Инструкция: Леспефлан
Активный компонент: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги)
- 555,5 г.
Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95 % - до получения 555,5 мл
экстракта, анисовое масло - 0,55 г, желатин - 5,5 г, вода очищенная - до получения 1 л.
Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета с
характерным запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.
Фармакотерапевтическая группа: средства, применяемые в урологии; другие средства,
применяемые в урологии.
Код АТХ: G04BX
Фармакологические свойства
Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан®,
способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает
выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выведение ионов
натрия и в меньшей степени ионов калия.
Раствор для приема внутрь.
По 50 мл или 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные
пробками полиэтиленовыми и крышками полиэтиленовыми навинчиваемыми или
колпачками алюминиевыми с накатываемой резьбой и контролем первого вскрытия с
уплотнительным элементом или без уплотнительного элемента.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из
картона.
Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве
гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной
недостаточности (различного происхождения, в латентной, компенсированной и
интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).
Гиперчувствительность к леспедезы двухцветной побегам или к любому из
вспомогательных веществ препарата, возраст до 18 лет, заболевания печени, алкоголизм,
2
черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга, эпилепсия, беременность,
период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается
разбавление препарата водой перед применением.
Взрослым применяют по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс
лечения 3-4 недели.
При необходимости по рекомендации врача курс лечения может быть увеличен до 6 недель.
Возможно повторение курса через 2-3 недели, после консультации с врачом.
Возможны аллергические реакции. В редких случаях может вызывать гипонатриемию.
При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат пациентам, получающим лечение
препаратами, угнетающими центральную нервную систему; неселективными ингибиторами
моноаминоксидазы; инсулином; гипогликемическими средствами (метформин,
производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими
непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).
Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной
суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г.
При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во
внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие
других препаратов.
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов,
содержащих ионы натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных
реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными
средствами, занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
3
В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения / организация, принимающая претензии
от потребителей
АО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край,
г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, т/ф (4212) 53-91-86, info@dhph.ru.
Наименование производителя и адрес места производства лекарственного препарата
АО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край,
г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, стр. 3, стр. 8, т/ф (4212) 53-91-86,
info@dhph.ru.
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ЛЕСПЕФЛАН®
Регистрационный номер:
Торговое наименование: Леспефлан®
Международное непатентованное или группировочное наименование: леспедезы
двухцветной побеги
Лекарственная форма: раствор для приема внутрь