ОлмесартКРОНО А

Препарат ОлмесартКРОНО А применяется при повышенном АД у взрослых в возрасте от 18 лет,

у которых не удается достигнуть нормальных значений АД с помощью приема олмесартана

медоксомила или амлодипина по отдельности.

Способ действия препарата ОлмесартКРОНО А

Действие обоих веществ предотвращает сужение кровеносных сосудов, что способствует их

расслаблению и приводит к снижению АД:

• Амлодипин препятствует проникновению кальция в стенку кровеносных сосудов, что

предотвращает сужение кровеносных сосудов, и, таким образом, понижает АД.

• Олмесартана медоксомил снижает АД за счет расслабления кровеносных сосудов.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 8 недель, необходимо

обратиться к врачу.

• О чем следует знать перед приемом препарата ОлмесартКРОНО А

Не принимайте препарат ОлмесартКРОНО А, если у Вас:

• аллергия на олмесартана медоксомил, амлодипин, дигидропиридины (препараты из

определенной группы блокаторов «медленных» кальциевых каналов) или любые другие

компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша. Если Вы предполагаете,

что у Вас может быть аллергия, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом, прежде чем

принимать препарат ОлмесартКРОНО А;

• заболевание печени тяжелой степени, нарушение выделения желчи или ее оттока из желчного

пузыря (например, при наличии камней в желчном пузыре) или желтуха (пожелтение кожи и

белков глаз);

• очень низкое АД (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.);

• недостаточность кровоснабжения тканей с наличием таких симптомов, как низкое АД, слабый

пульс, учащенное сердцебиение (шок, включая кардиогенный шок). Кардиогенный шок

представляет собой шоковое состояние, вызванное тяжелыми нарушениями со стороны

сердца;

• низкий сердечный выброс после сердечного приступа (острого инфаркта миокарда,

проявляется одышкой и периферическими отеками);

• нестабильная стенокардия (тяжелая форма боли в груди или дискомфорт, возникающие очень

часто при физической нагрузке или в покое);

• перенесенный острый инфаркт миокарда и период в течение 1 месяца после него;

• заболевание почек тяжелой степени или состояние после трансплантации почки;

• препятствие оттоку крови от сердца (например, при сужении устья аорты тяжелой степени);

• беременность или период грудного вскармливания;

• сахарный диабет и/или умеренные или тяжелые нарушения функции почек, и Вы

одновременно применяете препарат для снижения АД, содержащий алискирен;

• сахарный диабет и вызванное им нарушение функции почек, если Вы одновременно

применяете для снижения АД препараты определенной группы (ингибиторы ангиотензин-

превращающего фермента (АПФ), например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл).

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему

лечащему врачу.

2

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата ОлмесартКРОНО А проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы принимаете какие-либо из нижеперечисленных лекарственных препаратов для лечения

повышенного АД, сообщите об этом лечащему врачу:

• ингибиторы АПФ (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно если у Вас

имеются заболевания почек, вызванные диабетом;

• алискирен.

Лечащий врач должен проводить регулярный контроль функции почек, АД и содержания

электролитов (например, калия) в крови.

Смотрите также информацию в подразделе «Противопоказания» перед приемом препарата

ОлмесартКРОНО А.

Сообщите лечащему врачу, если у Вас есть какая-либо из следующих проблем со здоровьем:

• заболевания почек или состояние после пересадки почки;

• заболевания печени;

• сердечная недостаточность или нарушения со стороны клапанов сердца или сердечной

мышцы;

• тяжелая рвота, понос, лечение «мочегонными средствами» (диуретиками) в высоких дозах, или

Вы соблюдаете диету с низким содержанием соли;

• повышение уровня калия в крови;

• заболевания надпочечников (желез внутренней секреции, расположенных над почками).

Сообщите врачу, если после приема препарата ОлмесартКРОНО А у вас появились боли в

животе, тошнота, рвота или диарея. Врач примет решение о дальнейшем лечении. Не

прекращайте прием препарата ОлмесартКРОНО А самостоятельно.

Обратитесь к лечащему врачу, если у Вас стойкая диарея, приводящая к значительной потере

массы тела. Врач должен проанализировать Ваши симптомы и принять решение о том, какие

лекарственные препараты целесообразно принимать для дальнейшего лечения повышенного АД.

Как и в случае применения любого другого препарата для снижения АД, чрезмерное снижение

АД у лиц с нарушениями кровотока в сердце или головном мозге может привести к инфаркту или

инсульту. По этой причине лечащий врач должен проводить тщательный контроль Вашего АД.

Если Вы предполагаете, что беременны (или можете забеременеть), необходимо сообщить об

этом лечащему врачу. Препарат ОлмесартКРОНО А не рекомендуется принимать на ранних

сроках беременности, а также его нельзя принимать при беременности сроком более трех

месяцев, так как на этой стадии он может причинить серьезный вред ребенку (см. подраздел

«Беременность и грудное вскармливание»).

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность

применения препарата в данной возрастной группе не установлены.

3

Другие препараты и препарат ОлмесартКРОНО А

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, применяли или

можете начать применять какие-либо другие препараты, в частности:

• Другие антигипертензивные средства, так как действие препарата ОлмесартКРОНО А

может усилиться. Ваш лечащий врач может скорректировать дозу препарата и\или принять

другие меры предосторожности. Если Вы принимаете ингибитор АПФ или алискирен,

смотрите информацию в подразделах «Противопоказания» и «Особые указания и меры

предосторожности».

• Препараты для лечения ВИЧ/СПИД (например, ритонавир, индинавир, нелфинавир).

• Препараты для лечения грибковых инфекций (например, кетоконазол, итраконазол).

• Дилтиазем или верапамил, или другие лекарственные средства, которые используются при

нарушениях сердечного ритма (в том числе амиодарон и хинидин) и повышенном АД.

• Рифампицин, эритромицин, кларитромицин (антибиотики) – лекарственные средства,

применяемые для лечения туберкулеза и других инфекционных заболеваний.

• Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) - лекарственное растение.

• Темсиролимус, такролимус, сиролимус, эверолимус и циклоспорин – лекарственные

средства, используемые для контроля иммунного ответа и предотвращения отторжения

органов после их пересадки.

• Дантролен – средство для инфузий при тяжелых нарушениях регуляции температуры тела.

• Антипсихотические препараты (также известные как нейролептики), используемые для

лечения определенных проблем психического здоровья.

• Изофлуран − средство для наркоза (анестезии).

• Препараты кальция.

• Симвастатин − лекарственное средство, снижающее содержание холестерина в крови; его

доза не должна превышать 20 мг в сутки при приеме препарата ОлмесартКРОНО А.

• Пищевые добавки и заменители соли, содержащие калий, «мочегонные средства»

(диуретики) или гепарин (для разжижения крови и предотвращения образования в ней

сгустков). При сочетании данных лекарственных средств с препаратом ОлмесартКРОНО А

возможно повышение уровня калия в крови.

• Некоторые антациды, используются при нарушениях пищеварения или изжоге (например,

магния или алюминия гидроксид), поскольку возможно незначительное ослабление действия

препарата ОлмесартКРОНО А.

• Препараты лития (используются при расстройствах, связанных с перепадами настроения, и

при некоторых видах депрессии). При одновременном применении с препаратом

ОлмесартКРОНО А токсическое действие препаратов лития может усиливаться. Если Вам

назначен препарат лития, лечащий врач должен контролировать концентрацию лития в крови.

• Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) используются для устранения

боли, отеков и других симптомов воспаления, в том числе при артрите. При одновременном их

применении с препаратом ОлмесартКРОНО А возможно ухудшение функции почек. Кроме

того, НПВП могут ослаблять антигипертензивное действие препарата ОлмесартКРОНО А.

4

• Колесевелама гидрохлорид (лекарственный препарат, снижающий содержание холестерина

в крови) может ослаблять действие препарата ОлмесартКРОНО А. Лечащий врач должен

рекомендовать прием препарата ОлмесартКРОНО А как минимум за 4 часа до приема

колесевелама гидрохлорида.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, применяли или

можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препарат ОлмесартКРОНО А с пищей и напитками

Не рекомендуется применение препарата ОлмесартКРОНО А вместе с грейпфрутовым соком или

грейпфрутами, так как это способствует повышению содержания амлодипина в крови, что может

привести к непредсказуемому усилению действия препарата (снижению АД).

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не принимайте препарат, если Вы беременны. Препарат ОлмесартКРОНО А не рекомендуется на

ранних сроках беременности и противопоказан при сроке беременности более 3 месяцев,

поскольку это может нанести вред Вашему ребенку. Если Вы забеременели во время лечения

препаратом ОлмесартКРОНО А, пожалуйста, немедленно сообщите об этом своему лечащему

врачу.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат, если Вы кормите грудью. Сообщите своему лечащему врачу, если Вы

кормите или собираетесь кормить грудью. Было установлено, что амлодипин в небольших

количествах проникает в грудное молоко. Если Вы планируете кормить грудью, Ваш доктор

назначит Вам другое лечение, особенно если Ваш ребенок новорожденный или родился

недоношенным.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Применение препаратов для лечения повышенного АД может вызывать сонливость, тошноту,

головокружение или вызывать головную боль. В подобных случаях не следует управлять

транспортными средствами или работать с механизмами до тех пор, пока эти симптомы не

исчезнут. Проконсультируйтесь с лечащим врачом.

• Прием препарата ОлмесартКРОНО А

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При

появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза: по 1 таблетке 1 раз в сутки.

Путь и (или) способ введения

Препарат ОлмесартКРОНО А следует принимать 1 раз в сутки, в одно и то же время каждый день

(например, во время завтрака), независимо от приема пищи. Проглатывайте таблетку, не

разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды). Таблетку

не следует запивать грейпфрутовым соком.

Линия разлома (риска) не предназначена для разделения таблетки.

5

Если Вы приняли препарата ОлмесартКРОНО А больше, чем следовало

При превышении дозы препарата возможно снижение АД, сопровождающееся такими

симптомами, как головокружение, ускоренное или замедленное сердцебиение.

Избыточная жидкость может накапливаться в легких (отек легких), вызывая одышку, которая

может развиться в течение 24 – 48 часов после приема.

Если Вы приняли больше таблеток, чем необходимо, или если Ваш ребенок случайно проглотил

таблетку препарата, немедленно обратитесь к лечащему врачу или в ближайшее отделение

скорой медицинской помощи. Возьмите с собой упаковку препарата и данный листок-вкладыш.

Если Вы забыли принять препарат ОлмесартКРОНО А

Если Вы забыли принять препарат, примите его в назначенной дозе, как обычно, на следующий

день.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

Если Вы прекратили прием препарата ОлмесартКРОНО А

Принимайте препарат ОлмесартКРОНО А до тех пор, пока лечащий врач не отменит лечение.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ОлмесартКРОНО А может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Как правило, они выражены в легкой

степени, проходят самостоятельно и прекращения приема препарата не требуется.

Хотя следующие нежелательные реакции возникают у немногих пациентов, они могут

носить серьезный характер:

• тяжелые кожные реакции, включая интенсивную кожную сыпь, покраснение кожи по всему

телу, сильный зуд, образование волдырей, шелушение кожи и отек – нечасто (могут возникать

не более чем у 1 человека из 100), крапивницу – редко (могут возникать не более чем у

1 человека из 1 000), воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона,

токсический эпидермальный некролиз) – очень редко (могут возникать не более чем у

1 человека из 10 000) или другие аллергические реакции. В этом случае прекратите прием

препарата ОлмесартКРОНО А и немедленно обратитесь к врачу.

• сильное головокружение или обморок (чрезмерное снижение АД, может возникать у людей,

предрасположенных к развитию данной реакции, или в результате аллергической реакции) −

нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100). В этом случае прекратите прием

препарата ОлмесартКРОНО А, сообщите о случившемся лечащему врачу и примите

горизонтальное положение.

• отек кишечника, проявляющийся такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и

диарея (ангионевротический отек кишечника) − редко (может возникать не более чем у

1 человека из 1 000).

Возможно развитие серьезных нежелательных реакций, частота которых неизвестна (на

основании имеющихся данных оценить невозможно):

• пожелтение белков глаз;

• темная моча;

6

• кожный зуд.

В случае возникновения данных нежелательных реакций немедленно сообщите врачу, даже если

Вы давно принимаете препарат ОлмесартКРОНО А. Врач оценит Ваше состояние и решит, как

Вам продолжать лечение повышенного давления.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме

препарата ОлмесартКРОНО А

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• отек в области лодыжек, отек ступней, ног, кистей рук или рук;

• головная боль;

• головокружение;

• повышенная утомляемость.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• головокружение при вставании;

• покалывание или онемение кистей или стоп;

• заторможенность (летаргия);

• интенсивное головокружение, сопровождающееся ощущением вращения окружающих

предметов (вертиго);

• ощущение сердцебиения;

• учащенное сердцебиение;

• головокружение, предобморочное состояние (снижение АД);

• затрудненное дыхание;

• кашель;

• тошнота;

• рвота;

• расстройство пищеварения;

• понос;

• запор;

• сухость во рту;

• боль в верхней части живота;

• кожная сыпь;

• судороги в мышцах;

• боли в руках и ногах;

• боль в спине;

• учащенные позывы к мочеиспусканию;

7

• снижение половой активности;

• неспособность достигать или поддерживать эрекцию;

• истощение и упадок сил (астения);

• могут наблюдаться некоторые изменения в анализах крови: повышение или снижение уровня

калия, повышение уровня креатинина, мочевой кислоты, повышение показателей

функциональных проб печени (активность гамма-глутамилтрансферазы).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• сыпь, покраснение глаз и кожи, затруднение дыхания, зуд и другие симптомы повышенной

чувствительности к лекарственному препарату;

• обморок;

• покраснение кожи лица и ощущение жара в области лица;

• зудящая сыпь красного цвета, возвышающаяся над уровнем кожи (уртикарная сыпь);

• отек лица.

Нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении олмесартана

медоксомила или амлодипина по отдельности, но не при применении препарата

ОлмесартКРОНО А или же с более высокой частотой возникновения

Олмесартана медоксомил

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• кашель, затруднение дыхания, одышка, повышение температуры тела (бронхит);

• головокружение;

• головная боль;

• боль в горле;

• насморк или заложенность носа;

• кашель;

• боль в животе;

• боль в животе, тошнота, рвота, понос (гастроэнтерит);

• понос;

• нарушения пищеварения;

• тошнота;

• боль в суставах или костях;

• боль в спине;

• кровь в моче;

• инфекции мочевыводящих путей;

• боль в грудной клетке;

8

• гриппоподобные симптомы;

• боль;

• отеки (задержка жидкости);

• повышенная утомляемость;

• могут наблюдаться изменения показателей анализа крови: повышение уровня липидов

(гипертриглицеридемия), мочевины или мочевой кислоты, повышение показателей

функциональных проб печени и мышц.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• снижение количества клеток крови, таких как тромбоциты, что может привести к

возникновению синяков или увеличению времени кровотечения;

• аллергические реакции немедленного типа, которые могут влиять на весь организм и вызвать

нарушения дыхания и быстрое снижение АД, что может привести к обмороку

(анафилактические реакции);

• интенсивное головокружение, сопровождающееся ощущением вращения окружающих

предметов (вертиго);

• рвота;

• боль или ощущение дискомфорта в груди (стенокардия);

• высыпания на коже;

• крапивница;

• зуд;

• аллергическая кожная сыпь;

• боль в мышцах;

• отек лица;

• истощение и упадок сил (астения).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• отек лица, рта и/или гортани (голосовых складок);

• головокружение, обморок, бледность кожи (выраженное снижение АД);

• судороги в мышцах;

• острая почечная недостаточность и снижение функции почек;

• заторможенность;

• повышение уровня калия и креатинина в крови.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• хронический понос (часто тяжелый) и потеря массы тела (спру-подобная энтеропатия).

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

• мышечная боль, слабость и красновато-коричневая моча (аутоиммунный гепатит).

9

Амлодипин

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

• отеки (задержка жидкости).

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• боль в животе;

• тошнота;

• отек в области лодыжек;

• сонливость;

• покраснение кожи лица и ощущение прилива жара к лицу;

• нарушения зрения (в том числе удвоение изображения и помутнение поля зрения);

• ощущение сердцебиения;

• понос;

• запор;

• расстройство пищеварения;

• судороги;

• повышенная утомляемость;

• затрудненное дыхание;

• головокружение;

• головная боль (особенно в начале лечения);

• истощение и упадок сил (астения).

Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):

• плохой сон;

• нарушения сна;

• изменения настроения, в том числе тревога;

• подавленное настроение, потеря интереса к окружающему миру (депрессия);

• раздражительность;

• дрожь;

• изменение вкусовых ощущений;

• обморок;

• головокружение, обморок, бледность кожи (выраженное снижение АД);

• звон в ушах (тиннитус);

• боль в глазах;

• покраснение и сухость глаз;

10

• боль или ощущение дискомфорта в груди (возникновение стенокардии и ухудшение состояния

при стенокардии);

• неравномерное сердцебиение;

• насморк или заложенность носа;

• кашель;

• кровотечения из носа;

• сухость во рту;

• рвота;

• выпадение волос;

• пурпурные пятна или бляшки на коже из-за небольших кровоизлияний (пурпура);

• изменение цвета кожи;

• повышенная потливость;

• высыпания на коже;

• зуд;

• красные зудящие выпуклости на коже (крапивница);

• боль в суставах или мышцах;

• проблемы при мочеиспускании;

• ночные позывы к мочеиспусканию;

• учащенное мочеиспускание;

• увеличение грудных желез у мужчин;

• боль в груди;

• боль в спине;

• боль;

• общее недомогание;

• повышение или снижение массы тела.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• спутанность сознания;

• мышечная слабость в руках и ногах.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• уменьшение количества лейкоцитов (белых клеток крови), что повышает риск развития

инфекционных заболеваний;

• снижение количества клеток крови, известных как тромбоциты, что может привести к

возникновению синяков или удлинению времени кровотечения;

11

• повышение показателей функциональных проб печени; повышение уровня билирубина в

крови, ферментов печени, глюкозы;

• повышение тонуса мышц или повышение сопротивления к пассивному движению мышц

(гипертонус);

• покалывание или онемение кистей или стоп;

• инфаркт миокарда;

• боли при мочеиспускании;

• повышенная потребность в мочеиспускании;

• высыпания на теле, боль в суставах (воспаление кровеносных сосудов);

• воспаление печени или поджелудочной железы;

• боль в желудке, изжога, тошнота (воспаление слизистой оболочки желудка);

• утолщение десен;

• пожелтение кожи и глаз;

• повышенная чувствительность кожи к свету;

• снижение интереса к окружающему миру (апатия);

• двигательное беспокойство с эмоциональным возбуждением;

• нарушение координации;

• потеря памяти;

• искажение запахов;

• развитие или усугубление одышки и периферических отеков;

• головокружение, потемнение в глазах при вставании (ортостатическая гипотензия);

• снижение количества тромбоцитов вследствие их скопления в мелких кровеносных сосудах

(тромбоцитопеническая пурпура);

• зуд, сыпь, отек лица, рта и/или гортани (голосовых складок), сопровождающийся зудом и

сыпью (аллергические реакции);

• кожные реакции тяжелой степени, включающие в себя выраженную кожную сыпь,

покраснение кожи на всем теле, тяжелый зуд, образование пузырей, шелушение кожи и отек,

воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона), иногда представляющее

угрозу жизни.

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

• дрожь;

• тугоподвижная поза;

• маскообразное лицо;

• замедленные движения;

• шаркающая, неустойчивая походка.

12

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или

работником аптеки, или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые

возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы

также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о

нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: + 7 (800) 550-99-03.

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

• Хранение препарата ОлмесартКРОНО А

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

картонной пачке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как

следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры

позволят защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и дополнительные сведения

Препарат ОлмесартКРОНО А содержит:

Действующими веществами являются амлодипин и олмесартана медоксомил.

ОлмесартКРОНО А, 5 мг + 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 5 мг амлодипина (в виде амлодипина

безилата) и 20 мг олмесартана медоксомила.

ОлмесартКРОНО А, 5 мг + 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 5 мг амлодипина (в виде амлодипина

безилата) и 40 мг олмесартана медоксомила.

ОлмесартКРОНО А, 10 мг + 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг амлодипина (в виде

амлодипина безилата) и 40 мг олмесартана медоксомила.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал кукурузный

прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат,

маннитол, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), поливиниловый спирт, макрогол

(полиэтиленгликоль), тальк, титана диоксид.

13

Внешний вид препарата ОлмесартКРОНО А и содержимое упаковки

ОлмесартКРОНО А, 5 мг + 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат представляет собой таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной

оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе белого или почти белого цвета.

ОлмесартКРОНО А, 5 мг + 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат представляет собой таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной

оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе белого или почти белого цвета.

ОлмесартКРОНО А, 10 мг + 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат представляет собой таблетки круглые двояковыпуклые с риской на одной стороне,

покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе белого

или почти белого цвета.

Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.

По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ

(поливинилхлорид/полиэтилен/поливинилиденхлорид) или ПВХ/ПХТФЭ

(поливинилхлорид/полихлортрифторэтилен) и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 56 таблеток в банку полимерную для лекарственных средств из полиэтилена низкого

давления, укупоренную крышкой натягиваемой из полиэтилена (25 % полиэтилена низкого

давления + 75 % полиэтилена высокого давления) с контролем первого вскрытия, или в банку

полимерную для лекарственных средств из полиэтилентерефталата, укупоренную крышкой

навинчиваемой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.

По 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки или по 1 банке полимерной для лекарственных средств

вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «Кронофарм»

109235, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, ул. 1-я Курьяновская, д. 34,

стр. 1.

Тел.: +7 (495) 136-26-40.

Электронная почта: info@kronopharm.ru

Российская Федерация

ЗАО «Канонфарма продакшн»

Московская обл., г.о. Щёлково, г. Щёлково, ул. Заречная, стр. 105Б, к. 11.

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя

регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ЗАО «Канонфарма продакшн»

141100, Московская обл., г.о. Щёлково, г. Щёлково, ул. Заречная, д. 105.

14

Тел.: +7 (495) 797-99-54,

+7 (800) 700-59-99 (бесплатная горячая линия 24 часа).

Электронная почта: safety@canonpharma.ru

Прочие источники информации

Листок-вкладыш доступен на русском языке в едином реестре зарегистрированных

лекарственных средств Евразийского экономического союза и на официальном сайте

уполномоченного органа (экспертной организации) https://www.grls.rosminzdrav.ru

(https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC).

15