Кальция хлорид
МНН: КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД
Данные получены из ЕСКЛП Минздрава РФ — Единого справочника-каталога лекарственных препаратов. Дополнительную информацию можно найти в ГРЛС ↗
Инструкция по применению
Полная инструкция ↗Раствор для внутривенного введения 100 мг/мл.
По 5 или 10 мл в полимерные ампулы, изготовленные по технологии «blow-fill-seal»
«выдувание-наполнение-герметизация» из полиэтилена низкой плотности высокого давления
(LDPE).
На ампулу наклеивают самоклеящуюся этикетку.
По 5 или 10 полимерных ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают
в пачку из картона.
5
Препарат кальция, восполняет дефицит ионов кальция, необходимого для осуществления
процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности
миокарда, формирования костной ткани, процесса свертывания крови, функционирования
других систем и органов.
Кальций является ко-фактором многих ферментов и поэтому влияет на секреторную активность
эндокринных и экзокринных желез.
Уменьшение содержания ионов кальция в плазме крови и тканях может приводить к развитию
различных патологических процессов. Гипокальциемия приводит к развитию тетании и
спазмофилии, нарушению функций скелетной и гладкой мускулатуры, сердечно-сосудистой
системы, нарушению системы свертывания крови, развитию остеопороза.
Кальция хлорид, помимо устранения гипокальциемии, уменьшает проницаемость сосудов и
оказывает противоаллергическое действие.
1
При внутривенном введении стимулирует симпатический отдел вегетативной нервной системы,
усиливает выделение надпочечниками эпинефрина, оказывает умеренное диуретическое
действие.
Абсорбция
В крови кальций находится в ионизированном и в связанном состоянии. В плазме около 45 %
кальция находится в комплексе с белками. Физиологической активностью обладает
ионизированный кальций.
Распределение
Депонируется в костной ткани.
Элиминация
Около 20 % препарата выводится почками, остальное количество (80 %) - кишечником. 95 %
кальция, выводящегося путем гломерулярной фильтрации, подвергается резорбции в
восходящем сегменте петли Генле, а также в проксимальных и дистальных почечных
канальцах.
- аллергические заболевания (крапивница, ангионевротический отек, аллергодерматозы,
сывороточная болезнь);
- гипокальциемия (в том числе гипокальциемическая тетания, при гипопаратиреозе);
- свинцовая колика;
- гиперкалиемия;
- передозировка солями магния (в составе комплексной терапии).
- гиперчувствительность к кальция хлориду и/или к любому из вспомогательных веществ;
- гиперкальциемия;
- гиперкальциурия;
- тяжелая хроническая почечная недостаточность;
- фибрилляция желудочков;
- мочекаменная болезнь;
- саркоидоз;
- выраженный атеросклероз;
- склонность к тромбообразованию;
- одновременный прием с сердечными гликозидами;
- беременность;
2
- период грудного вскармливания.
Хроническая почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести, дегидратация,
нарушение электролитного баланса (риск гиперкальциемии), заболевания сердца (риск
аритмии), заболевания почек, «легочное» сердце, респираторный ацидоз, дыхательная
недостаточность (риск токсических реакций вследствие окисления кальция), возраст до 18 лет.
Беременность
Во время беременности препарат противопоказан.
Лактация
В период грудного вскармливания препарат противопоказан.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное
вскармливание.
Препарат назначают внутривенно струйно (очень медленно) или внутривенно капельно
(медленно).
Взрослым
− При внутривенном струйном введении. 5 мл препарата вводят со скоростью не более
0,75 - 1,5 мл/мин. Ампулу с раствором перед введением подогревают до температуры тела.
После завершения введения пациенту следует непродолжительное время оставаться в
положении «лежа».
− При внутривенном капельном введении. 5 – 10 мл раствора препарата предварительно
разводят в 100-200 мл 5 % раствора декстрозы (глюкозы) или 0,9 % изотонического раствора
натрия хлорида. Препарат вводят со скоростью 6 – 8 капель/мин.
− При гипокальциемической тетании - 5-17,5 мл. Введение повторяют каждые 8 ч до
достижения терапевтического эффекта.
− При гиперкалиемии (под контролем электрокардиограммы) - 2,45-15 мл, при
необходимости повторную дозу вводят через 1-2 мин.
− При острой гипокальциемии - 7,5-15 мл в течение 1-3 дней, при необходимости введение
повторяют каждые 1-3 дня.
− При аллергических реакциях (крапивница, ангионевротический отек, аллергодерматозы,
сывороточная болезнь), свинцовой колике, передозировке солями магния - 7,5-15 мл.
− При аллергических заболеваниях рекомендуется совместное применение кальция хлорида
и противогистаминных препаратов.
3
Детям
По 0,3 мл/кг, максимальная суточная доза - 15 мл.
Порядок работы с полимерной ампулой:
- Взять ампулу и встряхнуть ее, удерживая за горлышко.
- Сдавить ампулу рукой, при этом не должно происходить выделение препарата, и
вращающими движениями повернуть и отделить клапан.
- Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с ампулой.
- Перевернуть ампулу и медленно набрать в шприц ее содержимое.
- Надеть иглу на шприц.
Нежелательные реакции описаны в соответствии с системно – органными классами MedDRA.
Нарушения со стороны сердца
Возможна аритмия (в том числе брадикардия). При быстром введении возможны фибрилляция
желудочков сердца, сердечно - сосудистая недостаточность, вплоть до остановки сердца.
Нарушения со стороны сосудов
Возможно снижение артериального давления, периферическая вазодилатация
Нарушения со стороны желудочно – кишечного тракта
Тошнота.
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Возможно ощущение жара сначала в полости рта, а затем по всему телу, привкус мела во рту,
обморок. Раздражение по ходу вены, гиперемия кожи, боль, сыпь, кальцификация могут
свидетельствовать об экстравазации, которая может приводить к некрозу окружающих тканей.
При попадании в подкожную клетчатку и в мышцу вызывает сильное раздражение и некроз
окружающих тканей.
Симптомы: гиперкальциемия (жажда, тошнота, рвота, запор, полиурия, абдоминальная боль,
мышечная слабость, психические нарушения, в тяжелых случаях - аритмия, кома), особенно у
пациентов с хронической почечной недостаточностью.
Лечение: при незначительной передозировке (концентрация кальция - 2,6-2,9 ммоль/л) введение
прекращают и отменяют другие кальцийсодержащие лекарственные препараты. При тяжелой
передозировке (концентрация кальция более 2,9 ммоль/л) вводят 0,9 % раствор натрия хлорида;
нетиазидные диуретики; проводят контроль концентрации калия и магния в сыворотке, и при
необходимости - вводят препаратов калия и магния; контроль функции сердечно-сосудистой
системы, введение бета-адреноблокаторов для профилактики аритмий, гемодиализ.
4
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с сердечными гликозидами повышает риск развития аритмий
(одновременное применение противопоказано). Снижает эффективность блокаторов
«медленных» кальциевых каналов. Одновременный прием с другими кальций- и
магнийсодержащими препаратами повышает риск гиперкальциемии или гипермагниемии
соответственно, особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью; с
хинидином – возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение
токсичности хинидина. Снижает эффективность недеполяризующих миорелаксантов. Может
увеличивать продолжительность действия тубокурарина хлорида.
Фармацевтически несовместим с тетрациклинами, магния сульфатом, лекарственными
препаратами, содержащими фосфаты, карбонаты или тартраты.
Усиливает действие антигистаминных препаратов.
Совместим с 5% раствором декстрозы (глюкозы) и 0,9% раствором натрия хлорида.
Лечение проводится под контролем концентрации кальция в крови.
Нельзя вводить подкожно или внутримышечно – возможен некроз тканей (высокие
концентрации кальция хлорида, начиная с 5%, вызывают сильное раздражение окружающих
тканей).
При возникновении боли или гиперемии в месте введения следует прекратить введение и
исключить экстравазацию препарата.
При внутривенном введении кальция хлорида появляется ощущение жара сначала в полости
рта, а затем по всему телу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения в связи с возможным развитием побочных эффектов необходимо соблюдать
осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Славянская аптека», Россия
601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский
тел.: +7 (495) 510-60-95
Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Славянская аптека», Россия
601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский
тел.: +7 (495) 510-60-95
6
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
Формы выпуска
| Дозировка | Упаковка | Производитель | Рег. номер | ЖНВЛП | Действует до |
|---|---|---|---|---|---|
| 100 мг/мл | 100 шт | ООО СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА | ЛП-№(014284)-(РГ-RU) | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 50 шт | ООО СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА | ЛП-№(014284)-(РГ-RU) | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 50 шт | ООО СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА | ЛП-№(014284)-(РГ-RU) | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 25 шт | ООО СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА | ЛП-№(014284)-(РГ-RU) | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 100 шт | ФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА | ЛП-№(010373)-(РГ-RU) | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 50 шт | ФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА | ЛП-№(010373)-(РГ-RU) | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 50 шт | ПАО БИОХИМИК | Р N003215/01 | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 50 шт | ОАО БИОХИМИК | Р N003215/01 | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 50 шт | ОАО БИОХИМИК | Р N003215/01 | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 25 шт | АО БИОХИМИК | ЛП-№(013274)-(РГ-RU) | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 25 шт | АО БИОХИМИК | Р N003215/01 | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 50 шт | АО БИОХИМИК | Р N003215/01 | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 50 шт | ПАО БИОХИМИК | Р N003215/01 | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 50 шт | АО БИОХИМИК | ЛП-№(013274)-(РГ-RU) | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 50 шт | АО БИОХИМИК | Р N003215/01 | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 25 шт | ОАО БИОХИМИК | Р N003215/01 | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 25 шт | ПАО БИОХИМИК | Р N003215/01 | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 100 шт | OOO ОЗОН | ЛП-№(010834)-(РГ-RU) | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 50 шт | OOO ОЗОН | ЛП-№(010834)-(РГ-RU) | — | бессрочно |
| 100 мг/мл | 25 шт | OOO ОЗОН | ЛП-№(010834)-(РГ-RU) | — | бессрочно |
Часто задаваемые вопросы
Действующее вещество препарата Кальция хлорид — КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД. Лекарственная форма: РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ (РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 100 мг/мл).
Кальция хлорид не входит в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов).
Препарат Кальция хлорид производит компания «ООО СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА», РОССИЯ. Данные из реестра ЕСКЛП Минздрава РФ.