Цефуроксим

Препарат Цефуроксим показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет

для лечения заболеваний, вызванных чувствительными к цефуроксиму бактериями, а также

в случае, когда возбудитель инфекции еще не определен:

• инфекции нижних дыхательных путей, например, бактериальная пневмония,

обострение хронического бронхита, инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легкого,

послеоперационные инфекционные заболевания органов грудной клетки;

• инфекции ЛОР-органов, например, средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит;

• инфекции мочевыводящих путей, например, острый и хронический пиелонефрит,

цистит, бессимптомная бактериурия;

• гонорея;

• инфекции кожи и мягких тканей, например, целлюлит, рожа и раневые инфекции;

• инфекции костей и суставов, например, остеомиелит и септический артрит;

• акушерские и гинекологические инфекции, такие как воспалительные заболевания

органов малого таза;

• другие инфекции, включая септицемию, менингит, перитонит;

• профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной

полости, малого таза, при ортопедических операциях, операциях на сердце, легких,

пищеводе и сосудах – там, где существует повышенный риск инфекционных осложнений.

При необходимости препарат Цефуроксим может применяться для ступенчатого лечения с

переходом на лечение препаратами цефуроксима, принимаемыми внутрь для лечения

пневмонии и обострений хронического бронхита.

Способ действия препарата Цефуроксим

Цефуроксим способен воздействовать на бактерии, которые вызывают инфекции. Он

нарушает образование клеточной стенки у чувствительных бактерий, которая им жизненно

необходима.

Особенность препарата заключается в том, что он устойчив к воздействию большинства

защитных веществ (так называемых бета-лактамаз), которые вырабатывают бактерии для

разрушения антибиотиков, применяемых против них. Поэтому бактерии не могут его

разрушить и в результате погибают, оставшись без клеточной стенки. В результате

происходит снижение количества бактерий и Вам становится легче.

Тем не менее, не все бактерии восприимчивы к цефуроксиму, поэтому Ваш врач может

проверить тип бактерий, вызывающих Вашу инфекцию, и проверить, являются ли эти

бактерии чувствительными к цефуроксиму во время лечения.

2

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к

врачу.

• О чем следует знать перед применением препарата Цефуроксим

Не применяйте препарат Цефуроксим:

• если у Вас аллергия на цефуроксим, любые другие цефалоспориновые антибиотики

или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у Вас когда-либо были тяжелые аллергические реакции (реакции

гиперчувствительности) на любые другие бета-лактамные антибиотики (пенициллины,

карбапенемы и монобактамы);

• если после лечения цефуроксимом или любым другим цефалоспориновым

антибиотиком у Вас когда-либо развивалась тяжелая кожная сыпь или шелушение

(отслоение) кожи, образование волдырей и/или язв во рту.

Сообщите своему лечащему врачу до начала применения препарата Цефуроксим, если

думаете, что что-либо из вышеперечисленного относится к Вам. В этом случае Вам не

должны назначать препарат.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Цефуроксим проконсультируйтесь с лечащим врачом.

При лечении цефуроксимом сообщалось о серьезных кожных реакциях, включая синдром

Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственную реакцию с

эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром). Незамедлительно

обратитесь за медицинской помощью, если заметите любой из симптомов, связанных с

этими серьезными кожными реакциями, описанных в разделе 4 листка-вкладыша.

Сообщите лечащему врачу, если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам:

• если раньше у Вас наблюдалась аллергическая реакция на другие антибиотики

(такие, как пенициллины, другие цефалоспорины, карбапенемы и монобактамы), поскольку

в этом случае у Вас также может быть аллергия на препарат Цефуроксим. Симптомы

аллергии перечислены в разделе 4 листка-вкладыша;

• если у Вас имеются проблемы с почками (почечная недостаточность);

• если у Вас имеются заболевания центральной нервной системы;

3

• если у Вас есть сейчас какие-либо заболевания желудочно-кишечного тракта или

было раньше язвенное воспаление слизистой толстого кишечника (неспецифический

язвенный колит);

• если во время лечения препаратом Цефуроксим у Вас появился выраженный понос

(диарея) и/или спазмы в животе. В этом случае как можно скорее сообщите врачу о своей

проблеме. Не принимайте самостоятельно препараты от диареи без назначения врача;

• если Вы получаете лечение мочегонными препаратами (диуретиками) или другими

антибиотиками (аминогликозидами), поскольку их совместное применение с препаратом

Цефуроксим может повысить риск возникновения почечной недостаточности, особенно

если Вы находитесь в пожилом возрасте или у Вас уже есть болезнь почек. В этой ситуации

врач будет более тщательно контролировать Ваше состояние;

• если во время лечения препаратом Цефуроксим у Вас появилась грибковая инфекция

(молочница) или развилась какая-либо другая инфекция, которой не было раньше;

• если Вы относитесь к людям пожилого возраста.

Влияние на лабораторные тесты

Препарат Цефуроксим может влиять на результаты некоторых анализов крови и мочи. В

случае, если Вам предстоит проведение лабораторных тестов, предупредите медицинский

персонал о том, что Вы применяете препарат Цефуроксим.

Другие препараты и препарат Цефуроксим

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете

начать применять какие-либо другие препараты.

Некоторые препараты могут влиять на действие препарата Цефуроксим или повышать

вероятность возникновения нежелательных реакций.

Обязательно сообщите врачу перед началом применения препарата Цефуроксим, если

Вы лечитесь каким-либо препаратом из перечисленных ниже:

• мочегонные препараты (петлевые диуретики), такие как фуросемид;

• антибиотики из группы аминогликозидов;

• противозачаточные препараты в виде таблеток (пероральные гормональные

контрацептивы), поскольку во время применения препарата Цефуроксим их действие

может снизиться, что приводит к незапланированной беременности. Во время лечения

препаратом Цефуроксим рекомендуется использовать барьерные методы контрацепции

4

(например, презервативы). Обратитесь к врачу для получения соответствующих

рекомендаций.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом.

Применяйте препарат Цефуроксим во время беременности или грудного вскармливания,

только если этот препарат Вам назначил врач, зная о Вашей беременности или о том, что

Вы кормите ребенка грудью.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Применение препарата Цефуроксим не влияет на способность управлять транспортными

средствами или работу с другими механизмами.

Препарат Цефуроксим содержит натрий

В каждом флаконе препарата Цефуроксим дозировкой 250 мг содержится 14 мг натрия, в

каждом флаконе дозировкой 750 мг – 42 мг натрия, в каждом флаконе дозировкой 1500 мг

– 83 мг натрия.

Вам необходимо учитывать это, если Вы находитесь на диете с ограничением поступления

натрия.

• Применение препарата Цефуроксим

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Доза препарата и кратность введения определяются Вашим лечащим врачом в зависимости

от степени тяжести и типа инфекции, Вашего веса, возраста, функции почек. В

большинстве случаев рекомендуемая доза у взрослых составляет от 750 мг до 1500 мг

2–3 раза в сутки.

Максимальная суточная доза составляет 6 г в сутки.

Обязательно сообщите своему лечащему врачу, если у Вас имеются проблемы с почками.

При необходимости Ваш врач скорректирует дозу.

Применение у детей

Рекомендуемая доза составляет 30–100 мг/кг/сутки, разделенная на 3–4 введения.

5

Для большинства инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сутки.

Новорожденные

Рекомендуемая доза составляет 30–100 мг/кг/сутки, разделенная на 2–3 введения.

Путь и (или) способ введения

Введение препарата Цефуроксим обычно осуществляется врачом или медицинской сестрой

через внутривенную инфузию (капельное вливание в вену) или инъекцию непосредственно

в вену или мышцу.

Продолжительность терапии

Длительность лечения определяется Вашим лечащим врачом в зависимости от Вашего

состояния и тяжести инфекции.

Если Вам применили препарата Цефуроксим больше, чем следовало

Если произошла передозировка препарата Цефуроксим, то у Вас могут возникнуть

проблемы с работой головного мозга и могут возникнуть судороги.

Если у Вас есть опасения по поводу возможной передозировки, как можно скорее сообщите

о них Вашему врачу.

Если Вы забыли применить препарат Цефуроксим

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную инъекцию.

Если Вы прекратили применение препарата Цефуроксим

Важно окончить курс лечения, даже если через несколько дней Вы почувствуете себя

лучше. Если Вы прекратите применять препарат слишком рано, инфекционное заболевание

может быть не полностью вылечено и его симптомы могут возвратиться или ухудшиться.

У Вас может также развиться снижение чувствительности (резистентность) к препарату.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или

медицинской сестре.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Цефуроксим может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Цефуроксим и немедленно обратитесь за

медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих симптомов:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

6

• боль и отек конечности, покраснение или побледнение кожи, ощущение жжения,

уплотнение по ходу сосуда (признаки тромбофлебита);

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• зуд, покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивница);

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• свистящие хрипы, затруднение дыхания, крапивница, сыпь, зуд, отек лица, обморок

– признаки острой аллергической реакции (анафилаксия);

• кожная сыпь, с возможным образованием волдырей в виде маленьких мишеней

(центральное темное пятно, окруженное более светлой областью с темным кольцом по

краю) – многоформная эритема;

• лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых

оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-Джонсона)

или сопровождающаяся отслойкой участков кожи (токсический эпидермальный некролиз);

• длительная или сильная диарея (понос или жидкий стул), спазмы в животе. Это

может быть симптомами серьезного заболевания (псевдомембранозный колит), которое

может достигать угрожающей жизни степени.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить

невозможно):

• отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань,

вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический

отек);

• лихорадка (˃38 ℃), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отек лица, поражение

печени, почек и других органов, повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе

крови – признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают

через 25 и более недель после начала лечения (DRESS-синдром);

• одновременное появление аллергических реакций и признаков острого сердечного

приступа – сдавление или боль в груди, которая может распространиться на левую руку,

нижнюю челюсть, под левую лопатку; нехватка воздуха, головокружение (синдром

Коуниса);

• поражение головного мозга, которое может проявляться самыми разными

симптомами, например, головной болью, головокружением, нарушением сознания, памяти

(энцефалопатия);

• внезапное, болезненное сокращение мышц (судороги);

7

• резкое и неожиданное сокращение мышц, которое может выглядеть как

непроизвольное движение или вздрагивание, будто при ударе током (миоклонус).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при

применении препарата Цефуроксим.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• уменьшение количества нейтрофилов в анализе крови (нейтропения);

• увеличение количества эозинофилов в анализе крови (эозинофилия);

• преходящее повышение активности «печеночных» ферментов в анализе крови

(аланинаминотрансферазы – АЛТ, аспартатаминотрансферазы – АСТ, гамма-

глютамилтранспептидазы – гамма-ГТ, лактатдегидрогеназы – ЛДГ);

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• преходящее повышение концентрации билирубина в анализе крови;

• желудочно-кишечное расстройство;

• уменьшение количества лейкоцитов в анализе крови (лейкопения);

• положительная проба Кумбса (анализ крови на резус-фактор);

• снижение уровня гемоглобина в анализе крови;

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• грибковое поражение полости рта и слизистых оболочек, при котором возможны

покраснение, отёк, зуд, белый творожистый налёт (кандидоз);

• уменьшение количества тромбоцитов в анализе крови (тромбоцитопения);

• повышение температуры тела после введения препарата (лекарственная лихорадка);

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• снижение слуха легкой или средней степени тяжести у детей при лечении менингита;

• усиленное разрушение эритроцитов, проявляющееся снижением их количества в

анализе крови (гемолитическая анемия);

• воспаление сосудов, проходящих в коже, с появлением сыпи, «паутинки»,

кровоподтеков на коже (кожный васкулит);

• воспаление ткани почки, которое может сопровождаться повышением температуры

тела и артериального давления, помутнением или изменением цвета мочи

(интерстициальный нефрит);

• повышение концентрации креатинина в анализе крови;

• повышение содержания остаточного азота в анализе крови;

• снижение клиренса креатинина в анализе крови.

8

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о

нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности

препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере Здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Армения

АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э.

Габриеляна»

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4

Телефон: (+374 10) 231682, 230896, 234732, 232091

Факс: (+374 10) 232118, 232942

Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств:

(+374 10) 200505, (+374 96) 220505

Электронная почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am

Интернет-сайт: http://www.pharm.am

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон: +375 (17) 299 55 14

Факс: +375 (17) 299 53 58

Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Интернет-сайт: http://www.rceth.by

9

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских

изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства

здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Телефон: +7 (7172) 78 99 11

Электронная почта: farm@dari.kz

Интернет-сайт: http://www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве

Здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: +996 (312) 21 92 78

Электронная почта: dlomt@pharm.kg

Интернет-сайт: http://www.pharm.kg/

• Хранение препарата Цефуроксим

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

флаконе и картонной пачке, после слов «Годен до…». Датой истечения срока годности

является последний день данного месяца.

Храните при температуре не выше 25 ℃, в оригинальной упаковке (флакон(ы) в

пачке/коробе) для защиты от света.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки,

как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти

меры позволят защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Цефуроксим содержит

Действующим веществом является цефуроксим.

10

Цефуроксим, 250 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения и

суспензии для внутримышечного введения

Каждый флакон содержит 250 мг цефуроксима (в виде натрия).

Каждый флакон содержит 14 мг натрия.

Цефуроксим, 750 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения и

суспензии для внутримышечного введения

Каждый флакон содержит 750 мг цефуроксима (в виде натрия).

Каждый флакон содержит 42 мг натрия.

Цефуроксим, 1500 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения и

суспензии для внутримышечного введения

Каждый флакон содержит 1500 мг цефуроксима (в виде натрия).

Каждый флакон содержит 83 мг натрия.

Другие ингредиенты (вспомогательные вещества) отсутствуют.

Препарат Цефуроксим содержит натрий (см. раздел 2).

Внешний вид препарата Цефуроксим и содержимое упаковки

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения и суспензии для

внутримышечного введения. Препарат представляет собой белый или почти белый

порошок.

По 250 мг, 750 мг или 1500 мг цефуроксима во флакон из прозрачного стекла 1

гидролитического класса, укупоренный пробкой резиновой (бромбутилкаучуковой),

обжатой колпачком алюминиевым или колпачком комбинированным (колпачком

алюминиевым с предохранительной полипропиленовой крышкой).

На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или самоклеящуюся.

По 1 флакону вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

АО «Фирма ЕВРОСЕРВИС»

142717, Московская область, г. о. Ленинский, п. Развилка, тер. квартал 1, влд. 7, помещ.

кабинет 160

Российская Федерация

11

ООО «Рузфарма»

143132, Московская обл., Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий

следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или

держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

АО «Фирма ЕВРОСЕРВИС»

Адрес: 142717, Московская область, г. о. Ленинский, п. Развилка, тер. квартал 1, влд. 7,

помещ. кабинет 160

Тел./факс: +7 (985) 410-32-03; +7 (495) 789-46-19

Веб-сайт: https://euro-service.ru/about/farmakonadzor

Республика Казахстан

ТОО «Фирма Евросервис-Ист»

Юридический/Фактический адрес: 041609, Республика Казахстан, Алматинская область,

Талгарский район, Бесагашский сельский округ, село Бесагаш, улица Тyркiстан, здание 1

Тел.: +7 (727) 389 95 45

Электронная почта: safety@euroservice-east.kz

Республика Беларусь

АНО "Национальный научный центр фармаконадзора"

Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д.6, стр. 2, этаж 9, офис 923

Тел.: +7 (499) 504-15-19, +7 (903) 799-21-86

Электронная почта: belarus@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru

Республика Армения

АНО "Национальный научный центр фармаконадзора"

Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д.6, стр. 2, этаж 9, офис 923

Тел.: +7 (499) 504-15-19, +7 (903) 799 21 86

Электронная почта: armenia@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru

12

Кыргызская Республика

АНО "Национальный научный центр фармаконадзора"

Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д.6, стр. 2, этаж 9, офис 923

Тел: +7 (499) 504-15-19, +996 99 901-50-45

Электронная почта: kyrgyzstan@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru

Листок-вкладыш пересмотрен:

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского

Экономического Союза http://eec.eaeunion.org/.

------------------------------------------(линия отрыва или отреза) ----------------------------------------

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников.

Инструкция по приготовлению лекарственного препарата перед введением

Раствор для внутримышечного введения

Добавить 1 мл воды для инъекций к 250 мг цефуроксима, 3 мл воды для инъекций к 750 мг

цефуроксима. Осторожно встряхивать до образования суспензии. При необходимости

введения 1500 мг цефуроксима внутримышечно используют две дозы по 750 мг

внутримышечно в разные места для инъекций, например, в обе ягодицы.

Восстановленная суспензия для внутримышечного введения – от светло-желтого до

бежевого цвета с белыми частицами.

Раствор для внутривенного болюсного введения

Для приготовления раствора необходимо:

• к 250 мг цефуроксима добавить не менее 2 мл воды для инъекций;

• к 750 мг цефуроксима добавить не менее 6 мл воды для инъекций;

• к 1500 мг цефуроксима добавить не менее 15 мл воды для инъекций.

Восстановленный раствор для внутривенного болюсного введения – прозрачная жидкость

желтого цвета.

13

Раствор для внутривенного инфузионного введения

Для внутривенных инфузий 1500 мг препарата растворяют в 15 мл воды для инъекций,

полученный раствор добавляют к 50 мл или 100 мл инфузионного раствора. Эти растворы

можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы, если пациент

получает парентеральную терапию.

Совместимость растворов

Раствор цефуроксима (1500 мг в 15 мл воды для инъекций) совместим с раствором

метронидазола (500 мг/100 мл). Готовый раствор следует вводить сразу после

приготовления.

Цефуроксим в дозе 1500 мг совместим с раствором азлоциллина (1 г в 15 мл или 5 г в 50 мл).

Готовый раствор следует вводить сразу после приготовления.

Раствор цефуроксима (5 мг/мл) может использоваться в 5% или 10% растворе ксилитола.

Готовый раствор следует вводить сразу после приготовления.

Цефуроксим совместим с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина

гидрохлорида. Готовый раствор следует вводить сразу после приготовления.

Цефуроксим совместим с наиболее широко применяемыми инфузионными растворами.

При смешивании со следующими растворами препарат следует ввести сразу после

приготовления:

• 0,9 % раствор натрия хлорида;

• 5 % раствор декстрозы для инъекций;

• 0,18 % раствор натрия хлорида и 4 % раствор декстрозы для инъекций;

• 5 % раствор декстрозы и 0,9 % раствор натрия хлорида;

• 5 % раствор декстрозы и 0,45 % раствор натрия хлорида;

• 5 % раствор декстрозы и 0,225 % раствор натрия хлорида;

• 10 % раствор декстрозы для инъекций;

• Раствор Рингера;

• Раствор Рингера лактата;

• Раствор Хартмана.

Стабильность цефуроксима натрия в 0,9 % растворе натрия хлорида и в 5% растворе

декстрозы не нарушается в присутствии гидрокортизона натрия фосфата.

Со следующими растворами цефуроксим совместим при введении в виде внутривенной

инфузии сразу после приготовления:

• гепарин (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0,9 % растворе натрия хлорида;

14

• хлорид калия (10 мЭк/л и 40 мЭк/л) в 0,9 % растворе натрия хлорида.

Раствор бикарбоната натрия 2,74 % имеет показатель рН, существенно влияющий на цвет

раствора цефуроксима, поэтому его не рекомендуют использовать для разведения

препарата. Однако, если пациенту вводят раствор бикарбоната натрия путем инфузии, то

цефуроксим при необходимости можно ввести непосредственно в трубку инфузионной

системы.

15