ОРАДРО

Препарат ОРАДРО применяется у взрослых от 18 лет при инфекционно-воспалительных

заболеваниях, вызванных чувствительными к кларитромицину микроорганизмами:

• при инфекциях нижних дыхательных путей (таких как бронхит, пневмония);

• при инфекциях верхних дыхательных путей (таких как фарингит, синусит);

1

• при инфекциях кожи и мягких тканей (таких как фолликулит, воспаление

подкожной клетчатки, рожа);

• инфекции, вызванные микобактериями.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к

врачу.

• О чем следует знать перед приемом препарата ОРАДРО

Не принимайте препарат ОРАДРО:

• если у Вас аллергия на кларитромицин, другие препараты из группы макролидов

или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-

вкладыша);

• если Вы принимаете один из следующих препаратов: астемизол, цизаприд,

пимозид, терфенадин, ломитапид, алкалоиды спорыньи (например, эрготамин,

дигидроэрготамин), мидазолам (в форме для приема внутрь), препараты из

группы статинов (ловастатин или симвастатин), колхицин, тикагрелор,

ивабрадин или ранолазин;

• если у Вас есть или были ранее нарушения работы сердца на

электрокардиограмме (удлинение интервала QT) или нарушения сердечного

ритма (желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию типа

«пируэт»);

• если у Вас есть электролитные нарушения, например снижение уровня калия

(гипокалиемия) или магния (гипомагниемия);

• если у Вас нарушена функция печени и почек (тяжелая печеночная

недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью);

• если ранее при использовании кларитромицина у Вас возникала желтуха

(пожелтение кожи и глаз) или воспаление печени (гепатит).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата ОРАДРО проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или

работником аптеки.

Это особенно важно, если:

• у Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность средней и тяжелой

степени);

2

• у Вас нарушена функция печени (печеночная недостаточность средней и тяжелой

степени);

• если Вы принимаете другие лекарственные средства (особенно те, что

перечислены в подразделе «Другие препараты и препарат ОРАДРО»,

представленном ниже);

• у Вас есть тяжелые нарушения работы сердца (ишемическая болезнь сердца

(ИБС), тяжелая сердечная недостаточность, нарушения проводимости или

снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия)) или если Вы

принимаете препараты для лечения нарушений сердечного ритма

(антиаритмические препараты, см. «Другие препараты и препарат ОРАДРО»).

Длительный прием антибиотиков может приводить к появлению нечувствительных

(резистентных) бактерий и развитию грибковых инфекций. В подобных случаях Вам

может понадобиться прием других противомикробных средств.

При лечении кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов у

некоторых пациентов возникали изменения на электрокардиограмме (ЭКГ), в том числе

так называемое «удлинение интервала QT», при котором повышается риск развития

тяжелых нарушений ритма сердца (аритмий). Риск развития аритмий (в том числе

особенно опасного типа аритмий — желудочковой тахикардии типа «пируэт»)

повышается, если:

• у Вас снижен уровень калия в крови (гипокалиемия);

• у Вас снижен уровень магния в крови (гипомагниемия);

• Вы принимаете лекарственные средства, способные вызывать аналогичные

изменения на ЭКГ, например астемизол, цизаприд, пимозид и терфенадин;

• у Вас или у Ваших кровных родственников есть или ранее были случаи

изменений на ЭКГ (удлинение QT) или так называемой «желудочковой

аритмии».

Если что-то из перечисленного относится к Вам, не принимайте препарат ОРАДРО.

Если Вы не уверены, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Немедленно обратитесь к врачу, если заметите какие-либо из следующих

симптомов во время лечения препаратом ОРАДРО. Врач рассмотрит

необходимость прекращения лечения препаратом ОРАДРО:

• Тяжелая, внезапная аллергическая реакция (анафилактическая реакция/шок,

ангионевротический отек). Даже при применении первой дозы есть вероятность

3

того, что у Вас могут возникнуть серьезные аллергические реакции, имеющие

следующие симптомы: чувство сдавленности в груди, головокружение, боль,

слабость или головокружение при вставании.

• Тяжелые кожные реакции, которые могут проявляться повышением

температуры тела (лихорадкой) и ознобом, общим плохим самочувствием,

сильным зудом кожи, покраснением кожи, шелушением кожи, сыпью, обычно в

виде лопающихся пузырей или язв на коже и слизистой оболочке ротовой

полости, носа, глаз, половых органов.

• Признаки повреждения печени, к которым относятся потеря аппетита, желтуха

(пожелтение кожи), потемнение мочи, зуд или болезненность в области живота.

Для предупреждения подобных нежелательных реакций лечащий врач может

рекомендовать Вам периодически сдавать кровь на анализ во время применения

препарата ОРАДРО, особенно если у Вас уже есть или были какие-либо

заболевания печени.

• Диарея может возникнуть во время применения антибиотиков, в том числе

препарата ОРАДРО, или даже через несколько недель после прекращения

лечения. В случае тяжелой или длительной диареи, или если Вы заметили, что в

Вашем стуле есть кровь или слизь, прекратите применение препарата ОРАДРО и

немедленно сообщите об этом врачу, поскольку данное состояние

(псевдомембранозный колит) может быть опасно для жизни. Не принимайте

препараты, которые останавливают или замедляют опорожнение кишечника, без

консультации с врачом.

Дети и подростки

Не применяйте препарат ОРАДРО в форме лиофилизата для приготовления раствора

для инфузий у детей в возрасте до 18 лет. Эффективность и безопасность препарата у

детей не установлены.

Другие препараты и препарат ОРАДРО

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно

применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Не применяйте препарат ОРАДРО вместе с любым лекарственным средством из

следующего списка, так как это может вызвать тяжелые нежелательные реакции (см.

«Противопоказания»):

• астемизол или терфенадин — средства, применяемые для лечения аллергии;

4

• цизаприд — средство, улучшающее работу мышц желудка;

• пимозид — средство для лечения тяжелых психических расстройств;

• ломитапид — средство для снижения повышенного уровня холестерина в крови;

• алкалоиды спорыньи (например эрготамин, дигидроэрготамин) — средства,

используемые для лечения мигрени;

• мидазолам (в форме для приема внутрь) — средство для лечения судорожных

припадков, бессонницы или тревожных расстройств;

• препараты из группы статинов (ловастатин или симвастатин) — средства,

снижающие уровень холестерина в крови;

• колхицин — средство для лечения подагры (заболевание суставов);

• тикагрелор — средство для «разжижения крови» (антиагрегантное средство);

• ивабрадин – средство, замедляющее ритм сердца;

• ранолазин — средство для лечения заболевания сосудов сердца (стабильной

стенокардии).

Известно, что некоторые препараты взаимодействуют с препаратом ОРАДРО.

Применение препарата ОРАДРО вместе с этими препаратами может влиять на

терапевтический эффект данных лекарственных средств. Это также может увеличить

вероятность возникновения нежелательных реакций.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:

• гидроксихлорохин или хлорохин — средства для лечения ревматоидного

артрита, противомалярийные средства;

• другие антибактериальные или противогрибковые средства, в том числе

рифампицин, рифабутин, рифапентин, флуконазол, итраконазол;

• средства для лечения вирусных инфекций (противовирусные средства), в том

числе эфавиренз, невирапин, этравирин, ритонавир, зидовудин, атазанавир,

саквинавир;

• средства для лечения неврологических и психических расстройств, в том числе

фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, кветиапин, препараты вальпроевой

кислоты (вальпроаты), а также препараты из группы бензодиазепинов (например,

алпразолам, мидазолам, триазолам);

• средства для лечения нарушений сердечного ритма (антиаритмические средства),

в том числе хинидин и дизопирамид;

• средства для лечения сердечной недостаточности, в том числе дигоксин;

5

• средства для лечения заболеваний сердца и повышенного артериального

давления из группы антагонистов кальция (блокаторов медленных кальциевых

каналов), в том числе верапамил, амлодипин, дилтиазем;

• средства для лечения эректильной дисфункции, в том числе силденафил,

тадалафил и варденафил;

• средства для уменьшения воспаления (кортикостероиды);

• средства, снижающие свертываемость крови (антикоагулянты), в том числе

варфарин, ривароксабан, апиксабан, эдоксабан;

• средства для лечения сахарного диабета (пероральные гипогликемические

средства), включая препараты инсулина;

• средства, снижающие активность иммунной системы, в том числе циклоспорин,

такролимус;

• винбластин — средство для лечения некоторых онкологических заболеваний;

• метилпреднизолон — гормональное противовоспалительное средство;

• омепразол — средство для снижения повышенной кислотности желудочного

сока, применяемое, например, для лечения язвенной болезни желудка и

двенадцатиперстной кишки;

• теофиллин — средство для лечения заболеваний легких, например,

бронхиальной астмы или хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ);

• цилостазол — средство для лечения заболеваний сосудов, вызывающих так

называемую перемежающуюся хромоту;

• толтеродин — средство для лечения частого мочеиспускания и недержания мочи;

• зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) – растительное лекарственное

средство.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом.

Беременность

Не применяйте препарат ОРАДРО, если Вы беременны, без консультации с врачом,

осведомленным о Вашей беременности. Применение кларитромицина при

беременности (особенно в I триместре) возможно только в случае, когда отсутствует

6

альтернативная терапия, а потенциальная польза для матери превышает потенциальный

риск для плода.

Грудное вскармливание

Не применяйте препарат ОРАДРО, если Вы кормите грудью, поскольку кларитромицин

выделяется с грудным молоком и может нанести вред Вашему ребенку.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат ОРАДРО может снизить Ваше внимание. Могут возникнуть некоторые

нежелательные реакции со стороны нервной системы (головокружение, спутанность

сознания, дезориентация). Поэтому убедитесь, что Вы знаете, как Вы реагируете на

препарат, прежде чем садиться за руль или пользоваться механизмами. Если

сомневаетесь, проконсультируйтесь с врачом.

• Прием препарата ОРАДРО

Всегда принимайте препарат ОРАДРО в полном соответствии с рекомендациями

Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Лечащий врач подберет Вам правильную дозу препарата ОРАДРО в зависимости от

типа и тяжести инфекции и состояния функции почек.

Рекомендуемая доза кларитромицина у взрослых старше 18 лет составляет 1 г в сутки,

разделенная на две равные дозы, каждая из которых вводится после растворения в

соответствующем растворителе капельно в течение 60 минут и более.

Сообщите врачу, если у Вас есть заболевания почек, так как Вам может потребоваться

снижение дозы препарата.

Путь и (или) способ введения

Препарат вводят внутривенно в виде инфузии (капельница) в течение 60 минут и более.

Препарат нельзя вводить внутримышечно или внутривенно болюсно (в течение

нескольких минут)!

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения будет определяться врачом и зависеть от тяжести

заболевания, и эффективности терапии. Внутривенная терапия у тяжелых пациентов

может быть ограничена 2–5 днями и должна быть изменена, по решению врача, на прием

кларитромицина внутрь.

Если Вы применили препарата ОРАДРО больше, чем следовало

7

Препарат ОРАДРО будет вводить медицинский работник, поэтому маловероятно, что

Вы получите слишком большую дозу препарата. Если Вам кажется, что Вам ввели

слишком большую дозу препарата ОРАДРО, срочно обратитесь к врачу, поскольку это

может спровоцировать расстройства со стороны органов пищеварения.

Если Вы прекратили применение препарата ОРАДРО

Важно окончить курс лечения, даже если через несколько дней Вы почувствуете себя

лучше. Если Вы прекратите лечение препаратом слишком рано, инфекционное

заболевание может быть не полностью вылечено, и его симптомы могут возвратиться

или ухудшиться. Кроме того, возможно снижение чувствительности (развитие

резистентности) микроорганизмов к антибиотику.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, ОРАДРО может вызывать нежелательные

реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата ОРАДРО и немедленно обратитесь к врачу, чтобы

рассмотреть возможность назначения другого антибактериального препарата, если Вы

заметите любую из следующих серьезных нежелательных реакций:

• тяжелая или длительная диарея, наличие в стуле крови или слизи (признаки

псевдомембранозного колита);

• тяжелая внезапная аллергическая реакция с такими симптомами, как стеснение в

груди, головокружение; тошнота или слабость, или головокружение при

вставании (анафилактическая реакция, анафилактоидная реакция);

• аллергическая реакция, приводящая к отеку лица, губ или языка, которая может

быть причиной затруднений при глотании и нарушений дыхания

(ангионевротический отек);

• серьезная, опасная для жизни кожная сыпь, обычно в виде пузырей или язв на

слизистой оболочке ротовой полости, носа, глаз, половых органов, которая может

широко распространиться по всей поверхности кожи, приводя к ее отслаиванию

(синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз);

• лекарственная реакция, сопровождающаяся такими симптомами, как сыпь,

лихорадка, воспаление внутренних органов, гематологические нарушения и

системные проявления (реакция гиперчувствительности, проявляющаяся

8

эозинофилией и системными симптомами (DRЕSS-синдром), острый

генерализованный экзантематозный пустулез);

• ощущение нерегулярности сердечного ритма и другие необычные ощущения в

области сердца (могут быть признаками желудочковой тахикардии, в том числе

типа «пируэт», или фибрилляции желудочков).

Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных

реакций, которые могут возникать при применении препарата ОРАДРО

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

• воспаление вен (флебит) в месте инъекции.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• сыпь;

• бессонница;

• головная боль;

• извращение вкусовых ощущений (дисгевзия);

• расширение сосудов (вазодилатация);

• диарея;

• рвота;

• расстройство пищеварения (диспепсия);

• тошнота;

• боль в области живота;

• интенсивное потоотделение;

• боль в месте инъекции;

• воспаление в месте инъекции;

• отклонения в «печеночных» пробах по результатам биохимического анализа.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• воспаление подкожной жировой клетчатки (целлюлит);

• кандидоз — грибковое заболевание, также называемое молочницей;

• аллергическая реакция (гиперчувствительность);

• воспаление кожи с образованием пузырей (буллезный дерматит);

• зуд;

• зудящая сыпь на коже (крапивница);

• потеря аппетита (анорексия);

• снижение аппетита;

9

• беспокойство;

• потеря сознания;

• непроизвольные движения отдельных групп мышц (дискинезия);

• головокружение;

• сонливость;

• непроизвольное дрожание конечностей (тремор);

• головокружение с ощущением вращения (вертиго);

• нарушение слуха;

• звон в ушах;

• остановка сердца;

• нарушение сократительной способности сердца (фибрилляция предсердий);

• удлинение интервала QT на электрокардиограмме;

• специфическое нарушение сердечного ритма (экстрасистолия);

• ощущение сердцебиения;

• затруднение дыхания из-за спазма бронхов (астма);

• закупорка артерии в легких сгустком крови (тромбоэмболия легочной артерии);

• воспаление пищевода (эзофагит);

• воспаление желудка (гастрит);

• воспаление рта (стоматит);

• воспаление языка (глоссит);

• вздутие живота;

• запор;

• сухость во рту;

• отрыжка;

• избыточное газообразование в кишечнике (метеоризм);

• задержка оттока желчи (холестаз);

• костно-мышечная скованность;

• непроходящее чувство усталости (астения);

• утомляемость;

• повышение концентрации креатинина;

• повышение концентрации мочевины;

• изменение отношения альбумин/глобулин в крови;

10

• снижение содержания в крови клеток, называемых лейкоцитами (лейкопения);

• повышение активности ферментов: аланинаминотрансферазы (АЛТ),

аспартатаминотрансферазы (ACT).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить

невозможно):

• покраснение кожи из-за локальной инфекции бактериями, называемыми

стрептококками (рожистое воспаление);

• расстройства психики (психотические расстройства);

• спутанность сознания;

• ощущение утраты физической связи с окружающим миром и собственным телом

(деперсонализация);

• депрессия;

• дезориентация;

• галлюцинации;

• нарушения сновидений («кошмарные» сновидения);

• ощущение покалывания, жжения, «ползания мурашек» (парестезия);

• беспричинно повышенное настроение (мания);

• судороги;

• потеря вкусовых ощущений (агевзия);

• искажение восприятия запахов (паросмия);

• утрата способности воспринимать запахи (аносмия);

• глухота;

• кровотечение;

• воспаление поджелудочной железы (острый панкреатит);

• изменение цвета языка и зубов;

• печеночная недостаточность;

• пожелтение кожи и глаз, вызванное задержкой оттока желчи (холестатическая

• желтуха);

• угревая сыпь (акне);

• необычные боли в мышцах, продолжающиеся дольше обычного (миопатия);

• почечная недостаточность;

• воспаление почек (интерстициальный нефрит);

11

• отсутствие клеток крови, называемых гранулоцитами (агранулоцитоз);

• снижение содержания в крови тромбоцитов (тромбоцитопения);

• снижение свертываемости крови, проявляющееся увеличением значений

специфических показателей – международного нормализованного отношения

(МНО) или протромбинового времени (ПВ);

• изменение цвета мочи;

• повышение содержания билирубина в крови.

При использовании кларитромицина в лекарственной форме для приема внутрь

также отмечались следующие нежелательные реакции:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• воспаление желудка и кишечника (гастроэнтерит);

• вторичные инфекции (в том числе вагинальные);

• макулопапулезная сыпь;

• повышенная возбудимость;

• носовое кровотечение;

• состояние, при котором часто возникает отрыжка кислым содержимым желудка

(гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь);

• боль в области заднего прохода (прокталгия);

• воспаление печени (гепатит);

• мышечный спазм;

• боль в мышцах (миалгия);

• жизнеугрожающее разрушение мышц (рабдомиолиз);

• недомогание;

• повышение температуры тела (гипертермия);

• боль в груди;

• озноб;

• снижение содержания в крови клеток, называемых нейтрофилами (нейтропения);

• повышение содержания в крови клеток, называемых эозинофилами

(эозинофилия);

• повышение содержания в крови кровяных пластинок-тромбоцитов

(тромбоцитемия);

• повышение активности ферментов: гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ), щелочной

фосфатазы, лактатдегидрогеназы (ЛДГ).

12

Некоторые из описанных нежелательных реакций могут быть связаны со способом

введения препарата. Неизвестно, могут ли возникать подобные нежелательные реакции

после внутривенного введения препарата ОРАДРО.

Пациенты с подавленным иммунитетом

У пациентов со СПИДом и другими иммунодефицитами, получающих кларитромицин

в более высоких дозах в течение длительного времени для лечения микобактериальных

инфекций, часто трудно отличить нежелательные эффекты препарата от симптомов

ВИЧ-инфекции или сопутствующего заболевания.

Наиболее частыми нежелательными явлениями у пациентов, принимавших

кларитромицин в дозе 1000 мг в сутки, были:

• тошнота;

• рвота;

• извращение вкуса;

• боль в области живота;

• диарея;

• сыпь;

• метеоризм;

• головная боль;

• запор;

• нарушение слуха;

• повышение активности ACT и АЛТ в крови.

Также отмечались случаи нежелательных реакций с низкой частотой возникновения,

такие как одышка, бессонница и сухость во рту.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с

лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные

нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также

можете саобщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о

нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности

лекарственного препарата.

Российская Федерация

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

13

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https:// roaszdravnadzor.gov.ru

• Хранение препарата ОРАДРО

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе или

пачке из картона.

Датой истечения срока годности является последний день месяца, указанного на

упаковке.

Храните в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует

утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры

позволят защитить окружающую среду

• Содержимое упаковки и дополнительные сведения

Препарат ОРАДРО содержит

Действующим веществом препарата ОРАДРО является кларитромицин.

Каждый флакон содержит 500 мг кларитромицина.

В 1 мл восстановленного раствора содержится 50 мг кларитромицина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются лактобионовая

кислота, натрия гидроксид.

Внешний вид препарата ОРАДРО и содержимое упаковки

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий.

Белый или почти белый лиофилизированный порошок.

Препарат, содержащий 500 мг действующего вещества, помещают во флакон из

бесцветного стекла I типа вместимостью 25 мл, укупоренный бромбутилкаучуковой

пробкой и комбинированным алюминиевым колпачком типа Flip-off.

1 флакон помещают в полимерный поддон.

По 1 флакону с лиофилизатом вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.

14

Держатель регистрационного удостоверения

Турция

«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»

15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50 Гюнешли, Багджылар/Стамбул (15 Temmuz

Mah., Cami Yolu Cad. No.: 50 Gunesli, Bagcilar/Istanbul, TURKEY).

Турция

«Мефар Илач Санайии А.Ш.»

Рамазаноглу Мах. Энсар Джад. № 20 Курткёй-Пэндик, Стамбул (Ramazanoglu Mah.

Ensar Cad. No. 20 Kurtkoy-Pendik, Istanbul, Turkey).

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий

следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного

удостоверения

Российская Федерация

ООО «ВОРЛД МЕДИЦИН»

141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8.

Тел/факс: 8-800-700-45-68;

майл: info@worldmedicine.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

ММ/ГГГГ

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского

Экономического Союза

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

(линия отрыва или отреза)

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Приготовление лекарственного препарата

Раствор для инфузий готовят следующим образом:

• Добавляют 10 мл стерильной воды для инъекций во флакон с 500 мг лиофилизата.

Рекомендуется использовать только стерильную воду для инъекций, поскольку

15

любой другой растворитель может вызвать образование осадка. Нельзя

использовать растворители, содержащие консерванты или неорганические соли.

Примечание: приготовленный раствор препарата, полученный описанным выше

способом, содержит достаточное количество консерванта и имеет концентрацию 50

мг/мл кларитромицина.

Перед введением приготовленный раствор препарата (500 мг в 10 мл воды для инъекций)

должен быть добавлен не менее чем к 250 мл одного из следующих растворов для в/в

введения:

• 5 % раствор декстрозы в растворе Рингера лактат, 5 % раствор декстрозы, раствор

Рингера лактат, 5 % раствор декстрозы в 0,3 % растворе хлорида натрия, 5 %

раствор декстрозы в 0,45 % растворе хлорида натрия, 0,9 % раствор хлорида

натрия.

Не следует смешивать раствор с какими-либо лекарственными средствами или

растворителями, если не была первично установлена их физическая или химическая

совместимость с кларитромицином внутривенно.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза кларитромицина у взрослых составляет 1 г в сутки, разделенная на

две равные дозы, каждая из которых вводится после растворения в соответствующем

растворителе капельно в течение 60 мин и более.

Пациенты с микобактериальными инфекциями

Данные по применению кларитромицина в/в у пациентов с ослабленным иммунитетом

отсутствуют. У ВИЧ-инфицированных пациентов кларитромицин применялся внутрь.

Пациентам с локализованными и диссеминированными микобактериальными

инфекциями, вызванными M. avium, M. intracellulare, M. сhelonae, M. fortuitum, M.

kansasii, рекомендуемая доза кларитромицина для взрослых составляет 1,0 г в сутки,

разделенная на две равные дозы.

Внутривенная терапия у тяжелых пациентов может быть ограничена 2–5 днями и

должна быть изменена, по решению врача, на прием кларитромицина внутрь.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

Пациентам с нарушением функции почек и клиренсом креатинина (КК) менее 30 мл/мин

дозу кларитромицина следует снизить вдвое от обычно рекомендуемой дозы.

Дети

16

Безопасность и эффективность препарата ОРАДРО у детей в возрасте до 18 лет не

установлены.

Способ применения

Для внутривенных инфузий.

Запрещено внутримышечное и болюсное введение!

Препарат вводят капельно в течение 60 мин и более.

Несовместимость

Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными

препаратами, за исключением упомянутых выше в подразделе «Приготовление

лекарственного препарата».

Срок годности (срок хранения)

Невскрытый флакон

3 года.

Приготовленный раствор

После восстановления

Восстановленный раствор препарата рекомендуется использовать немедленно после его

приготовления.

После разведения

После разведения полученный раствор для инфузий рекомендуется использовать

немедленно после его приготовления. Если раствор не используется сразу,

рекомендуется сохранять его не более 24 ч при температуре от 2 °С до 8 °С в

асептических условиях. После этого срока не рекомендуется дальнейшее хранение и

использование раствора кларитромицина в/в.

17