Ампициллин

на одну таблетку

Действующее вещество: ампициллина тригидрат – 288,7 мг (в пересчете на ампициллин

250 мг)

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат.

Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа: антибактериальные средства системного действия;

бета-лактамные антибактериальные средства, пенициллины; пенициллины широкого

спектра действия.

Код АТХ: J01CA01

Фармакологические свойства

Таблетки 250 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и

фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому

применению помещают в пачку из картона.

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Антибактериальное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы

полусинтетических пенициллинов, получаемое путем ацетилироания 6-аминопеницил-

лановой кислоты остатком аминофенилуксусной кислоты, кислотоустойчиво.

Ингибирует полимеразу пептидогликана и транспептидазу, препятствует образованию

пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящегося

микроорганизма, что приводит к снижению осмотической устойчивости бактериальной

клетки и вызывает ее лизис.

Активен в отношении грамположительных (альфа- и бета-гемолитические стрептококки,

Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.,

большинство энтерококков, в том числе Enterococcus faecalis) и грамотрицательных

(Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Pasteurella multocida

многие виды Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli) микроорганизмов, аэробных

неспорообразующих бактерий (Listeria spp.).

Неэффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов Staphylococcus spp.,

всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинство штаммов Klebsiella spp., и

Enterobacter spp.

Абсорбция

Абсорбция после приема внутрь – быстрая, высокая. Прием одновременно с пищей

снижает абсорбцию ампициллина. Биодоступность – 40 %. Время достижения

максимальной концентрации при пероральном приеме 500 мг – 2 часа, максимальная

концентрация в крови – 3–4 мкг/мл. Связь с белками плазмы – 20 %.

Распределение

Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтиче-

ских концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной

жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой

оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких, тканях женских половых органов,

желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое),

придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха (при его воспалении), слюне, тканях

плода. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (проницаемость

увеличивается при воспалении мозговых оболочек).

Элиминация

Период полувыведения – 1–2 часа. Выводится преимущественно почками (70–80 %), в

моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика; частично – с

желчью, у кормящих матерей – с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.

Ампициллин показан к применению у взрослых и детей старше 4 лет при бактериальных

инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:

• инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний

отит, бронхит, пневмония, абсцесс легкого);

• инфекции почек и мочевыводящих путей (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит);
• инфекции билиарной системы (холангит, холецистит);
• гонорея;
• хламидийные инфекции у беременных женщин (при непереносимости эритромицина),

цервицит;

• инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные

дерматозы);

• инфекции опорно-двигательного аппарата;

2

• пастереллез, листериоз;
• инфекции желудочно-кишечного тракта (брюшной тиф и паратиф, дизентерия,

сальмонеллез, сальмонеллоносительство, перитонит).

• Гиперчувствительность к ампициллину, к другим бета-лактамным антибиотикам

(пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), а также к любому из вспомогательных

веществ, входящих в состав препарата;

• инфекционный мононуклеоз;
• лимфолейкоз;
• печеночная недостаточность;
• заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит, связанный с

применением антибиотиков);

• период лактации;
• детский возраст до 4 лет (в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования).

Бронхиальная астма, поллиноз и другие аллергические заболевания, почечная

недостаточность, кровотечения в анамнезе, беременность.

Возможно применение препарата при беременности по показаниям в тех случаях, когда

польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Ампициллин выделяется с

грудным молоком в низких концентрациях. При необходимости применения ампициллина

в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Внутрь за 0,5–1 час до еды с небольшим количеством воды.

Режим дозирования и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в

зависимости от тяжести заболевания, локализации инфекции и чувствительности

возбудителя к препарату (от 5–10 дней до 2–3 недель, а при хронических процессах – в

течении нескольких месяцев).

Взрослые

По 250 мг 4 раза в сутки.

При необходимости дозу увеличивают до 3000 мг в сутки.

Инфекции желудочно-кишечного тракта и органов мочеполовой системы: 500 мг 4 раза в

сутки.

При гонококковом уретрите – внутрь 3500 мг однократно.

3

Дети

Детям старше 4 лет назначают по 1000–2000 мг в сутки. Суточную дозу делят на 4–6

приемов.

Ампициллин не следует применять у детей в возрасте до 4 лет для данной лекарственной

формы в связи с невозможность обеспечить режим дозирования.

Нарушения со стороны иммунной системы: зуд и шелушение кожи, крапивница, ринит,

конъюнктивит, ангионевротический отек, лихорадка, артралгия, эозинофилия,

эритематозная и макулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, мультиформная

экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), реакции, сходные с

сывороточной болезнью, анафилактический шок.

Нарушения со стороны нервной системы: ажитация или агрессивность, тревожность,

спутанность сознания, изменение поведения, депрессия, головная боль, тремор, судороги

(при терапии высокими дозами).

Желудочно-кишечные нарушения: дисбактериоз, стоматит, гастрит, сухость во рту,

изменение вкуса, боль в животе, рвота, тошнота, диарея, глоссит, умеренное повышение

активности «печеночных» трансаминаз, псевдомембранозный колит.

Лабораторные и инструментальные данные: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопе-

ния, агранулоцитоз, анемия.

Прочие: неаллергическая пенициллиновая сыпь (может исчезнуть без отмены препарата),

интерстициальный нефрит, нефропатия, суперинфекция (особенно у пациентов с

хроническими заболеваниями или сниженной резистентностью организма), кандидамикоз

влагалища.

Симптомы: проявление токсического действия на центральную нервную систему

(особенно у пациентов с почечной недостаточностью); тошнота, рвота, диарея, нарушение

водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные,

лекарственные средства для поддержания водно-электролитного баланса и

симптоматическое. Выводится с помощью гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антациды, глюкозамин, слабительные лекарственные средства, пища, аминогликозиды

замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.

Бактерицидные антибиотики (в том числе аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин,

ванкомицин, рифампицин) – синергидное действие; бактериостатические препараты

4

(макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) –

антагонистическое действие.

Ампициллин повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную

микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает

эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов (необходимо

использовать дополнительные методы контрацепции), лекарственных средств, в процессе

метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола (в

последнем случае повышается риск развития кровотечений «прорыва»).

Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные

противовоспалительные препараты; препараты, блокирующие канальцевую секрецию,

повышают концентрацию (за счет снижения канальцевой секреции).

Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Ампициллин уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата.

Ампициллин усиливает всасывание дигоксина.

Перед началом терапии должен быть собран тщательный анамнез на предмет

предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины и

другие бета-лактамы.

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны

перекрестные аллергические реакции с бета-лактамными антибиотиками. Серьезные и

иногда заканчивающиеся смертельным исходом реакции гиперчувствительности (включая

анафилактоидные и тяжелые кожные нежелательные реакции) были зарегистрированы у

пациентов, получавших терапию пенициллинами. Развитие данных реакций более

вероятно у лиц с гиперчувствительностью к пенициллинам в анамнезе и у лиц с атопией.

При возникновении аллергической реакции необходимо прекратить терапию

ампициллином и назначить соответствующую терапию.

При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функции органов

кроветворения, печени и почек.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в

соответствии со значениями клиренса креатинина.

При применении препарата в высоких дозах у пациентов с почечной недостаточностью

возможно токсическое действие на центральную нервную систему.

Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры,

что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.

При лечении пациентов с бактериемией (сепсис) возможно развитие реакции

5

бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).

При приеме почти всех антибактериальных препаратов возможно развитие антибиотик-

ассоциированного колита вплоть до жизнеугрожающего состояния. Это следует

учитывать при появлении диареи в период антибиотикотерапии или после ее окончания.

При лечении легкой диареи, вызванной Clostridium difficile, возникающей на фоне

курсового лечения, следует избегать противодиарейных препаратов, снижающих

перистальтику кишечника; можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие

противодиарейные средства, показана отмена препарата. При тяжелой диарее необходимо

обратиться к врачу.

Лечение должно обязательно продолжаться на протяжении еще 48–72 ч после

исчезновения клинических признаков заболевания.

При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов

следует по возможности использовать другие или дополнительные методы контрацепции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными

средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,

требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии

потребителей

АО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск,

ул. Ташкентская, д. 22, т/ф (4212) 53-91-86, dhf@dhf.khv.ru.

6

Наименование производителя и адрес места производства лекарственного препарата

АО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск,

ул. Ташкентская, д. 22, стр. 4, 8, т/ф (4212) 53-91-86, dhf@dhf.khv.ru.

7