Куриозин

Местное лечение всех форм акне легкой и средней степени тяжести, в первую очередь

комедонов и папуло-пустулезных угрей.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к

врачу.

• О чем следует знать перед применением препарата Куриозин®

Не применяйте препарат Куриозин®:

− Если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты

данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

− Если у Вас непереносимость белка мяса птицы.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Куриозин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или

работником аптеки.

Наконечник тубы не должен соприкасаться с кожей или любой другой поверхностью. При

нанесении следует принимать меры для предотвращения микробного загрязнения или

порчи препарата.

Одна туба должна использоваться только одним пациентом. Перед первым

использованием убедитесь в целости защитной мембраны. Тщательно закрывайте тубу

после каждого использования.

Препарат не вызывает фотосенсибилизации (повышенная чувствительность организма на

воздействие солнечного света), не окрашивает кожу и белье.

Другие препараты и препарат Куриозин®

Сообщите лечащему врачу или фармацевту, если Вы принимаете в настоящее время,

недавно принимали или планируете принимать любые другие лекарства.

Данных о взаимодействии с другими лекарственными препаратами нет.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом или работником аптеки.

Управление транспортным средством и работа с механизмами

Препарат Куриозин® не оказывает влияния на способность к управлению транспортным

средством и работе с механизмами.

• Применение препарата Куриозин®

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с

рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим

врачом.

Рекомендуемая доза:

Гель наносят два раза в день на пораженные участки кожи тонким слоем после

предварительного ее очищения.

Путь и (или) способ введения

Для наружного применения.

Препарат всасывается в течение нескольких минут и не требует применения повязки.

Продолжительность терапии

Длительность терапии индивидуальна и зависит от формы и тяжести заболевания.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Куриозин® может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции при применении препарата Куриозин®:

• Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)*:

покраснение, покалывание в месте нанесения, ощущение жжения, местная боль.

• Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000)**:

избыточное развитие грануляционной ткани, некроз в ране.

• - побочные реакции развиваются в начале лечения, обычно легкие, преходящие.

** - связь с препаратом Куриозин® не установлена.

Реакции гиперчувствительности могут развиться к любому фармацевтическому

препарату. Вам следует немедленно обратиться к врачу, если Вы испытываете зуд и

красноту с шелушением обработанной поверхности кожи.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом

работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на

любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-

вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через

систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о

2

нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности

препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550-99-03, +7 499 578-02-20

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Интернет-сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в

здравоохранении»

Адрес: 220037 г. Минск, пер. Товарищеский 2а

Отдел фармаконадзора

Телефон: +375 17 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Интернет-сайт: https://rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских

изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства

здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000 г. Астана, ул. А.Иманова, 13 (4 этаж)

Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества

медицинских изделий

Телефон: +7 7172 235-135

Электронная почта: pdlc@dari.kz

Интернет-сайт: https://www.ndda.kz

• Хранение препарата Куриозин®.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть

его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения),

указанного на картонной пачке после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Хранить при температуре от 15 до 30 ºС.

Не выбрасывайте лекарственный препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки,

как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры помогут

защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и прочие сведения.

Препарат Куриозин® содержит

Действующим веществом является цинка гиалуронат, полученный по прописи: натрия

гиалуронат и цинка хлорид.

Одна туба содержит 0,0154 г цинка гиалуроната (натрия гиалуронат 0,015 г и цинка

хлорид 0,005 г).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: калия сорбат, натрия

гидроксид, карбомер, хлористоводородная кислота 10%, вода очищенная.

3

Внешний вид препарата Куриозин® и содержимое его упаковки

Бесцветный или почти бесцветный прозрачный гель, практически без запаха.

По 15 г геля в алюминиевой тубе с белым полиэтиленовым колпачком, имеющим

перфорирующий наконечник. Отверстие тубы защищено мембраной. Одна туба в

картонной пачке с приложенным листком-вкладышем.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Венгрия

ОАО «Гедеон Рихтер»

1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21,

Телефон: +36-1-431-4000

Электронная почта: drugsafety@richter.hu

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий

следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»

119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8

Телефон: +7 495 987-15-55

Электронная почта: drugsafety@g-richter.ru

Республика Беларусь

Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Беларусь

220004 г. Минск, пр. Победителей, дом 5, офис 505

Телефон, факс: +375 17 272-64-87

Телефон, факс: +375 17 215-25-21

Электронная почта: drugsafety.by@gedeonrichter.eu

Республика Казахстан

Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК

050008 г. Алматы, ул. Толе Би 187

Телефон: +7 7272 58-26-23 (претензии по качеству)

+7 7272 58-26-22 (фармаконадзор), +7 701 787-47-01 (фармаконадзор)

Электронная почта: info@richter.kz; pv@richtergedeon.kz

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org.

4