Инструкция по применению Прозерин

Внутривенно, внутримышечно, подкожно.

Взрослым обычно назначают под кожу по 0,5 мг (1 мл раствора) Прозерина 1-2 раза в день,

максимальная разовая доза - 2 мг, суточная - 6 мг.

При развитии миастенического криза у взрослых препарат вводят внутривенно (с 0,9 %

раствором натрия хлорида) - 0,25-0,5 мг (0,5-1 мл раствора) Прозерина, затем под кожу в

обычных дозах с небольшими интервалами.

Лечение миастении проводят длительно.

При других заболеваниях курс лечения продолжается 25-30 дней, при необходимости курс

лечения повторяют после 3-4 недельного перерыва.

Для стимулирования родов можно вводить под кожу по 0,5 мг

(1 мл раствора) Прозерина 1-2 раза с промежутками 1 час, одновременно с первой

инъекцией вводят однократно под кожу 1 мг (1 мл 0,1 % раствора) атропина.

При применении препарата для купирования действия недеполяризующих миорелаксантов

предварительно вводят атропин внутривенно в дозе 0,5-0,7 мг (0,5-0,7 мл 0,1 % раствора),

ожидают учащения пульса и через 1,5-2 минуты вводят внутривенно 1,5 мг (3 мл раствора

0,5 мг/мл) препарата. Если эффект этой дозы оказался недостаточным, вводят повторную

такую же дозу препарата (при появлении брадикардии делают дополнительную инъекцию

атропина). Всего можно ввести 5-6 мг (10-12 мл раствора 0,5 мг/мл) препарата в течение 20-

30 минут.

При послеоперационной атонии кишечника, мочевого пузыря: для профилактики, в т.ч.

послеоперационной задержки мочи – подкожно или внутримышечно по 0,25 мг (0,5 мл

раствора) Прозерина, как можно раньше после операции, и повторно каждые 4-6 часов в

течение 3 дней; лечение задержки мочи – подкожно или внутримышечно 0,5 мг (1 мл

раствора) Прозерина; если в течение 1 ч диурез не восстанавливается, проводят

катетеризацию и после опорожнения мочевого пузыря вводят каждые 3 ч, всего 5 инъекций.

Дети

У детей применяют только при миастении gravis (только в условиях стационара!)

подкожно или внутримышечно по 0,05 мг (0,1 мл раствора 0,5 мг/мл) на 1 год жизни в

день, но не более 0,75 мл раствора 0,5 мг/мл на одну инъекцию.

Обычно детям препарат назначают один раз в сутки, однако при необходимости суточную

дозу можно разделить на два-три приема.

Неостигмин может оказывать функциональное неблагоприятное воздействие на

вегетативную нервную систему, связанное с увеличением холинергической

фармакологической активности. Эффекты могут быть мускариновыми или никотиновыми

и особенно наблюдаются у субъектов с ваготонизмом.

Были замечены следующие побочные эффекты:

Нарушения со стороны сердца

Частота неизвестна: аритмии (включая брадикардию, тахикардию, атриовентрикулярные

блокады, липотимии), обмороки и артериальная гипотензия.

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: анафилактические реакции.

Заболевания глаз

Частота неизвестна: миоз, повышенное слезообразование и слезотечение.

Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения

Частота неизвестна: усиление бронхиальной секреции, бронхоспазм.

Со стороны органов желудочно-кишечного тракта

Частота неизвестна: тошнота, рвота, повышенное слюноотделение, метеоризм, диарея,

спазмы в животе и усиление перистальтики кишечника.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

Частота неизвестна: гипергидроз, пятнисто-папулезная сыпь, крапивница.

Скелетно-мышечные и системные заболевания

Частота неизвестна: мышечные судороги, мышечная астения, фасцикуляции и мышечные

подергивания.

Холинергические эффекты устраняются уменьшением дозы неостигмина или введением

подкожно или внутримышечно 1/4 мг атропина сульфата, при необходимости повторяя

введение.

Неостигмина метилсульфат является антагонистом недеполяризующих миорелаксантов,

восстанавливает нарушенную нервно-мышечную проводимость. Поэтому, если после

окончания анестезии недеполяризующими миорелаксантами мышечная слабость и

угнетение дыхания остаются, неостигмина метилсульфат применяют в качестве антидота

этой группы миорелаксантов (атракурии безилат, рокурония бромид, тубокурарина хлорид

и др.).

Неостигмина метилсульфат и деполяризующие мышечные релаксанты (суксаметония

йодид и др.) фармакологически несовместимы, так как при непосредственном

взаимодействии усиливается эффект суксаметония йодида.

М-холиноблокаторы (атропин, гоматропина гидробромид, платифиллин и др.),

ганглиоблокаторы (пахикарпина гидройодид), хинидин, новокаинамид, местные

анестетики являются фармакологическими антагонистами неостигмина метилсульфата.

Между трициклическими антидепрессантами, противоэпилептическими и

противопаркинсоническими средствами существует относительный антагонизм.

Цианокобаламин в больших дозах ослабляет действие неостигмина метилсульфата.

При взаимодействии неостигмина метилсульфата с пиридоксином снижается активность

последнего.

Ингибиторы холинэстеразы в сочетании со стрихнином значительно повышают тонус

блуждающего нерва; со слабительными - усиливают их действие; с противоаритмическими

препаратами (β-адреноблокаторами) являются синергистами (усугубление брадикардии).

Эфедрин потенцирует действие неостигмина метилсульфата, поэтому при миастенических

кризах его вводят вместе с неостигмином метилсульфатом.

Возможное влияние лекарственного препарата на способность управлять

транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами

и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими особого

внимания и быстроты реакций.

Инструкция: Прозерин