Антарейт

Препарат Антарейт® показан к применению у взрослых и детей от 12 лет по показаниям:

• Изжога и боли в желудке, связанные с нарушением кислотности.

• Симптоматическое лечение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.

Способ действия препарата Антарейт®

Механизм действия магалдрата основан на мгновенной регуляции кислотности желудочного

сока. Препарат Антарейт® нейтрализует соляную кислоту, а также связывает пепсин и желч-

ные кислоты (компоненты пищеварительных соков, которые могут оказывать агрессивное

действие на ткани пищеварительной системы при ряде заболеваний), вследствие чего снижа-

ется раздражающее действие желудочного сока, уменьшается болевой синдром и активиру-

ются процессы восстановления поврежденной ткани. Магалдрат не оказывает влияния на мо-

торику желудка.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

• О чем следует знать перед приемом препарата Антарейт®

Не принимайте препарат Антарейт®:

• если у Вас аллергия на магалдрат или любые другие компоненты препарата, перечис-

ленные в разделе 6 листка-вкладыша.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Антарейт® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Обязательно сообщите врачу:

• если у Вас имеется нарушение функции почек;

• если Вам проводятся медицинские процедуры по удалению из крови избытка воды,

растворенных веществ и токсинов из-за нарушения функции почек (диализ);

• если Вы страдаете от болезни Альцгеймера или иной формы деменции;

• если Вы придерживаетесь фосфатной диеты;

• если лечащий врач сообщил Вам о том, что у вас обнаружено нарушение костного ме-

таболизма.

В случае если симптомы сохраняются дольше, чем на протяжении двух недель, следует про-

консультироваться с лечащим врачом. Стойкость и/или повторное возникновение (рецидив)

симптомов могут указывать на наличие серьезного заболевания. Немедленно сообщите сво-

ему лечащему врачу о любых нижеперечисленных симптомах при их наличии:

• кровь в кале (внешне она может иметь дегтеобразную консистенцию черного цвета);

• рвота кровью или темными частицами, похожими на кофейную гущу.

Препарат не содержит сахар и может применяться, если у Вас сахарный диабет.

Дети

Препарат Антарейт® не следует применять при лечении детей до 12 лет, поскольку опыт при-

менения препарата в данной возрастной группе недостаточен.

Другие препараты и препарат Антарейт®

Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете

начать принимать какие-либо другие препараты.

Препараты, которые нейтрализуют кислотность желудка (антациды), к которым относится

препарат Антарейт®, могут снижать всасывание других лекарственных средств при совмест-

ном применении. Поэтому интервал между приемом препарата Антарейт® и других препара-

тов должен составлять не менее 2 часов.

Сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:

• антибиотики (такие как ципрофлоксацин, офлоксацин и норфлоксацин или другие хи-

нолоновые антибиотики или тетрациклины);

• препараты для лечения заболеваний сердца, содержащие действующее вещество дигок-

син;

• противотуберкулезные препараты, содержащие действующее вещество изониазид;

• препараты, содержащие соединения железа;

• препараты для лечения психических расстройств, содержащие действующее вещество

хлорпромазин;

• препараты, снижающие свертываемость крови (производные кумарина).

Препарат Антарейт® с напитками

Препарат не должен приниматься вместе с напитками, обладающими кислотными свойствами

(например, фруктовые соки, вино), а также вместе с шипучими таблетками, содержащими ли-

монную или винную кислоту, вследствие увеличения всасывания ионов алюминия.

2

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом

или работником аптеки.

В период беременности можно принимать препарат только в течение короткого времени,

чтобы избежать проникновения ионов алюминия в ткани плода.

Соединения алюминия проникают в грудное молоко. Предполагается, что риск для новорож-

денных отсутствует, поскольку прием осуществляется лишь в очень ограниченных дозах.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных ре-

акций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять

транспортными средствами, механизмами.

• Прием препарата Антарейт®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с ре-

комендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуй-

тесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые

По 1–2 пакетика на один прием, несколько раз в день при необходимости.

Суточная доза не должна превышать 8 пакетиков (соответствует 6400 мг магалдрата).

Применение у детей

Дети от 12 лет

По 1–2 пакетика на один прием, несколько раз в день при необходимости. Суточная доза не

должна превышать 8 пакетиков (соответствует 6400 мг магалдрата).

Путь и (или) способ введения

Внутрь.

Использование пакетика

Перед применением пакетик следует тщательно размять между пальцами.

Размять Зажать и вскрыть Поднести ко рту в

зажатом состоянии

и выдавить содер-

жимое в рот

Продолжительность терапии

Препарат следует принимать лишь на протяжении короткого периода времени для симптома-

тического лечения. В случае если симптомы сохраняются дольше, чем на протяжении двух

недель, следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Если Вы приняли препарата Антарейт® больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата больше, чем следовало, обратитесь к лечащему врачу, возможно

Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

Передозировка может привести к изменению характера стула, в частности к его размягчению

или учащению.

Если Вы забыли принять препарат Антарейт®

3

Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в за-

планированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную

дозу.

При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику ап-

теки.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Антарейт® может вызывать нежелатель-

ные реакции, однако они возникают не у всех.

Очень часто – могут возникать не более чем у 1 из 10 человек:

• размягчение каловых масс, которые выглядят как отдельные мягкие кусочки или неод-

нородная жидковатая масса (неоформленный стул).

Очень редко – могут возникать у не более чем 1 человека из 10000:

• понос (диарея).

Частота неизвестна – на основании имеющихся данных оценить невозможно:

• повышение концентрации ионов алюминия в крови, повышение концентрации ионов

магния в крови (это может привести к накоплению алюминия, прежде всего, в нервной

и костной ткани, а также к истощению запасов фосфатов).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том

числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных

реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономиче-

ского союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о

безопасности препарата.

Адрес для сообщения о нежелательных реакциях:

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 (800)-550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

• Хранение препарата Антарейт®

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на па-

кетике и пачке из картона.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утили-

зировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защи-

тить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Антарейт® содержит

Действующим веществом является магалдрат.

10 мл суспензии содержат 800 мг магалдрата.

4

Вспомогательными веществами являются: гипромеллоза-4000, мальтол, натрия цикламат, си-

метикона эмульсия 30 %, раствор хлоргексидина биглюконата 20 %, ароматизатор персик,

вода очищенная.

Внешний вид препарата Антарейт® и содержимое упаковки

Суспензия от белого до белого со светло-розовым или желтовато-розовым оттенком цвета с

характерным запахом.

По 10 мл в пакетики из материала упаковочного многослойного (полиэтилентерефталат-алю-

миний-полиэтилен).

По 10 пакетиков вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

Акционерное общество «Валента Фармацевтика» (АО «Валента Фарм»)

141108, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Телефон: +7 (495) 933-48-62

Электронная почта: info@valentapharm.com

Российская Федерация

АО «АВВА РУС»

Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53А

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю дер-

жателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Акционерное общество «Валента Фармацевтика» (АО «Валента Фарм»)

141108, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Телефон: +7 (495) 933-48-62

Электронная почта: info@valentapharm.com

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся в едином реестре зарегистрированных

лекарственных средств: https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC

5