Инструкция: Фридифин

МНН: ДИМЕТИНДЕН+ФЕНИЛЭФРИН, ФЕНИЛЭФРИН+ДИМЕТИНДЕН · СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ

Препарат Фридифин показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 1 года.

Острый ринит (в т.ч. насморк при простудных заболеваниях); аллергический ринит (в т.ч.

при сенной лихорадке); вазомоторный ринит; хронический ринит; острый и хронический

синусит; острый средний отит (в качестве вспомогательного метода лечения). Подготовка

к хирургическим вмешательствам в области носа и устранение отека слизистой оболочки

носа и придаточных пазух после хирургических вмешательств в этой области.

Способ действия препарата Фридифин

Фенилэфрин при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие

(за счет стимуляции рецепторов, расположенных в сосудах слизистой оболочки носа),

устраняет отек слизистой оболочки носа и его придаточных пазух.

Диметинден является противоаллергическим средством, он подавляет действие гистамина,

вещества, вырабатываемого в организме при развитии аллергических реакций.

При применении препарата Фридифин улучшается проходимость носовых ходов и

облегчается носовое дыхание.

Если улучшение не наступило через 7 дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо

обратиться к врачу.

О чем следует знать перед применением препарата Фридифин

Не применяйте препарат Фридифин:

если у Вас аллергия на диметинден, фенилэфрин или любые другие компоненты данного

препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

если у Вас длительное воспаление слизистой оболочки носа с чрезмерной сухостью

носовых ходов (атрофический ринит) (в том числе, со зловонным отделяемым – озена);

если Вы принимаете или принимали (в течение последних двух недель) препараты,

называемые ингибиторами моноаминоксидазы (МАО);

если у Вас повышенное внутриглазное давление (закрытоугольная глаукома).

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Фридифин проконсультируйтесь с лечащим врачом или

работником аптеки.

Сообщите врачу если у Вас:

высокое артериальное давление (артериальная гипертензия);
нарушение сердечного ритма (аритмия);

множественное (генерализованное) отложение холестерина в стенках сосудов

(атеросклероз);

заболевание щитовидной железы, при котором орган вырабатывает избыточное

количество тиреоидных гормонов (гипертиреоз);

доброкачественная опухоль простаты (аденома предстательной железы);
сахарный диабет;
задержка мочеиспускания в связи с нарушением проходимости в области шейки

мочевого пузыря (например, из-за увеличения предстательной железы);

эпилепсия.

Сообщите лечащему врачу, если у Вас ранее при применении препаратов схожих по

действию с препаратом Фридифин возникали такие симптомы как: бессонница,

головокружение, непроизвольные ритмичные движения конечностей (тремор), аритмия

или повышение артериального давления.

Препарат Фридифин не следует применять непрерывно на протяжении более 7 дней без

консультации с врачом. Длительное или чрезмерное применение может сопровождаться

заметным снижением эффективности препарата при последующем применении

(тахифилаксия) и возникновением эффекта «рикошета», связанного с повторным развитием

заложенности носа (медикаментозный ринит), а также привести к развитию системного

сосудосуживающего действия.

Не следует превышать рекомендуемые дозы препарата Фридифин и частоту применения!

В противном случае возможно развитие проявлений системного действия препарата,

особенно у детей и пациентов пожилого возраста.

Во избежание возможного распространения инфекции флакон с препаратом должен

использоваться только одним человеком.

Следует соблюдать осторожность, избегая попадания препарата в глаза.

Дети и подростки

Не давайте препарат Фридифин детям в возрасте от 0 до 1 года вследствие риска

неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность

не установлены.

Другие препараты и препарат Фридифин

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали

или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Не применяйте препарат Фридифин, если Вы получаете ингибиторы моноаминоксидазы в

данное время или получали их в течение 2 предыдущих недель, так как возможно

взаимодействие, приводящее к повышению артериального давления.

Не применяйте препарат Фридифин одновременно с три- или тетрациклическими

антидепрессантами (например, с амитриптилином, миртазапином), поскольку это может

привести к увеличению риска развития сосудосуживающих эффектов.

Не применяйте препарат Фридифин одновременно с бета-адреноблокаторами и другими

антигипертензивными препаратами, т.к. препарат Фридифин способен снижать их

эффективность, что может привести к возрастанию риска развития повышенного

артериального давления (артериальной гипертензии) и других побочных эффектов со

стороны сердечно-сосудистой системы.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата Фридифин проконсультируйтесь с

лечащим врачом.

Не рекомендуется применять препарат Фридифин во время беременности и в период

грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Фридифин не влияет на способность управлять транспортными средствами и

работу с механизмами.

Препарат Фридифин содержит бензалкония хлорид

Препарат Фридифин содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение и

отечность слизистой оболочки полости носа.

Применение препарата Фридифин

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с

рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений

посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые

По 3–4 капли в каждый носовой ход 3–4 раза в день.

Не превышайте предписанную дозу препарата.

Следует применять наименьшую эффективную дозу и самую короткую продолжительность

лечения.

Применение у детей и подростков

Дети в возрасте от 1 года до 5 лет: по 1–2 капли в каждый носовой ход 3–4 раза в день.

Дети в возрасте от 6 до 18 лет: режим дозирования соответствует режиму дозирования у

взрослых.

У детей в возрасте от 1 года до 11 лет препарат следует применять под наблюдением

взрослых.

Не следует превышать предписанную дозу препарата.

Следует применять наименьшую эффективную дозу и самую короткую продолжительность

лечения.

Путь и (или) способ введения

Интраназально (для закапывания в нос).

Перед применением рекомендуется тщательно очистить носовые ходы; закапывают в нос,

запрокинув голову. При положении лежа на кровати следует повернуть голову набок. Это

положение головы сохраняют в течение нескольких минут.

Продолжительность терапии

Препарат не следует применять непрерывно более 7 дней.

Если Вы применили препарата Фридифин больше, чем следовало

Симптомы передозировки могут включать учащенное сердцебиение, нарушение ритма

сердца, головную боль в области затылка, тремор, чувство усталости, повышение

артериального давления, эмоциональное возбуждение, бессонницу, бледность кожных

покровов. Препарат также может вызывать легкий седативный эффект, головокружение,

утомляемость, чувство боли в желудке, тошноту, рвоту.

В случае передозировки препаратом Фридифин рекомендован прием препарата

активированного угля и слабительных средств в соответствии с инструкциями по

медицинскому применению (у детей младшего возраста от 1 года до 5 лет включительно –

если возможно), также у взрослых и детей старше 6 лет – прием большого количества

жидкости.

Немедленно сообщите о передозировке Вашему лечащему врачу или свяжитесь с

ближайшим пунктом скорой помощи. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку,

чтобы показать врачу какой препарат Вы применили.

Если Вы забыли применить препарат Фридифин

Продолжайте применение следующей дозы в обычном режиме. Не применяйте двойную

дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или

работнику аптеки.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фридифин может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции

Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

дискомфорт в области носа;
сухость в носу;
носовое кровотечение;
жжение в области нанесения.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в

том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных

реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете

получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: +7 800 550 99 03

pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Армения

0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика

Э. Габриеляна» АОЗТ

Телефон: + 374 10 23 16 82

Горячая линия: + 374 10 20 05 05, + 374 96 22 05 05

e-mail: vigilance@pharm.am

http://www.pharm.am

Хранение препарата Фридифин

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки,

как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти

меры позволят защитить окружающую среду.

Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Фридифин содержит:

Действующими веществами являются диметинден и фенилэфрин.

Каждый мл раствора содержит 0,25 мг диметиндена (в виде диметиндена малеата) и 2,5 мг

фенилэфрина (в виде фенилэфрина гидрохлорид).

Прочими (вспомогательными) веществами являются: натрия гидрофосфата дигидрат,

лимонная кислота безводная, сорбитол, бензалкония хлорид, вода для инъекций.

Внешний вид препарата Фридифин и содержимое его упаковки

Капли назальные.

Прозрачный раствор от бесцветного до желтого или коричнево-желтого цвета.

По 10 или 15 мл во флакон из темного стекла III гидролитического класса, укупоренный

крышкой навинчиваемой с пипеткой, или во флакон с капельницей из полиэтилена низкой

плотности и крышкой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности,

или во флакон-капельницу из полиэтилена высокого давления в комплекте с крышкой

навинчиваемой и пробкой-капельницей из полиэтилена низкого давления.

На флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящуюся.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) в пачке из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «Герта»

195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ГРЛС Минздрава РФ.