Авинорм Тревел

В 1 таблетке содержится:

Действующее вещество:

Авинорм Тревел®, субстанция-гранулы – 245,0 мг

(состоящая из моксастина теоклата – 25,0 мг, кофеина – 30,0 мг, лактозы

моногидрата – 165,0 мг и крахмала кукурузного – 25,0 мг)

Вспомогательные вещества: тальк – 2,5 мг, кальция стеарат – 2,5 мг.

Фармакотерапевтическая группа: противорвотные средства; другие

противорвотные средства.

Код АТХ: А04АD.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие препарата Авинорм Тревел® обусловлено свойствами

входящих в его состав действующих веществ – моксастина теоклата и кофеина. Действие

препарата начинается через 10-15 мин и сохраняется до 2 ч.

Круглые, плоские таблетки белого цвета с крестообразной риской с одной стороны.

Таблетку можно разделить на равные дозы.

Таблетки 25 мг + 30 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и

фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 50 таблеток в банки темного стекла для хранения лекарственных средств в

комплекте с крышкой навинчиваемой из полиэтилена.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки или 1 банку вместе с инструкцией по

применению помещают в пачку из картона.

Моксастина теоклат является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов, обладает

антигистаминными и седативными свойствами, оказывает противорвотный и

антихолинергический эффект, уменьшает головокружение. Действие моксастина

обусловлено непосредственным снижением возбудимости рвотного центра и

хеморецепторной пусковой зоны и снижением чувствительности организма к импульсам,

которые вызывают у чувствительных людей острые нарушения вегетативных функций,

проявляющиеся в тошноте и рвоте.

1

Кофеин является центральным психостимулятором, ингибитором фосфодиэстеразы,

который в препарате Авинорм Тревел® выступает в качестве вспомогательного

действующего вещества, уменьшающего седативное и снотворное действие моксастина.

Моксастина теоклат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Относительная биодоступность моксастина теоклата при пероральном приеме ~ 55 %.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45-70 мин после приема

внутрь. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, включая ЦНС. Период

полувыведения – 4-8 ч. Метаболизируется в основном в печени и выводится в виде

метаболитов (у детей выводится быстрее, чем у взрослых). С мочой в неизмененном виде

выводится очень мало.

Кофеин быстро абсорбируется на всем протяжении кишечника. Максимальная

концентрация через 50-75 мин после приема внутрь. Связь с белками – 25-36 %. Быстро

распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через

гематоэнцефалический барьер и плаценту. Объем распределения – 0,4-0,6 л/кг, у

новорожденных он больше – 0,78-0,92 л/кг. Период полувыведения кофеина – 3-7 ч.

Метаболизируется в печени (около 80 %). С мочой выводится ряд метаболитов (около 4 %

в форме теофиллина).

Профилактика тошноты и рвоты при болезни движения, возникающей при

пользовании транспортными средствами (автомобиль, поезд, самолет, корабль).

• Повышенная чувствительность к действующим веществам или любому из

вспомогательных веществ, входящих в состав препарата

• Закрытоугольная глаукома
• Гиперплазия предстательной железы
• Беременность
• Период лактации
• Детский возраст (до 3 лет)

В связи с наличием в составе лактозы пациентам с редкими наследственными

заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-

галактозной мальабсорбцией принимать препарат противопоказано.

2

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата Авинорм Тревел® при беременности и в период грудного

вскармливания противопоказано.

Препарат назначают для приема внутрь.

Взрослым: в профилактических целях необходимо принять 1 таблетку за 1 ч до

отправления транспорта. При продолжительной поездке можно принимать при

необходимости по ½-1 таблетке через 2-3 ч. Максимальная доза – 3 таблетки.

Детям: в возрасте от 3 до 6 лет назначают по ¼ таблетки; от 6 до 12 лет – по ¼-½

таблетки; от 12 лет и старше – по ½-1 таблетке 2-3 раза в сутки.

Частота развития нежелательных реакций приведена в соответствии с

классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10 случаев), часто (≥1/100 и <1/10 случаев), нечасто

(≥1/1000 и <1/100 случаев), редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев), очень редко (<1/10000

случаев) и частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения

не представляется возможным).

Со стороны нервной системы: снижение настроения, слабость, сонливость,

нарушение концентрации внимания, расстройства зрения (нарушение аккомодации).

Со стороны сердца: тахикардия.

Со стороны сосудов: снижение артериального давления.

Желудочно-кишечные нарушения: диарея, запор, боли в животе, сухость во рту.

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, гиперемия кожи.

Симптомы: головокружение, сонливость, слабость, потеря сознания.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая

терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Авинорм Тревел® усиливает действие снотворных, антипсихотических

лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, этанола, спазмолитиков и

симпатолитиков; уменьшает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных

3

гипогликемических лекарственных средств, фенитоина, глюкокортикостероидов и

гормональных контрацептивов. Ингибиторы моноаминоксидазы и ацетилхолинэстеразы

повышают, а барбитураты и производные пиразолона снижают эффективность препарата

Авинорм Тревел®.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Авинорм Тревел® может снижать способность к концентрации внимания, поэтому

препарат не следует применять при управлении транспортными средствами и занятиях

другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной

концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. водителям и пилотам

перед планируемой поездкой или полетом).

При температуре не выше 25 С, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте!

4 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта.

ООО НПО «ФармВИЛАР»

Российская Федерация, 249096, Калужская обл., Малоярославецкий район,

г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115

4

Держатель регистрационного удостоверения/Организация‚ принимающая

претензии от потребителей:

АО «ФПК ФармВИЛАР», Российская Федерация

117216, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Северное Бутово, ул. Грина, д. 7,

стр. 9.

Тел./факс: +7 (499) 372-13-23.

5