Инструкция по применению: Коэнзим композитум

Препарат Коэнзим композитум показан к применению у взрослых пациентов в комплексной

терапии нарушений окислительно-восстановительных процессов в организме при

гиповитаминозах, повышенных физических и умственных нагрузках, хронических

заболеваниях суставов и позвоночника, органов дыхания, мочеполовой системы и желудочно-

кишечного тракта.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к

врачу.

• О чем следует знать перед применением препарата Коэнзим композитум

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Не применяйте препарат Коэнзим композитум:

-

• если у Вас аллергия на активные компоненты или любые другие компоненты препарата

(перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Коэнзим композитум проконсультируйтесь с лечащим врачом

или работником аптеки.

При применении гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться

имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить применение

препарата и проконсультироваться с врачом.

При отсутствии терапевтического эффекта на фоне применения препарата, а также появлении

побочных эффектов, не описанных в листке-вкладыше, следует обратиться к врачу.

Дети и подростки

Не давайте препарат Коэнзим композитум детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку

эффективность и безопасность его применения в данной возрастной группе не установлены.

Другие препараты и препарат Коэнзим композитум

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно

принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других

лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом

или работником аптеки.

В период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после

предварительной консультации с врачом.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов

деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных

реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися

механизмами).

• Применение препарата Коэнзим композитум

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или

работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

По 1 ампуле 1–3 раза в неделю.

Путь и (или) способ введения

Коэнзим композитум применяется внутримышечно.

Как вскрыть ампулу?

Обращаться осторожно. Внимательно следуйте инструкциям по вскрытию.

2

ЦВЕТНАЯ ТОЧКА ЦВЕТНАЯ ТОЧКА

ДОЛЖНА НАХОДИТЬСЯ ДОЛЖНА

ВВЕРХУ! НАХОДИТЬСЯ

ВВЕРХУ!

После этого отломить

Находящееся в головке

верхнюю часть ампулы

ампулы содержимое следует

путем нажатия в

стряхнуть с помощью

легкого постукивания. цветной точке.

Продолжительность терапии

Курс лечения составляет 2–8 недель.

Увеличение продолжительности курса лечения возможно по назначению врача.

Если Вы применили препарат Коэнзим композитум больше, чем следовало

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Если Вы применили препарат Коэнзим композитум больше, чем следовало, сообщите об этом

лечащему врачу.

Если Вы забыли применить препарат Коэнзим композитум

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные

реакции, однако они возникают не у всех.

Сообщите врачу, если у Вас возникнут любые признаки возможных нежелательных

реакций.

Возможны аллергические реакции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или

работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные

нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также

можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по

нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о

неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена

Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете

получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

3

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/.

• Хранение препарата Коэнзим композитум

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

картонной пачке и ампуле после «Годен до...».

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как

следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры

позволят защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и дополнительные сведения

Препарат Коэнзим композитум содержит:

Активными компонентами являются: Coenzym А, Acidum ascorbicum, Thiaminum

hydrochloricum, Natrium riboflavinum phosphoricum, Pyridoxinum hydrochloricum,

Nicotinamidum, Acidum cis-aconiticum, Acidum citricum, Acidum fumaricum, Acidum alpha-

ketoglutaricum, Acidum malicum, Acidum succinicum, Barium oxalsuccinicum, Natrium

diethyloxalaceticum, Natrium pyruvicum, Cysteine, Pulsatilla pratensis, Hepar sulfuris, Sulfur,

Adenosintriphosphat-Dinatrium, Nadidum, Manganum phosphoricum, Magnesium oroticum

dihydricum, Cerium oxalicum, Acidum DL-alpha-liponiсum, Beta vulgaris conditiva.

Каждая ампула 2,2 мл (=2,2 г) содержит: Coenzym А (Коэнзим A) D8 22 мкл, Acidum

ascorbicum (Ацидум аскорбикум) D6 22 мкл, Thiaminum hydrochloricum (Тиаминум

гидрохлорикум) D6 22 мкл, Natrium riboflavinum phosphoricum (Натриум рибофлавинум

фосфорикум) D6 22 мкл, Pyridoxinum hydrochloricum (Пиридоксинум гидрохлорикум) D6 22

мкл, Nicotinamidum (Никотинамидум) D6 22 мкл, Acidum cis-aconiticum (Ацидум цис-

аконитикум) D8 22 мкл, Acidum citricum (Ацидум цитрикум) D8 22 мкл, Acidum fumaricum

(Ацидум фумарикум) D8 22 мкл, Acidum alpha-ketoglutaricum (Ацидум альфа-кетоглутарикум)

D8 22 мкл, Acidum malicum (Ацидум маликум) D8 22 мкл, Acidum succinicum (Ацидум

суцциникум) D8 22 мкл, Barium oxalsuccinicum (Бариум оксалсукциникум) D10 22 мкл,

Natrium diethyloxalaceticum (Натриум диэтилоксалацетикум) D6 22 мкл, Natrium pyruvicum

(Натриум пирувикум) D8 22 мкл, Cysteine (Цистеин) D6 22 мкл, Pulsatilla pratensis

(Пульсатилла пратенсис) D6 22 мкл, Hepar sulfuris (Гепар сульфурис) D10 22 мкл, Sulfur

(Сульфур) D10 22 мкл, Adenosintriphosphat-Dinatrium (Аденозинтрифосфат-Динатриум) D10

22 мкл, Nadidum (Надидум) D8 22 мкл, Manganum phosphoricum (Манганум фосфорикум) D6

22 мкл, Magnesium oroticum dihydricum (Магнезиум оротикум дигидрикум) D6 22 мкл, Cerium

oxalicum (Цериум оксаликум) D8 22 мкл, Acidum DL-alpha-liponiсum (Ацидум ДЛ-альфа-

липоникум) D6 22 мкл, Beta vulgaris conditiva (Бета вульгарис кондитива) D4 22 мкл.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются вода для инъекций,

натрия хлорид.

Внешний вид препарата Коэнзим композитум и содержимое упаковки

Раствор для внутримышечного введения гомеопатический.

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

4

По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу

нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую

контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых

упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку

картонную. На каждую пачку cо 100 ампулами наклеивают прозрачную защитную этикетку,

предохраняющую упаковку от открывания во время транспортировки.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Германия

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Др.-Рекевег-Штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден

Тел.: +49 7221 501 00

Электронная почта: info@heel.com

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя

регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «Хеель Рус»

125040, Москва,

Ленинградский проспект, 15, стр. 12

Тел.: +7 (495) 937-78-25

Электронная почта: info_russia@heel.com

Прочие источники информации

Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на

официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского

экономического союза https://grls.minzdrav.gov.ru/grls.aspx.

5

Источник: ГРЛС Минздрава РФ