Депантол

Препарат Депантол® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет по следующим

показаниям.

Лечение острых и хронических вагинитов; бактериального вагиноза; эндо-/экзоцервицитов.

Лечение истинных эрозий шейки матки специфической этиологии (в составе комплексной

терапии).

Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии:

перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, родоразрешением,

медицинским прерыванием беременности, внутриматочными обследованиями (в т.ч.

гистероскопии, гистеросальпингографии), перед установкой внутриматочного

контрацептива.

Препарат применяется для улучшения регенерации слизистой оболочки влагалища и шейки

матки после деструктирующих методов лечения (диатермокоагуляции, криодеструкции,

лазеродеструкции), в послеоперационном, послеродовом периодах.

Способ действия препарата Депантол®

Декспантенол − витамин группы В (производное пантотеновой кислоты), стимулирует

восстановление (регенерацию) тканей и уменьшает выраженность воспаления.

Хлоргексидин − противомикробное средство (антисептик). Благодаря сочетанию этих

компонентов препарат Депантол® защищает поверхность слизистых оболочек влагалища

от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и ускоряет заживление.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к

1

врачу.

• О чем следует знать перед применением препарата Депантол®

Не применяйте препарат Депантол® если у вас аллергия (повышенная чувствительность)

к компонентам препарата (перечислены в разделе 6).

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Депантол® проконсультируйтесь с лечащим врачом или

работником аптеки.

При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата и

обратиться к врачу.

В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов.

До и после применения препарата следует вымыть руки.

Дети

Препарат Депантол® противопоказан детям в возрасте от 0 до 18 лет.

Другие препараты и препарат Депантол®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно

применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты (в том числе

безрецептурные).

В качестве меры предосторожности относительно возможного взаимодействия (антагонизм

или инактивация), не следует применять одновременно с другими антисептиками,

вводимыми интравагинально.

Депантол® не совместим с детергентами, содержащими анионную группу (сапонины,

натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза) и мылами, если они вводятся

интравагинально.

Не рекомендуется одновременное применение с йодсодержащими препаратами,

используемыми интравагинально.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом или работником аптеки.

Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными

средствами, работе с механизмами.

• Применение препарата Депантол®

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с

рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений

посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Вводить по 1 суппозиторию 2 раза в сутки, в течение 7-10 дней. При необходимости

возможно продление курса лечения до 20 дней.

Путь и способ введения

Применяют интравагинально (вводят во влагалище). Перед применением суппозиторий

освобождают от контурной упаковки. Препарат вводят глубоко во влагалище лежа на спине

согнув ноги.

2

Если Вы применили препарата Депантол® больше, чем следовало

Случаи передозировки неизвестны.

При применении препарата в соответствии с листком-вкладышем передозировка

маловероятна.

Если Вы забыли применить препарат Депантол®

Если Вы забыли применить препарат, не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать

пропущенную. Примените следующую дозу в обычном режиме.

При наличии вопросов по применению данного препарата обратитесь к лечащему врачу

или работнику аптеки.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, Депантол® может вызывать нежелательные

реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Депантол® и немедленно обратитесь к врачу, если Вы

заметите любую из следующих нежелательных реакций, частота которых неизвестна

(исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• тяжелая внезапная аллергическая реакция с такими симптомами, как стеснение в

груди, головокружение, тошнота или слабость, головокружение при вставании, потеря

сознания (анафилактические реакции, анафилактический шок).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут возникать при применении

препарата Депантол®:

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить

невозможно):

• аллергические реакции (сыпь, зуд), жжение.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом

или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не

указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях

напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше

сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Caйт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Армения

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика

Э. Габриеляна» АОЗТ

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Caйт: http://pharm.am/

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

3

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон/факс: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт: https//www.rceth.by/

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских

изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства

здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Телефон: +7 (7172) 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz

Caйт: https://www.ndda.kz/

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства

здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: 0800 800 26 26

Электронная почта: dlomt@pharm.kg

Caйт: http://www.pharm.kg/

• Хранение препарата Депантол®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

картонной пачке и контурной ячейковой упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

При температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует

утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят

защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Депантол® содержит:

Действующими веществами являются декспантенол и хлоргексидин.

Каждый суппозиторий содержит 100 мг декспантенола и 16 мг хлоргексидина (в виде

биглюконата).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) является смесь макроголов

(макрогол 400 – 2 %, макрогол 1500 – 98 %).

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Суппозитории.

Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с сероватым или желтоватым

оттенком цвета. Допускается мраморность и наличие на срезе воздушного стержня и

воронкообразного углубления.

5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной,

ламинированной полиэтиленом. 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с

листком-вкладышем в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

АО «Нижфарм», Россия

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

4

Выпускающий контроль качества

АО «Нижфарм», Россия

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, к. 1

Претензии потребителей направлять по адресу:

Российская Федерация, Республика Армения, Республика Беларусь

АО «Нижфарм», Россия

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

Тел.: (831) 278-80-88

E-mail: med@nizhpharm.ru

Республика Казахстан

ТОО «STADA Kazakhstan», Республика Казахстан

050044, г. Алматы, ул. Нурлана Каппарова, д. 408

тел.: (727) 2222-100

e-mail: almaty@stada.kz

Кыргызская Республика

ОсОО «Штада Кыргызстан», Кыргызская Республика

720005, г. Бишкек, ул. Игембердиева 1а, БЦ "Аврора", офис 604

Листок-вкладыш пересмотрен

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: https://eec.eaeunion.org

5