Инструкция: Мастодинон

МНН: ~ · ТАБЛЕТКИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ

Не принимайте препарат Мастодинон®:

• если у Вас аллергия к действующим веществам или к любым другим вспомогательным

веществам, указанным в разделе 6 листка-вкладыша.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Мастодинон® проконсультируйтесь с лечащим врачом или

работником аптеки.

Для постановки точного диагноза фиброзно-кистозной мастопатии, нарушений

менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью желтого тела, следует

проконсультироваться с врачом.

При наличии злокачественных эстрогензависимых опухолей, заболеваний гипофиза в

настоящее время или в анамнезе – консультация врача обязательна.

Следует учитывать возможность маскирования клинических проявлений опухоли гипофиза,

секретирующей пролактин, на фоне приема препарата.

Пациенткам, принимающим агонисты дофаминовых рецепторов, антагонисты дофаминовых

рецепторов, эстрогены или антиэстрогены, перед применением препарата необходимо

проконсультироваться с врачом (см. раздел 2, «Другие препараты и препарат Мастодинон®»).

Применение препарата способствует постепенной нормализации гормонального баланса, в

связи с чем возможны нарушения гормонального цикла. При приеме гомеопатических

лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное

ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с

врачом. Если симптомы заболевания сохраняются после 3 месяцев применения препарата или

при ухудшении симптомов на фоне терапии препаратом, необходимо проконсультироваться с

врачом.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте от 0 до 12 лет поскольку эффективность

и безопасность в данной возрастной группе не установлены. Препарат Мастодинон® не

следует применять у девочек-подростков в возрасте от 12 до 18 лет до начала регулярных

менструаций в период полового созревания.

Другие препараты и препарат Мастодинон®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать

принимать какие-либо другие препараты.

В связи с возможными дофаминергическими и эстрогенными эффектами Vitex agnus-castus

нельзя исключать взаимодействия с агонистами дофаминовых рецепторов, антагонистами

дофаминовых рецепторов, эстрогенами или антиэстрогенами. Если Вы применяете

вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные),

перед применением препарата Мастодинон® проконсультируйтесь с врачом.

Препарат Мастодинон® с химическими стимуляторами, курением, напитками и алкоголем

Курение, употребление химических стимуляторов, кофе, алкоголя оказывают отрицательное

воздействие на эффективность гомеопатических лекарственных средств.

Беременность, грудное вскармливание, фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат Мастодинон® во время беременности. Если во время приема

препарата Мастодинон® наступит беременность, прием препарата следует прекратить.

Применение препарата во время грудного вскармливания не рекомендуется, поскольку

данные, полученные на животных, свидетельствуют о возможном снижении выработки

молока.

Препарат может влиять на фертильность посредством регулирования менструального цикла.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Мастодинон® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и

работать с механизмами.

Препарат Мастодинон® содержит лактозу

Если Ваш врач сказал Вам, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом

данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.

Прием препарата Мастодинон®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с

рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений

посоветуйтесь с лечащим врачом или с работником аптеки.

Рекомендуемая доза: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день (утром и вечером).

Применение у детей и подростков

Режим дозирования для девочек-подростков в возрасте от 12 до 18 лет не отличается от

режима дозирования для взрослых.

Путь и (или) способ введения

Препарат Мастодинон® принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством

воды (например, 1 стакан).

Продолжительность терапии

Длительность курса лечения составляет 3 месяца (без перерыва на время менструаций).

Лечение следует продолжить после исчезновения симптомов и улучшения состояния, в

соответствии с рекомендуемой длительностью курса лечения. Если при приеме препарата

симптомы сохраняются в течение 3 месяцев, или Вы чувствуете ухудшение состояния,

необходимо обратиться к врачу.

Если Вы приняли препарата Мастодинон® больше, чем следовало

Возможны расстройства желудочно-кишечного тракта или послабляющее действие у

пациентов с непереносимостью лактозы.

В случае передозировки побочные эффекты, описанные в разделе 4 «Возможные

нежелательные реакции», могут быть более выраженными. В этом случае следует прекратить

прием препарата и обратиться к врачу. Лечение при передозировке – симптоматическое.

Если Вы забыли принять препарат Мастодинон®

Если Вы пропустили очередной прием препарата, не принимайте в следующий раз двойное

количество, а продолжайте прием, как описано в настоящем листке-вкладыше или как

назначено Вашим лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные

реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Мастодинон® и немедленно обратитесь за медицинской

помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезных

нежелательных реакций:

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

• симптомы тяжелой аллергической реакции: отек лица, одышка, нарушение глотания.

Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата

Мастодинон®:

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

• местные аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница;

• расстройства желудочно-кишечного тракта: боль в животе, тошнота;

• головная боль, головокружение;

• акне;

• нарушения менструального цикла.

В случае возникновения описанных выше или других нежелательных реакций следует

прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или

работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в

листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о

нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 800 550 99 03

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru |

https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских

изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства

здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13

Тел.: +7 7172 235 135

Эл. почта: farm@dari.kz или pdlc@dari.kz | http://www.ndda.kz

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

Тел.: +375 17 242 00 29

Эл. почта: rcpl@rceth.by | https://www.rceth.by

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве

Здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Тел.: 0800 800 26 26 | Факс: +996 312 21 05 08

Эл. почта: pharm@dlsmi.kg | https://www.dlsmi.kg

Республика Армения

«Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Тел.: +374 10 23 16 82 | Горячая линия: +374 10 20 05 05 | Факс: +374 10 23 21 18

Эл. почта: info@ampra.am | https://pharm.am

Хранение препарата Мастодинон®

Храните препарат в недоступном для детей месте. Не применяйте препарат после истечения

срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной после слов «Годен до:» или

нанесенного методом тиснения на блистере. Датой истечения срока годности является

последний день данного месяца.

Для данного лекарственного препарата не требуются специальные условия хранения.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как

следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры

позволят защитить окружающую среду.

Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Мастодинон® содержит:

Действующими веществами являются Vitex agnus-castus (Agnus castus) Ø, Caulophyllum

thalictroides (Caulophyllum) D4, Cyclamen purpurascens (Cyclamen) D4, Strychnos ignatii (Ignatia)

D6, Iris versicolor (Iris) D2, Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) D3.

Каждая таблетка гомеопатическая содержит: 162 мг Vitex agnus-castus (Agnus castus) (витекс

агнус кастус (агнус кастус)) Ø, 81 мг Caulophyllum thalictroides (Caulophyllum) (каулофиллум

таликтроидес (каулофиллум)) D4, 81 мг Cyclamen purpurascens (Cyclamen) (цикламен

пурпуресценс (цикламен)) D4, 81 мг Strychnos ignatii (Ignatia) (стрихнос игнации (игнация))

D6, 162 мг Iris versicolor (Iris) (ирис версиколор (ирис)) D2, 81 мг Lilium lancifolium (Lilium

tigrinum) (лилиум ланцифолиум (лилиум тигринум)) D3.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются крахмал картофельный,

магния стеарат, лактозы моногидрат.

Внешний вид препарата Мастодинон® и содержимое упаковки

Таблетки гомеопатические.

Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, от белого со светло-желтым

оттенком до белого со светло-коричневым оттенком цвета, возможны вкрапления более

темного цвета.

По 20 таблеток гомеопатических помещают в блистер из ПВХ/ПВДХ-пленки и алюминиевой

фольги. По 3 или 6 блистеров помещают вместе с листком-вкладышем в пачку картонную. Не

все размеры упаковок могут быть представлены в свободной продаже.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Федеративная Республика Германия

Бионорика СЕ

Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц /

Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий, следует

обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

В Российской Федерации: В Республике Казахстан, Кыргызской

ООО «Бионорика» Республике и Республике Армения:

115054, г. Москва, Космодамианская наб., ТОО «Бионорика КАЗ»

52, стр. 4 050060, г. Алматы, ул. Жарокова, 331

Тел.: +7 495 502 90 19 Тел.: +7 727 250 93 99

Эл. почта: info@bionorica.ru Эл. почта: info@bionorica.kz

В Республике Беларусь:

Представительство Европейского акционерного общества «Bionorica SE»

220030, г. Минск, пр-т Независимости, 32А, пом. 25

Тел.: +375 17 388 75 27, +375 17 388 75 28 | Эл. почта: office@bionorica.by

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств

Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа

(экспертной организации).

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ГРЛС Минздрава РФ.