Инструкция по применению: Аципол

МНН: ~, ЛАКТОБАКТЕРИИ АЦИДОФИЛЬНЫЕ+ГРИБКИ КЕФИРНЫЕ · КАПСУЛЫ

Содержание
  1. Показания к применению
  2. Противопоказания
  3. Способ применения и дозы
  4. Побочное действие
  5. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
  6. Особые указания
  7. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
  8. Передозировка
  9. Фармакодинамика
  10. Фармакокинетика
  11. Условия хранения
  12. Срок годности
  13. Форма выпуска
  14. Производитель
Показания к применению #

Аципол® применяют у взрослых и детей с 3 месяцев в комплексном лечении

дисбактериоза кишечника на фоне:

  • острых кишечных инфекций;
  • хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта, таких как колит, энтероколит

инфекционного и неинфекционного происхождения;

  • длительной антибактериальной терапии.

Профилактика дисбактериоза:

  • повышение общей резистентности организма.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Противопоказания #

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 3 месяцев.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Способ применения и дозы #

Внутрь.

Взрослым и детям старше 3-х лет – капсулы следует принимать, не разжевывая, запивать

кипяченой водой.

Детям в возрасте от 3-х месяцев до 3-х лет Аципол® следует принимать вместе с пищей,

2

предварительно вскрыв капсулу и растворив ее содержимое в молоке или кипяченой воде.

Для лечения дисбактериоза Аципол® назначают:

 Детям в возрасте от 3-х месяцев до 3-х лет - по 1 капсуле 2-3 раза в сутки, вместе с

пищей.

 Детям старше 3-х лет и взрослым - по 1 капсуле 3-4 раза в сутки, за 30 минут до

приема пищи.

Продолжительность курса терапии дисбактериоза при острых кишечных инфекциях - 5-8

дней. Более длительные курсы возможны по назначению врача при хроническом течении

заболеваний, сопровождающихся дисбактериозом.

Для профилактики дисбактериоза Аципол® назначают: по 1 капсуле 1 раз в сутки в

течение 10-15 дней.

Повторные курсы терапии и профилактики проводят не ранее 1 месяца после окончания

предыдущего курса.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или

появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте

препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и тех дозах,

которые указаны в инструкции.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Побочное действие #

Частота нежелательных реакций была определена в соответствии с классификацией

Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но <

1/10), нечасто (≥ 1/1 000 , но < 1/100), редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000), очень редко (< 1/10

000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы:

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они

усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в

инструкции, сообщите об этом врачу.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами #

Возможно одновременное применение с антибактериальными, противовирусными и

иммуномодулирующими препаратами.

3

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Особые указания #

Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема

препарата. Изменение суточной дозы и продолжительности лечения возможно по

назначению врача в зависимости от возраста пациента, тяжести и длительности

заболевания.

При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения

препарата в течение 3-х дней следует сообщить об этом лечащему врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных

видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты

психомоторных реакций (в том числе: управление транспортными средствами, работа с

движущимися механизмами).

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Применение при беременности и в период грудного вскармливания #

Компоненты препарата действуют в просвете ЖКТ и не всасываются в системный

кровоток, поэтому применение препарата в период беременности и грудного

вскармливания не противопоказано и возможно по согласованию с лечащим врачом.

Фертильность: компоненты препарата действуют в просвете ЖКТ и не всасываются в

системный кровоток. Данные о негативном влиянии препарата или его компонентов на

фертильность отсутствуют.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Передозировка #

Случаев передозировки не зарегистрировано.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Фармакодинамика #

Терапевтический эффект Аципола® определяют содержащиеся в нем живые

1

ацидофильные лактобациллы и полисахарид кефирных грибков. По механизму действия

Аципол® является многофакторным лечебным средством, обладает антагонистической

активностью в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, оказывает

корригирующее действие на микрофлору кишечника, повышает иммунологическую

реактивность организма.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Фармакокинетика #

Компоненты препарата не всасываются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и не

оказывают системного действия.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Условия хранения #

При температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Срок годности #

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

4

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии

Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия,

123112, г. Москва, ул. Тестовская,

д. 10, эт. 12, пом. II, ком. 29

тел.: +7 (800) 775-98-19,

факс: +7 (495) 221-18-02

www.otcpharm.ru

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Форма выпуска #

Капсулы.

По 20 или 30 капсул во флакон полимерный, укупоренный крышкой полимерной с

силикагелем и контролем первого вскрытия, или в банку полимерную выдувную с

натягиваемой крышкой полимерной с силикагелем и картонным вкладышем с контролем

первого вскрытия.

На флакон или банку наклеивают этикетку самоклеящуюся.

1 флакон или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Производитель #

Производитель, фасовщик (первичная упаковка), упаковщик (вторичная

(потребительская) упаковка)

Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО"

(ЗАО "ЛЕККО"), Россия

Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277.

Выпускающий контроль качества

Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО"

(ЗАО "ЛЕККО"), Россия

Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 280,

Тел.: + 7 (4922) 77-32-90.

5

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные предоставлены из ГРЛС Минздрава РФ.