Инструкция по применению: Ингалипт
МНН: ~, МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЕВ МАСЛО+МЕСУЛЬФАМИД+СУЛЬФАТИАЗОЛ+ТИМОЛ+ЭВКАЛИПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЬЕВ МАСЛО, МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЕВ МАСЛО+СУЛЬФАНИЛАМИД+СУЛЬФАТИАЗОЛ+ТИМОЛ+ЭВКАЛИПТА ЛИСТЬЕВ МАСЛО, МЕСУЛЬФАМИД+МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЕВ МАСЛО+ СУЛЬФАТИАЗОЛ+ТИМОЛ+ЭВКАЛИПТА ШАРИКОВОГО ЛИСТЬЕВ МАСЛО, МЕСУЛЬФАМИД+МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЕВ МАСЛО+СУЛЬФАТИАЗИД+ТИМОЛ+ЭВКАЛИПТА ШАРИКОВОГО ЛИСТЬЕВ МАСЛО, МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЕВ МАСЛО+МЕСУЛЬФАМИД+СУЛЬФАТИАЗОЛ+ТИМОЛ+ЭВКАЛИПТА ШАРИКОВОГО ЛИСТЬЕВ МАСЛО, МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЕВ МАСЛО+СУЛЬФАНИЛАМИД+СУЛЬФАТИАЗОЛ+ТИМОЛ+ЭВКАЛИПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЬЕВ МАСЛО · АЭРОЗОЛЬ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, гортани и
носоглотки: тонзиллит, фарингит, ларингит, афтозный и язвенный стоматит.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
гиперчувствительность к мяты перечной листьев маслу, сульфаниламиду,
сульфатиазолу, тимолу, эвкалипта листьев маслу или другим компонентам препарата;
детский возраст (до 3 лет);
беременность;
период лактации;
дефицит сахаразы/изомальтозы;
непереносимость фруктозы;
глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Применяется местно.
Перед орошением рот и глотку прополаскивают теплой, кипяченой водой. С пораженных
участков полости рта (при наличии язв или эрозий) с помощью тампона удаляют
некротический налет. Свободный конец распылителя ввести в рот и нажать на головку
флакона в течение 1-2 сек. Препарат удерживают в полости рта 5-7 минут. Орошение
производят 3-4 раза в сутки.
Во избежание снижения эффективности препарата рекомендуется воздерживаться от
приема пищи и жидкости в течение 30 мин после орошения.
Курс лечения не более 7 дней.
Во избежание закупорки отверстия распылителя по окончании манипуляции его
необходимо продуть или поместить в стакан с чистой водой.
Перед применением препарата убедитесь в надежной фиксации распылительной насадки,
при необходимости зафиксируйте ее до упора (щелчка).
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или
появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте
препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах,
которые указаны в инструкции. В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом
перед применением лекарственного препарата.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
При применении препарата Ингалипт ВИАЛАЙН ® возможны аллергические реакции,
кратковременное ощущение жжения или першения в горле.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они
усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.
3
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Применение препарата Ингалипт ВИАЛАЙН ® у детей возможно только по рекомендации
врача.
Флакон не вскрывать и не нагревать. Предохранять от падений, ударов, воздействия
прямых солнечных лучей.
Препарат Ингалипт ВИАЛАЙН содержит этанол 95 %/96 % (1,388 г/25 мл, 1,666 г/30 мл,
2,499 г/45 мл, 2,777 г/50 мл). Количество этанола в 25 мл данного лекарственного
препарата эквивалентно менее чем 37 мл пива или 13 мл вина. Количество этанола в 30 мл
данного лекарственного препарата эквивалентно менее чем 45 мл пива или 15 мл вина.
Количество этанола в 45 мл данного лекарственного препарата эквивалентно менее чем 67
мл пива или 23 мл вина. Количество этанола в 50 мл данного лекарственного препарата
эквивалентно менее чем 74 мл пива или 25 мл вина. Небольшое количество спирта в
данном лекарственном препарате не будет оказывать заметного действия.
Препарат Ингалипт ВИАЛАЙН содержит сахарозу (1,25 г/25 мл, 1,5 г/30 мл, 2,25 г/45 мл,
2,5 г/50 мл), что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. Пациентам с
редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной
мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтозы не следует принимать данный
лекарственный препарат.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально
опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.
4
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Беременность
2
Применение препарата при беременности противопоказано. В состав препарата входят
сульфаниламиды, которые проникают через плаценту и обнаруживаются в крови плода.
Возможно развитие тератогенного действия.
Период грудного вскармливания
Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При
необходимости использования препарата в период грудного вскармливания необходимо
прекратить грудное вскармливание, т.к. сульфаниламиды проникают в грудное молоко и
могут вызвать ядерную желтуху у новорожденных.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Симптомы
Тошнота, рвота, связанные с заглатыванием части препарата.
Лечение
Специфический антидот отсутствует, проводятся симптоматическая и поддерживающая
терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Возможно одновременное применение с другими местными противомикробными
средствами с целью расширения спектра действия и повышения эффективности.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Входящие в состав препарата растворимые сульфаниламиды оказывают
противомикробное действие (в отношении грамположительных и грамотрицательных
бактерий, вызывающих заболевания полости рта и глотки).
Тимол, эвкалиптовое масло и мяты перечной масло оказывают противогрибковый
(в отношении микромицетов рода Candida), противомикробный, противовоспалительный
и легкий обезболивающий эффект.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Абсорбция
Препарат образует терапевтическую концентрацию, главным образом, в очаге воспаления.
Частично абсорбируются сульфаниламидные препараты, которые связываются с белками
крови: стрептоцид растворимый на 12-14 %, сульфатиазол натрия на 55 %.
Биотрансформация
В процессе биотрансформации образуются ацетилированные формы препаратов, в виде
которых они выводятся почками.
Элиминация
Период полувыведения стрептоцида составляет 10 часов, сульфатиазола натрия - 1-2 часа.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
В оригинальной упаковке (флакон в пачке) при температуре от 5 до 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «АТРАПАК»
Россия, 115280, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Ленинская
Слобода, д. 26, этаж – 3, помещ./ком. IV/145
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Спрей для местного применения.
По 25, 30, 45, 50 мл препарата во флаконы из полиэтилена или полиэтилентерефталата с
полимерной крышкой навинчиваемой, или навинчиваемой с контролем первого вскрытия,
или с навинчиваемой насадкой-распылителем с защитным колпачком или без колпачка.
Допускается вложение в каждую пачку отдельно лежащей насадки-распылителя с
защитным колпачком или без колпачка в пакете полиэтиленовом или без пакета.
На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку
из картона.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
АО «Кировская фармацевтическая фабрика»
Россия, 610000, Кировская обл., г. Киров, ул. Московская, д. 27а
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Экспертно-юридический центр» (ООО «ЭЮЦ»),
Россия, 109147, г. Москва, ул. Таганская, дом 3, эт. 5, каб. 512
E-mail: pvchief@bloft.ru
5
Источник: ГРЛС Минздрава РФ