Бефунгин

Жидкость темно-коричневого цвета. Допускается в процессе хранения выпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа: Общетонизирующие средства.

Код АТХ: A13A

Фармакологические свойства

Раствор для приема внутрь

Состав на 100 мл

Действующие вещества: гриб березовый (чага) - 100 г, кобальта хлорида гексагидрат -

0,176 г.

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95 %, вода очищенная.

Раствор для приема внутрь.

По 50 мл во флаконы оранжевого стекла укупоренные пробками из полиэтилена низкой

плотности и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности.

По 100 мл во флаконы оранжевого стекла укупоренные пробками из полиэтилена низкой

плотности и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности.

По 50 мл или 100 мл во флаконы из коричневого стекла с крышками навинчиваемыми или

крышками навинчиваемыми с контролем вскрытия из полиэтилена высокой плотности.

Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Флакон вместе с ложкой мерной из полипропилена и инструкцией по медицинскому приме-

нению помещают в пачку из картона.

4

Флакон вместе со стаканчиком мерным из полипропилена и инструкцией по медицинскому

применению помещают в пачку из картона.

Действие препарата определяется эффектом входящих в состав биологически активных ве-

ществ (полисахаридов, гуминоподобной чаговой кислоты, органических кислот, микроэле-

ментов, в т.ч. марганца и кобальта, стероидных и других соединений). Препарат регулирует

метаболические процессы, способствует повышению общей резистентности организма,

уменьшает потоотделение, нормализует функцию кишечника, устраняет диспептические

явления, оказывает общетонизирующее действие.

Препарат содержит в качестве активного компонента экстракт чаги (березового гриба),

представляющий собой сложный комплекс биологически активных веществ растительного

происхождения, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представ-

ляется возможным.

2

Лекарственный препарат Бефунгин показан к применению у взрослых в составе комплекс-

ной терапии в качестве симптоматического средства:

• при хронических гастритах;
• при дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии;
• при язвенной болезни желудка вне обострения;
• в качестве симптоматического средства, улучшающего общее состояние онкологических

больных.

• Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
• беременность и период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет;
• совместное применение пенициллина;
• внутривенное введение декстрозы.

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга,

эпилепсия.

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармли-

вания в связи с отсутствием специальных исследований.

Препарат применяют внутрь в виде разведенного раствора за 30 минут до еды.

Для приготовления раствора препарата содержимое флакона взбалтывают, разводят

1 чайную ложку (5 мл) препарата в 50 мл теплой кипяченой воды.

Принимают по 1 столовой ложке (15 мл) полученного раствора 3 раза в день в течение

3–5 месяцев. При необходимости проводят повторные курсы с перерывами 7–10 дней.

Для точного дозирования препарата в упаковку может вкладываться ложка мерная или ста-

канчик мерный.

Классификация частоты возникновения нежелательных реакций:

очень часто (>1/10);

часто (>1/100, но <1/10);

нечасто (>1/1 000, но <1/100);

3

редко (>1/10 000, но <1/1 000);

очень редко (<1/10 000);

частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Частота неизвестна: при длительном приеме ‒ диспепсия.

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Противопоказано совместное применение пенициллина, внутривенное введение декстрозы

(из-за возможного антагонизма).

Препарат содержит не менее 9 % этанола. В максимальной суточной дозе препарата содер-

жание абсолютного этилового спирта составляет до 0,4 г, в максимальной разовой дозе пре-

парата – до 0,13 г.

При лечении препаратом показана молочно-растительная диета с исключением консерви-

рованных продуктов, острых приправ, животных жиров.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении по-

тенциально опасных видов деятельности, требующими повышенной концентрации внима-

ния и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с

движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 οС.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

АО "Татхимфармпрепараты", Россия

420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260

тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58

е-mail: marketing@tatpharm.ru

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии

от потребителей

АО "Татхимфармпрепараты", Россия

420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260

тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58

е-mail: marketing@tatpharm.ru

Бефунгин®

Международное непатентованное или группировочное наименование

Гриба березового экстракт + [Кобальта хлорид]