Инструкция: Дентамет

МНН: МЕТРОНИДАЗОЛ+ХЛОРГЕКСИДИН · ГЕЛЬ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ

Не применяйте препарат Дентамет:

 если у Вас аллергия на метронидазол, хлоргексидин, производные нитроимидазола

или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-

вкладыша);

 если у Вас есть или в прошлом были какие-либо заболевания системы крови;

 если у Вас есть какие-либо заболевания периферической и центральной нервной

системы.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Дентамет проконсультируйтесь с лечащим врачом или

работником аптеки или медицинской сестрой.

Избегайте попадания геля Дентамет в глаза.

Применение препарата Дентамет не заменяет гигиенической чистки зубов, поэтому во

время курса лечения препаратом продолжайте чистить зубы, как обычно.

Храните препарат Дентамет в недоступном для детей месте. При случайном или

преднамеренном проглатывании препарата ребенком немедленно обратитесь за

медицинской помощью.

Дети

Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и

эффективность препарата Дентамет у детей не установлены.

Другие препараты и препарат Дентамет

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете

начать принимать какие-либо другие препараты.

При местном применении препарата Дентамет в рекомендованных дозах его

взаимодействие с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом или работником аптеки.

Не применяйте препарат Дентамет, если Вы беременны, думаете, что забеременели, или

планируете беременность, если Вы кормите грудью или планируете кормить грудью. При

необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует

обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении кормления грудью на период

лечения препаратом.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Дентамет не влияет на способность управлять транспортными средствами и

работать с механизмами.

Препарат Дентамет содержит пропиленгликоль

Препарат Дентамет содержит пропиленгликоль, который при местном применении может

вызывать раздражение.

Применение препарата Дентамет

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с

рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений

посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

При воспалении десен (гингивите)

Препарат Дентамет следует наносить на область десен тонким слоем пальцем или при

помощи ватной палочки 2 раза в день. После нанесения геля следует воздержаться от

питья и приема пищи в течение 30 мин. Смывать гель не рекомендуется. Длительность

курса лечения составляет в среднем 7–10 дней.

При пародонтите

После снятия зубных отложений, пародонтальные карманы обрабатываются препаратом

Дентамет, и производится его нанесение на область десен. Препарат Дентамет должен

оставаться в месте нанесения в течение 30 минут. Количество процедур зависит от

тяжести заболевания. В дальнейшем нанесение геля Вы можете проводить

самостоятельно. Препарат Дентамет следует наносить на область десен 2 раза в день в

течение 7–10 дней.

При афтозном стоматите

Препарат Дентамет следует наносить на пораженную область слизистой оболочки

полости рта 2 раза в день в течение 7–10 дней.

Для профилактики обострений хронического гингивита и пародонтита

Препарат Дентамет следует наносить на область десен 2 раза в день в течение 7–10 дней.

Профилактические курсы лечения проводятся 2–3 раза в год.

Для профилактики постэкстрационного альвеолита

После удаления зуба лунка обрабатывается препаратом Дентамет, затем препарат следует

применять 2–3 раза в день в течение 7–10 дней.

Путь и (или) способ введения

Местно, только для стоматологического применения.

Если Вы применили препарата Дентамет больше, чем следовало

При применении препарата в соответствии с листком-вкладышем передозировка

маловероятна. Если Вы или Ваш ребенок случайно проглотили слишком много препарата

Дентамет, обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата

Дентамет.

Если Вы забыли применить препарат Дентамет

Если Вы забыли применить препарат Дентамет, не наносите двойную дозу для

компенсации пропущенной, нанесите следующую дозу в обычное время.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или

работнику аптеки.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Дентамет может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении препарата Дентамет могут развиться серьезные нежелательные

реакции:

 бледность, слабость, головокружение, ощущение нехватки воздуха, отек лица, губ,

век, языка или горла, затрудненное дыхание или глотание, снижение кровяного

давления, учащенное сердцебиение (признаки тяжелой аллергической реакции,

известной как анафилактическая реакция/шок);

 покраснение кожи, сильный зуд кожи, появление сыпи или сильно зудящих

волдырей на коже (крапивница) (признаки аллергических реакций).

Если у Вас возникли данные серьезные нежелательные реакции, прекратите

применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при

местном применении препарата Дентамет

 «металлический» привкус во рту;

 головная боль.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом

или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не

указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях

напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить

больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр.1

Телефон: +7 800 550-99-03

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских

изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства

здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

Телефон: +7 7172 235-135

Эл. почта: pdlc@dari.kz

https://www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве

здравоохранения Кыргызской Республики

720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, д. 25

Телефон: 0800 800-26-26

Эл. почта: pharm@dlsmi.kg

https://www.dlsmi.kg

Хранение препарата Дентамет

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть

его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

тубе, картонной пачке после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является

последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки,

как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти

меры позволят защитить окружающую среду.

Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Дентамет содержит

Действующими веществами являются метронидазол и хлоргексидин.

Каждый грамм геля содержит: 10 мг метронидазола и 5 мг хлоргексидина (в виде 20 %

раствора биглюконата), эквивалентно 1 мг хлоргексидина (в виде биглюконата).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются левоментол (L-

Ментол), глицерол (глицерин), пропиленгликоль, троламин (триэтаноламин стабильный),

карбомер, натрия сахарината дигидрат, вода очищенная.

Препарат Дентамет содержит пропиленгликоль (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Внешний вид препарата Дентамет и содержимое упаковки

Препарат Дентамет представляет собой гель стоматологический.

Однородный гель, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

По 10 или 25 г препарата помещают в тубы алюминиевые с мембраной, бушонами из

полиэтилена низкого давления. Тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку

картонную.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация

АО «Алтайвитамины»

659325, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69

Тел.: +7 (3854) 338-719, +7 (3854) 326-948

Факс +7 (3854) 326-943

Эл. почта: office@altayvitamin.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий

следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация, Республика Казахстан, Кыргызская Республика

АО «Алтайвитамины»

659325, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69

Телефон: +7 (3854) 337-514

Телефон горячей линии: +7 800 200-89-88

Эл. почта: saraeva.n@altayvitamin.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза

http://eec.eaeunion.org/

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ГРЛС Минздрава РФ.