Ферроцин

Препарат Ферроцин® применяется при интоксикации (отравлении) цезием, рубидием и

таллием (в том числе продуктами деления урана) и для профилактики накопления

радиоизотопов в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт с продуктами

питания у взрослых и детей в возрасте от 3 лет.

Способ действия препарата Ферроцин®

Препарат Ферроцин® прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия,

предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из

организма.

2

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к

врачу.

• О чем следует знать перед приемом препарата Ферроцин®

Не принимайте препарат Ферроцин®:

• если у Вас аллергия на калий-железо гексацианоферрат или любые другие компоненты

препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Ферроцин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или

медицинским работником.

Препарат Ферроцин® является препаратом специального назначения.

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет поскольку эффективность и безопасность

не установлены.

Другие препараты и препарат Ферроцин®

Сообщите лечащему врачу или медицинскому работнику о том, что Вы принимаете,

недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препарат Ферроцин® снижает эффект препаратов, содержащих щелочные металлы.

Одновременное назначение препарата Ферроцин® с диуретиками (мочегонными

средствами) может привести к гипокалиемии (низкий уровень калия в сыворотке крови).

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом или медицинским работником.

Данные о применении лекарственного препарата Ферроцин® при беременности и в период

грудного вскармливания отсутствуют.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Прием препарата Ферроцин® не оказывает влияния на способность управлять

транспортными средствами и работать механизмами.

• Прием препарата Ферроцин®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или

медицинского работника. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или

медицинским работником.

Рекомендуемая доза:

Принимать по 2 таблетки 3 раза в день, ежедневно.

3

Применение у детей и подростков

Подростки в возрасте от 14 лет до 18 лет

Подросткам в возрасте от 14 до 18 лет принимать по 2 таблетки 3 раза в день, ежедневно.

Дети и подростки в возрасте от 3 лет до 14 лет

Детям и подросткам в возрасте от 3 до 14 лет принимать по 1 таблетке 3 раза в день,

ежедневно.

Путь и способ введения

Ферроцин® принимают внутрь.

Продолжительность терапии

Взрослые и подростки в возрасте от 14 до 18 лет

Курс лечения у взрослых и подростков в возрасте от 14 до 18 лет – до 30 дней.

При этом у Вас или ребенка будут контролировать выведение радионуклидов из организма.

Дети и подростки в возрасте от 3 до 14 лет

Курс лечения детей и подростков в возрасте от 3 до 14 лет – 5–10 дней.

Если Вы приняли препарата Ферроцин® больше, чем следовало

Если Вы или Ваш ребенок случайно приняли препарата Ферроцин® больше, чем следует,

немедленно свяжитесь с лечащим врачом или обратитесь за медицинской помощью.

В настоящее время случаев передозировки препаратом Ферроцин® не наблюдалось.

Если Вы забыли принять препарат Ферроцин®

Если Вы забыли принять препарат Ферроцин®, примите его, как только вспомните об этом.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или

медицинском работнику.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ферроцин® может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Ферроцин® и немедленно обратитесь за медицинской

помощью, в случае возникновения аллергической реакции.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме

препарата Ферроцин®.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить

невозможно):

• запор;
• диарея (понос).

4

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом

или медицинским работником. Данная рекомендация распространяется на любые

возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения

государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных

реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации

(Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: + 7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

http://roszdravnadzor.gov.ru/

• Хранение препарата Ферроцин®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

контурной ячейковой упаковке после слова «до:», банке (флаконе), пачке картонной после

слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного

месяца.

Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у лечащего врача или медицинского

работника, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не

потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Ферроцин® содержит

Действующим веществом является калий-железо гексацианоферрат.

Каждая таблетка содержит 500 миллиграмм калий-железо гексацианоферрата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: каолин, повидон

К-90, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, тальк.

Внешний вид препарата Ферроцин® и содержимое упаковки

Таблетки темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.

5

По 500 таблеток в пластиковые банки (флаконы). На банку или флакон наклеивают

этикетку из бумаги.

По 1, 2 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной

и фольги алюминиевой.

Контурные ячейковые упаковки из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой

без вторичной (потребительской) упаковки на 1, 2 или 10 таблеток предназначены для

укладки в аптечки.

1, 25, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок по 1 или 2 таблетки вместе с инструкцией

по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.

1 контурную ячейковую упаковку по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому

применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.

1 банку (флакон) вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-

вкладышем) в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр

«Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ

«Фармзащита» ФМБА России)

141402, Московская область, г.о. Химки, г. Химки, ш. Вашутинское, д.11

Телефон: 8 (495) 789-65-55

Факс: 8 (495) 789-65-55 (доб. 100)

Адрес электронной почты: info@atompharm.ru

Российская Федерация

Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр

«Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ

«Фармзащита» ФМБА России)

Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, шоссе Вашутинское, д.11, стр. 6

Все претензии потребителей следует направлять представителю держателя

регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр

«Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ

«Фармзащита» ФМБА России)

Адрес: 141402, Московская область, г.о. Химки, г. Химки, ш. Вашутинское, д.11

6

Телефон: 8 (495) 789-65-55

Адрес электронной почты: info@atompharm.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза>

http://eec.eaeunion.org/