Консазит

Состав на 1 таблетку:

Действующее вещество, мг:

Азитромицина дигидрат 262,03 524,06

(в пересчете на азитромицин) 250,00 500,00

Вспомогательные вещества, мг:

Лактитол 300,00 600,00

Кроскармеллоза натрия 35,00 70,00

Гипролоза 35,00 70,00

Крахмал прежелатинизированный 20,00 40,00

Магния стеарат 14,00 28,00

Натрия лаурилсульфат 3,50 7,00

Кремния диоксид коллоидный 3,50 7,00

Целлюлоза микрокристаллическая до

700,00 1400,00

получения таблетки без оболочки массой

Состав оболочки, мг:

Гипромеллоза 9,32 18,64

Титана диоксид 5,20 10,40

Макрогол-4000 3,74 7,49

Тальк 1,12 2,24

Повидон К-17 0,42 0,83

Краситель хинолиновый желтый 0,20 0,40

Таблетки 250 мг:

Капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с

риской. На поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой белого или почти белого цвета.

Таблетку можно разделить на равные дозы.

Таблетки 500 мг:

Капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На

поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: антибактериальные средства системного действия;

макролиды, линкозамины и стрептограмины; макролиды.

Код АТХ: J01FA10.

1

Фармакологические свойства

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, 500 мг.

По 6 таблеток дозировкой 250 мг, по 3 таблетки дозировкой 500 мг в контурную ячейковую

упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой

печатной лакированной.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению

помещают в пачку из картона.

Азитромицин – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы

макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм

действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S-

субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез

белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает

бактерицидное действие.

Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробных,

внутриклеточных и других микроорганизмов.

Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут

приобретать устойчивость к нему.

Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (Минимальная ингибирующая

концентрация (МИК), мг/л):

Микроорганизмы МИК, мг/л

Чувствительные Устойчивые

Staphylococcus ≤ 1 > 2

Streptococcus А, В, C, G ≤ 0,25 > 0,5

S. pneumoniae ≤ 0,25 > 0,5

H. influenzae ≤ 0,12 > 4

M. catarrhalis ≤ 0,5 > 0,5

N. gonorrhoeae ≤ 0,25 > 0,5

В большинстве случаев чувствительные микроорганизмы:

• Грамположительные аэробы:

Staphylococcus aureus метициллин-чувствительный

Streptococcus pneumoniae пенициллин-чувствительный

Streptococcus pyogenes

• Грамотрицательные аэробы:

Haemophilus influenzae

Haemophilus parainfluenzae

Legionella pneumophila

Moraxella catarrhalis

Pasteurella multocida

Neisseria gonorrhoeae

• Анаэробы:

Clostridium perfringens

Fusobacterium spp.

Prevotella spp.

2

Porphyromonas spp.

• Другие микроорганизмы:

Chlamydia trachomatis

Chlamydia pneumoniae

Chlamydia psittaci

Mycoplasma pneumoniae

Mycoplasma hominis

Borrelia burgdorferi

Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину:

Грамположительные аэробы:

Streptococcus pneumoniae пенициллин-устойчивый

Изначально устойчивые микроорганизмы:

• Грамположительные аэробы:

Enterococcus faecalis

Staphylococci (метициллин-устойчивые стафилококки с очень высокой частотой обладают

приобретенной устойчивостью к макролидам).

Грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину.

• Анаэробы:

Вactеrоides fragilis

После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме.

После однократного приема 500 мг биодоступность – 37 % (эффект «первого прохождения»),

максимальная концентрация (0,4 мг/л) в крови создается через 2–3 часа, кажущийся объем

распределения – 31,1 л/кг, связывание с белками обратно пропорционально концентрации в крови

и составляет 7–50 %. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных

внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где

высвобождается в присутствии бактерий.

Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках

в 10–50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции – на 24–34 % больше, чем в здоровых тканях.

У азитромицина очень длинный период полувыведения – 35–50 ч. Период полувыведения из

тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5–

7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном

виде – 50 % кишечником, 6 % почками. В печени деметилируется, теряя активность.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину

микроорганизмами:

3

• Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит/тонзиллит, синусит,

средний отит);

• Инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического

бронхита, пневмония, в том числе вызванные атипичными возбудителями;

• Инфекции кожи и мягких тканей (акне вульгарис средней степени тяжести, рожа, импетиго,

вторично инфицированные дерматозы);

• Начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) – мигрирующая эритема (erythema migrans);

• Инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).

• Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидам или

кетолидам, или другим компонентам препарата;

• Нарушение функции печени тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью);

• Детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг (для таблетки 500 мг), детский возраст

до 3 лет (для таблетки 250 мг);

• Одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином;

• Врожденная непереносимость фруктозы, галактозы, галактоземия, глюкозо-галактозная

мальабсорбция.

• Миастения;

• Нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести;

• Терминальная почечная недостаточность с СКФ (скорость клубочковой фильтрации)

менее 10 мл/мин;

• У пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с

врожденным или приобретенным удлинением интервала QT, у пациентов, получающих

терапию антиаритмическими препаратами классов IA (хинидин, прокаинамид), III

(дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими

препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами

(моксифлоксацин и левофлоксацин), с нарушениями водно-электролитного баланса,

особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, с клинически значимой

брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью;

• Одновременное применение дигоксина, варфарина, циклоспорина.

Беременность

При беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает

потенциальный риск для плода.

4

Период грудного вскармливания

В период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для

матери превышает потенциальный риск для ребенка. При необходимости применения препарата в

период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.

Внутрь, не разжевывая, по крайней мере, за 1 час до или через 2 часа после еды, 1 раз в сутки.

Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела более 45 кг

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, JIOP-органов, кожи и мягких тканей:

по 1 таблетке (500 мг) или 2 таблетки (250 мг) 1 раз в сутки в течение 3-х дней (курсовая доза -

1,5 г).

При акне вульгарис средней степени тяжести:

по 1 таблетке (500 мг) или 2 таблетки (250 мг) 1 раз в сутки в течение 3-х дней, затем по

1 таблетке (500 мг) или 2 таблетки (250 мг) 1 раз в неделю в течение 9 недель (курсовая доза 6,0 г).

Первую еженедельную таблетку 500 мг (или 2 таблетки по 250 мг) следует принять через 7 дней

после приема первой ежедневной таблетки 500 мг (или 2 таблетки по 250 мг) (8-ой день от начала

лечения), последующие 8 еженедельных таблеток по 500 мг (или 2 таблетки по 250 мг) – с

интервалом в 7 дней.

При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующей эритеме (erythema migrans):

1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день – 1,0 г (2 таблетки по 500 мг или 4 таблетки по

250 мг), затем со 2-го по 5-й день – по 1 таблетке (500 мг) или 2 таблетки (250 мг) (курсовая доза

3,0 г).

При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит):

неосложненный уретрит/цервицит – 1,0 г (2 таблетки по 500 мг или 4 таблетки по 250 мг)

однократно.

Дети в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела менее 45 кг

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей:

препарат принимают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза

30 мг/кг). Для удобства дозирования рекомендуется воспользоваться приведенной ниже таблицей.

Масса тела Доза азитромицина в таблетках 250 мг

18–30 кг 1 таблетка (250 мг азитромицина)

31–44 кг 1,5 таблетки (375 мг азитромицина)

не менее 45 кг Применяют дозы, рекомендованные для взрослых

У детей младше 3-х лет рекомендуется применение азитромицина в лекарственной форме

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.

5

При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, препарат Консазит принимают в

дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза

составляет 500 мг.

При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) – мигрирующей эритеме (erythema migrans):

по 20 мг/кг 1 раз в сутки в 1-й день, затем из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки со 2-го по 5-й день.

Для удобства применения у детей курсовой дозы 60 мг/кг рекомендуется применение

азитромицина в лекарственной форме порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.

При нарушении функции почек: при нарушении функции почек у пациентов с СКФ

10-80 мл/мин коррекция дозы не требуется. Пациентам с СКФ < 10 мл/мин препарат следует

принимать с осторожностью.

При нарушении функции печени: при применении у пациентов с нарушением функции печени

легкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется.

Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется. Поскольку пожилые люди уже могут иметь

текущие проаритмогенные состояния, следует соблюдать осторожность при применении

препарата в связи с высоким риском развития сердечных аритмий, в том числе желудочковой

аритмии типа «пируэт».

Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией

Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто

(≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна

(на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Инфекционные заболевания: нечасто – кандидоз, в том числе слизистой оболочки полости рта,

вагинальная инфекция, пневмония, грибковая инфекция, бактериальная инфекция, фарингит,

гастроэнтерит, респираторные заболевания, ринит; частота неизвестна – псевдомембранозный

колит.

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто – лейкопения, нейтропения, эозинофилия;

очень редко – тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Со стороны обмена веществ и питания: нечасто – анорексия.

Со стороны иммунной системы: нечасто – ангионевротический отек, реакция

гиперчувствительности; частота неизвестна – анафилактическая реакция.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль; нечасто – головокружение, нарушение

вкусовых ощущений, парестезии, сонливость, бессонница, нервозность; редко – ажитация; частота

неизвестна – гипестезия, тревога, агрессия, обморок, судороги, психомоторная гиперактивность,

потеря обоняния, извращение обоняния, потеря вкусовых ощущений, миастения, бред,

галлюцинации.

Со стороны органа зрения: нечасто – нарушение зрения.

6

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – расстройство слуха, вертиго;

частота неизвестна – нарушение слуха, в том числе глухота и/или шум в ушах.

Со стороны сердца и сосудов: нечасто – ощущение сердцебиения, «приливы» крови к лицу;

частота неизвестна – понижение артериального давления, увеличение интервала QT на

электрокардиограмме, аритмия типа «пируэт», желудочковая тахикардия, внезапная сердечно-

сосудистая смерть.

Со стороны дыхательной системы: нечасто – одышка, носовое кровотечение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – диарея; часто – тошнота, рвота, боль в

животе; нечасто – метеоризм, диспепсия, запор, гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость

слизистой оболочки полости рта, отрыжка, язвы слизистой оболочки полости рта, повышение

секреции слюнных желез; очень редко – изменение цвета языка, панкреатит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто – гепатит; редко – нарушение функции

печени, холестатическая желтуха; частота неизвестна – печеночная недостаточность (в редких

случаях – с летальным исходом, в основном на фоне нарушения функции печени тяжелой

степени); некроз печени, фульминантный гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – кожная сыпь, зуд, крапивница, дерматит,

сухость кожи, потливость; редко – реакция фотосенсибилизации, острый генерализованный

экзантематозный пустулез (ОГЭП); частота неизвестна – синдром Стивенса-Джонсона,

токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, лекарственная сыпь с

эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром).

Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто – остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль

в шее; частота неизвестна – артралгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто – дизурия, боль в области почек; частота

неизвестна – интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто – метроррагии, нарушение функции

яичек.

Прочие: нечасто – отек, астения, недомогание, ощущение усталости, отек лица, боль в груди,

лихорадка, периферические отеки.

Лабораторные данные: часто – снижение количества лимфоцитов, повышение количества

эозинофилов, повышение количества базофилов, повышение количества моноцитов, повышение

количества нейтрофилов, снижение концентрации бикарбонатов в плазме крови; нечасто –

повышение активности аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, повышение

концентрации билирубина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови,

повышение концентрации креатинина в плазме крови, изменение содержания калия в плазме

крови, повышение активности щелочной фосфатазы в плазме крови, повышение содержания

хлоридов в плазме крови, повышение концентрации глюкозы в крови, увеличение количества

7

тромбоцитов, снижение гематокрита, повышение концентрации бикарбонатов в плазме крови,

изменение содержания натрия в плазме крови.

Симптомы: временная потеря слуха, тошнота, рвота, диарея.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антацидные препараты

Антацидные препараты не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают

максимальную концентрацию в крови на 30 %, поэтому препарат следует принимать, по крайней

мере, за один час до или через два часа после приема этих препаратов и еды.

Цетиризин

Одновременное применение в течение 5 дней у здоровых добровольцев азитромицина с

цетиризином (20 мг) не привело к фармакокинетическому взаимодействию и существенному

изменению интервала QT.

Диданозин (дидезоксиинозин)

Одновременное применение азитромицина (1200 мг/сут) и диданозина (400 мг/сут) у 6 ВИЧ-

инфицированных пациентов не выявило изменения фармакокинетических показаний диданозина

по сравнению с группой плацебо.

Дигоксин и колхицин (субстраты Р-гликопротеина)

Одновременное применение макролидных антибиотиков, в том числе азитромицина, с

субстратами Р-гликопротеина, такими как дигоксин и колхицин, приводит к повышению

концентрации субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови. Таким образом, при одновременном

применении азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность повышения

концентрации дигоксина в сыворотке крови.

Зидовудин

Одновременное применение азитромицина (одноразовый прием 1000 мг и многократный прием

1200 мг или 600 мг) оказывает незначительное влияние на фармакокинетику, в том числе

выведение почками зидовудина или его глюкуронидного метаболита. Однако применение

азитромицина вызывало увеличение концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически

активного метаболита в мононуклеарах периферической крови. Клиническое значение этого факта

неясно.

Азитромицин слабо взаимодействует с изоферментами системы цитохрома Р450. Не выявлено,

что азитромицин участвует в фармакокинетических взаимодействиях аналогичных эритромицину

и другим макролидам. Азитромицин не является ингибитором и индуктором изоферментов

цитохрома Р450.

Алкалоиды спорыньи

8

Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное применение

азитромицина с производными алкалоидов спорыньи противопоказано.

Были проведены фармакокинетические исследования одновременного применения азитромицина

и препаратов, метаболизм которых происходит с участием изоферментов системы цитохрома

Р450.

Аторвастатин

Одновременное применение аторвастатина (10 мг ежедневно) и азитромицина (500 мг ежедневно)

не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа

ингибирования ГМК-КоА-редуктазы). Однако, в пострегистрационном периоде были получены

отдельные сообщения о случаях рабдомиолиза у пациентов, получающих одновременно

азитромицин и статины.

Карбамазепин

В фармакокинетических исследованиях с участием здоровых добровольцев не выявлено

существенного влияния на концентрацию карбамазепина и его активного метаболита в плазме

крови у пациентов, получавших одновременно азитромицин.

Циметидин

В фармакокинетических исследованиях влияния разовой дозы циметидина на фармакокинетику

азитромицина не выявлено изменений фармакокинетики азитромицина, при условии применения

циметидина за 2 часа до азитромицина.

Антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина)

В фармакокинетических исследованиях азитромицин не влиял на антикоагулянтный эффект

однократной дозы 15 мг варфарина, принимаемого здоровыми добровольцами. Сообщалось о

потенцировании антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и

антикоагулянтов непрямого действия (производные кумарина). Несмотря на то, что причинная

связь не установлена, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга

протромбинового времени при применении азитромицина у пациентов, которые получают

пероральные антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина).

Циклоспорин

В фармакокинетическом исследовании с участием здоровых добровольцев, которые в течение

3 дней принимали внутрь азитромицин (500 мг/сут однократно), а затем циклоспорин (10 мг/кг/сут

однократно), было выявлено достоверное повышение максимальной концентрации в плазме крови

(С ) и площади под кривой «концентрация-время» (AUC ) циклоспорина. Следует соблюдать

mах 0-5

осторожность при одновременном применении этих препаратов. В случае необходимости

одновременного применения этих препаратов, необходимо проводить мониторинг концентрации

циклоспорина в плазме крови и соответственно корректировать дозу.

Эфавиренз

9

Одновременное применение азитромицина (600 мг/сут однократно) и эфавиренза (400 мг/сут)

ежедневно в течение 7 дней не вызывало какого-либо клинически значимого

фармакокинетического взаимодействия.

Флуконазол

Одновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не меняло фармакокинетику

флуконазола (800 мг однократно). Общая экспозиция и период полувыведения азитромицина не

изменялись при одновременном применении флуконазола, однако при этом наблюдали снижение

С азитромицина (на 18 %), что не имело клинического значения.

mах

Индинавир

Одновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не вызывало статистически

достоверного влияния на фармакокинетику индинавира (по 800 мг три раза в сутки в течение

5 дней).

Метилпреднизолон

Азитромицин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.

Нелфинавир

Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира (по 750 мг 3 раза в день)

вызывает повышение равновесных концентраций азитромицина в сыворотке крови. Клинически

значимых побочных эффектов не наблюдалось, и коррекция дозы азитромицина при его

одновременном применении с нелфинавиром не требуется.

Рифабутин

Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию каждого из

препаратов в сыворотке крови. При одновременном применении азитромицина и рифабутина

иногда наблюдалась нейтропения. Несмотря на то, что нейтропения ассоциировалась с

применением рифабутина, причинно-следственная связь между применением комбинации

азитромицина и рифабутина и нейтропенией не установлена.

Силденафил

При применении у здоровых добровольцев не получены доказательства влияния азитромицина

(500 мг/сут ежедневно в течение 3 дней) на AUC и С силденафила или его основного

mах

циркулирующего метаболита.

Терфенадин

В фармакокинетических исследованиях не было получено доказательств взаимодействия между

азитромицином и терфенадином. Сообщалось о единичных случаях, когда возможность такого

взаимодействия нельзя было исключить полностью, однако не было ни одного конкретного

доказательства, что такое взаимодействие имело место.

Было установлено, что одновременное применение терфенадина и макролидов может вызвать

аритмию и удлинение интервала QT.

10

Теофиллин

Не выявлено взаимодействие между азитромицином и теофиллином.

Триазолам/мидазолам

Значительных изменений фармакокинетических показателей при одновременном применении

азитромицина с триазоламом или мидазоламом в терапевтических дозах не выявлено.

Триметоприм/сульфаметоксазол

Одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола с азитромицином не выявило

существенного влияния на С , общую экспозицию или экскрецию почками триметоприма или

mах

сульфаметоксазола. Концентрации азитромицина в сыворотке крови соответствовали выявляемым

в других исследованиях.

Совместное применение с гидроксихлорохином и хлорохином

Данные наблюдений показали, что совместное применение азитромицина с гидроксихлорохином

у пациентов с ревматоидным артритом связано с повышенным риском сердечно-сосудистых

событий и сердечно-сосудистой смертности. Из-за возможного аналогичного риска при

применении других макролидов в сочетании с гидроксихлорохином или хлорохином следует

тщательно взвесить соотношение пользы и риска, прежде чем назначать азитромицин любым

пациентам, принимающим гидроксихлорохин или хлорохин.

Так же, как при применении эритромицина и других макролидов, сообщалось о редких случаях

серьезных аллергических реакций, включая ангионевротический отек и анафилаксию (в редких

случаях с летальным исходом), кожных реакций, включая острый генерализованный

экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (в

редких случаях с летальным исходом), лекарственную сыпь с эозинофилией и системными

проявлениями (DRESS-синдром). Некоторые из таких реакций, развившихся при применении

азитромицина, приобретали рецидивирующее течение и требовали продолжительного лечения и

наблюдения.

При развитии аллергической реакции препарат следует отменить и начать соответствующее

лечение. Следует иметь в виду, что после отмены симптоматической терапии возможно

возобновление симптомов аллергической реакции.

В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно

раньше, а последующие – с перерывами в 24 ч.

Препарат следует принимать, по крайней мере, за один час до или через два часа после приема

антацидных препаратов.

Препарат следует применять с осторожностью пациентам с нарушением функции печени легкой и

средней степени тяжести из-за возможности развития фульминантного гепатита и печеночной

недостаточности тяжелой степени.

11

При нарушении функции печени: при наличии симптомов нарушения функции печени, таких как

быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение мочи, склонность к кровотечениям,

печеночная энцефалопатия – терапию препаратом следует прекратить и провести исследование

функционального состояния печени.

При нарушениях функции почек: у пациентов с СКФ 10–80 мл/мин коррекция дозы не требуется, у

пациентов с СКФ < 10 мл/мин наблюдалось увеличение системного воздействия азитромицина на

33 %. Терапию препаратом следует проводить с осторожностью под контролем состояния

функции почек.

Как и при применении других антибактериальных препаратов, при терапии азитромицином

следует регулярно обследовать пациентов на наличие невосприимчивых микроорганизмов и

признаков развития суперинфекций, в том числе грибковых. Препарат не следует применять более

длительными курсами, чем указано в инструкции, так как фармакокинетические свойства

азитромицина позволяют рекомендовать короткий и простой режим дозирования.

Нет данных о возможном взаимодействии между азитромицином и производными эрготамина и

дигидроэрготамина, но из-за развития эрготизма при одновременном применении макролидов с

производными эрготамина и дигидроэрготамина данная комбинация противопоказана. При

длительном приеме азитромицина возможно развитие псевдомембранозного колита, вызванного

Clostridium difficile, как в виде легкой диареи, так и тяжелого колита. При развитии антибиотик-

ассоциированной диареи на фоне приема препарата, а также через 2 месяца после окончания

терапии следует исключить клостридиальный псевдомембранозный колит. Препараты,

тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны.

При лечении макролидами, в том числе азитромицином, наблюдалось удлинение сердечной

реполяризации и интервала QT, повышающих риск развития сердечных аритмий, в том числе

аритмии типа «пируэт».

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с наличием

проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов), в том числе с врожденным или

приобретенным удлинением интервала QT; у пациентов, принимающих антиаритмические

препараты классов IА (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизаприд,

терфенадин, антипсихотические препараты (пимозид), антидепрессанты (циталопрам),

фторхинолоны (моксифлоксацин и левофлоксацин), у пациентов с нарушениями водно-

электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, клинически

значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью.

Применение азитромицина может спровоцировать развитие миастенического синдрома или

вызвать обострение миастении.

Перед назначением азитромицина всем пациентам, принимающим гидроксихлорохин или

хлорохин, необходимо тщательно взвесить соотношение пользы и риска из-за потенциально

12

повышенного риска сердечно-сосудистых событий и сердечно-сосудистой смертности (см. раздел

«Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Внезапная сердечно-сосудистая смерть

Некоторые наблюдательные исследования показали примерно двукратное увеличение

краткосрочного потенциального риска внезапной сердечно-сосудистой смерти у взрослых,

получавших лечение азитромицином, по сравнению с другими антибактериальными препаратами,

включая амоксициллин. Было отмечено, что этот потенциальный риск был выше в течение первых

5 дней применения азитромицина. Данные этих наблюдательных исследований недостаточны для

установления или исключения причинно-следственной связи между внезапной сердечно-

сосудистой смертью и применением азитромицина. Перед назначением азитромицина пациентам,

в анамнезе которых есть указание на риск удлинения интервала QT, необходимо проведение ЭКГ.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

При развитии нежелательных эффектов со стороны нервной системы и органа зрения следует

соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрации

внимания и быстроты психомоторных реакций.

В оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии

потребителей

ООО «ИРИС», Россия, 115162, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Донской, ул. Шухова,

дом. 14, помещ. IV, этаж чердак, ком. 26.

АО «АВВА РУС», Россия, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53А.

13

Тел.: +7 (8332) 25-12-29; +7 (495) 956-75-54.

14