Ликопид

Препарат Ликопид® применяется для лечения у взрослых от 18 лет и старше. Препарат

Ликопид® применяют для повышения иммунитета в качестве одного из компонентов

лечения заболеваний, связанных с ослабленным иммунитетом.

• острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей

(например, пиодермия, фурункулез и другие);

• гнойно-септические послеоперационные осложнения;

• инфекции, передающиеся половым путем (например, папилломавирусная инфекция,

хронический трихомониаз);

• герпетическая инфекция (заболевание, вызванное вирусом герпеса);

• офтальмогерпес (инфекция, вызванная вирусом герпеса, поражающая глазное

яблоко и другие структуры глаза);

Страница 1 из 8

• псориаз (неинфекционное заболевание кожи и ногтей, при котором на теле

образуются красно-розовые очаги поражения, покрытые чешуйками);

• псориатический артрит (осложнение псориаза, поражающее суставы);

• туберкулез легких.

Способ действия препарата Ликопид®

Действующее вещество препарата Ликопид® — ГМДП (глюкозаминилмурамилдипептид).

ГМПД стимулирует активность клеток иммунной системы и повышает сопротивляемость

организма инфекциям.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к

врачу.

• О чем следует знать перед приемом препарата Ликопид®

Не принимайте препарат Ликопид®, если:

• у Вас аллергия на глюкозаминилмурамилдипептид или любые другие компоненты

препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• Вы беременны или кормите грудью;

• у Вас воспаление щитовидной железы (аутоиммунный тиреоидит) в фазе

обострения;

• у Вас на момент приема препарата высокая температура (выше 38°С);

• у Вас имеется аутоиммунное заболевание (данные о безопасности приема

Ликопид®, при аутоиммунных заболеваниях отсутствуют).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Ликопид® проконсультируйтесь с лечащим врачом или

работником аптеки.

В начале приема Ликопид® могут усилиться симптомы Вашей хронической болезни или

может проявиться какое-то заболевание, о котором Вы не знали (латентно протекающее

заболевание). Это обусловлено действием препарата.

Сообщите лечащему врачу до начала приема препарата Ликопид®, если у Вас:

• сахарный диабет;

• врожденная непереносимость некоторых сахаров (например, лактозы, фруктозы,

сахарозы, см. «Препарат Ликопид® содержит сахарозу и лактозу»).

Если что-либо из вышеуказанного относится к Вам, проконсультируйтесь со своим

лечащим врачом до начала применения препарата Ликопид®.

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, так как эффективность и безопасность

препарата Ликопид® для данной возрастной группы не установлены.

Страница 2 из 8

Другие препараты и препарат Ликопид®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете

начать принимать какие-либо другие препараты.

Некоторые препараты могут повлиять на эффективность лечения препаратом Ликопид®, а

также препарат Ликопид® может изменить эффективность других препаратов, при этом

может повышаться риск или степень тяжести нежелательных реакций:

• препарат Ликопид® повышает эффективность противомикробных,

противовирусных, противогрибковых препаратов;

• антациды и сорбенты (их принимают при нарушениях пищеварения) препятствуют

поступлению препарата Ликопид® в кровь, и его эффективность снижается;

• глюкокортикостероиды (их принимают при серьезных воспалительных

заболеваниях) снижают эффективность препарата Ликопид®.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом или работником аптеки.

Противопоказано применение препарата Ликопид® во время беременности или грудного

вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Ликопид® не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и

работать с механизмами.

Препарат Ликопид® содержит сахарозу и лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед

приемом данного лекарственного препарата.

• Прием препарата Ликопид®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача

или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или

работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей острые и хронические,

тяжелое течение, включая гнойно-септические послеоперационные осложнения

По 1 таблетке 1 раз в сутки в течение 10 дней.

Герпетическая инфекция (рецидивирующее течение, тяжелые формы)

По 1 таблетке 1 раз в сутки в течение 6 дней;

При офтальмогерпесе: по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 3 дней. После перерыва в 3

дня курс лечения нужно повторить.

Страница 3 из 8

Инфекции, передающиеся половым путем (папилломавирусная инфекция, хронический

трихомониаз)

• при папилломавирусной инфекции: по 1 таблетке 1 раз в сутки в течение 10 дней;

• при хроническом трихомониазе: по 1 таблетке 1 раз в сутки в течение 10 дней.

Псориаз

По 1–2 таблетке 1 раз в сутки в течение 10 дней, затем пять приемов через день по 1–2

таблетке 1 раз в сутки.

При тяжелом течении псориаза и обширном поражении (включая псориатический

артрит)

По 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 20 дней.

Туберкулез легких

По 1 таблетке 1 раз в сутки в течение 10 дней.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Если у Вас пожилой возраст, Ваш лечащий врач будет это учитывать при назначении курса

лечения. Рекомендуется начинать лечение с половинных доз (половина рекомендуемой

дозы), если нежелательных реакций не будет, можно повысить дозу препарата до

рекомендуемой.

Применение у детей и подростков

Данный препарат не предназначен для детей.

Путь и (или) способ введения

Препарат Ликопид® принимайте внутрь. Таблетки проглатывайте целиком, запивая водой.

Таблетки принимайте натощак, за 30 минут до еды.

Продолжительность лечения

Важно принимать препарат Ликопид® в соответствии с режимом, указанном в данном

листке-вкладыше или предписанным Вашим лечащим врачом. Продолжительность

лечения зависит от конкретного заболевания.

Если Вы приняли препарата Ликопид® больше, чем следовало

Случаи передозировки препаратом неизвестны. Однако, если Вы приняли больше таблеток

препарата, чем следовало, сообщите своему лечащему врачу или работнику аптеки.

При передозировке препаратом возможно повышение температуры. При необходимости

Ваш лечащий врач назначит Вам дополнительное лечение.

Если Вы забыли принять препарат Ликопид®

Страница 4 из 8

Если Вы забыли принять препарат, не беспокойтесь. Если прошло не более 12 часов от

запланированного времени, примите пропущенную дозу. Если прошло больше 12 часов,

примите следующую дозу в обычное время.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы прекратили прием препарата Ликопид®

Важно принимать препарат Ликопид® так долго, как это указано в данном листке-

вкладыше или предписано Вашим лечащим врачом. Ваше состояние может ухудшиться,

если Вы досрочно прекратите прием препарата без консультации с врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или

работнику аптеки.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные

реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме

препарата Ликопид®

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• в начале лечения может повыситься температура до 37,9°С. Чаще всего возникает,

если принимать препарат в высоких дозах (по 2 таблетки по 10 мг в день и больше);

• боль в суставах (артралгия). Чаще всего возникает, если принимать препарат в

высоких дозах (по 2 таблетки по 10 мг в день и больше);

• боль в мышцах (миалгия). Чаще всего возникает, если принимать препарат в

высоких дозах (по 2 таблетки по 10 мг в день и больше).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• может повыситься температура выше 38,0°С. При этом лечащий врач может

назначить жаропонижающие средства.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• понос (диарея).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом,

или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные

нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также

можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по

нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о

неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства –

члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы

помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Страница 5 из 8

Тел.: +7 800 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

http://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон: +375 (17) 299 55 14

Факс: +375 (17) 299 53 58

Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

http://www.rceth.by/

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских

изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства

здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Телефон: +7 (7172) 78 99 11

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

http://www.ndda.kz/

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве

Здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: +996 (312) 21 92 78

Электронная почта: dlomt@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

http://www.pharm.kg/

• Хранение препарата Ликопид®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

картонной пачке после слов «Годен до…».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат Ликопид® при температуре ниже 25°C.

Храните в оригинальной упаковке, защищённом от света месте.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки,

как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти

меры позволят защитить окружающую среду.

Страница 6 из 8

• Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Ликопид® содержит

Действующим веществом является: глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП).

Каждая таблетка содержит 10 мг ГМДП.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

• лактозы моногидрат;

• сахароза;

• крахмал картофельный;

• метилцеллюлоза;

• кальция стеарат.

Внешний вид Ликопид® и содержимое упаковки

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной плёнки и фольги

алюминиевой печатной лакированной.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из

картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

АО «Пептек»

117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, дом 16/10

Тел.: + 7 (495) 122-25-03

Факс: + 7 (495) 330-74-56

Адрес электронной почты: peptek@peptek.ru

Российская Федерация

ООО «СКОПИНФАРМ»

391800, Рязанская обл., Скопинский район, тер. Промышленная зона №1, зд. 1

Тел.: +7 (49156) 2-28-44

Адрес электронной почты: info@skopinpharm.com

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий,

следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

АО «Пептек»,

117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, дом 16/10

Тел.: + 7 (495) 122-25-03

Факс: + 7 (495) 330-74-56

Адрес электронной почты: peptek@peptek.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Страница 7 из 8

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза

http://eec.eaeunion.org/

Страница 8 из 8