Инструкция по применению: Ингалипт

МНН: ~, МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЕВ МАСЛО+МЕСУЛЬФАМИД+СУЛЬФАТИАЗОЛ+ТИМОЛ+ЭВКАЛИПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЬЕВ МАСЛО, МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЕВ МАСЛО+СУЛЬФАНИЛАМИД+СУЛЬФАТИАЗОЛ+ТИМОЛ+ЭВКАЛИПТА ЛИСТЬЕВ МАСЛО, МЕСУЛЬФАМИД+МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЕВ МАСЛО+ СУЛЬФАТИАЗОЛ+ТИМОЛ+ЭВКАЛИПТА ШАРИКОВОГО ЛИСТЬЕВ МАСЛО, МЕСУЛЬФАМИД+МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЕВ МАСЛО+СУЛЬФАТИАЗИД+ТИМОЛ+ЭВКАЛИПТА ШАРИКОВОГО ЛИСТЬЕВ МАСЛО, МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЕВ МАСЛО+МЕСУЛЬФАМИД+СУЛЬФАТИАЗОЛ+ТИМОЛ+ЭВКАЛИПТА ШАРИКОВОГО ЛИСТЬЕВ МАСЛО, МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЕВ МАСЛО+СУЛЬФАНИЛАМИД+СУЛЬФАТИАЗОЛ+ТИМОЛ+ЭВКАЛИПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЬЕВ МАСЛО · АЭРОЗОЛЬ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Содержание
  1. Показания к применению
  2. Противопоказания
  3. Способ применения и дозы
  4. Побочное действие
  5. Особые указания
  6. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
  7. Передозировка
  8. Фармакодинамика
  9. Фармакокинетика
  10. Условия хранения
  11. Срок годности
  12. Форма выпуска
  13. Производитель
Показания к применению #

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, гортани и

носоглотки: тонзиллит, фарингит, ларингит, афтозный и язвенный стоматит.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Противопоказания #

 гиперчувствительность к мяты перечной листьев маслу, сульфаниламиду,

сульфатиазолу, тимолу, эвкалипта листьев маслу или другим компонентам препарата;

 детский возраст (до 3 лет);

 беременность;

 период лактации;

 дефицит сахаразы/изомальтозы;

 непереносимость фруктозы;

 глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Способ применения и дозы #

Применяется местно.

Перед орошением рот и глотку прополаскивают теплой, кипяченой водой. С пораженных

участков полости рта (при наличии язв или эрозий) с помощью тампона удаляют

некротический налет. Свободный конец распылителя ввести в рот и нажать на головку

флакона в течение 1-2 сек. Препарат удерживают в полости рта 5-7 минут. Орошение

производят 3-4 раза в сутки.

Во избежание снижения эффективности препарата рекомендуется воздерживаться от

приема пищи и жидкости в течение 30 мин после орошения.

Курс лечения не более 7 дней.

Во избежание закупорки отверстия распылителя по окончании манипуляции его

необходимо продуть или поместить в стакан с чистой водой.

Перед применением препарата убедитесь в надежной фиксации распылительной насадки,

при необходимости зафиксируйте ее до упора (щелчка).

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или

появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте

препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах,

которые указаны в инструкции. В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом

перед применением лекарственного препарата.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Побочное действие #

При применении препарата Ингалипт ВИАЛАЙН ® возможны аллергические реакции,

кратковременное ощущение жжения или першения в горле.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они

усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в

инструкции, сообщите об этом врачу.

3

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Особые указания #

Применение препарата Ингалипт ВИАЛАЙН ® у детей возможно только по рекомендации

врача.

Флакон не вскрывать и не нагревать. Предохранять от падений, ударов, воздействия

прямых солнечных лучей.

Препарат Ингалипт ВИАЛАЙН содержит этанол 95 %/96 % (1,388 г/25 мл, 1,666 г/30 мл,

2,499 г/45 мл, 2,777 г/50 мл). Количество этанола в 25 мл данного лекарственного

препарата эквивалентно менее чем 37 мл пива или 13 мл вина. Количество этанола в 30 мл

данного лекарственного препарата эквивалентно менее чем 45 мл пива или 15 мл вина.

Количество этанола в 45 мл данного лекарственного препарата эквивалентно менее чем 67

мл пива или 23 мл вина. Количество этанола в 50 мл данного лекарственного препарата

эквивалентно менее чем 74 мл пива или 25 мл вина. Небольшое количество спирта в

данном лекарственном препарате не будет оказывать заметного действия.

Препарат Ингалипт ВИАЛАЙН содержит сахарозу (1,25 г/25 мл, 1,5 г/30 мл, 2,25 г/45 мл,

2,5 г/50 мл), что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. Пациентам с

редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной

мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтозы не следует принимать данный

лекарственный препарат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально

опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и

быстроты психомоторных реакций.

4

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Применение при беременности и в период грудного вскармливания #

Беременность

2

Применение препарата при беременности противопоказано. В состав препарата входят

сульфаниламиды, которые проникают через плаценту и обнаруживаются в крови плода.

Возможно развитие тератогенного действия.

Период грудного вскармливания

Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При

необходимости использования препарата в период грудного вскармливания необходимо

прекратить грудное вскармливание, т.к. сульфаниламиды проникают в грудное молоко и

могут вызвать ядерную желтуху у новорожденных.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Передозировка #

Симптомы

Тошнота, рвота, связанные с заглатыванием части препарата.

Лечение

Специфический антидот отсутствует, проводятся симптоматическая и поддерживающая

терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможно одновременное применение с другими местными противомикробными

средствами с целью расширения спектра действия и повышения эффективности.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Фармакодинамика #

Входящие в состав препарата растворимые сульфаниламиды оказывают

противомикробное действие (в отношении грамположительных и грамотрицательных

бактерий, вызывающих заболевания полости рта и глотки).

Тимол, эвкалиптовое масло и мяты перечной масло оказывают противогрибковый

(в отношении микромицетов рода Candida), противомикробный, противовоспалительный

и легкий обезболивающий эффект.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Фармакокинетика #

Абсорбция

Препарат образует терапевтическую концентрацию, главным образом, в очаге воспаления.

Частично абсорбируются сульфаниламидные препараты, которые связываются с белками

крови: стрептоцид растворимый на 12-14 %, сульфатиазол натрия на 55 %.

Биотрансформация

В процессе биотрансформации образуются ацетилированные формы препаратов, в виде

которых они выводятся почками.

Элиминация

Период полувыведения стрептоцида составляет 10 часов, сульфатиазола натрия - 1-2 часа.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Условия хранения #

В оригинальной упаковке (флакон в пачке) при температуре от 5 до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Срок годности #

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «АТРАПАК»

Россия, 115280, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Ленинская

Слобода, д. 26, этаж – 3, помещ./ком. IV/145

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Форма выпуска #

Спрей для местного применения.

По 25, 30, 45, 50 мл препарата во флаконы из полиэтилена или полиэтилентерефталата с

полимерной крышкой навинчиваемой, или навинчиваемой с контролем первого вскрытия,

или с навинчиваемой насадкой-распылителем с защитным колпачком или без колпачка.

Допускается вложение в каждую пачку отдельно лежащей насадки-распылителя с

защитным колпачком или без колпачка в пакете полиэтиленовом или без пакета.

На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку

из картона.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Производитель #

АО «Кировская фармацевтическая фабрика»

Россия, 610000, Кировская обл., г. Киров, ул. Московская, д. 27а

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Экспертно-юридический центр» (ООО «ЭЮЦ»),

Россия, 109147, г. Москва, ул. Таганская, дом 3, эт. 5, каб. 512

E-mail: pvchief@bloft.ru

5

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные предоставлены из ГРЛС Минздрава РФ.