Инструкция по применению: Стапредин

Хронический простатит; осложнения после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

– гиперчувствительность;

1

– детям и подросткам до 18 лет.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Внутримышечно по 5-10 мг один раз в сутки в течение 5-10 дней.

При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией

Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥

1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на

основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые

другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Препарат применяют для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей. Лечение

хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением

препарата СТАПРЕДИН® применение других групп лекарственных препаратов и

немедикаментозных методов лечения. До начала лечения хронического простатита и, при

необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной

железы.

В период применения препарата для хронического простатита следует регулярно посещать врача

для проведения стандартного контроля данного заболевания. Прежде чем начать курс лечения,

необходимо убедиться, что патология имеет доброкачественный характер.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных

видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных

реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа

2

диспетчера, оператора).

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Препарат не предназначен к применению у женщин.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

До настоящего времени сведений о передозировке препарата не зарегистрировано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат может применяться в комплексной терапии. Случаи взаимодействия или

несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество:

простаты экстракт (СТАПРЕДИН®) в пересчете на водорастворимые пептиды – 5,0 мг

Вспомогательные вещества:

глицин – 50,0 мг, вода для инъекций – до 1 мл

Описание:

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: препараты, применяемые в урологии; другие препараты,

применяемые в урологии.

Код АТХ: G04BX

Фармакологические свойства

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Способствует уменьшению отека, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной

железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество

лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря.

Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегатной активностью.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Действующим веществом препарата являются водорастворимые пептиды, сходные с эндогенными

пептидами человека, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не

представляется возможным. При попадании в организм пептиды расщепляются протеазами до

аминокислот.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

При температуре от 2 до 8 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

2 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель:

Российская Федерация

Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»

(ФГУП «ЭНДОФАРМ»)

Производство готовой лекарственной формы:

109052, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нижегородский, ул. Новохохловская, д. 25,

стр. 2

Выпускающий контроль качества:

109052, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нижегородский, ул. Новохохловская, д. 25,

стр. 1

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии

потребителя:

Российская Федерация

3

Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод» (ФГУП

«ЭНДОФАРМ»)

109052, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нижегородский, ул. Новохохловская, д. 25,

стр. 1

Тел.: +7 (495) 678-00-50

Факс: +7 (495) 911-42-10

https://www.endopharm.ru

4

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Раствор для внутримышечного введения, 5 мг/мл.

По 1 мл в ампулы из бесцветного стекла первого гидролитического класса.

На ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги

алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги, или без

фольги.

По 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) вместе с инструкцией по

применению препарата, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для

потребительской тары.

При упаковке ампул с надрезами (насечками) и точками или кольцами излома ножи или

скарификаторы ампульные не вкладывают.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ