Стаг

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1,5 г.

По 3,95 г порошка в пакетики из материала комбинированного (бумага, полиэтилен,

фольга алюминиевая, полиэтилен).

По 10, 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный

дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты

синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает

1

ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.

Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает

нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных

процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Абсорбция

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %.

Элиминация

Период полувыведения 70 часов.

Препарат показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для облегчения

симптомов остеоартрита коленного сустава легкой и средней степени тяжести.

 Гиперчувствительность к глюкозамину, аспартаму и/или к любому из вспомогательных

веществ.

 Фенилкетонурия (из-за содержания в препарате аспартама).

 Беременность и период грудного вскармливания (из-за отсутствия научных

клинических данных).

 Детский возраст до 18 лет.

C осторожностью

Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки,

моллюски).

Беременность

Препарат СУСТАГАРД® противопоказан к применению во время беременности (см.

раздел «Противопоказания»).

Лактация

Препарат СУСТАГАРД® противопоказан к применению в период грудного вскармливания

(см. раздел «Противопоказания»).

2

Внутрь.

1 пакетик 1 раз в сутки. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды.

Симптоматический эффект наступает через 2–3 недели после применения препарата.

Минимальный курс терапии составляет 4–6 недель.

Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Дети

Препарат СУСТАГАРД® противопоказан у детей в возрасте от 0 до 18 лет.

Резюме нежелательных реакций

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушение функции

желудочно-кишечного тракта (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота),

кожные аллергические реакции (крапивница, зуд, эритема), со стороны нервной системы –

головная боль, сонливость.

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение

Промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов,

хлорамфеникола. Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВП),

парацетамолом и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП

усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

При применении препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с

выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

3

Вспомогательные вещества

Данный препарат содержит источник фенилаланина. Может оказаться вредным для людей

с фенилкетонурией (см. раздел «Противопоказания»).

Данный препарат содержит 6,57 ммоль (или 151 мг) натрия на 1 пакетик препарата.

Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления

натрия.

Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не

следует принимать этот препарат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Сведения о влиянии на способность управлять транспортными средствами и механизмами

отсутствуют.

Не храните при температуре выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Российская Федерация

АО «Рафарма»

Липецкая обл., Тербунский муниципальный район, сельское поселение Тербунский

сельсовет, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А

4

Тел.: +7 (47474) 2-16-72

Держатель регистрационного удостоверения / Организация, принимающая

претензии потребителей

Российская Федерация

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, п. Беликово, д. 11

Тел.: +7 (495) 956-29-30

5