Инструкция по применению Иммуномакс

Не применяйте препарат Иммуномакс:

 если у Вас аллергия на пептидогликан кислый из ростков картофеля или любые другие

компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Иммуномакс проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Особенностей применения лекарственного препарата Иммуномакс у взрослых, имеющих

хронические заболевания, нет.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет, поскольку эффективность и безопасность

применения препарата в данной возрастной группе не установлены.

Особенностей применения лекарственного препарата Иммуномакс у детей старше 12 лет,

имеющих хронические заболевания, нет.

Другие препараты и препарат Иммуномакс

Сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете

начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Применение препарата при беременности возможно, если ожидаемая польза для матери

превышает потенциальный риск для плода.

Противопоказано применение препарата в период грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально

опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты

реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися

механизмами).

Препарат Иммуномакс содержит натрий

Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе (в

одном флаконе), то есть, по сути, «не содержит натрия».

Применение препарата Иммуномакс

Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего

врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

Рекомендуемая доза для взрослых составляет 200 ЕД (1 флакон) один раз в день.

Лечение рецидивирующих аногенитальных бородавок

Курс из 6 инъекций по 200 ЕД (1 флакон) препаратом Иммуномакс сочетают с удалением

(деструкцией) бородавок одним из общепринятых методов: криодеструкция,

электрокоагуляция, лазерная деструкция или солкодерм.

2

Лечение инфекций, вызванных бактериями или вирусами

Проводят курс из 6 инъекций по 200 ЕД (1 флакон) препарата Иммуномакс.

Коррекция ослабленного иммунитета

Проводят курс из 3–6 инъекций по 200 ЕД (1 флакон) препарата Иммуномакс.

Применение у детей и подростков

Безопасность и эффективность препарата Иммуномакс у детей в возрасте от 0 до 12 лет не

установлены. Данные отсутствуют.

Режим дозирования для детей в возрасте от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования

для взрослых.

Путь и (или) способ введения

Для внутримышечного введения.

Перед применением содержимое флакона c препаратом Иммуномакс растворяют в 1 мл воды

для инъекций.

Продолжительность терапии

Курс лечения – 6 инъекций в 1, 2, 3, 8, 9, 10 дни лечения.

Если Вы применили препарата Иммуномакс больше, чем следовало

Симптомы передозировки не зарегистрированы.

В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом или обратитесь в отделение

экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой

упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы применили.

Если Вы забыли применить препарат Иммуномакс

Если Вы забыли применить препарат Иммуномакс, примените его, как только вспомните. Не

применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы прекратили применение препарата Иммуномакс

Всегда заканчивайте курс лечения, назначенный врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Иммуномакс может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможны аллергические реакции.

При появлении нежелательных реакций обратитесь к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом,

работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на

любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-

вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу

данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая

сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории

государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных

реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

3

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Армения

«Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5.

Телефон: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05.

Электронная почта: info@ampra.am; vigilance@pharm.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.pharm.am

Хранение препарата Иммуномакс

Храните препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

флаконе и пачке картонной после «ГОДЕН ДО:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре от 2 °С до 8 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует

утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят

защитить окружающую среду.

Содержимое упаковки и дополнительные сведения

Препарат Иммуномакс содержит

Действующим веществом является пептидогликан кислый из ростков картофеля

(Иммуномакс).

Каждый флакон содержит 200 ЕД пептидогликана кислого из ростков картофеля

(Иммуномакса).

Прочим вспомогательным веществом является натрия хлорид.

Препарат Иммуномакс содержит натрий (см. раздел 2).

Внешний вид препарата Иммуномакс и содержимое упаковки

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения.

Лиофилизат в виде аморфного порошка белого цвета.

По 200 ЕД препарата во флаконы нейтрального темного стекла первого гидролитического

класса, герметично укупоренные пробками из резины, обжатые алюминиевыми колпачками.

На флаконы наклеивают этикетку.

3 или 6 флаконов вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

4

30 флаконов вместе с 5 листками-вкладышами помещают в пачку картонную (для

стационаров).

На пачку наклеивают этикетки контроля первого вскрытия.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация, Республика Армения

ОАО «Авексима»

125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31А, стр. 1

Тел.: +7 (495) 258-45-28

Адрес электронной почты: info@avexima.ru

Инструкция: Иммуномакс