Инструкция: Микст-аллерген из пыльцы сорных трав и подсолнечника для диагностики и лечения

МНН: АЛЛЕРГЕНЫ ТРАВ ПЫЛЬЦЕВЫЕ · РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИКОЖНОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ, НАКОЖНОГО СКАРИФИКАЦИОННОГО НАНЕСЕНИЯ И ПРОВЕДЕНИЯ ПРИК-ТЕСТА

Основную часть активного вещества препарата представляют белки и полипептиды,

которые, как ожидается, распадаются на аминокислоты и малые полипептиды в просвете

желудочно-кишечного тракта и в тканях. Предполагается, что аллергены препарата

практически не всасываются в сосудистую систему. Поэтому исследования по изучению

фармакокинетического профиля препарата не проводились.

Показания к применению.

• Специфическая иммунотерапия поллинозов и атопической бронхиальной астмы,

обусловленных гиперчувствительностью к пыльце сорных трав: амброзии

полыннолистной, лебеды татарской, полыни горькой и подсолнечника однолетнего, у

взрослых и детей старше 5 лет.

• Специфическая диагностика гиперчувствительности к пыльце сорных трав:

амброзии полыннолистной, лебеды татарской, полыни горькой и подсолнечника

однолетнего у взрослых и детей старше 4 лет (с учетом состояния ребенка, возможно

проведение кожных тестов для специфической диагностики у детей старше 1 года).

Показаниями для диагностики являются клинические проявления заболевания и

данные анамнеза.

Показания для проведения специфической иммунотерапии определяет врач-

аллерголог на основании данных анамнеза, клинических проявлений заболевания,

результатов кожного тестирования со специфическим микст-аллергеном, с учетом

противопоказаний.

Противопоказания.

С целью выявления противопоказаний врач в день постановки аллергических проб и

в день проведения специфической иммунотерапии проводит осмотр пациента.

Гиперчувствительность к вспомогательным веществам в составе препарата.
Обострение аллергического заболевания.
Острые инфекции.
Хронические заболевания в стадии обострения и/или декомпенсации.
Иммунодефицитные состояния.
Аутоиммунные заболевания.
Туберкулез любой локализации в период обострения.
Тяжелая бронхиальная астма, плохо контролируемая фармакологическими

препаратами (объем форсированного выдоха за 1 сек менее 70 % после проведения

адекватной фармакотерапии).

Злокачественные новообразования и болезни крови.
Психические заболевания в период обострения.
Системные заболевания соединительной ткани.
Детский возраст до 5 лет (для специфической иммунотерапии). Проведение

кожных тестов для специфической диагностики возможно у детей в возрасте старше

одного года, с учетом состояния ребенка, но обычно кожные тесты проводятся у детей

старше 4 лет.

Беременность и период грудного вскармливания.
Сердечно-сосудистые заболевания, при которых возможны осложнения при

использовании адреналина (эпинефрина) (для специфической иммунотерапии).

Тяжелая форма атопической экземы (для специфической иммунотерапии).
Терапия β-адреноблокаторами (для специфической иммунотерапии).
Системная глюкокортикостероидная терапия, терапия β-адреномиметиками и

антигистаминными препаратами (для специфической диагностики).

С осторожностью.

У особо чувствительных пациентов может возникнуть системная аллергическая

реакция и анафилактический шок. В связи с этим, в кабинете, где проводится

специфическая диагностика и специфическая иммунотерапия пациентов, должны

находиться фармакологические препараты и инструментарий для оказания неотложной

помощи.

Оказание помощи при реакциях общего типа и анафилактическом шоке.

После введения микст-аллергена из пыльцы сорных трав и подсолнечника могут

развиться симптомы клинических проявлений повышенной чувствительности к микст-

аллергену. При парентеральном введении микст-аллергена возможно развитие реакции

немедленного типа, в т.ч. анафилаксии, которая проявляется в виде крапивницы и

сосудистого отека, отека гортани, затрудненного дыхания и удушья. Эти симптомы часто

возникают после ощущения генерализованного зуда, чувства жжения, гиперемии кожных

покровов, а также ощущения страха смерти.

Вследствие анафилактического шока может развиться некупирующийся

бронхоспазм, асфиксия, обусловленная отеком верхних дыхательных путей, и коллапс.

В этом случае требуются неотложные лечебные мероприятия.

Догоспитальная помощь при анафилактическом шоке.

Немедленно прекратить введение микст-аллергена, вызвавшего реакцию, уложить

пациента на кушетку (голова ниже ног), голову повернуть в сторону, выдвинуть нижнюю

челюсть, удалить имеющиеся зубные протезы.

Наложить жгут на место выше введения микст-аллергена, если это возможно.
В конечность, свободную от жгута, ввести 0,3-0,5 мл 0,1 % раствора адреналина

внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в) (детям 0,01 мг/кг, максимально до 0,3 мг).

При необходимости, введение этих доз повторяют с интервалом 10-20 мин. Общая доза

адреналина не должна превышать 1 мл 0,1 % раствора. Кратность и доза вводимого

адреналина зависит от тяжести шока и показателей артериального давления. Повторное

введение малых доз адреналина более эффективно, чем однократное введение большой

дозы.

Обколоть место инъекции 0,3-0,5 мл раствора адреналина (1 мл 0,1 % раствора

адреналина развести в 3-5 мл натрия хлорида раствора 0,9 %).

К месту инъекции приложить пузырь со льдом.
Обеспечить доступ свежего воздуха или дать кислород. При нарушении ритма

дыхания или его затруднении проводить искусственную вентиляцию легких (ИВЛ).

Срочно вызвать врача, одновременно вызывается реанимационная бригада.

До приезда реанимационной бригады необходимо оказывать медицинскую помощь

и проводить постоянный контроль за гемодинамическими показателями и состоянием

функции внешнего дыхания (ФВД).

Госпитальная помощь при анафилактическом шоке.

При крайне тяжелом состоянии пациента и при выраженных нарушениях

гемодинамики вводят в/в медленно 5 мл 0,01 % раствора адреналина, при достижении

эффекта введение прекращают. Детям 0,1 мл/кг 0,01 % раствора вводят медленно в

течение нескольких минут.

Если артериальное давление (АД) не стабилизируется, срочно начать

внутривенное капельное введение норэпинефрина (фенилэфрина, допамина) 0,2 %

1,0-2,0 мл на 500 мл 5 % раствора глюкозы для инфузий или натрия хлорида раствора

0,9 %.

Внутривенно струйно ввести глюкокортикостероиды: преднизолон – 60-180 мг

(детям 5 мг/кг) или дексаметазон – 8-20 мг (детям 0,3-0,6 мг/кг), или гидрокортизон –

200-400 мг (детям 4-8 мг/кг). По состоянию введение гормонов повторяют и продолжают

не менее 4-6 сут для предотвращения аллергических реакций по иммунокомплексному

или замедленному типу.

Только при стабилизации АД внутримышечно ввести 2,0 мл 2 % раствора

хлоропирамина (детям 6-12 мес. – 0,25 мл, 1-6 лет – 0,5 мл, 7-18 лет – 0,5-1,0 мл) или

0,1 % клемастина (детям 0,025 мг/кг/сут за две инъекции).

Симптоматическая терапия по показаниям. При сохранении

бронхообструктивного синдрома внутривенно медленно вводят аминофиллин, 10 мл 2,4 %

раствора которого предварительно разводят в 20 мл натрия хлорида раствора 0,9 %

(взрослым 5-6 мг/кг, детям 2-3 мг/кг). Аминофиллин необходимо применять осторожно в

связи с возможным появлением аритмии.

При необходимости отсасывают из дыхательных путей скопившийся секрет и

рвотные массы, начинают оксигенотерапию.

При остром отеке гортани показана интубация или трахеотомия.

Все пациенты с анафилактическим шоком подлежат обязательной госпитализации на

срок не менее 10 дней с целью продолжения наблюдения и лечения, т.к. у 2-5 %

пациентов, перенесших анафилактический шок, наблюдаются поздние аллергические

реакции.

Дозы вводимых лекарств и тактика врача определяются клинической картиной, но во

всех случаях необходимо, в первую очередь, введение адреналина,

глюкокортикостероидных препаратов. Введение препаратов фенотиазинового ряда

и препаратов кальция противопоказано.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Противопоказано.

Способ применения и дозы.

I. Специфическая диагностика.

Препарат используют для постановки кожных проб (скарификация, прик-тест и

внутрикожно). Специфическую диагностику, как правило, проводят одновременно с

другими пыльцевыми аллергенами. В течение одной процедуры разрешается проводить

до 15 проб с различными пыльцевыми аллергенами, кроме аллергенов видов растений,

входящих в состав микст-аллергена. За 2-3 дня до постановки кожных проб должны быть

отменены антигистаминные препараты. При сомнительных результатах кожных проб их

можно повторить через 2 сут после стихания местной реакции на предыдущие пробы. В

случае положительного результата, кожные пробы с пыльцевыми аллергенами можно

повторять не чаще одного раза в месяц.

У пациента, имеющего повышенную чувствительность к хотя бы к одному из

аллергенов, входящих в состав микст-аллергена из пыльцы сорных трав и подсолнечника,

возникает реакция немедленного волдырного типа (положительный результат). Вопрос о

необходимости постановки кожных проб с отдельными моноаллергенами, входящими в

состав микст-аллергена решает врач-аллерголог.

Постановку кожных проб осуществляют с микст-аллергеном, содержащим

10000 РNU/мл. У пациентов с высокой степенью сенсибилизации, возможно, применять

препарат в концентрации 5000 РNU/мл. При отсутствии реакции на кожную пробу в

концентрации 10000 РNU/мл, переходят к его внутрикожному введению в дозе 0,02 мл в

концентрации 1000 РNU/мл. Препарат предварительно разводят разводящей жидкостью.

Постановка скарификационных кожных проб, прик-тестов.

Скарификационные кожные пробы, прик-тесты ставят на внутренней поверхности

предплечья или, при необходимости, на коже спины.

Одновременно с микст-аллергеном проводят постановку кожных проб с тест-

контрольной жидкостью и с 0,01 % раствором гистамина, который готовят разведением

0,1 % гистамина дигидрохлорида раствора (1 часть) натрия хлорида раствором 0,9 %

(9 частей), положительная реакция на который не менее «+» свидетельствует о наличии

достаточной реактивности кожи. Разведенный раствор гистамина годен в течение 6 ч с

момента приготовления.

Металлический колпачок флаконов (с микст-аллергеном, тест-контрольной

жидкостью) протирают спиртом. Удаляют стерильным пинцетом центральную крышку

колпачка, а резиновую пробку, предварительно обработанную 70 % этиловым спиртом,

прокалывают стерильной иглой.

Кожу внутренней поверхности предплечья протирают 70 % этиловым спиртом и

дают ей высохнуть. На дезинфицированную кожу с помощью стерильного шприца

наносят каплю испытуемого микст-аллергена, каплю тест-контрольной жидкости и каплю

0,01 % раствора гистамина на расстоянии (30-40) мм друг от друга. Микст-аллерген,

набранный в шприц, нельзя выливать обратно во флакон.

При постановке скарификационных кожных проб через капли нанесенных растворов

стерильными скарификаторами или инъекционными иглами наносят две параллельные

царапины длиной 5 мм.

При постановке прик-тестов через капли нанесенных растворов стерильными

инъекционными иглами, укороченными или с ограничителем глубины укола или иглами

для прик-теста (ланцетами) производят укол кожи на глубину 1,0-1,5 мм. При

использовании инъекционных игл кожу прокалывают под углом 45° так, чтобы не

выступила кровь; затем иглу вынимают, слегка приподнимая кожу.

Кожную реакцию учитывают через 20 мин. Стерильными ватными тампонами

«промокают» капли нанесенных растворов в месте царапин или прокола кожи (ватный

тампон должен быть отдельным для каждой капли нанесенных растворов) и учитывают

реакцию кожи.

Постановка внутрикожных проб.

Внутрикожные пробы ставят в тех случаях, если скарификационная кожная проба

дает отрицательную реакцию, а по анамнезу имеется подозрение на повышенную

чувствительность к пыльце растений, входящей в состав микст-аллергена и/или, если

необходимо проведение аллергометрического титрования перед началом специфической

иммунотерапии.

Внутрикожные пробы проводят на внутренней поверхности предплечья. Кожу

натягивают движением пальца книзу, иглу вводят под углом 15° к поверхности кожи, при

этом необходимо следить за тем, чтобы отверстие иглы полностью скрывалось в

эпидермисе, игла должна быть тонкой с коротким острием.

Стерильными, индивидуальными для микст-аллергена и тест-контрольной

жидкости, маркированными шприцами со шкалой деления 0,02 мл, строго внутрикожно

вводят по 0,02 мл микст-аллергена и тест-контрольной жидкости, пробу с 0,01 %

раствором гистамина ставят методом скарификации. Микст-аллерген, набранный в

шприц, нельзя выливать обратно во флакон.

Оценка диагностических кожных проб.

Местную реакцию кожи при постановке скарификационных кожных проб, прик-

тестов, внутрикожных проб учитывают через 20 мин, при отсутствии реакции на тест-

контрольную жидкость и при наличии положительной пробы на гистамин (не менее «+»)

(табл. 1).

Таблица 1

Схема учета скарификационных кожных проб, прик-тестов

Оценка Степень Размер и характер

реакции выраженности реакции

реакции*

Отрицательная – Отсутствие волдыря (папулы), гиперемия

как в контроле с тест-контрольной

жидкостью

Сомнительная ± Отсутствие волдыря (папулы), гиперемия с

размерами, превышающими таковые в

контроле с тест-контрольной жидкостью

Положительная + Волдырь (папула) 2-3 мм, заметен только

при натягивании кожи, гиперемия

Положительная ++ Волдырь (папула) 4-5 мм, гиперемия (для

скарификационных проб);

Волдырь (папула) 4-10 мм, гиперемия (для

прик-тестов)

Положительная +++ Волдырь (папула) 6-10 мм, гиперемия или

волдырь (папула) 6-10 мм с псевдоподиями,

гиперемия (для скарификационных проб);

Волдырь (папула) 11-15 мм, гиперемия (для

прик-тестов)

Положительная ++++ Волдырь (папула) более 10 мм, гиперемия

или волдырь (папула) более 10 мм с

псевдоподиями, гиперемия (для

скарификационных проб);

Волдырь (папула) более 15 мм

с псевдоподиями, гиперемия (для прик-

тестов)

Схема учета внутрикожных проб

Оценка Степень Размер и характер

реакции выраженности реакции

реакции*

Отрицательная – Размеры такие же, как и в контроле

Сомнительная ± В месте пробы волдырь рассасывается

медленнее, чем в контроле

Положительная + Волдырь (папула) диаметром 4-7 мм,

окруженный гиперемией

Положительная ++ Волдырь (папула) 8-14 мм в диаметре,

окруженный гиперемией

Положительная +++ Волдырь (папула) 15-20 мм в диаметре

с псевдоподиями, окруженный гиперемией

Положительная ++++ Волдырь (папула) более 20 мм в диаметре

с псевдоподиями и (или) эритемой вокруг

(дополнительные волдыри по периферии

розово- или ярко-красного цвета)

Примечание:

Cтепень выраженности реакции:

– Отрицательная;

± Сомнительная;

+ Слабоположительная;

++ Положительная;

+++ Резко положительная;

++++ Очень резко положительная.

II. Специфическая иммунотерапия.

Специфическая иммунотерапия проводится в тех случаях, когда невозможно

исключить контакт сенсибилизированного пациента с микст-аллергеном.

Иммунотерапию микст-аллергеном проводят пациентам, у которых установлена

сенсибилизация ко всем видам пыльцы, входящей в состав комплексного препарата.

Иммунотерапию начинают с дозы в 10 раз меньшей, чем та, которая вызвала

минимальную положительную реакцию, при внутрикожном введении.

Микст-аллерген при специфической иммунотерапии вводят подкожно.

За правильность приготовления и использования разведений микст-аллергена с

соблюдением асептики ответственность несет врач-аллерголог.

Разведения препарата, вводимый объем (доза) и рекомендуемая схема применения

приведены в таблице 2.

Таблица 2

Примерная схема специфической иммунотерапии при поллинозах

Разведение Доза Примечания

микст- (мл)

аллергена

1 2 3

10-5 0,1 Специфическую иммунотерапию начинают после

1:100000 0,2 диагностирования атопического заболевания не позднее

0,1 PNU/мл 0,4 чем за 3-4 мес. до начала цветения и завершают не

0,8 позднее чем за 1,5 мес. до начала цветения растений.

10-4 0,1 Инъекции делают строго подкожно в область нижней

1:10000 0,2 трети плеча. Первые инъекции (при разведении микст-

1,0 PNU/мл 0,4 аллергена 10-5, 10-4, 10-3) делают ежедневно или через

0,8 день, последующие инъекции (разведения 10-2, 10-1) - с

10-3 0,1 интервалом 7-10 дней. Дозу микст-аллергена 0,9-1,0 мл

1:1000 0,2 в разведении 10-1 повторяют с интервалом 5-7 дней до

10 PNU/мл 0,4 начала цветения растений. Срок использования микст-

0,8 аллергена после его разведения - 1 мес.

10-2 0,1 После каждой инъекции микст-аллергена пациента

1:100 0,2 наблюдают в кабинете не менее 60 мин. Врач отмечает

100 PNU/мл 0,3 реакцию кожи на месте введения микст-аллергена и

0,4 общее состояние пациента.

0,5 Противопоказанием для увеличения дозы является

0,6 местная реакция в виде инфильтрата размером более

0,7 25 мм, возникшая в течение суток на месте инъекции,

0,8 общая реакция организма, обострение основного

0,9 заболевания. В этих случаях дозу уменьшают,

1,0 интервалы между инъекциями удлиняют, пока

10-1 0,1 установится хорошая переносимость.

1:10 0,2

1000 PNU/мл 0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8

0,9

1,0

Побочное действие.

Согласно классификации ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) частота

развития нежелательных реакций классифицирована следующим образом: очень часто

(≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000),

очень редко (до < 1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании

имеющихся данных).

Частота встречаемости нежелательных реакций

Системно-органный класс Частота Нежелательные реакции

(MedDRA)

Нарушения со стороны Редко Крапивница, анафилактический

иммунной системы шок

Нечасто Отёк лица

Нарушения со стороны Нечасто Головная боль

нервной системы

Нарушения со стороны Редко Конъюнктивит

органа зрения

Нарушения со стороны Часто Гиперемия

сосудов

Нарушения со стороны Нечасто Кашель, чихание, ринит,

дыхательной системы, бронхоспазм

органов грудной клетки и

средостения

Общие нарушения и Часто Отёк в месте введения

реакции в месте введения

Описание отдельных нежелательных реакций

Нежелательными реакциями, которые часто наблюдаются у пациентов

(у 1-10 % пациентов) являются гиперемия и отёк в месте введения препарата.

У особо чувствительных пациентов может возникнуть системная аллергическая

реакция, в том числе, анафилактический шок.

Меры, принимаемые при развитии аллергических реакций описаны в разделе

«С осторожностью».

Редко в процессе постановки кожных проб, специфической иммунотерапии может

наступить обострение основного заболевания.

После каждой инъекции микст-аллергена пациент должен наблюдаться врачом-

аллергологом не менее 60 мин. В течение этого времени врач должен отмечать реакцию

кожи на введение препарата и общее состояние пациента. Об отдаленных реакциях

пациент должен информировать врача. В кабинете, где проводится специфическая

иммунотерапия пациентов, должны находиться фармакологические препараты и

инструментарий для оказания неотложной помощи.

Передозировка.

Симптомы

В случае передозировки возрастает риск возникновения нежелательных реакций,

связанных с применением препарата.

Лечение

Симптоматическая терапия. В случае развития анафилактического шока и, как

следствие, тяжелых системных реакций (некупирующийся бронхоспазм, асфиксия,

обусловленная отеком верхних дыхательных путей, и коллапс) проводятся неотложные

лечебные мероприятия (см. раздел «С осторожностью»).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Кожные пробы и лечение микст-аллергеном следует проводить не ранее, чем через:

1 неделю после туберкулиновой пробы;
1 месяц после вакцинации инактивированными вакцинами;
3 месяца после прививок живыми вакцинами (как вирусными, так и

бактериальными, включая вакцину БЦЖ).

Не применять одновременно с приемом β-адреноблокаторов. Возможен

одновременный прием симптоматических препаратов для лечения аллергии для лучшей

переносимости АСИТ (β2 -адреномиметиков, кортикостероидов, ингибиторов

дегрануляции тучных клеток, в случае необходимости в дальнейшем в ходе

иммунотерапии возможно применение H1-антигистаминных препаратов).

Возможно одновременное использование с пыльцевыми аллергенами других

наименований.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Некоторые нежелательные реакции, связанные с действием препарата, могут

оказывать воздействие на способность управлять транспортным средством или

движущимися механизмами. Для пациентов, у которых наблюдались нежелательные

реакции при введении препарата, управление транспортным средством или

движущимися механизмами возможно только после исчезновения симптомов

нежелательных реакций.

Форма выпуска. Раствор для внутрикожного и подкожного введения, накожного

скарификационного нанесения и проведения прик-теста, 10000 PNU/мл.

По 5,0 мл микст-аллергена, по 4,5 мл тест-контрольной жидкости, по 4,5 мл

разводящей жидкости в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и

закатанных алюминиевыми колпачками. Комплект состоит из 2 флаконов микст-

аллергена, 1 флакона тест-контрольной жидкости, 7 флаконов разводящей жидкости,

помещенных в пачку из картона с инструкцией по медицинскому применению.

Условия хранения. При температуре от 2 до 8 °C в защищенном от света месте.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования. При температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Срок годности. Микст-аллерген – 2 года, тест-контрольная и разводящая

жидкости – 5 лет. Срок годности комплекта определяется по наименьшему сроку годности

одного из компонентов, входящих в состав комплекта. Препарат с истекшим сроком

годности применению не подлежит.

Условия отпуска. Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения.

АО «НПО «Микроген».

Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2.

Производитель.

АО «НПО «Микроген».

Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2, тел. (495) 710-37-87,

факс (495) 783-88-04, e-mail: info@microgen.ru.

Адрес производства: Россия, 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь,

ул. Биологическая, д. 20, тел. (8652) 24-40-84.

Организация, принимающая претензии потребителя.

АО «НПО «Микроген».

Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2, тел. (495) 710-37-87,

факс (495) 783-88-04, e-mail: info@microgen.ru.

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ГРЛС Минздрава РФ.