Бианем-АФ

1 флакон содержит:

Действующее вещество: биапенем – 300 мг, 600 мг.

Описание: мелкокристаллический порошок белого или белого с желтоватым оттенком

цвета.

Фармакотерапевтическая группа: антибактериальные средства системного действия;

другие бета-лактамные антибактериальные средства; карбапенемы.

Код АТХ: J01DH05

Фармакологические свойства

Порошок для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 600 мг.

По 300 мг или 600 мг действующего вещества помещают во флаконы из прозрачного

стекла 1 гидролитического класса вместимостью 10 или 20 мл, герметично укупоренные

пробками резиновыми медицинскими, обжатые алюминиевыми колпачками или

колпачками комбинированными (алюминиевыми колпачками с предохранительными

пластмассовыми крышками).

1 флакон с препаратом и инструкцией по медицинскому применению помещают в

картонную пачку.

14

Для стационаров: от 10 до 50 флаконов с препаратом и равным количеством инструкций

по медицинскому применению помещают в картонную коробку. На коробку наклеивают

этикетку.

Биапенем – антибиотик класса карбапенемов, предназначен для парентерального

применения, имеет большую устойчивость к дегидропептидазе-1 (ДГП-1) человека (за

счет 1β-метильной группы в положении С1) по сравнению с имипенемом и меропенемом.

Биапенем оказывает бактерицидное действие в отношении широкого спектра аэробных

грамположительных, грамотрицательных и анаэробных бактерий, включая Pseudomonas

aeruginosa, устойчивую к имипенему, меропенему, цефтазидиму, офлоксацину,

гентамицину, и Bacteroides fragilis.

Механизм действия

Биапенем, как и другие бета-лактамные антибиотики, ингибирует синтез муреина

(пептидогликана), формирующего клеточную стенку бактерий, и вызывает гибель

бактериальной клетки.

Биапенем имеет высокую аффинность к различным пенициллинсвязывающим белкам

(ПСБ): ПСБ1 и ПСБ4 метициллинрезистентного Staphylococcus aureus (MRSA), а также

1

ПСБ2 и ПСБ4 E. coli и P. aeruginosa. Биапенем продемонстрировал выраженный пост-

антибиотический эффект (т.е. подавление микробного роста после того, как концентрации

лекарственного средства снизились ниже МПК (минимальная подавляющая

концентрация) в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Резистентность

Механизм развития резистентности к биапенему не изучался.

Критерии чувствительности

Национальный Комитет по Клиническим Лабораторным Стандартам (NCCLS) не

установил МПК для биапенема. Однако, были предложены МПК ≤ 4 мг/л и > 8 мг/л для

чувствительных и резистентных аэробных бактерий соответственно.

Таблица 1. Значения МIС (минимальная концентрация, подавляющая 90 % штаммов

90

микроорганизмов) полученные в исследованиях in vitro

Микроорганизм МIС , мг/л

90

Грамотрицательные аэробные микроорганизмы

Escherichia coli 0,03-0,12

Klebsiella pneumoniae 0,12-0,78

Morganella morganii 1,56-2

Proteus mirabilis 0,39-3,13

Citrobacter freundii 0,12-0,78

Serratia spp., включая S. marcescens 0,5-8 мг/л

Providencia rettgeri свыше 8 мг/л

Moraxella catarrhalis ≤ 0,06-0,12

Haemophilus influenzaе 1-8

Pseudomonas aeruginosa 1,5-16 (медианное значение: 8)

Acinetobacter baumannii 0,5

Грамположительные аэробные микроорганизмы

Streptococcus pneumoniae ≤ 0,06-0,5

Streptococcus pyogenes ≤ 0,006-0,03

Staphylococcus aureus метициллин- ≤ 0,06-0,5

чувствительные штаммы (MSSA)

Staphylococcus aureus метициллин-резистентные 32-118

штаммы (MRSA)

Staphylococcus epidermidis ≤ 0,12-1

Streptococcus sрр. метициллин-чувствительные ≤ 0,5-2

2

коагулазоотрицательные

Enterococcus faecalis 3,1-16

Enterococcus faecium выше 128

Анаэробные микроорганизмы

Вacteriodes fragilis 8

Prevotella spp. 8

Fusobacterium spp. 8

Clostridium spp. 8

Peptostreptococcus spp. 8

В следующей таблице приведены данные по бактериологической эффективности,

полученные в ходе клинических исследований.

Таблица 2. Бактериологическая эффективность по результатам клинических

исследований

Уровень эрадикации

Патогены Кол-во

%

штаммов

S. aureus 17/22 77,3

Staphylococcus spp. S. epidermidis 13/15 86,7

Коагулазонегативные стафилококки 18/18 100

Streptococcus spp. 46/46 100

Streptococcus pneumoniae 25/25 100

E. faecium 39/47 83,0

Enterococcus spp. E. avium 4/4 -

Прочие энтерококки 1/1 -

Moraxella spp. 6/6 100

E. coli 63/67 94,0

Citrobacter spp. 7/7 100

Klebsiella spp. 18/18 100

Enterobacter spp. 14/15 93,3

Serratia spp. 12/12 100

Proteus spp. 7/8 87,5

H. influenzae 16/21 76,2

P. aeruginosa 40/55 72,7

Acinetobacter spp. 3/3 -

Peptostreptococcus spp. 14/14 100

3

Bacteroides spp. 22/22 100

Prevotella spp. 23/24 95,8

Fusobacterium spp. 8/9 88,9

Эффективность препарата в отношении патогенов, перечисленных ниже, подтверждена

опытом клинического применения:

Грамположительные аэробы: Staphylococcus spp. (за исключением MRSA), Streptococcus

spp., включая Streptococcus pneumoniae, Enterococcus spp. (за исключением E. faecium).

Грамотрицательные аэробы: Moraxella spp., E. coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp.,

Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus spp., H. influenzae, P. aeruginosa, Acinetobacter spp.

Грамположительные анаэробы: Peptostreptococcus spp.

Грамотрицательные анаэробы: Bacteroides spp., Prevotella spp., Fusobacterium spp.

Всасывание

Концентрация биапенема в плазме крови здоровых добровольцев (n=5) после однократной

внутривенной инфузии в дозе 150 мг, 300 мг и 600 мг в течение 60 минут

пропорционально зависела от дозы и была практически линейной.

Таблица 3. Фармакокинетические параметры биапенема у здоровых добровольцев

(среднее ± стандартное отклонение, n = 5).

Параметр C T AUC

max 1/2β

Доза (мкг/мл) (ч) (мкг/мл·ч)

150 мг 8,8 ± 0,9 0,97 ± 0,06 14,7 ± 0,8

300 мг 17,3 ± 2,2 1,03 ± 0,10 29,2 ± 4,8

600 мг 32,4 ± 2,3 1,04 ± 0,07 55,4 ± 6,0

C – максимальная концентрация; T – период полувыведения, АUC – площадь под

max 1/2β

фармакокинетической кривой «концентрация - время»

Аналогично, AUC возрастала с увеличением дозы практически линейным образом.

При повторной внутривенной инфузии препарата фармакокинетика практически

полностью соответствовала таковой при однократной инфузии; кумуляция не

наблюдалась.

Распределение

Биапенем демонстрирует минимальное связывание с белками плазмы (3,7 % после

однократной дозы 300 мг). После внутривенного введения биапенем быстро и хорошо

распределяется и проникает в большинство тканей (например, ткань легких, матка

(миометрий, эндометрий), яичники) и жидкостей организма (например, мокрота,

плевральный выпот, перитонеальная жидкость). Концентрация биапенема в мокроте в

течение 6 часов после применения препарата составляла от 0,1 до 2,5 мкг/г. Максимальная

концентрация биапенема при однократной внутривенной инфузии в дозе 300 мг (в

4

промежутке от 0,5 до 2 ч после введения) составила: в экссудате малого таза – 9,6 мкг/мл,

в перитонеальной жидкости – от 9 до 24 мг/л, в плевральном выпоте – от 4,4 до 9,5 мг/л, в

интерстициальной жидкости – до 9,6 мг/л.

Метаболизм

Метаболиты биапенема в плазме крови здоровых добровольцев не были обнаружены ни в

одном из пяти случаев при однократной внутривенной инфузии в дозах 150 мг, 300 мг и

600 мг, а также при повторном введении в дозах 300 мг и 600 мг. При однократном и

повторном введении, общее содержание метаболитов, выведенных почками, составило

9,7-23,4 %. Антибактериальной активностью данные метаболиты не обладали.

Выведение

Биапенем выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и

незначительное количество выводится кишечником. Почечный клиренс 6,63 л/ч. Средняя

концентрация биапенема в моче здоровых добровольцев (n=5) через 0~2 часа после

однократной внутривенной инфузии в дозах 150 мг, 300 мг и 600 мг в течение 60 минут

составила 325,5 мкг/мл, 584,8 мкг/мл и 1105,1 мкг/мл, соответственно; через 8-12 часов –

2,4 мкг/мл, 4,7 мкг/мл и 21,4 мкг/мл, соответственно. Выведение биапенема почками в

течение 0-12 часов составило 62,1 %, 63,4 % и 64,0 %, соответственно.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Нарушение функции почек

Исследование фармакокинетики при однократной внутривенной инфузии в дозе 300 мг в

течение 60 минут у пациентов с нарушением функции почек (n=3) выявили задержку

элиминации биапенема из плазмы крови.

Таблица 4. Фармакокинетические параметры у пациентов с нарушенной функцией почек

Параметр C T AUC

max 1/2

Случай (мкг/мл) (ч) (мкг/мл·ч)

КК 23,1 мл/мин 25,6 2,28 68,0

КК 40,6 мл/мин 24,0 1,82 61,1

КК 49,4 мл/мин 12,8 1,95 46,6

КК – клиренс креатинина; Т – период полувыведения

1/2

У пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (КК 50 мл/мин),

получавших 300 мг биапенема течение 30 минут ежедневно два раза в сутки в течение

7 дней, кумуляция биапенема в плазме крови и моче не наблюдалась. У пяти пациентов с

нарушением функции почек, требующих проведения гемодиализа, получавших перед

началом проведения гемодиализа 300 мг биапенема внутривенно инфузионно в течение

60 минут, наблюдалась задержка элиминации биапенема из плазмы крови. Отмечалось

влияние гемодиализа на профиль выведения препарата: в ходе гемодиализа отмечено

5

двухфазное полувыведение биапенема с T = 1,16 и 3,33 час. И напротив, при введении

1/2

биапенема тем же пациентам в день, когда гемодиализ не проводился, отмечено

моноэкспоненциальное выведение биапенема.

Таблица 5. Фармакокинетические параметры у пациентов, находящихся на гемодиализе

Параметр C Tmax T AUC

max 1/2

Процедура (мкг/мл) (ч) (ч) (мкг/мл·ч)

В ходе гемодиализа 24,8 ± 4,7 1,0 ± 0,0 3,33 ± 0,91 52,7 ± 8,7

Между процедурами

19,0 ± 4,7 1,2 ± 0,4 3,92 ± 1,09 120 ± 29

гемодиализа

T – время достижения максимальной концентрации

max

Около 90 % биапенема выводится из крови во время гемодиализа.

Нарушение функции печени

Фармакокинетика биапенема у пациентов с нарушением функции печени не изучалась.

Пациенты пожилого возраста

Сообщалось о связанных с возрастом изменениях фармакокинетического профиля

биапенема после внутривенного введения однократных доз 300 мг и 600 мг у здоровых

пожилых добровольцев (возраст от 65 до 75 лет и старше, n = 10). У пяти пожилых

добровольцев в возрасте старше 75 лет (средний возраст 77,8 лет) величина AUC

биапенема после каждого внутривенного введения препарата была значительно выше

(44,6 и 91,9 мкг/мл·ч), чем величина AUC биапенема у молодых здоровых мужчин

добровольцев (средний возраст 23 года) (26,6 и 66,1 мкг/мл·ч). Также сообщалось о

связанных с возрастом изменениях величины почечного клиренса биапенема. Такие

изменения фармакокинетики объясняются комбинацией сниженной функции почек и

снижением массы тела у пожилых добровольцев. Важно, что связанные с возрастом

измененные отдельные фармакокинетические параметры незначительно отличались от

таковых у пожилых добровольцев, имеющих нормальную почечную функцию для своего

возраста.

Дети

Фармакокинетика биапенема у детей не изучалась.

Препарат Бианем-АФ применяется при лечении следующих заболеваний, вызванных

чувствительными к биапенему микроорганизмами:

• пневмония;
• инфекции мочевыводящей системы (осложнённый цистит, пиелонефрит);
• перитонит;
• хронические респираторные заболевания.

6

• повышенная чувствительность к биапенему или другим препаратам группы

карбапенемов в анамнезе;

• выраженная гиперчувствительность (анафилактические реакции, тяжелые кожные

реакции) к любому антибактериальному средству, имеющему бета-лактамную

структуру (т.е. к пенициллинам, цефалоспоринам);

• одновременное применение с препаратами вальпроевой кислоты;

• детский возраст до 18 лет.

• при наличии у пациента или его ближайших родственников бронхиальной астмы,

предрасположенности к аллергическим реакциям (сыпь, крапивница и т.д.);

• при тяжёлой почечной недостаточности;

• у пациентов пожилого возраста;

• у пациентов, находящихся на парентеральном питании, с ограниченной

способностью к пероральному приему пищи, с неудовлетворительным общим

состоянием здоровья;

• при заболеваниях центральной нервной системы (ЦНС), предрасполагающих к

возникновению судорог и снижающих порог судорожной активности, эпилепсия в

анамнезе.

Беременность

Безопасность применения биапенема у женщин во время беременности не изучалась.

Поэтому применение препарата во время беременности допустимо только в том случае,

если возможная польза от лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

В доклинических исследованиях было установлено, что биапенем проникает в грудное

молоко. В случае необходимости применения препарата следует прекратить грудное

вскармливание.

Препарат Бианем-АФ предназначен только для внутривенного инфузионного введения.

Взрослым

7

Доза и продолжительность терапии должны устанавливаться в зависимости от типа и

тяжести инфекции и состояния пациента.

Обычно суточная доза препарата составляет 0,6 г, разделённая на 2 введения каждые 12 ч,

внутривенно капельно в течение 30-60 минут. При тяжелых инфекциях доза может быть

увеличена. Максимальная суточная доза не должна превышать 1,2 г.

Продолжительность терапии препаратом не должна превышать минимально необходимый

срок для лечения заболевания.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек

У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью препарат следует применять с

осторожностью, тщательно контролируя состояние пациента; при необходимости

уменьшить дозу или увеличить интервал между введениями. Пациентам, находящимся на

гемодиализе, рекомендуется введение 1 раз в сутки (см. раздел «Фармакокинетика»).

Пожилые пациенты

У пожилых пациентов препарат Бианем-АФ следует применять с осторожностью.

Необходим контроль за состоянием пациента и адекватный подбор дозы и интервала

между введениями препарата (см. разделы «Фармакокинетика» и «Особые указания»).

Дети

Информация о безопасности и эффективности препарата Бианем-АФ у детей, включая

новорождённых, младенцев с низкой массой при рождении и грудных детей, отсутствует.

Приготовление раствора для инфузий

Перед применением препарат во флаконе растворяют в 10 мл (для дозировки 300 мг) или

20 мл (для дозировки 600 мг) растворителя (0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор

декстрозы). Затем в асептических условиях переносят полученный раствор в

инфузионный флакон, содержащий 90 мл (или 80 мл) аналогичного инфузионного

растворителя для получения раствора концентрацией 3 мг/мл или 6 мг/мл.

Препарат нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами или растворителями

из-за возможной несовместимости (см. раздел «Взаимодействие с другими

лекарственными средствами»).

Не рекомендуется использовать растворы биапенема с концентрацией, превышающей

6 мг/мл.

С микробиологической точки зрения готовый к применению раствор подлежит

немедленному использованию. Также готовый раствор может быть введён в течение 4

часов (при использовании в качестве растворителя 5 % раствора декстрозы) или 3 часов

(при использовании в качестве растворителя 0,9 % раствора натрия хлорида) после

8

приготовления при условии хранения/введения при температуре не выше 25 °C.

Обеспечение условий хранения и введения является обязанностью пользователя.

В ходе клинических исследований биапенема с участием 2348 пациентов побочные

эффекты были зарегистрированы у 64 пациентов (2,7 %). Наиболее часто побочные

эффекты включали сыпь (1,0 %), диарею или неоформленный стул (0,7 %). Отклонения в

результатах лабораторных анализов среди 2287 пациентов наблюдались в 304 случаях

(13,3%). Наиболее частыми из них были повышение активности аланинаминотрансферазы

(AЛТ) в 114 случаях, повышение активности аспартатаминотрансферазы (AСТ) в

93 случаях, эозинофилия в 77 случаях.

В ходе пострегистрационного исследования было зарегистрировано 208 случаев

возникновения побочных эффектов (включая отклонения результатов лабораторных

анализов) среди 1700 пациентов, участвовавших в исследовании (12,2 %). Наиболее

частыми из них были нарушение функции печени в 77 случаях (4,5 %), повышение

активности AЛТ в 45 случаях (2,6 %), повышение активности AСТ в 40 случаях (2,4 %),

повышение активности щелочной фосфатазы (ЩФ) в 13 случаях (0,8 %), повышение

активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в 12 случаях (0,7 %).

Табличное резюме нежелательных реакций

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-

физиологической классификации, частоты встречаемости и степени тяжести. Частота

встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до

<1/10); нечасто (≥ 1/1 000 до <1/100); редко (≥ 1/10 000 до <1/1 000); очень редко

(<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Таблица 6. Табличное резюме нежелательных реакций

Системно-органный Частота Нежелательные реакции

класс

частота стоматит, грибковые суперинфекции

Инфекции и инвазии

неизвестна

нечасто базофилия, тромбоцитоз, эритроцитопения,

снижение гематокрита, нейтрофилия,

Нарушения со стороны снижение содержание гемоглобина,

крови и лимфатической лимфоцитоз, моноцитоз

системы редко увеличение протромбинового времени

частота агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения,

неизвестна тромбоцитопения

Нарушения со стороны нечасто эозинофилия

9

Системно-органный Частота Нежелательные реакции

класс

иммунной системы редко шок

частота анафилактический шок

неизвестна

частота симптомы дефицита витамина К (гипопро-

неизвестна тромбинемия, склонность к кровотечениям),

Нарушения со стороны

симптомы дефицита витамина группы B

метаболизма и питания

(глоссит, стоматит, снижение аппетита,

неврит)

редко ощущение онемения

Нарушения со стороны

частота судороги, нарушение сознания

нервной системы

неизвестна

Нарушения со стороны редко приступ астмы, интерстициальная пневмония

дыхательной системы,

органов грудной клетки и

средостения

нечасто тошнота, диарея, повышение активности

амилазы

Желудочно-кишечные

редко рвота, сниженный аппетит, боль в животе

нарушения

частота псевдомембранозный колит, тяжёлый колит,

неизвестна сопровождающийся кровянистым стулом

нечасто повышение активности АЛТ, АСТ, ЛДГ,

Нарушения со стороны

гамма-глутамилтрансферазы, ЩФ, лейцин-

печени и

аминопептидазы (ЛАП); желтуха, повышение

желчевыводящих путей

концентрации билирубина

Нарушения со стороны нечасто зуд, сыпь

кожи и подкожных тканей редко крапивница

нечасто повышение концентрации азота мочевины в

крови, повышение концентрации креатинина

Нарушения со стороны в крови

почек и мочевыводящих редко повышение в моче концентрации N-ацетил-β-

путей D-глюкозаминидазы (NAG) и β2-микро-

глобулина, протеинурия, острая почечная

недостаточность

нечасто гиперкалиемия, лихорадка

редко головная боль, боль в груди, общее

Общие нарушения и

недомогание

реакции в месте введения

частота отек

неизвестна

Реакции, характерные для антибиотиков-карбапенемов: мультиформная эритема,

токсический эпидермальный некролиз, острый конъюнктивально-слизистокожный

10

синдром (oculomucocutaneous syndrome), синдром Стивенса-Джонсона, гемолитическая

анемия, тромбофлебит, эозинофильная инфильтрация легких, фульминантный гепатит.

Симптомы

Случаев передозировки не зарегистрировано. Риск возникновения передозировки

возможен у пациентов с нарушением функции почек. При этом возможно развитие одной

или нескольких побочных реакций (см. раздел «Побочное действие»).

Лечение

В случае передозировки следует ориентироваться на клиническую картину и проводить

симптоматическую поддерживающую терапию. Около 90 % биапенема выводится из

крови во время гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение карбапенемов, включая биапенем, с вальпроевой кислотой

приводит к снижению концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови до

субтерапевтического значения, что увеличивает риск развития судорожного припадка.

Механизм этого взаимодействия неизвестен. Одновременное применение биапенема и

препаратов вальпроевой кислоты противопоказано.

Несовместимость

Нельзя использовать для приготовления инфузионного раствора препарата Бианем-АФ

следующие растворы:

• вода для инъекций;

• растворы аминокислот, содержащие L-цистеин и L-цистин.

Реакции повышенной чувствительности

Перед началом лечения следует установить наличие в анамнезе у пациента аллергических

реакций на биапенем, другие карбапенемовые антибиотики и другие бета-лактамные

антибиотики, а также других форм аллергии (аллергический ринит, бронхиальная астма,

крапивница). Имеются данные о частичной перекрестной аллергии между карбапенемами

и другими бета-лактамными антибиотикам – пенициллинами и цефалоспоринами. Перед

применением препарата необходимо приготовить средства экстренной помощи,

необходимые в случае развития аллергических реакций. Пациент должен находиться в

состоянии покоя от начала до окончания процедуры инфузии. При этом необходимо

тщательно контролировать состояние пациента, особенно непосредственно после начала

11

введения препарата. В случае развития аллергической реакции (включая такие симптомы

как, дискомфорт, неприятные ощущения во рту, свистящее дыхание, головокружение,

позывы к дефекации, шум в ушах, потоотделение) введение препарата прекращают и

принимают соответствующие меры. Серьезные анафилактические реакции требуют

незамедлительного введения адреналина. При необходимости следует применить

кислород, глюкокортикостероиды и поддерживать дыхательную функцию (включая

интубацию).

При применении карбапенемов сообщалось о случаях развития буллезных поражений

кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и

острый конъюнктивально-слизистокожный синдром. В случае возникновения таких

симптомов как лихорадка, эритема, зуд, гиперемия глаз, стоматит и другие, следует

прекратить применение препарата и назначить соответствующее лечение.

Интерстициальная пневмония

Во время лечения необходим тщательный контроль за состоянием пациента. В случае

возникновения таких симптомов как лихорадка, кашель, одышка при физической

нагрузке, затруднённое дыхание следует как можно скорее провести рентгенографию

органов грудной клетки. При наличии признаков интерстициальной пневмонии,

эозинофильной инфильтрации легких следует прекратить применение препарата,

назначить соответствующее лечение, включая глюкокортикостероиды.

Clostridium difficile – ассоциированная диарея.

При применении практически всех антибактериальных препаратов широкого спектра

действия возможно возникновение диареи, ассоциированной с Clostridium difficile (СDAD

• Clostridium difficile-associated diarrhea), которая может протекать как в легкой форме, так

и в тяжелой, вплоть до летального исхода.

При возникновении диареи во время лечения препаратом необходимо подтвердить

диагноз СDAD. Следует тщательно наблюдать за пациентом на предмет развития СDAD,

поскольку регистрировались случаи её возникновения спустя более двух месяцев после

прекращения применения антибактериальных препаратов. При подозрении или

подтверждении СDAD необходимо прекратить применение антибактериальных

препаратов, кроме тех, которые назначены для подавления Clostridium difficile.

Применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника, противопоказано.

Развитие бактериальной резистентности и суперинфекции

С целью профилактики развития резистентности и поддержания эффективности

биапенема, в клинической практике препарат следует использовать только для лечения

инфекций, вызванных доказано чувствительными к биапенему микроорганизмами, и

12

применение препарата должно быть ограничено минимальным курсом, необходимым для

лечения заболевания.

Следует тщательно контролировать состояние пациентов на предмет возможности

развития суперинфекции и предпринимать соответствующие меры в случае ее развития.

Центральная нервная система

На фоне применения карбапенемов, в том числе биапенема, сообщалось о возникновении

судорог и других симптомов со стороны центральной нервной системы. Следует

соблюдать осторожность при применении биапенема у пациентов с заболеваниями

центральной нервной системы, предрасполагающими к возникновению судорог и

снижающими порог судорожной активности, с эпилепсией в анамнезе, у пациентов с

нарушениями функции почек. В период лечения необходим тщательный контроль за

состоянием пациента. В случае возникновения симптомов со стороны ЦНС следует

немедленно прекратить применение препарата и принять соответствующие меры.

Нарушение функции печени

Вследствие риска развития нарушения функции печени (повышение активности

трансаминаз, гипербилирубинемия, желтуха, фульминантный гепатит) при применении

препарата необходимо контролировать состояние пациента и периодически проводить

лабораторные исследования функции печени. В случае возникновения данных симптомов

следует немедленно прекратить применение препарата и назначить соответствующее

лечение.

Нарушение функции почек

В период лечения необходим тщательный контроль за состоянием пациента и

периодическое проведение лабораторных исследований функции почек. У пациентов с

тяжёлой почечной недостаточностью препарат применяется с осторожностью, при

необходимости следует уменьшить дозу или увеличить интервал между введениями.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, рекомендуется введение 1 раз в сутки. В случае

обнаружения отклонений (острая почечная недостаточность и другие тяжёлые нарушения

функции почек) следует немедленно прекратить применение препарата и назначить

соответствующее лечение.

Нарушения со стороны системы кроветворения

В период лечения необходим тщательный контроль состояния пациента и периодическое

проведение лабораторных исследований крови. В случае обнаружения отклонений

(агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия)

следует прекратить применение препарата и назначить соответствующее лечение.

13

Пожилые пациенты

У пожилых пациентов препарат следует применять с осторожностью, тщательно

наблюдая за состоянием. Требуется адекватный подбор дозы и интервала между

введениями препарата. Необходимо учитывать повышенный риск возникновения

побочных эффектов (так как у пожилых людей многие физиологические функции

организма снижены) и повышенную склонность к кровотечениям в результате дефицита

витамина К.

У пациентов с затрудненным глотанием, находящихся на парентеральном питании, у

пациентов с неудовлетворительным общим состоянием здоровья препарат применяется с

осторожностью. Требуется тщательный мониторинг состояния пациента (могут

возникнуть симптомы дефицита витамина К).

Влияние на лабораторные показатели

При применении препарата возможно получение ложноположительных результатов при

определении концентрации глюкозы в моче при использовании реактивов Бенедикта,

Фелинга или Клинитеста.

При применении биапенема возможно выявление ложноположительной пробы Кумбса.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не проводилось исследований влияния биапенема на способность управлять

транспортными средствами, механизмами. Тем не менее, следует принимать во внимание,

что при применении препарата могут наблюдаться нежелательные реакции, которые

могут влиять на скорость психомоторных реакций, способность управления

транспортным средством и работу с механизмами.

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «АлФарма», Россия

127247, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Восточное Дегунино,

ш. Дмитровское, д. 100, стр. 2, помещ. 4541R4

Тел.: +7 (495) 744-30-00

ООО «Рузфарма», Россия

Московская обл., г. Руза, рп. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, к. 1

Упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка) и выпускающий контроль

качества

ООО «Рузфарма», Россия

Московская обл., г. Руза, рп. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, к. 1.

или

АО «АЛТЕГРА», Россия

Московская обл., г. Дубна, проспект Науки, д. 33

Организация, принимающая претензии потребителей

Общество с ограниченной ответственностью «Агентство по фармаконадзору

15

«Фармкомплаенс», Россия

117186, г. Москва, ул. Нагорная, д. 15-8, пом. I, оф. 61.

Тел.: +7 (495) 142-24-87

Моб.: +7 (901) 369-45-95

e-mail: pv@farmakonadzor.com

16