Инструкция: Эхинацея композитум СН

МНН: ~ · РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ

Не применяйте препарат Эхинацея композитум СН:

если у Вас аллергия на активные компоненты или любые другие компоненты препарата

(перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

если у Вас известная гиперчувствительность к растениям семейства Сложноцветные

(Asteraceae), к растениям рода Сумах (Rhus) семейства Сумаховые (Anacardiaceae).

если у Вас прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, лейкемия,

рассеянный склероз, аутоимунные заболевания), диффузные заболевания соединительной

ткани (коллагенозы), синдром приобретенного иммунного дефицита, вирус иммунодефицита

человека.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Эхинацея композитум СН проконсультируйтесь с лечащим

врачом.

При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение

имеющихся симптомов (первичное ухудшение), в этом случае следует прекратить применение

препарата и проконсультироваться с врачом.

При отсутствии терапевтического эффекта, а также появлении побочных эффектов, не

описанных в инструкции, следует обратиться к врачу. Если симптомы сохраняются или

усугубляются, следует проконсультироваться с врачом или медицинским работником.

Другие препараты и препарат Эхинацея композитум СН

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно

принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других

лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом

или работником аптеки.

В период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после

предварительной консультации с врачом.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Лекарственный препарат Эхинацея композитум СН не оказывает влияния на способность к

выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной

концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными

средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Применение препарата Эхинацея композитум СН

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или

работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

По 1 ампуле 1–3 раза в неделю.

Дети

Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные

отсутствуют.

Путь и (или) способ введения

Эхинацея композитум СН применяется внутримышечно.

Как вскрыть ампулу?

Обращаться с осторожностью. Внимательно следуйте листку-вкладышу.

ЦВЕТНАЯ ТОЧКА ЦВЕТНАЯ ТОЧКА

ДОЛЖНА ДОЛЖНА

НАХОДИТЬСЯ НАХОДИТЬСЯ

ВВЕРХУ! ВВЕРХУ!

Находящееся в После этого

головке ампулы отломить верхнюю

содержимое следует часть ампулы

стряхнуть с помощью путем нажатия в

легкого постукивания. цветной точке.

После внутримышечного введения препарата вскрытую ампулу следует выбросить.

Продолжительность терапии

Курс лечения – 2–8 недель.

Увеличение продолжительности курса лечения возможно по назначению врача.

Если Вы применили препарат Эхинацея композитум СН больше, чем следовало

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Если Вы применили препарат Эхинацея композитум СН больше, чем следовало, сообщите об

этом лечащему врачу.

Если Вы забыли применить препарат Эхинацея композитум СН

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Эхинацея композитум СН может

вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.

Возможны аллергические реакции, в отдельных случаях может наблюдаться повышенное

слюноотделение после приема препарата. В этих случаях применение препарата следует

прекратить и обратиться к врачу.

При использовании препаратов эхинацеи наблюдались случаи высыпаний на коже, зуда и

отдельные случаи отека лица, удушья, головокружения и падения артериального давления.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или

работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные

нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также

можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств–

членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы

помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Хранение препарата Эхинацея композитум СН

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

картонной пачке и ампуле после «Годен до...».

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как

следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры

позволят защитить окружающую среду.

Содержимое упаковки и дополнительные сведения

Препарат Эхинацея композитум СН содержит:

Активными компонентами являются: Echinacea, Асоnitum napellus, Sanguinaria canadensis,

Sulfur, Baptisia tinctoria, Lachesis mutus, Bryonia cretica, Eupatorium perfoliatum, Pulsatilla

pratensis, Hydrargyrum bichloratum, Thuja occidentalis, Phosphorus, Cortisonum aceticum,

Streptococcus haemolyticus-Nosode, Staphylococcus-Nosode, Phytolacca americana, Zincum

metallicum, Gelsemium sempervirens, Hepar sulfuris, Toxicodendron quercifolium, Arnica montana,

Acidum arsenicosum, Argentum nitricum, Euphorbium.

Каждая ампула 2,2 мл (=2,2 г) содержит: Echinacea (Эхинацеа) D3 22 мкл, Асоnitum napellus

(Аконитум напеллус) D3 22 мкл, Sanguinaria canadensis (Сангвинария канадензис) D4 22 мкл,

Sulfur (Сульфур) D8 22 мкл, Baptisia tinctoria (Баптизиa тинкториа) D4 22 мкл, Lachesis mutus

(Лахезис мутус) D10 22 мкл, Bryonia cretica (Бриония кретика) D6 22 мкл, Eupatorium

perfoliatum (Эупаториум перфолиатум) D6 22 мкл, Pulsatilla pratensis (Пульсатилла

пратенсис) D8 22 мкл, Hydrargyrum bichloratum (Гидраргирум бихлоратум) D8 22 мкл, Thuja

occidentalis (Туя окциденталис) D8 22 мкл, Phosphorus (Фосфорус)

D8 22 мкл, Cortisonum aceticum (Кортизонум ацетикум) D13 22 мкл,

Streptococcus haemolyticus-Nosode (Стрептококкус гемолитикус Нозоде) D18 22 мкл,

Staphylococcus-Nosode (Стафилококкус Нозоде) D18 22 мкл, Phytolacca americana (Фитолякка

американа) D6 22 мкл, Zincum metallicum (Цинкум металликум) D10 22 мкл, Gelsemium

sempervirens (Гельземиум семпервиренс) D6 22 мкл, Hepar sulfuris

(Гепар сульфурис) D10 22 мкл, Toxicodendron quercifolium (Токсикодендрон кверцифолиум)

D4 22 мкл, Arnica montana (Арника монтана) D4 22 мкл, Acidum arsenicosum (Ацидум

арсеникозум) D8 22 мкл, Argentum nitricum (Аргентум нитрикум)

D8 22 мкл, Euphorbium (Эуфорбиум) D6 22 мкл.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются вода для инъекций и

натрия хлорид.

Внешний вид препарата Эхинацея композитум СН и содержимое упаковки

Раствор для внутримышечного введения гомеопатический.

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу

нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую

контурную ячейковую упаковку.

По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами

помещают вместе с листком-вкладышем в пачку картонную. На каждую пачку cо 100

ампулами наклеивают прозрачную защитную этикетку, предохраняющую упаковку от

открывания во время транспортировки.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Германия

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Др.-Рекевег-Штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден

Тел.: +49 7221 501 00

Электронная почта: info@heel.com

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю

держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «Хеель Рус»

125040, Москва, Ленинградский проспект, 15, стр. 12

Тел.: +7 (495) 937-78-25

Электронная почта: info_russia@heel.com

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся в едином реестре зарегистрированных

лекарственных средств.

Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на

официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского

экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru.

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ГРЛС Минздрава РФ.