Инструкция: Мукалтишка
Сироп.
По 100 мл во флакон из темного стекла 3 гидролитического класса или во флакон из темного
стекла 2 гидролитического класса, укупоренный полимерной крышкой с контролем первого
вскрытия и защитой от вскрытия детьми или полимерной крышкой с контролем первого
вскрытия.
По 200 мл во флакон из темного стекла 3 гидролитического класса, укупоренный
полимерной крышкой с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми или
полимерной крышкой с контролем первого вскрытия.
На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.
1 флакон вместе с полимерной мерной ложкой или без нее, с инструкцией по медицинскому
применению помещают в пачку из картона.
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с трудноотделяемой
мокротой (трахеит, трахеобронхит, бронхит) – в составе комплексной терапии.
1
Гиперчувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному
веществу в составе препарата, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы,
глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска,
перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным
содержанием углеводов, перед применением препарата обязательно следует
проконсультироваться с врачом.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска,
перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если
ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Перед применением препарата Мукалтишка, если Вы беременны или предполагаете, что
Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо
проконсультироваться с врачом.
В период грудного вскармливания перед применением препарата Мукалтишка необходимо
проконсультироваться с врачом.
Внутрь. Лекарственная форма в виде сиропа разработана с целью обеспечения возможности
применения препарата у детей любого возраста.
Детям до 12 лет – по 5 мл сиропа, предварительно разведенного в 1/4 стакана теплой воды,
4 – 5 раз в день после еды.
Детям с 12 лет и взрослым – по 15 мл сиропа, предварительно разведенного в 1/2 стакана
теплой воды, 4 – 5 раз в день после еды.
Длительность лечения составляет 10 – 15 дней. Увеличение продолжительности и
проведение повторных курсов лечения возможно после консультации с врачом.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются
новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат
2
только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые
указаны в инструкции.
Возможны аллергические реакции.
Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они
усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.
Симптомы: тошнота, рвота.
Лечение: отмена препарата, промывание желудка.
При появлении симптомов передозировки следует прекратить прием препарата и
немедленно обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат Мукалтишка не следует применять одновременно с препаратами, содержащими
кодеин, и другими противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет
отхождение разжиженной мокроты.
Если ли Вы применяете одновременно какие-либо другие лекарственные препараты (в том
числе безрецептурные), перед применением препарата Мукалтишка проконсультируйтесь
с врачом.
Внимательно прочитайте инструкцию по применению перед тем, как начать применение
этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
Сохраняйте инструкцию, она может понадобиться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не
следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред, даже при
наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Информация для пациентов с сахарным диабетом: в 1 чайной ложке (5 мл) содержится
0,39 ХЕ (хлебных единиц), в 1 столовой ложке (15 мл) содержится 1,17 ХЕ.
3
После каждого применения горлышко флакона следует протирать влажной салфеткой,
чтобы оставшийся на нем сироп не кристаллизировался. Крышку флакона нужно
завинчивать плотно.
Натрия бензоат, содержащийся в препарате, может усилить желтуху (пожелтение кожи и
глаз) у новорожденных (до 4-х недель), увеличение билирубинемии после ее вытеснения из
альбумина может усилить желтуху новорожденных, которая может перерасти в ядерную
желтуху (отложения неконъюгированного билирубина в ткани мозга).
Не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном
применении препарата. Если при применении препарата симптомы сохраняются без
улучшения более 2 недель или ухудшаются, следует обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально
опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися
механизмами, работа диспетчера, оператора).
При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
4
3 года.
Срок годности после первого вскрытия флакона – 2 месяца.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства"
(ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия
305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18,
тел./факс: (4712) 34-03-13, www.pharmstd.ru
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства"
(ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия
Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18,
тел./факс: (4712) 34-03-13, www.pharmstd.ru
5