Инструкция: Доритрицин

МНН: БЕНЗОКАИН+БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИД+ТИРОТРИЦИН · ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ

Препарат ДОРИТРИЦИН® применяется у взрослых и детей старше 6 лет при

симптоматическом лечении инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и горла,

сопровождающихся болями в горле:

• фарингит, ларингит, тонзиллит;

• воспаление десен и слизистой оболочки полости рта (гингивит, стоматит).

Способ действия препарата ДОРИТРИЦИН®

ДОРИТРИЦИН® – комбинированный препарат, оказывает антисептическое и

местноанестезирующее действие. Уменьшает раздражение и боль в горле, а также отек

слизистой оболочки полости рта.

Стр. 1 из 6

Бензокаин является местноанестезирующим средством, уменьшающим боль при глотании,

которая часто сопровождает инфекционно-воспалительные процессы полости рта и горла.

Бензалкония хлорид – антисептик, нарушает жизнедеятельность микроорганизмов, активен в

отношении многих патогенных бактерий, некоторых видов вирусов, грибов и простейших.

Тиротрицин – антибиотик местного действия. Активен в отношении широкого спектра

грамположительных микроорганизмов и спирохет полости рта. В связи с особым механизмом

действия тиротрицина, отсутствующего у антибиотиков системного действия, перекрестная

устойчивость к препарату не возникает.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 2-3 дня, необходимо

обратиться к врачу.

О ЧЕМ СЛЕДУЕТ ЗНАТЬ ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА ДОРИТРИЦИН®

При тяжелой ангине (боль в горле сопровождается высокой температурой тела, головной

болью, тошнотой или рвотой) следует обратиться за консультацией к врачу.

Не принимайте препарат ДОРИТРИЦИН®, если к Вам применимо что-либо из

нижеперечисленного.

Если у Вас аллергия на бензалкония хлорид, бензокаин, тиротрицин,

парааминобензойную кислоту, четвертичные соединения аммония или любые другие

компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата ДОРИТРИЦИН® проконсультируйтесь с лечащим врачом или

работником аптеки.

Детям старше 6 лет прием препарата рекомендуется только по медицинским показаниям.

При тяжелой ангине (боль в горле сопровождается высокой температурой тела, головной

болью, тошнотой или рвотой) следует обратиться за консультацией к врачу.

Если когда-либо в прошлом при нанесении препаратов на кожу Вы замечали появление

покраснения кожи, отечности кожи, ощущение кожного зуда и жжения в месте нанесения

препарата, появление мелких пузырьков или узелков (аллергический контактный дерматит)

следует избегать применения препарата ДОРИТРИЦИН® из-за возможности развития

реакции повышенной чувствительности.

Необходимо соблюдать интервал в течение 1 часа между приемом препарата и

использованием зубной пасты, так как возможно снижение антибактериального действия

препарата.

Дети

Не давайте препарат ДОРИТРИЦИН® детям в возрасте от 0 до 6 лет вследствие риска

неэффективности и вероятной небезопасности.

Другие препараты и препарат ДОРИТРИЦИН®

Не описано случаев клинически значимого взаимодействия препарата ДОРИТРИЦИН® с

другими лекарственными средствами.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете

беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Стр. 2 из 6

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Прием препарата ДОРИТРИЦИН® не влияет на способность управлять транспортными

средствами и механизмами.

Препарат ДОРИТРИЦИН® содержит сахарозу и сорбитол

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом

данного лекарственного препарата.

Информация для больных сахарным диабетом: в 1 таблетке препарата содержание углеводов

составляет ≈ 0,07 хлебных единиц (ХЕ).

Препарат ДОРИТРИЦИН® содержит натрий

В рекомендованной суточной дозе (6 таблеток) препарата содержится менее 1 ммоль (23 мг)

натрия, то есть, по сути препарат не содержит натрия.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА ДОРИТРИЦИН®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с

рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений

посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые и дети старше 6 лет

Препарат медленно рассасывать в полости рта по 1 таблетке каждые 3 часа. Максимальная

суточная доза составляет 6 таблеток. Курс лечения 7 дней. Увеличение курса терапии при

необходимости – по рекомендации врача.

Путь и (или) способ введения:

Препарат предназначен для рассасывания в полости рта.

Не рекомендуется прием пищи и жевание жевательной резинки в течение 1 часа после приема

препарата или до тех пор, пока ощущается онемение во рту и горле, так как есть риск

аспирации, и повреждения слизистой оболочки ротовой полости.

Если Вы приняли препарат ДОРИТРИЦИН® больше, чем следовало

В рекомендованных дозах случаев передозировки не описано. Случайный прием больших доз

препарата ДОРИТРИЦИН® может вызвать нарушения со стороны пищеварительной системы

(тошнота, рвота, диарея), метгемоглобинемию (затруднение дыхания и голубоватый цвет

кожи).

Лечение

Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь и обратиться к врачу.

Если Вы забыли принять препарат ДОРИТРИЦИН®

Пропущенную дозу препарата следует принять сразу же. Не следует принимать двойную дозу,

чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.

ВОЗМОЖНЫЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ДОРИТРИЦИН® может вызвать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Серьезные нежелательные реакции

Стр. 3 из 6

Немедленно прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью при

появлении следующих нежелательных реакций:

свистящие хрипы, затруднение дыхания, зуд и покраснение кожи с появлением пузырей и

волдырей (крапивница), кожная сыпь, отек слизистой оболочки рта и горла, отек лица,

обморок – признаки острой аллергической реакции (аллергические/анафилактические

реакции),

внезапные непроизвольные сокращения мышц тела и конечностей, носящие

приступообразный характер (судороги),

покраснение кожи, отечность кожи, ощущение кожного зуда и жжения, появление кожной

сыпи в виде мелких пузырьков или узелков (дерматит),

одышка, синеватая окраска губ и пальцев (цианоз), нарушение ритма сердца, симптомы

возбуждения (метгемоглобинемия) (при наличии больших ран в полости рта и горла и

особенно у детей).

У восприимчивых пациентов могут развиться реакции повышенной чувствительности,

вызванные маслом мяты перечной (включая одышку).

У восприимчивых пациентов возможны аллергические реакции, вызванные веществами,

которые химически связаны с бензокаином, таких, как пенициллины, сульфаниламиды,

косметический солнцезащитный крем.

Другие нежелательные реакции

тошнота,
понос (диарея),
ощущение жжения, покалывания в полости рта и горла,
учащенное сердцебиение (тахикардия),
снижение чувствительности слизистой оболочки полости рта и горла,
кровотечение (при наличии свежих ран в полости рта и горла).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим

врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные

реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о

нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям

(действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности

лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского

экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше

сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Стр. 4 из 6

ХРАНЕНИЕ ПРЕПАРАТА ДОРИТРИЦИН®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного в

маркировке.

Хранить препарат при температуре от 15 ° до 25 °С.

Срок годности (срок хранения) – 3 года.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как

следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры

позволят защитить окружающую среду.

СОДЕРЖИМОЕ УПАКОВКИ И ПРОЧИЕ СВЕДЕНИЯ.

Препарат ДОРИТРИЦИН® содержит

Действующие вещества: бензокаин + бензалкония хлорид + тиротрицин.

Каждая таблетка содержит 1,5 мг бензокаина, 1 мг бензалкония хлорида, 0,5 мг

тиротрицина.

Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества): сорбитол, тальк, повидон К 25,

кармеллоза натрия, сахарозы стеарат, мяты перечной листьев масло, L-лизина

моногидрат, натрия сахаринат.

Внешний вид препарата ДОРИТРИЦИН® и содержимое упаковки

Таблетки для рассасывания.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и мятным запахом; на одной

стороне выгравировано «DORITHRICIN».

Первичная упаковка: По 10 таблеток в блистер из трехслойной пленки (ПВХ/ПТФХЭ/ПВХ

или ПВХ/ПВДХ/ПВХ) и алюминиевой фольги.

Вторичная упаковка: 1 или 2 блистера вместе с листком вкладышем в картонной пачке.

Держатель регистрационного удостоверения

Германия

Медице Фарма ГмбХ & Ко. КГ

Адрес: Куловег 37, 58638 Изерлон.

Телефон: +49 2371 937-111

Факс: +49 2371 937-329

Адрес электронной почты: info@medice-pharma.de

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ГРЛС Минздрава РФ.