Инструкция: Рибонуклеаза

1 флакон содержит:

Действующее вещество: рибонуклеаза1 — 10 мг

1 — получено из поджелудочной железы крупного рогатого скота

Описание: лиофилизированная масса в виде таблетки, цельная, частично или полностью

раскрошенная, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: другие гематологические средства; ферменты

Код АТХ: В06АА

Фармакологические свойства

Ферментный препарат. Деполимеризует рибонуклеиновую кислоту (РНК) до

кислоторастворимых моно- и олигонуклеотидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую

мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты,

задерживает размножение ряда РНК-содержащих вирусов.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 10 мг.

По 10 мг действующего вещества во флаконы стеклянные вместимостью 5 мл, укупоренные

пробками резиновыми медицинскими, обкатанные колпачками алюминиевыми или обжатые

колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой.

По 10 флаконов вместе с вкладышем из пленки поливинилхлоридной и с инструкцией

по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Заболевания дыхательных путей с вязкой трудноотделяемой мокротой (бронхоэктатическая

болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит); пародонтоз, гингивит,

гнойные раны, свищи, абсцессы, трофические язвы, синусит (острый, обострение

хронического), средний отит (острый, обострение хронического, в т.ч. в перфоративной

стадии), тромбофлебит; клещевой энцефалит (при тяжелом течении заболевания, в сочетании

со специфическим гамма-глобулином).

Повышенная чувствительность к препарату. Хроническая сердечная недостаточность

II-III стадии, дыхательная недостаточность, печеночная недостаточность, туберкулез легких

(открытая форма), геморрагический диатез.

Эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать

развитию бронхоплевральной фистулы).

Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного

вскармливания.

Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль – 25 мг на 1 процедуру (для этого

препарат растворяют в 3–4 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или в 0,5 % растворе прокаина).

Внутриплеврально – 25–50 мг в 5–10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,2 % раствора

прокаина.

Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25–50 мг, при помощи гортанного шприца или

катетера (в т.ч. при бронхоскопии).

При пародонтозе и гингивите – 1 % раствор препарата в 0,5 % растворе прокаина в виде

аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов в десневые карманы, пропитанных таким

же раствором. Продолжительность процедуры – 30 минут, ежедневно, в течение 10 дней.

При местном применении присыпают раневую или язвенную поверхность порошком

в количестве 25–50 мг и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором

препарата в 0,9 % растворе натрия хлорида, в течение от 2 до 10 дней.

При синуситах – 5–10 мг в 3–5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную

(гайморову) пазуху после пункции и промывания.

При отитах вводят в ухо по 0,5–1,0 мл 0,1 % раствора, приготовленного на 0,9 % растворе

натрия хлорида.

После введения пазуху и барабанную полость промыть через 30 мин. 0,9 % раствором натрия

хлорида.

Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении – 50 мг.

Внутримышечно (в/м) вводят 5–10 мг в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или

0,5 % раствора прокаина; курс лечения 2–10 инъекций по 1–2 инъекции в день.

Для лечения клещевого энцефалита – в/м, 6 раз в сутки, каждые 4 часа в разовой дозе

25–30 мг; детям 1–3 года – 5–8 мг (в зависимости от массы тела), 4–6 лет – 10–14 мг,

7–11 лет – 15–18 мг, 12–15 лет – 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед

инъекцией в 2 мл 0,25 % или 0,5 % раствора прокаина. Перед началом лечения проводят

пробу на чувствительность к препарату: на сгибательную поверхность предплечья вводят в/к

0,1 мл; при отсутствии местной и общей реакции через час вводят в/м полную лечебную дозу.

Применение препарата прекращают через 2 суток после нормализации температуры.

2

Аллергические реакции, гипертермия, тахикардия. При внутримышечном введении —

болезненность, гиперемия в месте инъекции, при ингаляционном применении — раздражение

слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.

Симптомы: усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нет данных.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально

опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты

психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися

механизмами, работа диспетчера, оператора).

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

ООО «Самсон-Мед», Россия

г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, литер ВА;

г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, литер ВИ;

г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, литер ВЛ.

3

Держатель регистрационного удостоверения / организация, принимающая претензии

потребителя

ООО «Самсон-Мед», Россия,

196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13,

тел. 8 800 1000 554, факс 8 812 7024 592.

4