Глютаминовая кислота

1 таблетка содержит:

Действующее вещество: глутаминовая кислота – 250 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, желатин, карбоксиметилкрах-

мал натрия (примогель), кальция стеарат.

Вспомогательные вещества оболочки: ацетилфталилцеллюлоза.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с

едва заметным желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти

белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: другие средства для лечения заболеваний желудочно-

кишечного тракта и нарушений обмена веществ; аминокислоты и их производные.

Код АТХ: А16АА

Фармакологические свойства

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и

фольги алюминиевой печатной лакированной.

2, 3, 4, 5 или 6 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому

применению помещают в пачку из картона.

Контурные ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому

применению помещают в групповую упаковку.

Глутаминовая кислота участвует в синтезе белка (заменимая аминокислота) и является

нейромедиатором глутаминовых рецепторов.

Пресистемному метаболизму подвергается 95 % принимаемой внутрь глутаминовой

кислоты, как и прочие аминокислоты, не накапливается, полностью включается в пул

глутаминовой кислоты организма.

Состояния, сопровождающиеся дефицитом глутаминовой кислоты.

2

Гиперчувствительность к глутаминовой кислоте и/или любому вспомогательному

веществу в составе препарата, лихорадочный синдром, печеночная и/или почечная

недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, анемия, лейкопения;

повышенная нервная возбудимость, острые психотические реакции; нефротический

синдром; угнетение костномозгового кроветворения; ожирение; детский возраст до 18 лет.

У пациентов с заболеваниями печени.

Применять препарат Глютаминовая кислота по рекомендации врача. Применение

препарата возможно, если ожидаемая польза превышает риск для плода и ребенка.

Взрослым. Внутрь, за 15–30 мин до еды (при развитии диспепсических явлений – во время

или после еды) по 1 г 2–3 раза в сутки.

Курс лечения устанавливается индивидуально.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы,

необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые

указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с

врачом перед применением лекарственного препарата.

Классификация нежелательных реакций приведена согласно рекомендации Всемирной

Организации Здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития: очень часто (≥1/10), часто

(≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко

(<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: при длительном применении –

анемия, лейкопения.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны нервной системы: повышенная возбудимость.

Желудочно-кишечные нарушения: рвота, диарея, боль в животе, тошнота.

Прочие: при длительном применении – раздражение слизистой оболочки полости рта,

трещины на губах.

3

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы

заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об

этом врачу.

Симптомы: при передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные реакции.

Аллергические реакции, описанные в разделе «Побочное действие», носят дозонезависи-

мый характер.

Лечение: первая помощь заключается в промывании желудка, приеме активированного

угля. При необходимости – симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармакокинетическое и фармакодинамическое взаимодействие не установлено.

В период лечения необходимо регулярно проводить общеклинические анализы крови и

мочи.

При возникновении дозозависимых нежелательных реакций рекомендуется снизить дозу

глутаминовой кислоты.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начинать применение препарата.

Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы,

обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично

Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред

даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не изучалось.

При температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

4

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

АО "Татхимфармпрепараты", Россия

420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260

тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58

е-mail: marketing@tatpharm.ru

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии

от потребителей

АО "Татхимфармпрепараты", Россия

420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260

тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58

е-mail: marketing@tatpharm.ru

Глютаминовая кислота

Международное непатентованное наименование: глутаминовая кислота

Лекарственная форма: таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой