Инструкция: Экофомурал
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину
микроорганизмами:
острый неосложненный цистит у женщин и девочек-подростков старше 12 лет;
периоперационная антибиотикопрофилактика при трансректальной биопсии
предстательной железы у мужчин.
Способ действия препарата Экофомурал®
Бактериальные инфекции возникают, когда в организм человека попадают бактерии,
способные вызвать заболевание.
Фосфомицин проникает внутрь бактерии, нарушает синтез основного компонента клеточной
стенки и тем самым разрушает бактерию.
Если улучшение не наступило или Вы или Ваш ребенок чувствуете ухудшение, необходимо
обратиться к врачу.
- О чем следует знать перед приемом препарата Экофомурал®
Не принимайте препарат Экофомурал®, если:
– у Вас или Вашего ребенка аллергия на фосфомицин или любые другие компоненты
препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Экофомурал® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Прекратите прием препарата Экофомурал® и немедленно обратитесь к врачу, если во
время лечения у Вас или Вашего ребенка появились красные зудящие пятна, волдыри по
всему телу, другие признаки резкого ухудшения самочувствия (ощущение нехватки воздуха,
чувство давления в груди, резкая слабость). Так могут проявляться реакции
гиперчувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок, представляющие
опасность для жизни.
Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас или Вашего ребенка начался понос
(многократный жидкий стул), так как это может быть признаком антибиотик-
ассоциированной диареи, которая может развиться при использовании антибактериальных
препаратов, в том числе фосфомицина. Ее тяжесть может меняться от легкой диареи до
смертельного колита. Диарея, в особенности тяжелая, непрекращающаяся и/или с кровью, во
время или после лечения препаратом Экофомурал® (в том числе, в течение нескольких
недель после лечения), может быть симптомом псевдомембранозного колита.
Незамедлительно обратитесь к врачу, если у Вас или Вашего ребенка появились
описанные симптомы для соответствующего лечения.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям от 0 до 12 лет, поскольку безопасность и эффективность в этой
возрастной группе не установлены.
Другие препараты и препарат Экофомурал®
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы или Ваш ребенок принимаете, недавно принимали
или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Врачу необходимо знать о препаратах, которые принимаете Вы или Ваш ребенок, чтобы
учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия
различных препаратов с препаратом Экофомурал®.
Сообщите врачу, если Вы или Ваш ребенок принимаете:
• метоклопрамид (противорвотный препарат);
• другие препараты, которые увеличивают двигательную активность желудочно-кишечного
тракта (могут снижать усвоение фосфомицина организмом);
• антагонисты витамина К (например, варфарин, аценокумарол).
При одновременном приеме антагонистов витамина К и фосфомицина врач будет
контролировать содержание МНО (международное нормализованное отношение –
лабораторный показатель системы свертывания крови), так как у пациентов, получающих
антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности
антагонистов витамина К, что повышает риск кровотечений.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим
врачом.
Беременность
2
Если Вы беременны, Ваш врач назначит Вам это лекарство только тогда, когда оно явно
необходимо, так как действующее вещество препарата может проникать через плаценту и
может повлиять на развитие ребенка.
Грудное вскармливание
Поскольку фосфомицин проникает в грудное молоко даже после приема однократной дозы,
женщинам, кормящим грудью, не следует принимать препарат без крайней необходимости.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Прием препарата Экофомурал® может вызвать головокружение. При появлении
головокружения следует воздержаться от управления транспортными средствами (для детей:
велосипед, самокат, ролики и т.п.) и работы с механизмами.
Обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы или Ваш ребенок все же
захотите выполнять эти действия.
Препарат Экофомурал® содержит сахарозу
Если лечащий врач сообщил, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом
данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.
- Прием препарата Экофомурал®
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При
появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
При остром неосложненном цистите у женщин и девочек-подростков старше 12 лет препарат
Экофомурал® следует принимать по 1 пакету (3 г фосфомицина) однократно.
При периоперационной антибиотикопрофилактики при трансректальной биопсии
предстательной железы у мужчин препарат Экофомурал® следует принимать по 1 пакету (3 г
фосфомицина) примерно за 3 ч до и по 1 пакету (3 г фосфомицина) через 24 ч после
медицинской процедуры.
Применение у пациентов с почечной недостаточностью
Это лекарство не следует применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью
(клиренс креатинина менее 10 мл/мин).
Путь и (или) способ введения
Для приема внутрь.
Принимайте это лекарство внутрь, натощак (за 2–3 часа до или через 2–3 часа после еды),
желательно перед сном, опорожнив мочевой пузырь.
Растворите содержимое одного пакета в ½ стакана воды (50–75 мл) или другого напитка,
перемешайте до полного растворения и немедленно выпейте.
- Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции,
однако они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни.
Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас или Вашего ребенка возникнут какие-либо
из следующих нежелательных реакций во время лечения препаратом Экофомурал®:
Могут возникать неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения
определить невозможно.
3
• Анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок. Проявляются как
затруднение дыхания, ощущение нехватки воздуха, чувство давления в груди, сыпь на коже,
кожный зуд, отек губ, языка, лица, резкая слабость или другие признаки резкого ухудшения
самочувствия.
• Ангионевротический отек или отек Квинке. Если Вы заметили отечность лица, шеи,
языка, затруднение дыхания и глотания, немедленно обратитесь за помощью к лечащему
врачу.
• Антибиотик-ассоциированный колит. Воспалительное заболевание толстой кишки,
связанное с приемом антибиотиков, симптомы: боли в животе, понос, особенно
непрекращающийся и/или с кровью, повышение температуры тела. Требует
незамедлительной медицинской помощи.
Ниже перечислены другие нежелательные реакции, которые могут возникать при
применении препарата по их частоте возникновения:
Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
• инфекции женских половых органов с такими симптомами, как воспаление, раздражение,
зуд (вульвовагинит);
• головная боль;
• головокружение;
• тошнота;
• диарея (понос);
• нарушение пищеварения (диспепсия), возможные симптомы – дискомфорт и боли в животе,
тошнота, вздутие живота;
• боль в животе.
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
• рвота;
• сыпь на коже;
• кожный зуд;
• появление зудящих волдырей бледно-розового цвета на теле (крапивница).
Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить
невозможно:
• аллергические реакции (гиперчувствительность).
Сообщения о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом,
или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные
нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также
можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств
– членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, вы
помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
4
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
- Хранение препарата Экофомурал®
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на
картонной пачке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как
утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят
защитить окружающую среду.
- Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Экофомурал® содержит
Действующим веществом препарата Экофомурал® является фосфомицин.
Каждый пакет содержит 3 г фосфомицина (в виде фосфомицина трометамола).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: ароматизатор
мандариновый, ароматизатор апельсиновый, натрия сахаринат, сахароза.
Препарат Экофомурал® содержит сахарозу (см. раздел 2).
Внешний вид препарата Экофомурал® и содержимое упаковки
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.
Смесь порошка и гранул от белого до светло-желтого цвета с характерным запахом.
По 8,0 г в пакеты одноразовые из материала упаковочного многослойного
(полиэтилентерефталат-полипропилен-алюминий-полиэтилен).
По 1 пакету вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Категория отпуска лекарственного препарата
Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
АО «АВВА РУС»
121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9
Тел.: + 7 (495) 956-75-54
info@avva-rus.ru
Российская Федерация
АО «АВВА РУС»
Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53А
5
За любой информацией о препарате следует обращаться к держателю
регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
АО «АВВА РУС»
121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9
Тел.: + 7 (495) 956-75-54
drug.safety@avva-rus.ru
Прочие источники информации
Листок-вкладыш доступен на русском языке в едином реестре зарегистрированных
лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной
организации) Евразийского экономического союза https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC.
6