Инструкция: Миладеан

МНН: МЕЛАТОНИН+МЕМАНТИН · ТАБЛЕТКИ ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ В ПОЛОСТИ РТА

Препарат Миладеан показан для лечения легких или умеренных когнитивных нарушений у

взрослых в возрасте от 18 лет.

Способ действия препарата Миладеан

Действующие вещества мелатонин и мемантин при совместном применении улучшают ко-

гнитивные функции (ноотропное действие), оказывают противотревожное (анксиолитиче-

ское) действие, повышают сопротивляемость организма к стрессу (адаптогенное действие).

Это проявляется в улучшении памяти, концентрации внимания, физической и умственной

работоспособности, снижении психоэмоционального напряжения, нормализации сна (уско-

рении засыпания, улучшении качества сна, снижении числа ночных пробуждений, улучше-

нии самочувствия после утреннего пробуждения, отсутствии ощущения вялости, разбито-

сти, усталости при пробуждении), нормализации поведения, уменьшении влияния стресса,

успокаивающем действии, стабилизации настроения. Данные действия реализуются за счет

улучшения мозгового кровообращения и питания нервных клеток (нейронов) (нейромета-

болическое действие), защиты нервных клеток от повреждения и гибели, стабилизации обо-

лочки (мембраны) нервных клеток, которая отделяет внутреннюю часть клеток от внешней

среды (нейропротекторное действие), развития новых связей между нейронами (нейротро-

фическое действие).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к

врачу.

О чем следует знать перед приемом препарата Миладеан

Не принимайте препарат Миладеан:

− если у Вас аллергия на мелатонин и/или мемантин или на любые другие компоненты

препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

− если у Вас тяжелое нарушение функций почек (когда клиренс креатинина в анализе

менее 30 мл/мин);

− если у Вас печеночная недостаточность;

− если у Вас есть заболевание, при котором Ваш иммунитет атакует собственный ор-

ганизм (аутоиммунные заболевания);

− если Вы беременны;

− если Вы кормите грудью.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Миладеан проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Обязательно сообщите врачу:

• если у Вас ранее возникали непроизвольные сокращения мышц, носящие приступо-

образный характер (судороги);

• если Вы принимаете препараты, содержащие действующие вещества, влияющие на

особый вид рецепторов в головном мозге (NMDA-рецепторы), например, амантадин,

кетамин или декстрометорфан;

• если у Вас инфекционное заболевание мочевыводящих путей или произошли резкие

изменения в диете, например, переход от мясной диеты к вегетарианской, или Вы

принимаете препараты, обладающие способностью поддерживать кислотность (pH)

желудочного сока на постоянном уровне (буферные растворы);

• если Вы перенесли ранее заболевание, сопровождающееся омертвением (некрозом)

участка сердечной мышцы вследствие продолжительного нарушения кровообраще-

ния (инфаркт миокарда);

• если у Вас имеется хроническое тяжелое заболевание сердца (декомпенсированная

хроническая сердечная недостаточность);

• если у Вас заболевание, сопровождающееся повышением артериального давления,

не поддающегося снижению до целевых значений приемом лекарственных препара-

тов (неконтролируемая артериальная гипертензия);

• если у Вас повышенное содержание в крови гормонов щитовидной железы (тирео-

токсикоз);

• если у Вас имеются заболевания почек.

Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно Вам при-

нимать данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.

В период применения препарата Миладеан рекомендуется избегать пребывания на ярком

свету.

Дети

Не давайте препарат Миладеан детям в возрасте от 0 до 18 лет (безопасность и эффектив-

ность не установлены).

Другие препараты и препарат Миладеан

Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете

начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препара-

тов:

• Флувоксамин (антидепрессант), препараты, содержащие 5- и 8-метоксипсорален (ве-

щества, применяемые для лечения заболеваний кожи, сопровождающихся наруше-

нием ее пигментации), циметидин (препарат блокирующий особый вид рецепторов

H2-гистаминовые рецепторы), препараты, содержащие гормоны (эстрогены)

(например, контрацептивы или препараты для заместительной гормональной тера-

пии), хинолоны (группа антибактериальных препаратов). При одновременном при-

менении с мелатонином возможно повышение его концентрации в крови.

• Препараты, повышающие активность особого фермента в печени - CYP1A2, такие

как карбамазепин (противоэпилептический препарат) и рифампицин (антибиотик).

При одновременном применении с мелатонином возможно понижение его концен-

трации в крови.

• Леводопу (препарат, применяемый для лечения состояния, проявляющегося повы-

шением мышечного тонуса, неспособность удерживать равновесие, трудностями

ходьбы, падениями, замедленным темпом движений, трудностью начальных движе-

ний, трудностью поворотов (паркинсонизм)). Препараты, обладающие способно-

стью стимулировать особый тип рецепторов нервной системы (дофаминергические

рецепторы) (агонисты дофаминовых рецепторов). Препараты, блокирующие особый

вид рецепторов нервной системы - м-холинорецепторы (м-холиноблокирующие

средства). При одновременном применении с мемантином действие таких препара-

тов может усиливаться.

• Барбитураты и нейролептики (оказывают угнетающее влияние на центральную

нервную систему). При одновременном применении с мемантином действие таких

препаратов может усиливаться.

• Дантролен и баклофен (препараты, снижающие тонус мускулатуры). При совмест-

ном применении мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие

дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивиду-

ально.

• Амантадин (противовирусный и одновременно противопаркинсонический препа-

рат), кетамин (препарат, применяемый в качестве средства для наркоза), фенитоин

(препарат, применяемый для лечения судорожных приступов), декстрометорфан

(противокашлевое средство). Следует избегать одновременного применения из-за

повышенного риска развития психоза.

• Циметидин и ранитидин (препараты, блокирующие особый вид рецепторов - H2-

гистаминовые рецепторы). Прокаинамид и хинидин (препараты, применяемые для

лечения нарушений ритма сердца). Хинин (препарат, применяемый для лечения ма-

лярии). Никотин (вещество, содержащееся, например, в листьях табака). При одно-

временном применении с мемантином возможно повышение концентрации цимети-

дина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина в крови.

• Гидрохлоротиазид (мочегонный препарат). При одновременном применении с ме-

мантином возможно снижение концентрации гидрохлоротиазида в организме и

ускорение его выведения из организма.

• Непрямые антикоагулянты (препараты, снижающие свёртываемость крови, прини-

маемые внутрь, например, варфарин). Возможно изменение лабораторных показате-

лей свертывания крови.

• Препараты, применяемые для лечения депрессии (антидепрессанты, селективные

ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы моноаминоксидазы). Од-

новременное применение с этими препаратами требует тщательного наблюдения

врачом.

Если Вы не уверены, принимаете ли Вы какой-либо из препаратов, перечисленных выше,

спросите об этом лечащего врача.

Препарат Миладеан с алкоголем

Алкоголь снижает эффективность мелатонина. При применении препарата Миладеан не

следует употреблять алкоголь.

Табакокурение

Табакокурение снижает концентрацию мелатонина в плазме крови.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете бере-

менность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Прием препарата Миладеан противопоказан во время беременности и в период грудного

вскармливания. Если Вы планируете беременность, необходимо учитывать наличие у ме-

латонина слабого контрацептивного действия. При необходимости применения препарата

Миладеан в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат может вызывать сонливость и головокружение. Вам следует воздерживаться от

управления транспортными средствами и работы с механизмами на протяжении всего ле-

чения.

Препарат Миладеан содержит натрий

Препарат Миладеан содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть по сути не содер-

жит натрий.

Прием препарата Миладеан

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

По 2 таблетки один раз в день (вечером).

Путь и (или) способ введения

Внутрь, вечером за 1–2 часа до сна. Таблетки принимают сразу же после их извлечения из

упаковки. Таблетки не проглатывают до их полного растворения. Допускается прием жид-

кости (питьевой воды) до приема таблеток для их лучшего растворения в ротовой полости

и прием жидкости после полного растворения таблеток.

Продолжительность терапии

Рекомендованная длительность лечения препаратом Миладеан составляет 8 недель. Про-

должайте принимать препарат столько времени, сколько рекомендует Ваш лечащий врач.

Если Вы приняли препарата Миладеан больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата больше, чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие

симптомы: покраснение кожных покровов (гиперемия), спазмы в брюшной полости, понос

(диарея), головная боль, дефект зрительного восприятия, при котором зрительная функция

в определенной области (поле зрения) отсутствует или существенно снижена (скотома), по-

теря сознания, сонливость, утомляемость, слабость, спутанность сознания, головокруже-

ние, возбуждение, галлюцинации, нарушение походки, тошнота.

Если Вы отметили у себя перечисленные выше симптомы, немедленно обратитесь к леча-

щему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и

симптомов. Врач может назначить Вам стандартные лечебные мероприятия, направленные

на выведение препарата из организма: промывание желудка, прием активированного угля.

Если Вы забыли принять препарат Миладеан

Если Вы пропустили прием препарата Миладеан, не используйте двойную дозу. Дожди-

тесь времени очередного приема препарата и примите только очередную дозу препарата.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реак-

ции, однако они возникают не у всех.

Наиболее серьезные нежелательные реакции

К наиболее серьезным нежелательным реакциям относятся известные реакции на действу-

ющее вещество мемантин.

Прекратите прием препарата Миладеан и немедленно обратитесь за медицинской по-

мощью, в случае возникновения следующих признаков аллергической реакции.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить

невозможно):

• сильная лихорадка, боли в мышцах и суставах, обширные поражения кожи и слизи-

стых оболочек (слизистой оболочки рта, глаз, наружных половых органов, других

участков), характеризующиеся возникновением пузырей и болезненных дефектов,

покрытых плёнками серо-белого цвета (синдром Стивенса-Джонсона).

Возможно развитие тяжелой нежелательной реакции.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить

невозможно).

Немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов:

• большие синяки, лихорадка, склонность к кровоточивости (признаки тромбоцитопе-

нической пурпуры).

В клинических исследованиях препарата Миладеан выше указанных нежелательных реак-

ций зарегистрировано не было.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме

препарата Миладеан

В клинических исследованиях препарата Миладеан были зарегистрированы следующие не-

желательные реакции:

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить

невозможно):

• бессонница, расстройство сна, состояние сонливости, вялость, чувство тревоги, дез-

ориентация;

• головная боль, головокружение, засыпание и заторможенность при сохранении ре-

акций на внешние раздражители (сомнолентность);

• нарушения проводимости по группе клеток проводящей системы сердца, выявлен-

ное на электрокардиограмме (блокада правой ножки пучка Гиса, атриовентрикуляр-

ная блокада);

• выраженное повышение артериального давления до цифр равных 180 мм ртутного

столба для первого или верхнего числа в измерении (систолического артериального

давления) и 120 мм ртутного столба для второго или нижнего числа в измерении

(диастолического артериального давления) или больших их значений (гипертониче-

ский криз);

• тошнота, боль в верхних отделах живота, сухость во рту;

• повышение артериального давления, повышение уровня в крови биологически ак-

тивного вещества, участвующего в процессе метаболизма углеводов (амилазы), по-

вышение уровня в крови белкового фермента, попадающего в кровь преимуще-

ственно при повреждении клеток печени (щелочной фосфатазы в крови).

Для мелатонина известны также следующие нежелательные реакции:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• раздражительность, нервозность, беспокойство, бессонница, необычные сновиде-

ния, ночные кошмары, тревога;

• приступы пульсирующей головной боли (мигрень), головная боль, вялость, повы-

шенная активность и возбудимость (психомоторная гиперактивность), головокруже-

ние, сонливость;

• повышение артериального давления;

• боль в животе, боль в верхней части живота, нарушение пищеварения (диспепсия),

язвенный стоматит, сухость во рту, тошнота;

• повышение содержания в крови фермента желчи - билирубина (гипербилирубине-

мия);

• воспаление кожи (дерматит), повышенное потоотделение по ночам, кожный зуд и

распространенный (генерализованный) зуд, кожная сыпь, сухость кожи;

• боль в конечностях;

• появление в моче глюкозы (глюкозурия) и белка (протеинурия);

• симптомы типичные для климакса/менопаузы (менопаузальные симптомы);

• общая слабость (астения), боль в груди;

• отклонение от нормы лабораторных показателей функции печени, увеличение массы

тела.

Редко (могут возникать не более чем у 1 из 1000 человек):

• вирусное заболевание кожи и нервной ткани (опоясывающий герпес);

• снижение количества лейкоцитов (лейкопения) и тромбоцитов (тромбоцитопения) в

крови;

• повышение уровня жиров (триглицеридов) в крови (гипертриглицеридемия);

• снижение концентрации калия (гипокалиемия) и натрия (гипонатриемия) в крови;

• двигательное беспокойство, нередко протекающее с сильным эмоциональным воз-

буждением (ажитация), плаксивость, симптомы стресса, дезориентация, раннее

утреннее пробуждение, повышение либидо, снижение настроения, депрессия;

• обморок, нарушение памяти, нарушение концентрации внимания;

• помрачение сознания (делирий), желание двигать ногами, возникающее в покое и

исчезающее при активных движениях (синдром «беспокойных ног»), плохое каче-

ство сна;

• чувство онемения, мурашек, покалывания, жжения (парестезия);

• снижение остроты зрения, нечеткость зрения, повышенное слезотечени;

• головокружение (вертиго), в том числе возникающее при определенных движениях

или позициях головы (позиционное вертиго);

• приступы боли за грудинной, вызванные эмоциональными переживаниями, физиче-

скими нагрузками и иными факторами (стенокардия напряжения), ощущение серд-

цебиения;

• «приливы» крови к лицу;

• заболевание, проявляющееся забросом в пищевод содержимого желудка (гастроэзо-

фагеальная болезнь), желудочно-кишечные нарушения или расстройства, воспале-

ние полости рта и губ с образованием пузырей и эрозий (буллезный стоматит), вос-

паление тканей языка с возникновением язв (язвенный глоссит), рвота, усиление пе-

ристальтики, вздутие живота, гиперсекреция слюны, неприятный запах изо рта, дис-

комфорт в животе, нарушение моторики желудка (дискинезия желудка), гастрит;

• появление зудящей сыпи и очагов шелушения на коже (экзема), ограниченное ин-

тенсивное покраснение кожи (эритема), дерматит рук, заболевание кожных покро-

вов, проявляющееся образованием на ней специфического вида бляшек (псориаз),

распространенная (генерализованная) сыпь, зудящая сыпь, поражение ногтей;

• воспаление суставов (артрит), спазм мышц, боль в шее, ночные судороги;

• увеличенное образование мочи (полиурия), появление в моче красных кровяных те-

лец (эритроцитов) (гематурия), ночные позывы на мочеиспускание (никтурия);

• длительная, обычно болезненная эрекция, не связанная с половым возбуждением

(приапизм), воспаление предстательной железы (простатит);

• повышенная утомляемость, боль, чувство жажды;

• повышение активности ферментов печени (повышение активности «печеночных»

трансаминаз), отклонение от нормы содержания электролитов в крови, отклонение

от нормы результатов лабораторных тестов.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить

невозможно):

• реакции гиперчувствительности;

• остро начинающийся ограниченный отёк кожи или слизистых оболочек (ангионев-

ротический отек (отек Квинке)), отек слизистой оболочки полости рта, отек языка;

• самопроизвольное истечение молока из молочных желёз вне связи с процессом

кормления ребёнка (галакторея).

Для мемантина известны также следующие нежелательные реакции:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• аллергические реакции;

• головная боль, головокружение, сонливость, нарушение равновесия;

• повышение артериального давления;

• одышка;

• запор;

• повышенные лабораторные показатели функции печени (показатели печеночных

проб).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• грибковые инфекции;

• спутанность сознания, галлюцинации (в основном наблюдались у пациентов с тяже-

лой степенью болезни Альцгеймера);

• нарушение походки;

• сердечная недостаточность;

• закупорка кровеносного сосуда тромбом (венозный тромбоз/тромбоэмболия);

• тошнота, рвота;

• утомляемость.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• судороги.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить

невозможно):

• снижение уровня лейкоцитов (белых кровяных телец крови) за счет их особой под-

группы - гранулоцитов (агранулоцитоз);

• лейкопения, включая снижение особой разновидности лейкоцитов – нейтрофилов

(нейтропения);

• снижение состава всех элементов циркулирующей крови (панцитопения): красных

кровяных телец (эритроцитов), лейкоцитов и кровяных пластинок (тромбоцитов);

• тромбоцитопения;

• депрессия, суицидальные мысли и попытки суицида (наблюдались в клинической

практике у пациентов с болезнью Альцгеймера);

• нарушение психической деятельности, при котором психические реакции противо-

речат реальной ситуации (психотические реакции);

• воспаление поджелудочной железы (панкреатит);

• воспаление тканей печени (гепатит);

• острая почечная недостаточность.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в

том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежела-

тельных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (дей-

ствиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарствен-

ных препаратов, выявленным на территории государства – члена. Сообщая о нежелатель-

ных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских из-

делий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохра-

нения Республики Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. Амангельды Иманова, д. 13 (БЦ «Нурсаулет 2»).

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz

Республика Армения

ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

0051, г. Ереван, проспект Комитаса, д. 49/5.

Телефон: (+374 10) 23-16-82, (+374 10) 23-08-96, (+374 60) 83-00-73

Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств:

(+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: info@ampra.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://pharm.am

Республика Беларусь

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, Товарищеский переулок, д. 2а.

Телефон: (+375 17) 354-53-53

Телефон отдела фармаконадзора: (+375 17) 242-00-29

Электронная почта: rceth@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rceth.by

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здраво-

охранения Кыргызской Республики

720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, д. 25.

Телефон: +996 (312) 21-92-78

Телефон горячей линии: 0800-800-26-26

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://pharm.kg

Хранение препарата Миладеан

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

пачке из картона после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует ути-

лизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят за-

щитить окружающую среду.

Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Миладеан содержит

Действующими веществами являются мелатонин и мемантин.

Каждая таблетка содержит 3,00 мг мелатонина и 5,00 мг мемантина (в виде гидрохлорида).

Вспомогательными веществами являются: маннитол, кросповидон, поливинилацетат, по-

видон (К-30), кремния диоксид коллоидный, сукралоза, ароматизатор мятный, натрия стеа-

рилфумарат.

Внешний вид препарата Миладеан и содержимое упаковки

Таблетки, диспергируемые в полости рта.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской, с харак-

терным запахом мяты.

Содержимое упаковки

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с

перфорацией из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюми-

ниевой печатной лакированной.

1 или 3 контурные упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация

Акционерное общество «Валента Фармацевтика» (АО «Валента Фарм»)

141108, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Телефон: +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63

Электронная почта: info@valentapharm.com

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий сле-

дует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостовере-

ния:

Российская Федерация

Акционерное общество «Валента Фармацевтика» (АО «Валента Фарм»)

141108, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Телефон: +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63

Электронная почта: info@valentapharm.com

Республика Казахстан

Представительство Акционерного общества «Валента Фармацевтика» в Республике Казах-

стан

050009, г. Алматы, Алмалинский район, Проспект Абая, д. 151, офис № 1106.

Телефон: +7 (727) 334-15-51

Моб. телефон: +7 (701) 946-73-00, +7 (771) 779-79-37

Электронная почта: asia@valentapharm.com

Республика Армения

ООО «Бета Фарм»

0014, г. Ереван, проспект Азатутян, д. 27.

Телефон: (+374 99) 19-04-00

Электронная почта: karen.mkrtchyan@betapharm.am

Республика Беларусь

ООО «ИЛПО»

220013, г. Минск, ул. 2-ая Шестая линия, д. 9.

Телефон: (+375 17) 270-55-84, факс (+375 17) 270-55-95

Электронная почта: ilpo@nsys.by

Кыргызская Республика

ООО «Медсервис.KG» («Медсервис.КейДжи»)

720051, г. Бишкек, ул. Курманжан Датка, д. 133.

Телефон: +996 (312) 36-90-39

Электронная почта: z.abdullaeva@pharmtrade.kg

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на веб-сайте Союза:

http://eec.eaeunion.org/

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ГРЛС Минздрава РФ.