Инструкция: Перкамф

Перкамф показан для наружного применения у взрослых в возрасте от 18 лет при:

− невралгии;

− пояснично-крестцовом радикулите;

− деформирующем остеоартрозе;

− миозите;

− артралгии;

− артрите;

1

− миалгии;

− люмбаго;

− ишиасе.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к

врачу.

• О чем следует знать перед применением препарата Перкамф

Не применяйте препарат Перкамф:

• если у Вас аллергия на камфору или перца стручкового плодов настойку;
• если у Вас имеется нарушение целостности кожных покровов или воспалительные

заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в том числе дерматит, экзема);

• если у Вас имеется склонность к судорожным реакциям;
• если Вы беременны;
• если Вы кормите грудью;
• если Вам нет 18 лет.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Перкамф проконсультируйтесь с лечащим врачом или

работником аптеки.

Не допускать попадания препарата Перкамф в глаза. Не наносите препарат Перкамф на

слизистые оболочки, открытые раны и поврежденные или воспаленные участки кожи. При

попадании препарата Перкамф в рот или нос тщательно промойте их водой. После

нанесения препарата Перкамф тщательно вымойте руки теплой водой с мылом.

Следует применять препарат с осторожностью, если у Вас заболевания печени; черепно-

мозговая травма; заболевания головного мозга; алкоголизм.

Дети и подростки

Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска

неэффективности и вероятной небезопасности. Данные отсутствуют.

Другие препараты и препарат Перкамф

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно

принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Данные по взаимодействию с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом или работником аптеки.

Беременность

Не применяйте препарат Перкамф во время беременности.

Грудное вскармливание

Не применяйте препарат Перкамф в период грудного вскармливания.

2

Фертильность

Данные по влиянию препарата на фертильность отсутствуют.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Применение препарата в соответствии с листком-вкладышем не оказывает влияния на

способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятия другими

потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации

внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Применение препарата Перкамф

Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или

рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений

посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Небольшое количество препарата наносят на кожу над пораженной областью 2-3 раза в

день. Продолжительность лечения 7-10 суток.

Дети

От 0 до 18 лет

Безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены.

Данные отсутствуют.

Путь и (или) способ введения

Наружно.

Если Вы применяли препарат Перкамф больше, чем следовало

Если Вы применили большую дозу, чем Вам назначено, обратитесь к врачу или в местную

поликлинику или больницу. Не забудьте взять с собой упаковку лекарства, чтобы врачу

было понятно, какое лекарство Вы применили.

При передозировке препаратом у Вас могут возникнуть возбуждение, увеличение частоты

сердечных сокращений (тахикардия), внезапные непроизвольные сокращения мышц

(судороги).

Если Вы забыли применить препарат Перкамф

Если Вы забыли применить препарат Перкамф, не применяйте двойную дозу, чтобы

компенсировать пропущенную, примените следующую дозу в обычное время.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или

работнику аптеки.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Перкамф может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Перкамф и немедленно обратитесь к врачу, если

заметите какой-либо из следующих побочных эффектов:

3

• аллергические кожные реакции (крапивница, раздражение кожи);
• сильное жжение.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом

или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные

нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также

можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений

государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных

реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефоны: +7 8005509903

Факс: +7 (495) 698-15-73

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Армения

«Научный Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э.

Габриеляна» АОЗТ

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Телефоны: +374 60 83-00-73, +374 10 23-08-96, 23-16-82

Электронная почта: admin@pharm.am

www.pharm.am

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в

здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер. 2а

Телефоны: +375-17-231-85-14

Факс: +375-17-252-53-58

Электронная почта: rcpl@rceth.by

www.rceth.by

Республика Казахстан

«Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»

Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13

Телефон: +7 (7172) 23-51-35

Электронная почта: farm@dari.kz

www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве

здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

4

Телефоны: +996 312 21-92-78, 0800 800 26 26

Факс: +996 312 21-05-08

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

www.pharm.kg

• Хранение препарата Перкамф

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

флаконе и картонной пачке после «Годен до». Датой истечения срока годности является

последний день данного месяца.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25℃.

Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует

утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить

окружающую среду.

• Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Перкамф содержит

Действующими веществами препарата Перкамф являются: камфора и перца стручкового

плодов настойка.

В 100 мл раствора содержится:

Камфорный спирт 10% - 50 мл

Перца стручкового плодов настойка – 50 мл

Внешний вид препарата Перкамф и содержимое его упаковки

Раствор для наружного применения спиртовой.

Прозрачная красновато-коричневая жидкость с характерным запахом камфоры.

По 100 мл раствора во флаконах/флаконах-капельницах оранжевого стекла с винтовой

горловиной, укупоренных пробками из полиэтилена высокого давления или низкого

давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого давления или низкого

давления, или смеси полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления;

или крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого давления или низкого давления,

или смеси полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления с

уплотнительным элементом;

или укупоренных колпачками навинчивающимися с распылителем из полипропилена с

защитным колпачком.

Один флакон/флакон-капельницу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку

картонную.

От 9 до 300 флаконов/флаконов-капельниц без пачек для реализации в лечебно-

профилактические учреждения «для стационаров», дополнительно снабженных листками-

вкладышами, помещают в коробку картонную.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «ДАНСОН-РУ»

142100, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, стр. 49, пом.1, ком. 220.

5

Телефон: +7 (495) 580-30-60

Info-ds@danhson.com

Российская Федерация

Закрытое акционерное общество «Ярославская фармацевтическая фабрика»

150030, Ярославская область, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5; т/ф +7 (4852) 44-38-56.

За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует

обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Закрытое акционерное общество «Ярославская фармацевтическая фабрика»

Адрес: 150030, Ярославская область, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5

Телефон/факс: +7 (4852) 44-38-56

Электронная почта: farmfab@yaroslavl.ru

Республика Армения

ООО «ФАРМ ТРАСТ»

Адрес: 0014, г. Ереван, ул. Мамиконянц, 48

Телефон/факс: +374 10 20-34-14

Электронная почта: asan-jalalyan@yandex.ru

Республика Беларусь

ООО «ДАНСОН-БГ»

Адрес: 220126, г. Минск, пр. Победителей, д.31, корпус 1, пом. 416, 418.

Телефон: +375-17-367-85-88

Электронная почта: hulaknatalya@gmail.com

Республика Казахстан

ООО «ДАНСОН-БГ»

Адрес: 050026, г. Алматы, ул. Айтиева 46-18

Телефон: +7 (727) 395 91 13.

Электронная почта: layka16@mail.ru

Кыргызская Республика

ОсОО «DasMed»

Адрес: 720043, Кыргызская Республика, г. Бишкек, ул. Садыгалиева, 1

Телефон/факс: +996 312 35-75-42

Электронная почта: product@dasmed.kg.

Листок-вкладыш пересмотрен:

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб сайте Союза

http://eec.eaeunion.org.

6