Инструкция: Кинерет

МНН: АНАКИНРА · РАСТВОР ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ

ревматоидный артрит (РА) у взрослых пациентов в сочетании с метотрексатом при

неудовлетворительном ответе на монотерапию метотрексатом;

коронавирусная инфекция 2019 (COVID-19) у взрослых пациентов с пневмонией,

нуждающихся в дополнительной терапии кислородом и относящихся к группе риска

прогрессирования до тяжелой дыхательной недостаточности;

синдромы периодической лихорадки у взрослых, подростков, детей и младенцев в

возрасте от 8 месяцев с массой тела от 10 кг:

• криопирин-ассоциированные периодические синдромы (CAPS);

o мультисистемное воспалительное заболевание неонатального возраста

(NOMID), также называемое хроническим младенческим неврологическим

кожно-артикулярным синдромом (CINCA);

o синдром Макла-Уэллса (MWS);

o семейный холодовой аутовоспалительный синдром (FCAS);

• семейная средиземноморская лихорадка (FMF);

болезнь Стилла у взрослых, подростков, детей и младенцев в возрасте от 8 месяцев с

массой тела от 10 кг, включая системный ювенильный идиопатический артрит (SJIA) и

болезнь Стилла, диагностированную у взрослых (AOSD).

Способ действия препарата Кинерет

Цитокины представляют собой белки, вырабатываемые организмом человека, которые

координируют взаимодействие между клетками и помогают контролировать их активность.

При ревматоидном артрите, CAPS, FMF, болезни Стилла и пневмонии, вызванной COVID-19,

организм вырабатывает избыточное количество цитокина, называемого интерлейкином-1, что

оказывает повреждающее воздействие и вызывает воспаление, которое и является причиной

возникновения симптомов заболевания. В норме организм человека вырабатывает белок,

который блокирует повреждающее воздействие интерлейкина-1. Действующее вещество

препарата Кинерет – анакинра – действует так же, как и естественный белок организма,

блокирующий влияние интерлейкина-1. Анакинру производят по технологии рекомбинантной

ДНК с использованием микроорганизмов E. coli.

При ревматоидном артрите препарат Кинерет применяют для лечения признаков и симптомов

заболевания у взрослых (в возрасте от 18 лет и старше) в сочетании с другим препаратом,

называемым метотрексатом. Препарат Кинерет предназначен для пациентов, чей ответ на

монотерапию метотрексатом недостаточен для контроля ревматоидного артрита.

При COVID-19 препарат Кинерет применяют для лечения тяжелого, связанного с

заболеванием воспаления у взрослых пациентов (в возрасте от 18 лет и старше) с пневмонией,

которые нуждаются в дополнительной терапии кислородом для облегчения дыхания

(оксигенации низким или высоким потоком) и находятся в группе риска развития легочной

недостаточности.

При CAPS препарат Кинерет применяют для лечения признаков и симптомов воспаления,

связанных с этим заболеванием, таких как сыпь, боль в суставах, лихорадка, головная боль и

усталость у взрослых, подростков, детей и младенцев в возрасте от 8 месяцев.

При FMF препарат Кинерет применяют для лечения признаков и симптомов воспаления,

связанных с этим заболеванием, таких как возвратная лихорадка, усталость, боль в животе,

боль в мышцах или суставах и сыпь. При необходимости препарат Кинерет можно применять

вместе с колхицином.

При болезни Стилла препарат Кинерет применяют для лечения признаков и симптомов

воспаления, связанных с этим заболеванием, таких как сыпь, боль в суставах и лихорадка.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

О чем следует знать перед применением препарата Кинерет

Не применяйте препарат Кинерет:

если у Вас аллергия на анакинру или любые другие компоненты препарата

(перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

если у Вас аллергия на другие препараты, произведенные по технологии

рекомбинантной ДНК с использованием микроорганизмов E. coli;

если у Вас нейтропения (низкий уровень нейтрофилов в крови), диагностированная по

результатам анализа крови.

Немедленно обратитесь к своему врачу

если после введения препарата Кинерет у Вас появилась сыпь по всему телу, одышка,

хрипы, учащенный пульс или потливость. Это могут быть признаки аллергии на

препарат Кинерет;

если после применения препарата Кинерет у Вас появлялась необычная сыпь по всему

телу или шелушение кожи.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Кинерет проконсультируйтесь с лечащим врачом:

если в Вашем анамнезе есть рецидивирующие инфекции или астма. Препарат Кинерет

может ухудшить эти состояния;

если у Вас рак. Ваш врач должен решить, можно ли Вам продолжать применять препарат

Кинерет;

если ранее у Вас наблюдали повышение уровня ферментов печени;
если Вам необходима вакцинация. Во время лечения препаратом Кинерет нельзя вводить

живые вакцины.

Болезнь Стилла

В редких случаях у пациентов с болезнью Стилла, в основном у детей, могут развиться

заболевания легких, в том числе во время лечения препаратом Кинерет. Такой риск

может быть повышен у пациентов с синдромом Дауна (трисомия по 21-й хромосоме).

Признаки заболеваний легких могут включать такие симптомы, как одышка при легкой

физической нагрузке, кашель по утрам и затруднение дыхания. Если у Вас появились

признаки заболеваний легких, как можно скорее обратитесь к своему лечащему врачу.

В редких случаях при лечении препаратом Кинерет наблюдали серьезную кожную

реакцию (лекарственно-индуцированная реакция с эозинофилией и системными

симптомами (DRESS)), преимущественно у детей с болезнью Стилла [системным

ювенильным идиопатическим артритом (SJIA)]. Немедленно прекратите применение

препарата и обратитесь за медицинской помощью, если Вы заметили необычную сыпь

по всему телу, которая может сопровождаться высокой температурой тела и

увеличением лимфатических узлов.

CAPS

Несколько случаев системного амилоидоза (состояние, при котором особые белки

накапливаются в органах и тканях) были зарегистрированы у пациентов с

NOMID/CINCA, у которых сначала появились уплотнения под кожей в местах инъекций

(отложения амилоида). Эти пациенты применяли анакинру в высоких дозах в течение

нескольких лет. Симптомы системного амилоидоза могут включать отеки (особенно в

области ног и лодыжек), пену в моче, учащенное или редкое мочеиспускание, мышечные

спазмы, необъяснимую потерю массы тела, диарею или запор и усталость. Сообщите

своему врачу, если Вы заметили какой-либо из этих симптомов.

Дети и подростки

Ревматоидный артрит: не применяйте препарат у детей с ревматоидным артритом в

возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата

в данной возрастной группе не установлены.

COVID-19: не применяйте препарат у детей с COVID-19 в возрасте от 0 до 18 лет,

поскольку эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной

группе не установлены.

CAPS, FMF, болезнь Стилла: не применяйте препарат у детей с данными заболеваниями

в возрасте от 0 до 8 месяцев, поскольку эффективность и безопасность применения

препарата в данной возрастной группе не установлены.

Другие препараты и препарат Кинерет

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать

принимать какие-либо другие препараты.

Лекарственные препараты, называемые антагонистами фактора некроза опухоли (ФНО-α),

такие как этанерцепт, не следует применять с препаратом Кинерет, поскольку это может

увеличить риск инфекций.

Когда Вы начнете применять препарат Кинерет, хроническое воспаление в Вашем организме

уменьшится, вследствие чего может возникнуть необходимость коррекции доз некоторых

других лекарственных препаратов, например, варфарина или фенитоина.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Исследования препарата Кинерет у беременных женщин не проводили. Препарат Кинерет

не рекомендуется применять беременным женщинам и женщинам с детородным

потенциалом, которые не используют контрацепцию.

Ваш врач обсудит с Вами потенциальные риски, связанные с применением препарата Кинерет

во время беременности.

Сведения о выделении анакинры в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата

противопоказано в период кормления грудью.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Кинерет не оказывает влияния на способность управлять транспортными

средствами и работать с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.

Препарат Кинерет содержит натрий и полисорбат 80

Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в дозе 100 мг, то есть,

по сути, «не содержит натрия».

Данный лекарственный препарат содержит 0,7 мг полисорбата 80 на каждый предварительно

заполненный шприц, что эквивалентно 1,04 мг/мл. Полисорбаты могут вызывать

аллергические реакции. Сообщите своему врачу, если у Вас аллергия на эти вещества.

Применение препарата Кинерет

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При

появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат Кинерет необходимо вводить под кожу (подкожно) ежедневно. Старайтесь делать

инъекции в одно и то же время каждый день.

Рекомендуемая доза составляет от 20 до 90 мг или 100 мг. Ваш врач определит необходимую

дозу и скажет, нужна ли Вам доза более 100 мг.

COVID-19: рекомендуемая доза составляет 100 мг, вводимых под кожу (подкожно)

ежедневно в течение 10 дней.

Самостоятельное введение препарата Кинерет

Ваш врач может решить, что Вам будет удобнее вводить препарат Кинерет самостоятельно.

Врач или медицинская сестра покажут Вам, как делать инъекции. Не пытайтесь делать

инъекции самостоятельно, если Вы не прошли обучение.

Чтобы узнать, как вводить препарат Кинерет себе или своему ребенку, прочитайте раздел

«Инструкция по подготовке и выполнению инъекции препарата Кинерет» в конце этого

листка-вкладыша.

Если Вы применили препарата Кинерет больше, чем следовало

Случайная передозировка препаратом Кинерет не должна повлечь серьезным последствия.

Тем не менее в этом случае следует обратиться к врачу, медицинской сестре или работнику

аптеки. В случае плохого самочувствия немедленно обратитесь к врачу или медицинской

сестре.

Если Вы забыли применить препарат Кинерет

Если Вы забыли ввести дозу препарата Кинерет, Вам следует связаться с врачом, чтобы

обсудить время введения следующей дозы.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции,

однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции одинаковы, независимо от того, для лечения какого

заболевания Вы применяете препарат Кинерет.

Немедленно сообщите своему врачу, если Вы заметили что-либо из перечисленного

ниже:

Во время лечения препаратом Кинерет могут возникать серьезные инфекции, такие как

пневмония (инфекция легких) или инфекции кожи. Симптомы включают стойкую

высокую температуру, озноб, кашель, головную боль, а также покраснение и

болезненность кожи. Также признаками инфекции могут быть стойкая субфебрильная

лихорадка (небольшое повышение температуры), снижение массы тела и хронический

кашель.

Тяжелые аллергические реакции встречаются редко. Тем не менее любой из

перечисленных ниже симптомов может указывать на аллергическую реакцию на

препарат Кинерет, поэтому следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Прекратите введение препарата Кинерет.

отек лица, языка или горла;
затруднение глотания или дыхания;
внезапное учащение пульса или потливость;
кожный зуд или сыпь.
В редких случаях при лечении препаратом Кинерет наблюдали лекарственно-

индуцированную реакцию с эозинофилией и системными симптомами (DRESS),

серьезную кожную реакцию, преимущественно у детей с болезнью Стилла (системным

ювенильным идиопатическим артритом). Симптомы DRESS включают необычную сыпь

по всему телу, которая может сопровождаться высокой температурой тела и

увеличением лимфатических узлов.

Другие нежелательные реакции, которые могут возникать при применении препарата

Кинерет:

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

покраснение, отек, синяки или зуд в месте инъекции. Эти симптомы обычно бывают

легкими или умеренными и чаще всего проявляются в начале лечения;

головные боли;
повышение уровня общего холестерина в крови.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

нейтропения (низкий уровень нейтрофилов в крови), диагностированная по результатам

анализа крови. Это может увеличить риск инфицирования. К симптомам инфекции

может относиться лихорадка или боль в горле;

серьезные инфекции, такие как пневмония (инфекция легких) или инфекции кожи;
тромбоцитопения (низкий уровень тромбоцитов в крови).

Нечасто (могут возникнуть у не более чем 1 человека из 100):

тяжелые аллергические реакции, включая отек лица, языка или горла, затруднение

глотания или дыхания, внезапное учащение пульса или потливость, а также кожный зуд

или сыпь;

повышенный уровень ферментов печени, определяемый по результатам анализа крови.

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

признаки нарушения функции печени: пожелтение кожи и глаз, тошнота, потеря

аппетита, моча темного цвета и светлый стул;

при многократном введении препарата Кинерет в одно и то же место возможно

образование уплотнения под кожей (амилоидные отложения). Чтобы избежать этого,

чередуйте места введения.

признаки необычной сыпи по всему телу, которая может сопровождаться высокой

температурой тела и увеличением лимфатических узлов.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том

числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных

реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского

экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше

сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550-99-03

Электронная почта:

pharm@roszdravnadzor.gov.ru (для держателей регистрационных удостоверений)

npr@roszdravnadzor.gov.ru (для пациентов и медицинских работников)

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru

Условия хранения препарата Кинерет

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

этикетке и картонной пачке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Хранить при температуре от 2 до 8 °C в оригинальной упаковке для защиты от воздействия

света.

Не замораживать.

Не применяйте препарат Кинерет, если существует вероятность, что он был заморожен. После

извлечения шприца из холодильника и доведения до комнатной температуры (до 25 °C)

препарат необходимо применить в течение 72 часов или утилизировать. Не помещайте шприц

обратно в холодильник, если он хранился при комнатной температуре.

Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки как следует

утилизировать препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить

окружающую среду.

Содержимое упаковки и дополнительные сведения

Препарат Кинерет содержит

Действующим веществом является анакинра.

Каждый мл раствора содержит 150 мг анакинры.

Каждый предварительно заполненный шприц содержит 100 мг анакинры в 0,67 мл раствора.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лимонная кислота,

натрия хлорид, динатрия эдетата дигидрат, полисорбат-80, натрия гидроксид, вода для

инъекций.

Внешний вид препарата Кинерет и содержимое упаковки

Раствор для подкожного введения.

Прозрачный или опалесцирующий, от бесцветного до беловатого цвета раствор, который

может содержать аморфные полупрозрачные или белые частицы, относящиеся к препарату.

0,67 мл раствора (100 мг) в градуированном предварительно заполненном шприце, состоящем

из стеклянного цилиндра (боросиликатное стекло I типа USP) со встроенной нержавеющей

стальной иглой для подкожного введения (размер 29G), закрытой эластомерным колпачком с

дополнительным внешним жестким полипропиленовым колпачком, поршня и плунжера.

7 градуированных предварительно заполненных шприцев помещают в ПВХ блистер (поддон).

1 блистер (поддон) вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку (вторичную

упаковку) – индивидуальная упаковка.

4 картонные пачки, содержащие по 7 шприцев, упакованы в картонную коробку (третичную

упаковку) – групповая упаковка.

На каждую картонную пачку и картонную коробку наклеивают прозрачную защитную

этикетку для контроля первого вскрытия.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Швеция

Сведиш Орфан Биовитрум АБ (пабл) / Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

SE-112 76 Стокгольм / SE-112 76 Stockholm

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю

держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «Сведиш Орфан Биовитрум»

119034, Москва, ул. Пречистенка, д. 40/2, стр. 1, ком. 12, этаж 5

Телефон: +7 (495) 748 84 79; +7 (495) 641 37 30

Адрес электронной почты: PV.Russia@sobi.com

Прочие источники информации

Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на

официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского

экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru.

Источник информации о препарате для медицинских работников:

Общая характеристика лекарственного препарата Кинерет доступна в едином реестре

зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и на

официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации):

https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПОДГОТОВКЕ И ВЫПОЛНЕНИЮ ИНЪЕКЦИИ ПРЕПАРАТА

КИНЕРЕТ

Данный раздел содержит информацию о том, как сделать себе или своему ребенку инъекцию

препарата Кинерет. Не следует вводить препарат Кинерет себе или своему ребенку, если Вы

не прошли инструктаж у врача или медицинской сестры. Если у Вас есть вопросы о том, как

вводить препарат, пожалуйста, обратитесь за помощью к врачу или медицинской сестре.

Препарат Кинерет представляет собой стерильный раствор.

Только для однократного применения.

Шприц не следует встряхивать. Перед инъекцией необходимо дать нагреться шприцу до

комнатной температуры.

Перед введением нужно проверить внешний вид раствора на наличие механических

включений и изменения цвета. Вводить можно только прозрачный или опалесцирующий, от

бесцветного до беловатого цвета раствор, который может содержать аморфные

полупрозрачные или белые частицы, относящиеся к препарату.

Присутствие таких частиц не влияет на качество препарата.

Шприц предназначен только для одноразового применения. Любые неиспользованные

остатки препарата следует утилизировать.

Как сделать инъекцию самостоятельно или с помощью другого лица с применением

препарата Кинерет в градуированном предварительно заполненном шприце

Вводить препарат себе или своему ребенку необходимо в одно и то же время каждый день.

Поскольку препарат Кинерет предназначен для подкожных инъекций, его вводят только под

кожу.

Для выполнения подкожной инъекции препарата себе или своему ребенку Вам понадобятся:

• Препарат Кинерет в градуированном предварительно заполненном шприце;

• Спиртовые салфетки или аналоги;

• Стерильная марля или ткань.

Что Вам следует сделать перед подкожным введением препарата Кинерет себе или

своему ребенку

Достаньте препарат Кинерет в градуированном предварительно заполненном шприце из

холодильника.

Не встряхивайте шприц.

Проверьте дату истечения срока годности на этикетке предварительно заполненного

шприца. Не применяйте препарат Кинерет после истечения срока годности, указанного на

упаковке.

Проверьте внешний вид раствора препарата Кинерет в шприце. Раствор должен быть

прозрачным или слабо опалесцирующим, от бесцветного до беловатого цвета. Раствор может

содержать аморфные полупрозрачные или белые частицы, относящиеся к препарату.

Присутствие этих частиц не влияет на качество препарата. Раствор не следует вводить, если

он изменил цвет или стал непрозрачным, или если имеются какие-либо другие частицы,

отличные от прозрачно-белых частиц.

Для облегчения симптомов реакций в месте инъекции препарата оставьте шприц при

комнатной температуре в течение приблизительно 30 минут или осторожно подержите его в

руке в течение нескольких минут. Не нагревайте препарат Кинерет каким-либо иным

способом (например, не нагревайте его в микроволновой печи или при помощи горячей воды).

Не снимайте защитный колпачок со шприца, если Вы не готовы вводить препарат.
Тщательно вымойте руки.
Найдите удобную, хорошо освещенную и чистую поверхность и поместите все

необходимое оборудование перед собой.

Убедитесь, что Вы знаете, какую дозу препарата Кинерет назначил Ваш врач;

от 20 до 90 мг, 100 мг или выше.

• Если врач назначил дозу 100 мг, смотрите раздел «Как приготовить дозу 100 мг».

• Если врач назначил более низкую дозу, смотрите раздел «Как приготовить дозу

от 20 до 90 мг».

Как приготовить дозу 100 мг

Перед введением препарата Кинерет Вам следует выполнить следующее:

Возьмите шприц и осторожно снимите с иглы защитный колпачок, не вращая его.

Потяните колпачок прямо, как показано на Рис. А. Не прикасайтесь к игле и

не нажимайте на поршень. Сразу выбросьте колпачок от иглы.

Рисунок А

Вы можете заметить наличие небольшого пузырька воздуха в шприце. Вам не следует

удалять пузырьки воздуха перед инъекцией. Введение раствора с пузырьком воздуха

безопасно.

Теперь Вы можете использовать предварительно заполненный шприц согласно

описанию в следующих разделах «Куда следует делать себе инъекцию» и

«Как сделать себе инъекцию».

Как приготовить дозу от 20 до 90 мг

Перед введением препарата Кинерет Вам следует выполнить следующее:

Возьмите шприц и осторожно снимите с иглы колпачок, не вращая его. Потяните колпачок

прямо, как показано на Рис. А. Не прикасайтесь к игле и не нажимайте на поршень. Сразу

выбросьте колпачок от иглы.

Вам следует держать шприц в одной руке, направляя иглу прямо вверх, как показано

на Рис. Б. Поместите и держите большой палец на штоке поршня до тех пор, пока

на кончике иглы не появится крошечная капля жидкости.

Рисунок Б

Переверните шприц таким образом, чтобы игла теперь была направлена вниз. Поместите

стерильную марлю или ткань на плоскую поверхность и держите над ней шприц с иглой,

направленной в сторону марли или ткани, как показано на Рис. В. Убедитесь в том, что

игла не касается марли или ткани.

Рисунок В

Поместите большой палец на шток поршня и нажимайте на него до тех пор, пока передняя

часть поршня не дойдет до метки на шкале, указывающей на необходимую Вам дозу

препарата Кинерет (Ваш врач проинформирует Вас о назначенной дозе препарата).

Выпущенная струя жидкости впитается марлей или тканью, как показано на Рис. В.

Если Вы не смогли установить правильную дозу, утилизируйте шприц и используйте

новый.

Теперь Вы можете использовать предварительно заполненный шприц согласно описанию

в следующих разделах «Куда следует делать себе инъекцию» и

«Как сделать себе инъекцию».

Куда следует делать себе инъекцию

Наиболее подходящие участки для выполнения инъекции себе или своему ребенку (смотрите

Рис. Г):

• живот (за исключением области вокруг пупка)

• верхняя часть бедра

• верхние наружные области ягодиц;

• наружная область плеча

Взрослые Дети

Рисунок Г

Каждый раз меняйте место инъекции, чтобы избежать развития болезненности в одной

области. При введении препарата с посторонней помощью может быть также задействована

задняя поверхность вашего плеча.

Как сделать себе инъекцию

Продезинфицируйте кожу с помощью спиртовых салфеток и зажмите кожу между

большим и указательным пальцами, не сдавливая ее.

Введите иглу в кожу полностью, как было Вам показано медицинской сестрой или

врачом.

Вводите раствор препарата медленно и равномерно в образовавшуюcя кожную складку,

как показано на Рис. Д.

Рисунок Д

После введения препарата извлеките иглу и отпустите кожу.
Любые неиспользованные остатки препарата должны быть утилизированы. Используйте

один шприц только для одной инъекции. Не используйте шприц повторно, поскольку это

может стать причиной развития инфекции.

Запомните

Если у Вас есть какие-либо проблемы, пожалуйста, незамедлительно обращайтесь к своему

врачу или медицинской сестре за помощью и советом.

Утилизация использованных шприцев и материалов

• Не надевайте колпачок на использованные иглы

• Держите использованные шприцы в недоступном для детей месте

• Если Вам нужна доза препарата менее 100 мг, как было сказано выше, следует удалить

избыток препарата из шприца на марлю или ткань. После инъекции утилизируйте

мокрую марлю или ткань с Вашим шприцем и очистите поверхность чистой тканью

• Использованные шприцы и марлю или ткань следует утилизировать согласно местным

законодательным актам. Никогда не кладите использованный шприц в обычное

мусорное ведро с бытовыми отходами. Данные меры помогут защитить окружающую

среду.

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ГРЛС Минздрава РФ.