Инструкция по применению: Апилак Гриндекс

Лекарственный препарат Апилак Гриндекс применяетсяу взрослыхв возрасте от 18лет и старше:

• во время восстановления после перенесенных заболеваний;
• при нарушении лактации (гипогалактия) в послеродовом периоде;
• в качестве вспомогательного средства при лечении невротических расстройств и

пониженного давления (артериальной гипотензии).

Способ действия препарата Апилак Гриндекс

В составе апилака обнаружены витамины, макро- и микроэлементы, аминокислоты, в том

числе и незаменимые, и ряд других биологически активных веществ.

Препарат обладает общетонизирующим действием, стимулирует клеточный метаболизм.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуетеухудшение , необходимо обратиться к врачу.

SPC008537/3 - ru - EAEU (Стр. 1 из 4)

• О чем следует знать перед приемом препарата Апилак Гриндекс

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Не принимайте препарат Апилак Гриндекс если у вас:

• аллергия на маточноемолочко, продукты пчеловодстваили любые другие компоненты

препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

• недостаточность коры надпочечников (болезнь Аддисона), для которой характерна

пигментация (бронзовый оттенок) кожи.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Апилак Гриндекс проконсультируйтесь с лечащим врачом или

работником аптеки.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрастеот 0до 18 лет поскольку эффективность и безопасность

применения препарата в данной возрастной группе не установлены.

Другие препараты и препарат Апилак Гриндекс

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно

принимали или можете начать приниматькакие-либо другие препараты.

Исследования взаимодействия не проводились.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом

или работником аптеки.

Применение препаратаАпилак Гриндекс возможно после консультации с врачом.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Применение препарата Апилак Гриндекс не оказывает влияние на способность управлять

транспортными средствами и работатьс механизмами.

Препарат Апилак Гриндекс содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного лекарственного

препарата обратитесь к лечащему врачу.

• Прием препарата Апилак Гриндекс

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с

рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь

с лечащим врачом, или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослым по 1 таблетке (10 мг) 3 раза в сутки.

Путь и (или) способ введения

Таблеткуследует положить под язык и держать до полного рассасывания.

2

SPC008537/3 - ru - EAEU (Стр. 2 из 4)

Продолжительность терапии

Длительность курса лечения составляет 10–15 дней.

Если вы приняли препарата Апилак Гриндекс больше, чем следовало

До настоящего времени сведения о случаях передозировки не поступали.

Если вы забыли принять препарат Апилак Гриндекс

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику

аптеки.

4.Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Апилак Гриндекс может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции частота которых неизвестна(исходя из имеющихся

данных частоту возникновения определить невозможно):

• аллергические реакции
• расстройствасна(бессонница)

При появлении аллергических реакций необходимо прекратить применение препарата. При

нарушении сна (бессоннице) следует уменьшить дозу или отменить препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникаюткакие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или

работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные

нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также

можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по

нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о

неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена

Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете

получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: + 7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru

• Хранение препарата Апилак Гриндекс

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

картонной пачке после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день

данного месяца.

3

SPC008537/3 - ru - EAEU (Стр. 3 из 4)

Хранить при температуре не выше 25 Св защищенном от света месте.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует

утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят

защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и дополнительныесведения

Препарат Апилак Гриндекс содержит

Действующим веществом является маточное молочко.

Каждая таблетка содержит 10мг пчелиного маточного молочка лиофилизированного.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются тальк, кальция стеарат,

крахмал картофельный.

Препарат Апилак Гриндекс содержит лактозы моногидрат (см. раздел 2).

Внешний вид препаратаАпилак Гриндекс и содержимое упаковки

Таблетки подъязычные.

Таблетки на поверхности и на изломе белого или белого с желтоватым оттенком цвета с

мелкими желтыми вкраплениями, плоскоцилиндрические.

25 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и

фольги алюминиевой.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку

из картона.

На пачке может быть нанесен стикер для контроля первого вскрытия.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверенияи производитель

Латвия

АО «Гриндекс»

Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057

Тел.: +371 67083205

Адрес электронной почты: grindeks@grindeks.com

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя

регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «Гриндекс Рус»

117556, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 74, корп. 3, 5этаж

Телефон: +7 (495) 771 65 05

Факс: +7 (499) 610 39 63

Адрес электронной почты: office@grindeks.ru

Прочие источники информации

Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств

Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа

(экспертной организации) https://grls.rosminzdrav.ru/

(https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC).

4

SPC008537/3 - ru - EAEU (Стр. 4 из 4)

Источник: ГРЛС Минздрава РФ