Инструкция: Цефтазидим-АКОС

МНН: ЦЕФТАЗИДИМ · ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ

Не применяйте препарат если у Вас:

• аллергия на цефтазидим или любые другие компоненты препарата (перечисленные

в разделе 6 листка-вкладыша);

• аллергия на антибиотики группы цефалоспоринов;

• когда-либо были тяжелые аллергические реакции на другие бета-лактамные

антибиотики (пенициллины, монобактамы и карбапенемы). Симптомы таких

реакций включают внезапный отек горла или лица, который может затруднять

дыхание или глотание, свистящее дыхание, удушье, обморок и сильную сыпь,

которая развивается быстро.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

До начала лечения данным препаратом обязательно сообщите врачу:

• если ранее у Вас наблюдались какие-либо аллергические реакции на лекарственные

препараты, в особенности, если у Вас возникала аллергия на антибиотики;

• если у Вас было язвенное воспаление кишечника (язвенный колит);

• если у Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность);

• если у Вас имеются заболевания центральной нервной системы;

• если Вы достигли пожилого возраста.

Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно назначать

Вам данный препарат и потребуются ли дополнительные меры предосторожности.

Во время лечения препаратом отслеживайте, не появилось ли у Вас что-либо из

перечисленного ниже:

• аллергические реакции;

• неврологические нарушения.

Ознакомьтесь с их признаками и проявлениями в разделе 4 «Возможные нежелательные

реакции». При возникновении аллергических реакций или неврологических нарушений

немедленно обратитесь за медицинской помощью.

• диарея (жидкий стул 3 и более раз в сутки, возможна примесь крови и слизи), боль в

животе по типу спазмов, повышение температуры тела – признаки воспаления

кишечника вследствие приема антибиотика (псевдомембранозный колит).

Эти симптомы могут появиться как во время применения препарата Цефтазидим-АКОС,

так и после окончания лечения. Если у Вас возникла диарея, не принимайте самостоятельно

препараты против диареи и немедленно обратитесь к врачу.

Если Вам нужно сделать анализ крови или мочи

Препарат может повлиять на результаты анализа мочи на сахар и анализа крови, известного

как тест Кумбса. Если Вам должны проводиться анализы, сообщите человеку, берущему у

Вас анализы, что Вы получаете цефтазидим.

Другие препараты и препарат Цефтазидим-АКОС

Сообщите лечащему врачу о том, что принимаете, недавно принимали или можете начать

принимать какие-либо другие препараты.

В частности, сообщите врачу, если принимаете антибиотик хлорамфеникол (используется

для лечения инфекций).

Сообщите врачу, если используете гормональные противозачаточные препараты для

приема внутрь (применяются для контрацепции). Цефтазидим, как и другие антибиотики,

может снижать эффективность таких препаратов из-за влияния на их всасывание.

Сообщите врачу, если применяете антибиотики группы аминогликозидов или мочегонные

препараты (например, фуросемид).

Беременность и грудное вскармливание

Если беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом.

Ваш врач рассмотрит преимущества лечения препаратом для Вас по сравнению с риском

для Вашего ребенка.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат может вызвать головокружение. Если чувствуете головокружение, не садитесь

за руль и не используйте какие-либо механизмы. Поговорите с врачом, если Вы

испытываете данные симптомы.

Препарат содержит натрий

Данный препарат содержит 0,475 ммоль (или 10,9 мг) натрия на флакон. Это необходимо

учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

Применение препарата Цефтазидим-АКОС

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Препарат назначается лечащим врачом. Врач подберет Вам правильную дозу препарата в

зависимости от тяжести и типа инфекции, возраста, массы тела, состояния функции почек

и других факторов.

Взрослые и дети с массой тела 40 кг и более:

• 1–6 г в сутки в 2 или 3 введения.

Если тяжелая инфекция, врач может назначить более высокую дозу (до 9 г в сутки).

Дети старше 2 месяцев с массой тела менее 40 кг

• 30–150 мг на кг массы тела в сутки в 2 или 3 введения. Максимальная суточная доза –

6 г.

Дети в возрасте от 0 до 2 месяцев

• 25–60 мг на кг массы тела в сутки в 2 введения.

Пациенты с нарушением функции почек и пациенты старше 65 лет

Вам может быть назначена доза, отличающаяся от обычной дозы. Врач оценит функцию

почек и состояние Вашего здоровья в целом и с учетом этих факторов подберет

подходящую для Вас дозу препарата.

Путь и (или) способ введения

Препарат вводится в виде инъекции непосредственно в вену или внутримышечно. В

отдельных ситуациях препарат может назначаться в виде длительной внутривенной

инфузии (капельница).

Препарат будет приготовлен и введен квалифицированным медицинским работником.

Продолжительность терапии

Количество дней или недель, в течение которых будете получать препарат, зависит от типа

инфекции. Врач определит длительность лечения. Очень важно, чтобы продолжали

применять препарат до тех пор, пока его прописал врач.

Если Вам ввели препарата больше, чем следовало

Если Вы случайно получили дозу, превышающую назначенную, немедленно обратитесь

к врачу или в ближайшую больницу.

Если Вы забыли применить препарат

Если было пропущено введение очередной дозы препарата, обратитесь к врачу или

медицинской сестре.

Если Вы прекратили применение препарата

Не прекращайте применение препарата без предписания врача.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или

медицинской сестре.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, Цефтазидим-АКОС может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Серьезные нежелательные реакции

Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской

помощью в случае возникновения признаков, перечисленных ниже, тяжелых

нежелательных реакций:

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• тяжелые аллергические реакции (анафилактические реакции), симптомы которых

могут включать свистящие хрипы, затруднение дыхания; снижение кровяного

давления, резкую слабость, обморок; зудящую сыпь, отек;

• стремительно развивающийся отек лица, губ, языка или горла (ангионевротический

отек), который может приводить к нарушению дыхания или глотания;

• серьезные кожные реакции, проявляющиеся распространенными высыпаниями на

коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок,

которые сопровождаются повышением температуры тела и ознобом, мышечной

болью и общим плохим самочувствием (токсический эпидермальный некролиз,

мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона);

• уменьшение выделения мочи в сочетании с отеками лица или конечностей,

появлением крови в моче (признаки почечной недостаточности или воспаления

почек – интерстициального нефрита);

• тяжелое воспаление кишечника вследствие приема антибиотика

(псевдомембранозный колит), которое проявляется диареей с возможной примесью

крови и слизи в стуле, болью в животе по типу спазмов, может повышаться

температура тела.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при

применении препарата

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• повышение количества специфических кровяных клеток-эозинофилов

(эозинофилия);

• повышение количества тромбоцитов (тромбоцитоз);

• воспаление вены (флебит или тромбофлебит) при внутривенном введении;

• диарея;

• повышение активности одного или более «печеночных» ферментов:

аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT),

лактатдегидрогеназы (ЛДГ), гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТП) и щелочной

фосфатазы (ЩФ);

• сыпь в виде пятен и узелков на коже (пятнисто-папулезная сыпь) или крапивница;

• боль и/или воспаление после внутримышечной инъекции;

• положительная прямая реакция Кумбса (специфический лабораторный тест для

выявления антител к красным кровяным клеткам).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• грибковая инфекция, известная как кандидоз или молочница (включая вагинит и

кандидоз полости рта);

• снижение количества белых кровяных клеток (лейкопения);

• снижение количества специфических кровяных клеток-нейтрофилов (нейтропения);

• снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения);

• головная боль;

• головокружение;

• тошнота;

• рвота;

• боли в животе;

• воспаление кишечника (колит);

• зуд;

• повышение температуры тела (лихорадка);

• преходящее повышение концентрации мочевины, азота мочевины в крови и/или

сывороточного креатинина.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• повышение количества белых кровяных клеток (лимфоцитоз);

• снижение количества красных кровяных клеток из-за их разрушения

(гемолитическая анемия);

• снижение количества специфических кровяных клеток-гранулоцитов

(агранулоцитоз);

• нарушение чувствительности, которое может проявляться ощущением покалывания

или «ползания мурашек» (парестезия);

• неприятный вкус во рту;

• окрашивание кожи и слизистых оболочек в желтый цвет (желтуха).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить

невозможно):

• сообщалось о случаях неврологических нарушений, таких как дрожание

конечностей (тремор), сокращения групп мышц (миоклония), судороги, нарушение

работы головного мозга (энцефалопатия), крайне тяжелое угнетение сознания

(кома), которые отмечались у пациентов с нарушением функции почек.

Если у Вас возникнет какая-либо из перечисленных выше нежелательных реакций или

появятся иные реакции, неописанные в данном листке-вкладыше, сообщите об этом врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в

том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о

нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы

помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://roszdravnadzor.gov.ru/

Хранение препарата Цефтазидим-АКОС

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

картонной пачке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Следует использовать только свежеприготовленные растворы. Неиспользованный раствор

препарата подлежит утилизации.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки,

как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти

меры позволят защитить окружающую среду.

Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Цефтазидим-АКОС содержит

Действующим веществом является цефтазидим.

Каждый флакон содержит 0,25 г цефтазидима (в виде цефтазидима пентагидрата).

Прочим ингредиентом (вспомогательным веществом) является натрия карбонат.

Препарат Цефтазидим-АКОС содержит натрий (см. раздел 2).

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Препарат представляет собой порошок для приготовления раствора для внутривенного и

внутримышечного введения.

Белый или белый с желтоватым или желтовато-коричневатым оттенком порошок.

По 0,25 г действующего вещества во флаконы из бесцветного стекла 1 гидролитического

класса вместимостью 10 мл или 20 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми на

основе бромбутилкаучука, обжатыми колпачками алюминиевыми или колпачками

комбинированными алюминиевыми (изготовленными из фольги алюминиевой) с

пластмассовыми крышками из полипропилена.

На пластмассовой крышке наносится товарный знак предприятия, выполненный методом

литья под давлением.

На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

1 или 10 флаконов с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

50 флаконов с листком-вкладышем помещают в коробки из картона для поставки в

стационары.

На коробку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящуюся.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

Общество с ограниченной ответственностью «Биннофарм Групп» (ООО «Биннофарм

Групп»)

Адрес: 115114, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Даниловский, ул.

Кожевническая, д. 14, стр. 5, этаж 3, помещ. 17

Телефон: +7 (495) 646-28-68

Электронная почта: info@binnopharmgroup.ru

Российская Федерация

Публичное акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских

препаратов и изделий «Синтез» (ПАО «Синтез»)

Выпускающий контроль качества

Адрес: Курганская область, г.о. г. Курган, г. Курган, проспект Конституции, стр. 7/32

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий

следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или

держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Общество с ограниченной ответственностью «Биннофарм Групп» (ООО «Биннофарм

Групп»)

Адрес: 115114, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Даниловский, ул.

Кожевническая, д. 14, стр. 5, этаж 3, помещ. 17

Телефон: +7 (495) 646-28-68

Электронная почта: info@binnopharmgroup.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза

(https://eec.eaeunion.org/).

(линия отрыва или отреза)

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Способ применения

Препарат вводят внутривенно или глубоко внутримышечно в область верхненаружного

квадранта большой ягодичной мышцы или латеральной поверхности бедра.

Раствор цефтазидима можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной

системы, если пациент получает инфузионную терапию.

Несовместимость

Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными

препаратами, за исключением упомянутых ниже в разделе «Правила приготовления

растворов».

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, ванкомицином, хлорамфениколом.

Цефтазидим и аминогликозиды нельзя смешивать в одной инфузионной системе или

шприце.

При добавлении ванкомицина к раствору цефтазидима отмечается выпадение осадка,

поэтому рекомендуется промывать инфузионную систему между введениями этих двух

препаратов.

Правила приготовления растворов

Препарат Цефтазидим-АКОС в форме порошка для приготовления раствора для

внутривенного и внутримышечного введения находится во флаконах под пониженным

давлением. При растворении порошка выделяется двуокись углерода и давление во флаконе

повышается, поэтому в полученном готовом растворе препарата могут присутствовать

небольшие пузырьки двуокиси углерода, на что можно не обращать внимания.

Количество

Количество Приблизительная

цефтазидима во Способ введения

растворителя, мл концентрация, мг/мл

флаконе, г

0,250 Внутримышечно 1,0 210

Внутривенно

2,5 90

болюсно

В зависимости от концентрации, вида растворителя и условий хранения, полученный

раствор препарата может иметь цвет от светло-желтого до желтого. Если соблюдены

правила разведения препарата, то его эффективность не зависит от оттенка раствора.

Совместимость

Препарат Цефтазидим-АКОС совместим с большинством наиболее распространенных

растворов для внутривенного введения. Однако цефтазидим менее стабилен в растворе

бикарбоната натрия, поэтому его не рекомендуется использовать в качестве растворителя.

Цефтазидим в концентрации от 1 мг/мл до 40 мг/мл совместим со следующими

растворителями:

• 0,9 % раствор натрия хлорида;

• раствор Хартмана;

• 5 % раствор декстрозы;

• 0,225 % раствор натрия хлорида и 5 % раствор декстрозы;

• 0,45 % раствор натрия хлорида и 5 % раствор декстрозы;

• 0,9 % раствор натрия хлорида и 5 % раствор декстрозы;

• 0,18 % раствор натрия хлорида и 4 % раствор декстрозы;

• 10 % раствор декстрозы;

• декстран 40 для инъекций 10 % в 0,9 % растворе натрия хлорида;

• декстран 40 для инъекций 10 % в 5 % растворе декстрозы;

• декстран 70 для инъекций 6 % в 0,9 % растворе натрия хлорида;

• декстран 70 для инъекций 6 % в 5 % растворе декстрозы.

Цефтазидим в концентрации от 0,05 мг/мл до 0,25 мг/мл совместим с раствором для

интраперитонеального диализа (лактат).

Для внутримышечного введения взрослым цефтазидим может быть разведен 0,5 % или 1 %

раствором лидокаина.

Перед проведением внутримышечной инъекции цефтазидима с использованием лидокаина,

необходимо исключить наличие противопоказаний к лидокаину. Противопоказания к

применению лидокаина приведены в инструкции по медицинскому применению

лидокаина. Раствор, содержащий лидокаин, нельзя вводить внутривенно!

Если цефтазидим в концентрации 4 мг/мл смешивают со следующими растворами, то оба

компонента сохраняют активность:

• гидрокортизон (гидрокортизона натрия фосфат) 1 мг/мл в 0,9 % растворе натрия

хлорида или 5 % растворе декстрозы;

• цефуроксим (цефуроксима натриевая соль) 3 мг/мл в 0,9 % растворе натрия хлорида;

• клоксациллин (клоксациллина натриевая соль) 4 мг/мл в 0,9 % растворе натрия

хлорида;

• гепарина 10 МЕ/мл или 50 МЕ/мл в 0,9 % растворе натрия хлорида;

• хлорида калия 10 мЭк/л или 40 мЭк/л в 0,9 % растворе натрия хлорида.

При смешивании раствора цефтазидима (0,5 г в 1,5 мл воды для инъекций) и метронидазола

(0,5 г в 100 мл) оба компонента сохраняют свою активность.

Приготовление раствора для внутримышечного или внутривенного болюсного введения

Иглу шприца ввести во флакон через резиновую пробку и добавить через нее

рекомендуемое количество растворителя.

Вынуть иглу шприца и встряхнуть флакон, чтобы получился прозрачный раствор.
Перевернуть флакон. При полностью вставленном в шприц поршне проколоть иглой

резиновую пробку флакона и продвинуть иглу во флакон так, чтобы она находилась

в растворе. Набрать весь раствор в шприц. Раствор в шприце может содержать

небольшие пузырьки двуокиси углерода.

Для обеспечения стерильности важно не вводить во флакон иглу для выхода газа до тех

пор, пока порошок не растворится.

Следует использовать только свежеприготовленные растворы.

Приготовленный раствор

Следует использовать только свежеприготовленные растворы. Неиспользованный раствор

препарата подлежит утилизации.

Утилизация

Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в соответствии с

установленными национальным законодательством требованиями.

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ГРЛС Минздрава РФ.