Фиразир

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество: икатибанта ацетат в пересчете на икатибант (свободное

основание) 10,00 мг;

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид 0,64 мг, уксусная кислота ледяная 1,32 мг,

натрия хлорид 7,45 мг, вода для инъекций до 1,00 мл.

Прозрачный от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствор.

Фармакотерапевтическая группа: другие гематологические средства; средства,

применяемые при наследственном ангионевротическом отеке.

Код ATX: В06АС02

Фармакологические свойства

Раствор для подкожного введения, 10 мг/мл (30 мг/3 мл).

3,0 мл препарата в предварительно заполненном шприце из прозрачного стекла типа I,

снабженном ограничителем хода поршня серого цвета из бромбутила, покрытого

фторполимером, адаптером с насадкой Люэра из поликарбоната, закрытым

навинчивающейся крышечкой, и упором для пальцев белого цвета из полипропилена.

Полипропиленовый или полистирольный шток присоединен к ограничителю хода поршня.

По 1 шприцу вместе с 1 иглой (25G, 16 мм) в блистерной упаковке.

По 1 блистерной упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке картонной

с контролем первого вскрытия.

Контроль первого вскрытия представляет собой специальный стикер.

Наследственный ангионевротический отек (НАО) - аутосомно-доминантное заболевание,

которое возникает в связи с отсутствием или дисфункцией ингибитора С1-эстеразы.

Приступы наследственного ангионевротического отека сопровождаются повышенным

высвобождением брадикинина, который является основным медиатором развития

клинических симптомов.

НАО проявляется в виде рецидивирующих отеков кожных покровов и/или слизистых

оболочек органов дыхания и желудочно-кишечного тракта. Продолжительность приступа

обычно составляет от 2 до 5 дней.

Икатибант является селективным конкурентным антагонистом рецепторов брадикинина

типа 2 (В2). Представляет собой синтетический декапептид, по химической структуре

близкий брадикинину, но имеющий в составе 5 непротеиногенных аминокислот.

Повышение концентрации брадикинина является ключевым медиатором развития

клинических симптомов острого приступа НАО.

У молодых здоровых добровольцев икатибант в дозах 0,8 мг/кг в течение более

1

4 часов; 1,5 мг/кг/сут или 0,15 мг/кг/сут в течение 3 суток, предотвращал развитие

брадикинин-индуцированной гипотензии, вазодилатации и рефлекторной тахикардии.

Установлено, что икатибант проявляет свойства конкурентного антагониста даже в случае

увеличения разрешающей дозы брадикинина в 4 раза.

Клиническая эффективность и безопасность

Эффективность была изучена в одном открытом клиническом исследовании (КИ) фазы II и

в трех контролируемых КИ фазы III. В этих КИ медиана времени до начала купирования

симптомов у пациентов, получавших икатибант, была меньше (2,0; 2,5 и 2,0 часа,

соответственно), чем на фоне применения транексамовой кислоты (12 часов) или плацебо

(4,6 и 19,8 часов). Терапевтическое действие икатибанта было подтверждено и вторичными

конечными точками эффективности. По результатам обобщенного анализа этих

контролируемых КИ фазы III время до начала купирования симптомов и время до начала

купирования основных симптомов было сопоставимо и не зависело от возраста, пола,

расовой принадлежности, массы тела, а также сопутствующего приема андрогенов или

антифибринолитиков. В общей сложности 237 пациентов получили лечение икатибантом в

дозе 30 мг (всего 1386 доз) по поводу 1278 приступов НАО. При лечении препаратом

Фиразир® первых 15 приступов (1114 доз для лечения 1030 приступов) медиана времени до

начала купирования симптомов была сопоставима (2,0-2,5 часа). Для лечения 92,4%

приступов НАО было достаточно одной дозы препарата Фиразир®. Всего в этих

исследованиях получили лечение 66 пациентов с приступами НАО, проявляющимися

отеком гортани. Полученные результаты были сопоставимы с результатами лечения

пациентов с НАО другой локализации по времени начала регрессии симптомов.

Применение у детей

Открытое нерандомизированное в одной группе КИ включало 32 пациента. Все пациенты

получили, по крайней мере, одну дозу икатибанта (0,4 мг/кг массы тела, но не более

максимальной дозы 30 мг). Эффективность терапии оценивали у 22 пациентов (11

пациентов препубертатного возраста и 11 пациентов пубертатного/постпубертатного

возраста), которые получали икатибант в связи с приступом НАО. В целом, медиана

времени до начала купирования симптомов составляла 1,0 час. Через 1 час и 2 часа после

начала терапии, соответственно, у 50% и 90% пациентов отмечалось уменьшение

выраженности симптомов. В общем, медиана времени до минимизации симптомов (самый

короткий промежуток времени от начала терапии до момента, когда все симптомы либо

стали слабыми, либо полностью исчезли) составляла 1,1 часа.

Фармакокинетику икатибанта изучали при внутривенном и подкожном введении препарата

2

здоровым добровольцам и пациентам. Фармакокинетические параметры икатибанта у

пациентов с НАО не отличались от соответствующих показателей у здоровых

добровольцев.

Абсорбция

При подкожном введении абсолютная биодоступность икатибанта составляет 97%. Время

достижения максимальной концентрации в плазме крови - приблизительно 30 минут.

Распределение

Объем распределения (Vss) икатибанта в организме человека составляет 20-25 л. Связь с

белками плазмы крови – 44%.

Биотрансформация

В процессе метаболизма икатибанта под действием протеолитических ферментов

образуются неактивные метаболиты, которые полностью выводятся почками.

В исследованиях in vitro подтверждено, что икатибант не подвергается метаболизму путем

окисления, не является ингибитором основных изоферментов цитохрома (CYP) P450 (CYP

1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4) и не индуцирует CYP 1A2 и 3A4.

Выведение

Большая часть икатибанта метаболизируется, и меньше 10% его выводится почками в

неизмененном виде. Клиренс составляет 15-20 л/ч, независимо от дозы препарата. Период

полувыведения (t ) составляет 1-2 часа.

1/2

Особые группы пациентов

Пожилые

Известно, что снижающаяся с возрастом экскреция способствует повышению экспозиции

икатибанта примерно на 50-60% у пожилых пациентов (75-80 лет) по сравнению с

пациентами в возрасте 40 лет.

Половая принадлежность

Полученные данные указывают на отсутствие различий клиренса, скорректированного по

массе тела, у женщин и мужчин.

Печеночная и почечная недостаточность

Ограниченные данные позволяют предположить, что на экспозицию икатибанта не

оказывает влияние печеночная или почечная недостаточность.

Расовая принадлежность

Информация о возможном эффекте расовой принадлежности ограничена. Полученные

результаты определения экспозиции не предполагают различий клиренса у белого

населения (n=132) и представителей других рас (n=40).

3

Дети

После однократного подкожного введения икатибанта (в дозах от 0,4 мг/кг до

максимальной дозы 30 мг) время достижения его максимальной концентрации в плазме

крови составляло приблизительно 30 минут, а t - около 2 часов. Не было отмечено

1/2

различий в экспозиции икатибанта у пациентов во время приступа НАО и в период между

приступами.

Популяционное фармакокинетическое моделирование с использованием данных как

взрослых пациентов, так и детей, показало, что клиренс икатибанта зависит от массы тела:

у детей с приступами НАО более низкие значения клиренса соответствовали более низким

значениям массы тела. Рассчитанная на основе данных моделирования экспозиция

икатибанта у детей с НАО при определении дозы препарата с учетом массы тела

оказывается ниже, чем экспозиция, определенная в КИ у взрослых пациентов с НАО.

Препарат Фиразир® показан для симптоматического лечения острых приступов

наследственного ангионевротического отека (обусловленного дефицитом

ингибитора С -эстеразы) у взрослых, подростков и детей в возрасте 2 лет и старше.

1

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (активному веществу и

вспомогательным веществам).

Одновременный прием ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента.

Детский возраст до 2 лет или масса тела пациента менее 12 кг (эффективность и безопасность

применения не установлены).

У пациентов: при обострении ишемической болезни сердца или нестабильной стенокардии; в

первые недели после инсульта (см. «Особые указания»).

Беременность

Клинические данные о применении икатибанта в период беременности отсутствуют.

Данные доклинических исследований указывают на неблагоприятное влияние препарата на

процесс имплантации плодного яйца и на родоразрешение, но потенциальный риск для

человека не определен.

Препарат Фиразир® может применяться при беременности только после тщательной оценки

4

соотношения польза/риск для матери и плода, например, для лечения угрожающего жизни

приступа НАО, сопровождающегося отеком гортани.

Грудное вскармливание

Икатибант проникает в молоко лактирующих крыс в концентрациях, аналогичных крови

матери. Не обнаружено влияние на постнатальное развитие крысят. Неизвестно, проникает

ли икатибант в грудное молоко человека, поэтому после применения препарата Фиразир®

у кормящей пациентки следует исключить кормление грудью на последующие 12 часов.

Фертильность

Не отмечено клинически значимых изменений базальной и гормон-стимулированной

концентрации половых гормонов как у женщин, так и у мужчин. Икатибант не оказывал

значимое влияние на концентрацию прогестерона в период лютеиновой фазы и функцию

желтого тела, или на продолжительность менструального цикла у женщин. Икатибант не

влияет на качественный и количественный состав спермы, подвижность и морфологию

сперматозоидов у мужчин.

Препарат Фиразир® предназначен для подкожного введения, предпочтительно - в область

передней брюшной стенки.

Применение препарата проводят под контролем квалифицированного медицинского

сотрудника.

Решение о возможности самостоятельного введения препарата Фиразир® пациентом или

лицом, осуществляющим уход за ним, принимает врач, имеющий опыт диагностики и

лечения НАО.

Пациенты с клиническими проявлениями отека гортани должны быть экстренно

госпитализированы, им следует находиться под наблюдением врача до полного купирования

приступа НАО.

Препарат Фиразир® в лекарственной форме раствор для инъекции следует вводить медленно

с учетом объема, подлежащего введению.

Шприц, содержащий препарат Фиразир®, предназначен только для однократного применения.

Подбор дозы

Взрослые

Рекомендуемая доза для взрослых - однократная подкожная инъекция 30 мг препарата

Фиразир®.

5

В большинстве случаев однократного введения препарата Фиразир® достаточно для

купирования симптомов НАО. В случае недостаточной эффективности или рецидива

приступа НАО, можно ввести препарат Фиразир® повторно через 6 часов. Если после

повторного введения препарата симптомы НАО сохраняются или приступ НАО

рецидивирует, третья инъекция препарата может быть выполнена еще через 6 часов.

Не рекомендуется превышать максимальную суточную дозу препарата – 90 мг (3 инъекции

препарата).

Имеются данные КИ о проведении не более 8 инъекций препарата Фиразир® в течение

месяца.

Педиатрическая популяция

Рекомендуемая доза препарата Фиразир®, рассчитанная с учетом массы тела ребенка и

подростка (в возрасте 2 года – 17 лет), указана в Таблице 1. Если остаются сомнения в

отношении извлекаемого объема препарата, нужно обратиться к врачу.

Таблица 1: Режим дозирования для педиатрической популяции

Масса тела Доза (Объем инъекции)

12 кг - 25 кг 10 мг (1,0 мл)

26 кг – 40 кг 15 мг (1,5 мл)

41 кг - 50 кг 20 мг (2,0 мл)

51 кг - 65 кг 25 мг (2,5 мл)

> 65 кг 30 мг (3,0 мл)

В рамках КИ применяли не более 1 инъекции препарата Фиразир® для лечения приступа

НАО.

Нет рекомендаций в отношении режима дозирования для детей младше 2 лет или с массой

тела менее 12 кг, так как безопасность и эффективность применения препарата у этой группы

пациентов не установлена.

Пожилые

Данные о применении препарата Фиразир® в группе пациентов старше 65 лет ограничены.

Установлено, что у пожилых пациентов системная экспозиция икатибанта повышена, однако,

клиническая значимость данного наблюдения в отношении безопасности препарата

Фиразир® не определена.

Нарушения функции печени

При печеночной недостаточности не требуется изменения дозы препарата Фиразир®.

6

Нарушения функции почек

При почечной недостаточности не требуется изменения дозы препарата Фиразир®.

Способ применения

Взрослые

Препарат Фиразир® может быть введен самостоятельно пациентом или лицом,

осуществляющим уход за ним, только после обучения технике выполнения подкожных

инъекций под контролем медицинского сотрудника.

Дети и подростки в возрасте 2-17 лет

Препарат Фиразир® может быть введен лицом, осуществляющим уход за пациентом, только

после обучения технике выполнения подкожных инъекций под контролем медицинского

сотрудника.

Пошаговая инструкция для:

• самостоятельного введения (взрослые пациенты)
• для введения препарата лицом, осуществляющим уход за пациентом, или

медицинским сотрудником взрослому пациенту, подростку или ребенку в возрасте

старше 2 лет (с массой тела не менее 12 кг).

Информация, необходимая для самостоятельного введения препарата

Инструкция по введению препарата включает следующие основные шаги:

• Общая важная информация

2 а) Подготовка шприца для детей и подростков (2-17 лет) с массой тела 65 кг или

меньше

2 б) Подготовка шприца и иглы для инъекции (все пациенты)

• Подготовка места инъекции
• Введение препарата
• Уничтожение материалов, использованных для проведения инъекции

Пошаговая инструкция по технике проведения инъекции

• Общая важная информация

• Протрите рабочую поверхность и вымойте руки водой и мылом перед началом

манипуляций.

• Вскройте блистер, оторвав пломбу.

• Достаньте предварительно заполненный шприц из блистерной упаковки. Раствор

должен быть прозрачным, бесцветным или слегка желтоватого цвета и не содержать

видимых частиц.

7

• Отверните навинчивающуюся крышечку с предварительно заполненного шприца.

• Положите предварительно заполненный шприц на рабочую поверхность после того,

как отвернете крышечку.

2 а) Подготовка шприца для детей и подростков (2-17 лет) с массой тела 65 кг или

меньше

Важная информация для медицинских работников и лиц,

осуществляющих уход за пациентами:

Если доза меньше 30 мг (3 мл), потребуются следующие принадлежности для извлечения

необходимой дозы препарата (см. ниже):

а) Препарат Фиразир® в предварительно заполненном шприце (содержит раствор

икатибанта)

b) Соединительное устройство (адаптер)

с) Градуированный шприц на 3 мл

Необходимый объем раствора для инъекции, выраженный в миллилитрах (мл), следует

перенести в пустой 3 мл градуированный шприц (см. Таблицу 1).

• Удалите колпачки с обоих концов соединительного устройства (адаптера)

Избегайте прикосновения к обоим концам адаптера и/или кончику шприца для

предупреждения их загрязнения

• Отверните навинчивающуюся крышечку с предварительно заполненного шприца
• Наверните адаптер на конец предварительно заполненного шприца
• Круговым движением присоедините градуированный шприц к другому концу

адаптера и убедитесь, что оба его соединения надежные

Перенос раствора икатибанта в градуированный шприц

• Для того, чтобы начать перенос раствора икатибанта, надавите на поршень

предварительно заполненного шприца (слева на рис. внизу)

8

• Если раствор икатибанта не поступает в градуированный шприц, слегка потяните за

поршень градуированного шприца до тех пор, пока раствор икатибант не начнет поступать

в него (см. рис. внизу)

• Продолжайте давить на поршень предварительно заполненного шприца до тех пор, пока

необходимый для инъекции объем (доза) не будет перенесен в градуированный шприц.

Проверьте по Таблице 1 необходимое количество миллилитров и требуемую дозу

препарата.

Если в градуированный шприц попал воздух:

• Поверните соединенные шприцы таким образом, чтобы

предварительно заполненный шприц оказался сверху (см. рис

слева).

• Надавите на поршень градуированного шприца для того, чтобы

пузырьки воздуха вернулись обратно в предварительно

заполненный шприц (этот шаг, возможно, придется повторить

несколько раз).

• Отберите требуемый объем раствора икатибанта

• Отсоедините предварительно заполненный шприц и адаптер от градуированного

шприца.

• Выбросите предварительно заполненный шприц и адаптер в контейнер для

использованных острых медицинских предметов.

9

2 б) Подготовка шприца и иглы для инъекции (все пациенты, независимо

от возраста)

• Достаньте контейнер с иглой из блистера.

• Поверните контейнер с иглой таким образом, чтобы сломать уплотнение (игла

должна оставаться в контейнере).

• Крепко взяв шприц, содержащий бесцветный раствор препарата, аккуратно наденьте

на него иглу, не вынимая ее из контейнера.

• Не вынимая иглу из контейнера, зафиксируйте шприц и иглу винтовым движением

шприца.

• Достаньте иглу из контейнера, потянув за шприц (см. рис. выше). Не нажимайте на

поршень.

• Шприц подготовлен к проведению инъекции.

• Подготовка места инъекции

• Выберите место для инъекции. Это должна быть кожная складка в области передней

брюшной стенки, с левой или с правой стороны, на расстоянии 5-10 см ниже пупка.

Необходимо отступить не меньше, чем на 5 см от любых шрамов. Препарат не

следует вводить в отечные или болезненные участки кожи, а также с

кровоизлияниями или гематомами.

• Обработайте кожу тампоном со спиртовым раствором и немного подождите, чтобы

кожа высохла.

10

• Введение препарата

• Держите шприц в одной руке между 2 пальцами, расположив большой палец на

основании поршня.

• Проверьте, что в шприце нет воздушных пузырьков, нажимая на поршень до

появления первой капли раствора на кончике иглы.

• Держите шприц под углом 45-90° к поверхности кожи с иглой, обращенной в сторону

места инъекции.

• Держа шприц в одной руке, другой рукой аккуратно держите кожную складку между

большим и указательным пальцами в месте, где кожа была предварительно

продезинфицирована.

• Продолжая держать кожную складку, поднесите шприц к месту инъекции, быстро

введите иглу в кожную складку.

• Медленно нажимая на поршень шприца и сохраняя твердость руки, введите весь

раствор в кожную складку. В шприце не должно остаться жидкости.

• Вводите препарат медленно, чтобы продолжительность инъекции была примерно в

течение 30 секунд.

• Отпустите кожную складку и осторожно выньте иглу.

• Уничтожение материалов, использованных при инъекции

11

• Для безопасного и надежного обращения с отходами, использованные шприцы,

контейнер от иглы и саму иглу поместите в контейнер для использованных острых

медицинских предметов и отходов.

Резюме профиля безопасности

Практически у всех пациентов, принимавших участие в клинических исследованиях

икатибанта, были отмечены нежелательные реакции в месте подкожного введения

препарата, характеризующиеся раздражением кожи, ее отеком, покраснением, ощущением

боли, зуда и жжения. В целом реакции были от легкой до средней степени тяжести,

кратковременными, не требовали дополнительной терапии.

Частоту нежелательных лекарственных реакций (НЛР), представленных в Таблице 2,

оценивали следующим образом: очень часто: ≥1/10, часто: ≥1/100, <1/10; нечасто: ≥1/1000;

редко (≥1/1000 - <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть

установлена по имеющимся данным). НЛР, выделенные курсивом, отмечены в

пострегистрационном периоде.

Таблица 2: НЛР, сообщения о которых были получены на фоне применения

икатибанта

Классификация по заболеваниям, НЛР (предпочтительный термин)

органам и системам

Нарушения со стороны нервной системы

часто головокружение

головная боль

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

часто тошнота

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

часто сыпь

покраснение

зуд

частота неизвестна крапивница

Общие расстройства и нарушения в месте введения

очень часто реакции в месте введения*

часто повышение температуры тела (пирексия)

Лабораторные и инструментальные данные

часто повышение активности «печеночных»

трансаминаз

12

*(в месте введения кровоподтеки, гематома, ощущение жжения, покраснение кожи, снижение и

отсутствие чувствительности кожи, раздражение кожи, припухлость, боль, ощущение

распирания, зуд, отек, крапивница и ощущение тепла).

Педиатрическая популяция

У большинства детей и подростков, которых лечили с помощью подкожных инъекций

икатибанта, были отмечены нежелательные реакции в месте введения препарата, такие как

покраснение и отек кожи, зуд, боль и ощущение жжения; эти НЛР были от легкой до

средней степени тяжести и были схожими с НЛР, зарегистрированными у взрослых.

У 2 пациентов НЛР были расценены как тяжелые; они полностью разрешились в течение

6 часов. Эти реакции проявлялись покраснением, отеком, ощущением жжения и тепла.

Результаты КИ не выявили клинически значимых изменений уровня репродуктивных

гормонов.

Описание отдельных побочных эффектов

Иммуногенность

В контролируемых клинических исследованиях фазы III при повторных курсах лечения в

редких случаях в плазме крови пациентов выявляли кратковременное присутствие антител

к икатибанту. При этом ни у одного из пациентов не было отмечено снижения активности

препарата. У одного пациента антитела к икатибанту определялись до лечения препаратом

Фиразир® и после завершения лечения. Результаты последующих исследований

(в течение 5 месяцев) антител к икатибанту были отрицательными. Реакций повышенной

чувствительности или анафилактических реакций при применении препарата Фиразир®

отмечено не было.

Не отмечено случаев передозировки препарата Фиразир®.

Внутривенное введение препарата Фиразир® в дозе 3,2 мг/кг (приблизительно в 8 раз выше

терапевтической дозы) здоровым добровольцам в рамках КИ сопровождалось покраснением,

зудом, «приливами» крови к коже или артериальной гипотензией.

Специального лечения не требовалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармакокинетические взаимодействия препарата Фиразир® с изоферментами (CYP)

цитохрома P450 не предполагаются.

Одновременное применение препарата Фиразир® и ингибиторов ангиотензин-

превращающего фермента (АПФ) не было изучено. В связи с повышением брадикинина в

13

плазме крови у пациентов с НАО, совместное применение препарата Фиразир® и

ингибиторов АПФ противопоказано.

Дети

Исследования лекарственных взаимодействий проводились только на взрослых людях.

Препарат следует применять с осторожностью при самостоятельном введении в

амбулаторных условиях.

Пациентам, которые прежде не получали препарат Фиразир®, первое введение следует

проводить в медицинском учреждении или под руководством врача.

В случае недостаточного эффекта препарата или рецидиве приступа после введения

препарата пациентом или лицом, осуществляющим уход за ним, рекомендуется обратиться

к врачу. При неэффективности первой инъекции для лечения приступа повторные введения

препарата взрослым пациентам должны проводиться в медицинском учреждении. Данных

о повторном введении препарата при неэффективности первой инъекции для лечения

приступа у детей и подростков нет. Обязательна госпитализация пациентов с симптомами

отека гортани, в том числе в случаях, когда приступ купировался после самостоятельного

введения препарата в амбулаторных условиях.

Отек гортани

После введения препарата пациенты с симптомами отека гортани должны наблюдаться в

соответствующем стационаре до того момента, пока врач не примет решение о выписке.

Ишемическая болезнь сердца

При сопутствующей ишемической болезни сердца нельзя исключить возможность

ухудшения функции миокарда и снижения коронарного кровотока, учитывая свойства

антагониста рецепторов брадикинина типа 2. Поэтому, препарат Фиразир® следует с

осторожностью назначать пациентам с нестабильной стенокардией или при обострении

ишемической болезни сердца.

Инсульт

Несмотря на очевидный факт положительного влияния блокады В -рецепторов в острый

2

период нарушения мозгового кровообращения, теоретически существует возможность

того, что икатибант может снижать нейропротективные эффекты поздней фазы

брадикинина. Следовательно, пациентам в первые недели после инсульта следует назначать

икатибант с осторожностью.

Содержание натрия

Лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на шприц, что означает

практически «не содержит натрия».

14

Педиатрическая популяция

Имеется ограниченный опыт применения препарата Фиразир® при лечении более, чем

одного приступа НАО у детей и подростков.

Неиспользованный препарат или использованные материалы должны быть утилизированы

в соответствии с местными требованиями.

Влияние на способность управления транспортными средствами, механизмами

Фиразир® обладает незначительным влиянием на способность к управлению

транспортными средствами и механизмами. В период применения препарата возможно

появление таких симптомов, как повышенная слабость, заторможенность, утомляемость,

сонливость и головокружение. Нельзя исключить связь указанных симптомов с

клиническими проявлениями НАО. Пациентам в период лечения следует воздержаться от

вождения автотранспорта и управления механизмами, если они чувствуют усталость или

головокружение.

При температуре не выше 25 oС. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

15

Отпускают по рецепту.

Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG, Germany

Schuetzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany

Держатель регистрационного удостоверения и выпускающий контроль качества:

Такеда Фармасьютикалс Интернешнл АГ Айерленд Бренч, Ирландия

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Ireland

Block 2, Miesian Plaza, 50-58 Baggot Street Lower, Dublin 2, D02 HW68, Ireland

Претензии потребителей направлять по адресу:

ООО «Такеда Фармасьютикалс»

119048 Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1;

Телефон: +7 (495) 933 55 11;

Факс: +7 (495) 502 16 25;

Электронная почта: russia@takeda.com;

Адрес в интернете: www.takeda.com/ru-ru

16