Фурасол

Препарат Фурасол® применяют у взрослых и детей от 4-х лет в качестве местного

средстваприкомплексномлечении инфекционно-воспалительных заболеванийполости

рта, ротоглотки, небольших ран с угрозой инфицирования, таких как ссадины,царапины,

небольшие порезыирасчесы,трещины, легкиеожоги.

СпособдействияпрепаратаФурасол®

Препарат оказываетбактерицидноеилибактериостатическое действие.

Еслисостояниенеулучшаетсяилионо ухудшается,Вам следует обратитьсякврачу.

• О чем следует знать перед применением препарата Фурасол®

НеприменяйтепрепаратФурасол®:

 если у Вас аллергия на фуразидин, препараты нитрофуранового ряда или любые

другие компоненты препарата(перечисленныев разделе 6листка-вкладыша);

 если уВас аллергический дерматит;

 если Вы беременны;

1

 еслиВы кормите ребенкагрудью;

 детский возрастдо4-хлет.

Особыеуказанияимерыпредосторожности

Перед применением препарата Фурасол® проконсультируйтесь с лечащим врачом или

работником аптеки.

Раствор готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор не

хранить.

Дети

Препарат Фурасол® не предназначен для применения у детей до 4-х лет (в связи с

отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Другие препаратыипрепаратФурасол®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно

принималиилиможете начать принимать какие-либо другие препараты.

Фурасол® усиливает действиеантибиотиков.

ПрепаратФурасол® с алкоголем

В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом, возрастает

вероятностьразвитиякожныхаллергических реакций.

Беременность игрудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачомили работником аптеки.

Препарат Фурасол® нельзя применять во время беременности и в период грудного

вскармливания.

Управлениетранспортнымисредствамииработасмеханизмами

Фурасол® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными

средствами и механизмами.

• ПрименениепрепаратаФурасол®

Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или

с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений

посоветуйтесь с лечащимврачомилиработником аптеки.

Рекомендуемаядоза:

Взрослые

Местно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый

раствориспользуют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3разавдень.

Наружно: содержимоепакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченойводы итеплый

раствориспользуют для промывания небольшихран 1-2разав день.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или

появляются новые симптомы,необходимо проконсультироватьсяс врачом.

2

Применение у детей

Препарат Фурасол® не предназначен для применения у детей до 4-х лет (в связи с

отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Путь и (или) способ введения

Для местного инаружного применения.

Раствор готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор не

храните.

Продолжительность терапии

Продолжительностьлечения 3-5дней.

Если Вызабылиприменить препаратФурасол®

Неприменяйтедвойную дозу,чтобыкомпенсироватьпропущенную дозу.

ЕслиВыпрекратилиприменениепрепаратаФурасол®

При наличиивопросовпо применению данного препаратаобратитесь к лечащемуврачу

или работникуаптеки.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные

реакции, однако они возникают не увсех.

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

 аллергические реакции (крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит). В этом

случаеприменениепрепаратапрекращают.Назначаютсимптоматическуютерапию.

Сообщениеонежелательныхреакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с

врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-

вкладыше.Вытакжеможетесообщитьонежелательныхреакцияхнапрямую (см.ниже).

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о

безопасностипрепарата.

РоссийскаяФедерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012,г. Москва, Славянская площадь,д. 4, стр.1

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Интернет-сайт:www.roszdravnadzor.gov.ru

РеспубликаАрмения

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академикаЭ.

Габриеляна» АОЗТ

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Эл. почта:vigilance@pharm.am

Интернет-сайт:www.pharm.am

РеспубликаБеларусь

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в

здравоохранении»

3

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

Эл. почта:rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

Интернет-сайт:www.rceth.by

РеспубликаКазахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских

изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства

здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13

Эл. почта:farm@dari.kz

Интернет-сайт:www.ndda.kz

КыргызскаяРеспублика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве

здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Эл. почта:dlomt@dlsmi.kg

Интернет-сайт:www.dlsmi.kg

• Хранение препаратаФурасол®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть

его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной

пачке.Датойистечениясрокагодностиявляется последнийденьданного месяца.

Храните взащищенномотсветаместе притемпературе не выше 25°С.

Невыбрасывайте(невыливайте)препаратвканализацию.Уточнитеуработникааптеки,

как следует уничтожать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят

защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и прочие сведения

ПрепаратФурасол® содержит

 Действующимвеществомявляетсяфуразидин.

Каждый пакетик содержит 87,4 мг фуразидина, который соответствует 100,0 мг

фуразидина калия.

 Прочимингредиентомявляетсянатрияхлорид.

Внешний вид препаратаФурасол®исодержимое упаковки

Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения.

Описание порошка: крупныйпорошокоранжевато-коричневого цвета.

Описание раствора порошка: прозрачный раствор от оранжевого до красновато-

оранжевого цвета.

По 1 г препарата в пакетик из ламината. По 5 или 15 пакетиков из ламината вместе с

инструкцией по применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

На пачку из картона может быть нанесена наклейка (стикер), обеспечивающая

4

контрольпервого вскрытия.

Держатель регистрационногоудостоверенияипроизводитель

ЛатвийскаяРеспублика

АО Олфа

Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, Олайнский край, LV-2114

Эл. почта:olpha@olpha.eu

Залюбойинформациейопрепарате,атакжевслучаяхвозникновенияпретензийследует

обращаться кместномупредставителю держателя регистрационного удостоверения:

РоссийскаяФедерация

ООО «ТЕЛЕРА-Фарма»

Адрес: 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1, этаж 2, помещение

2137А.

Эл. почта:info@telerapharma.ru

РеспубликаАрмения

ПредставительствоАООлфа

Адрес: 0001, г. Ереван, ул. М. Хоренаци 15, офис 2В7.

Эл. почта:olainfarm.armenia@gmail.com

РеспубликаБеларусь

ООО «НПК Биотест»

Адрес: 220034, г. Минск, ул. Краснозвездная, 18Б, пом. 5.

Эл. почта:Quality.Safety.OF.BY@biotest.by

РеспубликаКазахстан

ТОО«ОлайнфармКазахстан»

Адрес: 050009, г. Алматы, пр. Абая 151, офис 807.

Эл. почта:Quality.Safety.OF.KZ@olpha.eu

КыргызскаяРеспублика

ООО«Олайнфарм Азия»

Адрес: 720040, г. Бишкек, ул. Фрунзе, 340, каб. 421.

Эл. почта: Office.KG@olainfarm.com

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочиеисточникиинформации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза

http://eec.eaeunion.org/

5