Амилоносар

Таблетки белого или белого с сероватым оттенком цвета, круглые,

двояковыпуклой формы.

Фармакотерапевтическая группа: психоаналептики; психостимуляторы,

средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с

гиперактивностью, и ноотропные средства; другие психостимуляторы и

ноотропные средства.

Код ATX: N06BX

Фармакологические свойства

Таблетки по 10 мг, 20 мг и 50 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки

поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по

медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также

транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и

антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за

1

счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое

кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового

кровотока, уменьшает сопротивление сосудов, ингибируя агрегацию

тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию). Стимулирует метаболизм в

нервной ткани, обладает антигипоксической активностью.

При курсовом приеме повышает физическую и умственную

работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует

сон, способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения,

страха (оказывает транквилизирующий эффект без миорелаксации, вялости,

сонливости); улучшает состояние больных с двигательными и речевыми

нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную

нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и

зрительного нерва.

Абсорбция

Абсорбция – быстрая и полная. Биодоступность – 50–88 %.

Распределение

Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в

тканях организма.

Элиминация

Выводится в основном почками в неизмененном виде, период полувыведения

препарата (Т ) − 0,51 ч.

1/2

Амилоносар® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:

• в комплексной терапии ишемических нарушений мозгового

кровообращения легкой и средней степени тяжести, хронической

цереброваскулярной недостаточности, состояния после черепно-

мозговых травм;

• в составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы,

2

при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза;

• в комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии,

сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной

раздражительностью, эмоциональной лабильностью;

• в составе комплексной терапии для профилактики мигрени;

• в комплексной терапии хронического алкоголизма (для уменьшения

астенических, астеноневротических, постпсихотических,

предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии);

• для улучшения переносимости физических и умственных нагрузок

(лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях

деятельности; для восстановления физической работоспособности

спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным

нагрузкам).

Амилоносар® показан к применению у взрослых и детей старше 3 лет в

урологической практике:

• при расстройствах мочеиспускания для улучшения адаптационной

функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).

• Гиперчувствительность к никотиноилу гамма-аминомасляной кислоте

или к любому другому компоненту препарата;

• хроническая почечная недостаточность;

• детский возраст до 3 лет (у детей старше 3 лет применяется только при

расстройствах мочеиспускания).

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период

грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического

применения у данной категории пациентов.

3

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослые

Цереброваскулярные заболевания

Разовая доза составляет 20–50 мг 2–3 раза в сутки.

Максимальная разовая доза – 50 мг, максимальная суточная доза – 150 мг.

Курс лечения – 1–2 месяца. Повторный курс через 5–6 месяцев.

Первичная открытоугольная глаукома

По 50 мг 3 раза в сутки.

Максимальная разовая доза – 50 мг, максимальная суточная доза – 150 мг.

Курс лечения – 1 месяц.

Заболевания сетчатки и зрительного нерва

Первые 12 дней применяют раствор для внутримышечного введения, затем, в

зависимости от состояния, назначают внутрь по 20–50 мг 3 раза в сутки.

Максимальная разовая доза – 50 мг, максимальная суточная доза – 150 мг.

Курс лечения – 1 месяц.

Профилактика приступа мигрени

По 50 мг 3 раза в сутки, для купирования приступа – по 100 мг однократно.

Максимальная разовая доза – 50 мг, максимальная суточная доза – 150 мг.

Депрессивные состояния позднего возраста

Назначают 40–200 мг в сутки в 2–3 приема, оптимальная суточная доза –

60–120 мг в сутки.

Курс лечения – 1,5–3 месяца.

Восстановление работоспособности и при повышенных нагрузках

Назначают 60–80 мг в сутки в течение 1–1,5 месяцев, для спортсменов в той

же дозе в течение 2 недель тренировочного периода.

В качестве антиастенического и анксиолитического средства

По 40–80 мг в сутки, при необходимости до 200–300 мг в сутки.

Курс лечения 1–1,5 месяца.

4

При алкоголизме

В период абстиненции по 100–150 мг в сутки, коротким курсом 6–7 дней.

При более стойких нарушениях вне абстиненции суточная доза – 40–60 мг в

течение 4–5 недель.

Расстройства мочеиспускания

По 50 мг 3 раза в сутки.

Максимальная разовая доза – 50 мг, максимальная суточная доза – 150 мг.

Курс лечения – 1 месяц.

Дети

При расстройствах мочеиспускания детям в возрасте от 3 до 10 лет

По 20 мг 2 раза в сутки.

Максимальная разовая доза – 20 мг, максимальная суточная доза – 40 мг.

Курс лечения – 1 месяц.

При расстройствах мочеиспускания детям в возрасте от 11 до 15 лет

По 50 мг 2 раза в сутки.

Максимальная разовая доза – 50 мг, максимальная суточная доза – 100 мг.

Курс лечения – 1 месяц.

При расстройствах мочеиспускания детям в возрасте от 15 до 18 лет

Режим дозирования для детей в возрасте от 15 до 18 лет не отличается от

режима дозирования для взрослых.

Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией

по основным системам и органам и частоте встречаемости, которая была

определена в соответствии с классификацией Всемирной организации

здравоохранения (ВОЗ):

очень часто (≥ 1/10);

часто (≥ 1/100, но < 1/10);

нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100);

редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000);

5

очень редко (< 1/10 000);

частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Нарушения со стороны нервной системы

Частота неизвестна: головокружение, головная боль, раздражительность,

тревога, возбуждение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Частота неизвестна: легкая тошнота.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций

усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не

указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сокращает время действия барбитуратов, усиливает действие опиоидных

анальгетиков.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные

препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата

Амилоносар® проконсультируйтесь с врачом.

Перед началом приема препарата необходимо проконсультироваться с

врачом.

Вспомогательные вещества

Лактоза

Препарат Амилоносар® содержит лактозу. Данный лекарственный препарат не

следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной

непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-

6

галактозной мальабсорбцией.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и

механизмами

В связи с возможностью возникновения головокружения и других побочных

эффектов, связанных с приемом препарата, в период лечения пациентам

рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами,

работы с механизмами и занятий другими потенциально опасными видами

деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты

психомоторных и двигательных реакций.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в оригинальной упаковке

(пачке) для защиты от света.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «ПРОМОМЕД РУС», Российская Федерация

Адрес: 129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13

Телефон: +7 (495) 640-25-28

7

Электронная почта: reception@promomed.pro

АО «Биохимик», Российская Федерация

Юридический адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск,

ул. Васенко, д. 15А

Адрес места производства: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск,

ул. Васенко, д.15А

Телефон: +7 (8342) 38-03-68

Электронная почта: biohimic@promomed.pro

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «ПРОМОМЕД РУС», Российская Федерация

Адрес: 129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13

Телефон: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (круглосуточно)

Электронная почта: hot_line@promomed.pro

8