Диоксисепт

Мазь для местного и наружного применения 5 %.

По 30 г, 40 г, 50 г в тубы алюминиевые с бушонами или тубы из комбинированного

материала (внутренний слой тубы – полиэтилен низкого давления) с укупорочными сред-

ствами.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из

картона.

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Противомикробное средство широкого спектра действия. Активен в отношении грамот-

рицательных аэробов: Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae,

Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmo-

nella spp.; грамположительных аэробов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; анаэробов:

Clostridium perfringens. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим противо-

микробным лекарственным средствам, включая антибиотики разных групп. Возможно

развитие лекарственной устойчивости бактерий. Обработка мазью ожоговых и гнойно-

некротических ран способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стиму-

лирует регенерацию и краевую эпителизацию, и благоприятно влияет на течение раневого

процесса. В экспериментальных исследованиях продемонстрировано наличие тератоген-

ного, эмбриотоксического и мутагенного действия.

Абсорбция. При наружном применении частично всасывается с раневой или ожоговой по-

верхности.

Распределение. Хорошо и быстро проникает во все органы и ткани.

Элиминация. Выводится почками. Не кумулирует.

Диоксисепт показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения

различных форм гнойной бактериальной инфекции, вызванной чувствительной микро-

флорой, при неэффективности других противомикробных лекарственных средств или их

плохой переносимости. Раневая и ожоговая инфекция – поверхностные и глубокие гной-

ные раны различной локализации (в том числе с наличием глубоких гнойных полостей –

абсцессы мягких тканей, флегмоны тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевы-

водящих и желчевыводящих путей, гнойный мастит), длительно незаживающие раны и

трофические язвы, флегмоны мягких тканей, инфицированные ожоги, гнойные раны при

остеомиелитах, гнойничковые заболевания кожи.

Гиперчувствительность к гидроксиметилхиноксалиндиоксиду, другим препаратам группы

хиноксалина или любому вспомогательному веществу препарата, надпочечниковая недо-

статочность (в том числе в анамнезе), беременность, период грудного вскармливания,

детский возраст до 18 лет.

Почечная недостаточность.

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания проти-

вопоказано. В экспериментальных исследованиях показано, что гидроксиметилхинокса-

линдиоксид оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие, обладает мутагенны-

ми свойствами. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно толь-

ко после перевода ребенка на искусственное вскармливание.

Наружно, местно. Мазь тонким слоем накладывают непосредственно на пораженный

участок, предварительно очищенный от гнойно-некротических масс, или предварительно

смазывают ею салфетки толщиной 2-3 мм; в гнойные полости вводят пропитанные мазью

тампоны. Процедуру проводят ежедневно или через день, в зависимости от состояния раны

и течения раневого процесса. Длительность лечения до 3 недель.

2

Аллергические реакции, головная боль, озноб, повышение температуры тела, диспепсиче-

ские расстройства, мышечные судороги, фотосенсибилизирующий эффект (появление

пигментированных пятен на теле при воздействии солнечных лучей), зуд, околораневой

дерматит.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмеча-

ются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно

сообщить об этом врачу.

При передозировке возможно развитие острой надпочечниковой недостаточности, что

требует немедленной отмены препарата и соответствующей заместительной терапии.

Случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаев взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не

выявлено.

При хронической почечной недостаточности дозу уменьшают.

Назначают только при неэффективности других противомикробных лекарственных средств.

Вспомогательные вещества

Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут вызывать аллергические

реакции (возможно, отсроченные).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами и

выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концен-

трации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии

от потребителей

АО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск,

ул. Ташкентская, д. 22, т/ф (4212) 53-91-86.

АО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск,

ул. Ташкентская, д. 22, стр. 3, 8, т/ф (4212) 53-91-86.

4

ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ДИОКСИСЕПТ®

Регистрационный номер:

Торговое наименование: Диоксисепт®

Международное непатентованное или группировочное наименование: гидроксиметил-

хиноксалиндиоксид

Лекарственная форма: мазь для местного и наружного применения.

Состав лекарственного препарата

Действующее вещество:

гидроксиметилхиноксалиндиоксид (гидроксиметилхиноксилиндиоксид) – 5 г.

Вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400) – 74,9 г, макрогол

1500 (полиэтиленгликоль 1500) – 20 г, метилпарагидроксибензоат (нипагин) – 0,08 г,

пропилпарагидроксибензоат (нипазол) – 0,02 г.

Описание: мазь однородная от зеленовато-желтого до желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: антисептики и дезинфицирующие средства;

производные хинолина.

Код АТХ: D08АН

Фармакологические свойства