Стрептоцид-ЛекТ

Препарат Стрептоцид-ЛекТ применяется у взрослых и детей старше 3 лет в составе

комплексной терапии для лечения гнойных ран, инфицированных ожогов (I-II ст.) и других

гнойно-воспалительных процессов мягких тканей.

Способ действия препарата Стрептоцид-ЛекТ

Стрептоцид-ЛекТ — противомикробное средство, которое останавливает рост и

размножение бактерий (имеет бактериостатическое действие).

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к

врачу.

• О чем следует знать перед применением препарата Стрептоцид-ЛекТ.

Не применяйте препарат Стрептоцид-ЛекТ:

1

• если у Вас имеется аллергия на сульфаниламид;

• если у Вас имеются заболевания кроветворной системы;

• если у Вас имеется угнетение костномозгового кроветворения;

• если у Вас снижено количество гемоглобина и эритроцитов в крови (анемия);

• если у Вас хроническая сердечная недостаточность;

• если у Вас есть нарушение функции щитовидной железы, называемое тиреотоксикозом;

• если у Вас почечная/печеночная недостаточность;

• если у Вас выявлено избыточное содержание в крови мочевины, мочевой кислоты и

креатинина (азотемия);

• если у Вас порфирия (редкое генетическое заболевание крови, при котором нарушается

образование гема – составной части гемоглобина);

• если у Вас врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

• если Вы беременны;

• если Вы кормите грудью.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Стрептоцид-ЛекТ проконсультируйтесь с лечащим врачом

или работником аптеки.

Во время лечения пейте больше жидкости, предпочтительно щелочной. Подойдёт

негазированная щелочная минеральная вода.

При появлении признаков повышенной чувствительности (аллергии), таких как сыпь, зуд,

покраснение кожи, отёк лица/горла, затруднённое дыхание, немедленно прекратите

применение препарата и обратитесь к врачу.

При длительном применении врач порекомендует Вам регулярный контроль анализов

крови и функции почек и печени.

При необходимости врач может дополнительно назначить противомикробные препараты

для приёма внутрь. Не принимайте такие средства самостоятельно без назначения

специалиста.

Дети

С осторожностью применяйте препарат у детей в возрасте старше 3-х лет.

Не применяйте препарат у детей в возрасте до 3-х лет, поскольку эффективность и

безопасность применения препарата в данной возрастной группе не установлены.

Другие препараты и препарат Стрептоцид-ЛекТ

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно

применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Совместное применение с лекарствами, которые подавляют образование клеток крови,

усиливает нежелательное воздействие препарата на кровь.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом или работником аптеки.

Беременность

Не применяйте препарат Стрептоцид-ЛекТ во время беременности.

Грудное вскармливание

Не применяйте препарат Стрептоцид-ЛекТ в период грудного вскармливания.

2

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными

средствами или работе с другими механизмами не проводилось. Учитывая нежелательные

реакции лекарственного средства (головокружение), следует соблюдать осторожность при

управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

• Применение препарата Стрептоцид-ЛекТ.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или

рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений

посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Максимальная разовая доза для взрослых – 5 г, максимальная суточная доза – 15 г.

Применение у детей

У детей старше 3 лет разовая доза составляет 300 мг, суточная 300 мг.

Путь или способ применения

Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность.

Если Вы применили препарат Стрептоцид-ЛекТ больше, чем следовало

Если Вы случайно применили больше назначенной дозы, немедленно обратитесь к врачу.

При передозировке могут возникнуть такие признаки, как тошнота, рвота, кишечная

колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния,

спутанность сознания, нарушения зрения, лихорадка, появление крови в моче (гематурия),

образование кристаллов в моче (кристаллурия).

При продолжительной передозировке может снизиться количество тромбоцитов,

лейкоцитов и гемоглобина в крови, возникнуть дефицит витамина В или фолиевой

12

кислоты, окрашивание кожи и видимых слизистых оболочек в желтый цвет (желтуха).

Если Вы применили слишком много порошка препарата Стрептоцид-ЛекТ, пейте больше

воды. При случайном приеме внутрь необходимо промывание желудка.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или

работнику аптеки.

• Возможные нежелательные реакции.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Стрептоцид-ЛекТ может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Стрептоцид-ЛекТ и немедленно обратитесь к

врачу, если заметите какую-либо из следующих серьезных нежелательных реакций – Вам

может потребоваться срочная медицинская помощь:

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить

невозможно):

• сыпь, зуд, покраснение кожи, отёк лица/горла, затруднённое дыхание

(аллергические реакции).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при

применении препарата Стрептоцид-ЛекТ.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить

невозможно):

3

• головная боль;

• головокружение;

• тошнота;

• рвота;

• дискомфорт в животе (диспепсия);

• синюшное окрашивание кожи и слизистых оболочек из-за недостатка кислорода в крови

(цианоз) в месте нанесения препарата;

• снижение количества определенных клеток (лейкоцитов, гранулоцитов) в крови;

• образование кристаллов в моче (кристаллурия).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом

или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные

нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также

можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений

государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных

реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационный сети «Интернет

https://roszdravnadzor.gov.ru

• Хранение препарата Стрептоцид-ЛекТ.

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

пакете и картонной пачке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует

утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят

защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и дополнительные сведения.

Препарат Стрептоцид-ЛекТ содержит

Действующим веществом является сульфаниламид.

Стрептоцид-ЛекТ, 2 г, порошок для наружного применения

В одном термосвариваемом пакете содержится 2 г сульфаниламида.

Стрептоцид-ЛекТ, 5 г, порошок для наружного применения

В одном термосвариваемом пакете содержится 5 г сульфаниламида.

Внешний вид препарата Стрептоцид-ЛекТ и содержимое упаковки

Порошок для наружного применения.

Белый или почти белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок.

По 2 г или 5 г в термосвариваемые пакеты из материала многослойного комбинированного

(бумага-фольга-полиэтилен) или из бумаги упаковочной с полимерным покрытием.

4

По 10, 20, 50, 100, 300 пакетов укладывают в полиэтиленовый рукав или пачку из картона

для потребительской тары с вложением соответственно 10, 20, 50, 100, 300 листков-

вкладышей. По 1, 2, 3, 4, 5, 10 или 20 полиэтиленовых рукавов или пачек из картона

помещают в групповую упаковку (коробку картонную).

Или по 200, 300, 500 пакетов в групповую упаковку (коробку картонную) с вложением

соответственно 200, 300, 500 листков-вкладышей (для стационаров).

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

АО «Патент-Фарм»

199106, г. Санкт-Петербург, пр-кт Большой В.О, д. 75, литер Б, пом. 208

Телефон/факс: (812) 380-14-14

Российская Федерация

Открытое акционерное общество «Тюменский химико-фармацевтический завод»

(ОАО «ТХФЗ»)

625005, Тюменская обл., г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю

держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Открытое акционерное общество «Тюменский химико-фармацевтический завод»

(ОАО «ТХФЗ»)

625005, Тюменская обл., г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24

Телефон/факс: (3452) 22-52-86

Адрес электронной почты: ufn_thfz@mail.ru

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся в едином реестре лекарственных

средств.

5