Сульбамокс Эльфа

Препарат Сульбамокс Эльфа® применяется у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет для

лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными

к амоксициллину микроорганизмами:

• инфекций верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (носа, горла, ушей):

− острый и хронический синусит (инфекция околоносовых пазух);

− острый и хронический средний отит (инфекция среднего уха);

− заглоточный абсцесс (гнойная инфекция мягких тканей позади глотки);

− тонзиллит (ангина, инфекция нёбных миндалин);

− фарингит (инфекция задней стенки глотки).

• инфекций нижних дыхательных путей:

− острый бронхит с суперинфекцией (воспаление бронхов, при котором

бактерии присоединяются к острой вирусной инфекции);

1

− хронический бронхит (длительно протекающее воспаление бронхов);

− пневмония (воспаление лёгких).

• инфекций желчевыводящих путей:

− холецистит (воспаление желчного пузыря);

− холангит (воспаление желчных протоков).

• кишечных инфекций:

− сальмонеллёз (кишечная инфекция, вызванная бактерией сальмонелла).

• инфекций мочеполовой системы и органов малого таза:

− пиелит (воспаление почечной лоханки) и пиелонефрит (воспаление всей

ткани почки);

− цистит (воспаление мочевого пузыря)

− уретрит (воспаление мочеиспускательного канала);

− простатит (воспаление предстательной железы);

− цервицит (воспаление шейки матки);

− сальпингит (воспаление маточных труб);

− сальпингоофорит (воспаление маточных труб и яичников);

− тубоовариальный абсцесс (гнойное воспаление маточных труб и яичников);

− эндометрит (воспаление эндометрия в матке);

− бактериальный вагинит (инфекция влагалища);

− послеродовой сепсис (инфекция, поражающая весь организм, возникшая

после родов);

− пельвиоперитонит (инфекция малого таза);

− гонорея (инфекция мочеполовых органов, вызванная бактериями

гонококками).

• инфекции кожи и мягких тканей:

− рожистое воспаление;

− импетиго;

− вторично инфицированные дерматозы (грибковые заболевания кожи, ногтей

и волос, к которым присоединилась бактериальная инфекция);

− абсцесс;

− флегмона;

− раневая инфекция.

• послеоперационные инфекции;

• профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний в хирургии.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться

к врачу.

• О чем следует знать перед применением препарата Сульбамокс Эльфа®

Не применяйте препарат Сульбамокс Эльфа®, если у Вас:

• аллергия на амоксициллин, сульбактам или любые пенициллиновые антибиотики;
• одновременный прием препаратов, содержащих аллопуринол (при наличии кожных

аллергических реакций при применении пенициллинов);

• ранее наблюдалась тяжелая аллергическая реакция (гиперчувствительность)

на любые другие бета-лактамные антибиотики (цефалоспорины, карбапенемы

и монобактамы);

• инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при появлении кореподобной сыпи);
• язвенный колит;

2

• болезнь Крона;
• герпесвирусная инфекция;
• колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов.

Сообщите своему лечащему врачу до начала применения препарата Сульбамокс Эльфа®,

если думаете, что что-либо из вышеперечисленного относится к Вам. В этом случае Вам

не должны назначать препарат.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Сульбамокс Эльфа® проконсультируйтесь с лечащим

врачом.

Перед началом лечения сообщите врачу, если у Вас есть что-либо из нижеперечисленного:

• тяжелое заболевание печени или почек, заболевания желудочно-кишечного тракта;

• аллергические реакции на антибиотики в прошлом (например, пенициллины,

цефалоспорины);

• бронхиальная астма;

• воспалительное кожное заболевание, сопровождающееся зудом (экзема);

• злокачественное заболевание крови с повышением числа лимфоцитов в крови

(лимфолейкоз);

• аллергия на пыльцу растений (поллиноз).

Аллергические реакции

Препарат Сульбамокс Эльфа® может вызвать аллергические реакции, в том числе тяжелые

и угрожающие жизни. Эти реакции могут возникать как во время введения препарата, так

и позднее. Немедленно сообщите врачу, если у Вас появится затруднение дыхания,

ощущение нехватки воздуха, резкая слабость, чувство давления в груди, кожная сыпь или

кожный зуд, отек губ, языка, лица, покраснение кожи и повышение температуры тела.

Нарушения желудочно-кишечного тракта

Во время или после применения препарата Сульбамокс Эльфа® возможно развитие

нарушений желудочно-кишечного тракта (понос, спазмы в животе). Эти симптомы могут

обозначать о наличии такого заболевания, как псевдомембранозный колит, которое

сопровождается: регулярным поносом, повышением температуры тела, изменением цвета

каловых масс, слабостью. При появлении вышеперечисленных признаков прекратите

применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Нарушения функции почек и печени

При длительном лечении Ваш врач будет назначать Вам лабораторные анализы для оценки

показателей крови, функции почек и печени.

Особая аллергическая реакция (синдром Коуниса)

В редких случаях при лечении амоксициллином развивается особая аллергическая реакция

на него – синдром Коуниса. При этом синдроме возникает давящая боль за грудиной,

которая отдает в нижнюю челюсть, межлопаточную область или левую руку, одышка,

резкая слабость, холодный пот, страх смерти. Если у Вас возникнут такие симптомы,

немедленно сообщите Вашему лечащему врачу. Вам отменят препарат и назначат

соответствующее лечение.

Сыпь

У пациентов со злокачественным заболеванием крови, при котором повышается число

лимфоцитов (лимфолейкоз) или вирусным заболеванием, поражающим горло,

лимфатические узлы, печень и селезенку (инфекционный мононуклеоз), при лечении

амоксициллином часто появляется сыпь. Если у Вас подозрение на инфекционный

3

мононуклеоз, Вам нельзя применять препарат Сульбамокс Эльфа®

, потому что если он вызовет сыпь, то это затруднит диагностику заболевания.

Лабораторные тесты (анализы)

Амоксициллин может занижать количество общего белка в плазме крови, обратимо

увеличивать время, необходимое для свертывания крови (протромбиновое время).

Возможен положительный результат исследования мочи на глюкозу, хотя глюкоза в моче

отсутствует (ложноположительный результат).

При длительном применении данного препарата возможно повышение концентрации

в крови веществ, отражающих состояние печени (аланинаминотрансферазы (АЛТ) и (или)

аспартатаминотрансферазы (АСТ).

При применении препарата Сульбамокс Эльфа® Ваш лечащий врач периодически будет

проверять показатели:

− общего анализа крови;

− функции почек (креатинин);

− функции печени (аланинаминотрансфераза (АЛТ), аспартатаминотрансфераза

(АСТ), билирубин).

Другие препараты и препарат Сульбамокс Эльфа®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете

начать принимать какие-либо другие препараты. Это относится ко всем препаратам, в том

числе отпускаемые без рецепта.

Некоторые препараты могут повлиять на эффективность лечения препаратом Сульбамокс

Эльфа®, а также препарат Сульбамокс Эльфа® может изменить эффективность других

препаратов. При этом может повышаться риск или степень тяжести нежелательных

реакций.

Особенно важно сообщить своему лечащему врачу, если принимаете любой

из нижеперечисленных препаратов:

• аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин

(бактерицидные антибиотики);

• макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды

(бактериостатические антибиотики);

• пробенецид и аллопуринол (препараты для лечения подагры);

• метотрексат (противоопухолевые препараты);

• антикоагулянты (препараты для снижения свертываемости крови);

• пероральные контрацептивы (препараты для предупреждения нежелательной

беременности).

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом.

Беременность

Если Вы беременны, Вы можете применять Сульбамокс Эльфа® только в том случае, если

Ваш лечащий врач рекомендовал Вам применять его, зная о Вашей беременности, и оценил

пользу и риск применения препарата.

Грудное вскармливание

4

В случае необходимости применения препарата Сульбамокс Эльфа® в период лактации

не кормите ребенка грудью.

Контрацепция

Препарат Сульбамокс Эльфа® может снижать эффективность пероральных гормональных

контрацептивов (гормональные противозачаточные средства, принимаемые внутрь). Если

Вы принимаете пероральные контрацептивы во время лечения препаратом Сульбамокс

Эльфа®, Вы должны использовать барьерные методы контрацепции (например,

презерватив). Обратитесь к врачу для получения соответствующих рекомендаций.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять

транспортными средствами и работать с механизмами.

Однако, учитывая возможность развития нежелательных реакций со стороны центральной

нервной системы (см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции), следует соблюдать

осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Препарат Сульбамокс Эльфа® содержит натрий

Препарат Сульбамокс Эльфа® содержит 1,2 миллимоль (или 28 мг) натрия на 1 флакон,

содержащий 250 мг амоксициллина и 125 мг сульбактама или 2,4 миллимоль (или 56 мг)

натрия на 1 флакон, содержащий 500 мг амоксициллина и 250 мг сульбактама или 4,9

миллимоль (или 112 мг) натрия на 1 флакон, содержащий 1000 мг амоксициллина и 500 мг

сульбактама.

Вам необходимо учитывать это, если Вы находитесь на диете с ограничением поступления

натрия.

• Применение препарата Сульбамокс Эльфа®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или

с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим

врачом.

Рекомендуемая доза

Доза препарата устанавливается индивидуально Вашим лечащим врачом в зависимости

от степени тяжести, локализации инфекции и чувствительности возбудителя.

Перечисленные ниже дозы препарата Сульбамокс Эльфа® приведены в пересчете на

амоксициллин.

Взрослые

Рекомендуемая доза составляет по 1000 мг 2-3 раза в сутки.

Пациенты с нарушениями функции почек

Обязательно сообщите своему лечащему врачу, если у Вас или у Вашего ребенка имеются

серьезные проблемы с почками. Ваш врач может скорректировать дозу.

Применение у детей

Дети от 12 до 18 лет

Режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых.

Для детей от 6 до 12 лет

Рекомендуемая доза составляет по 500 мг 3 раза в сутки.

Для детей от 2 до 6 лет

Рекомендуемая доза составляет по 250 мг 3 раза в сутки.

5

Для детей до 2 лет

Рекомендуемая суточная доза составляет 40-60 мг/кг в сутки, разделенная на 2-3

применения.

При тяжелых инфекциях суточная доза препарата может быть увеличена до 100 мг/кг в

сутки, разделенная на 2-3 применения, особенности вызванных грамотрицательными

возбудителями.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или

медицинской сестре.

Путь и (или) способ введения

Лекарственный препарат Сульбамокс Эльфа® вводится глубоко внутримышечно,

внутривенно инъекционно или внутривенно инфузионно (подходящий для Вас путь

введения определит врач).

Продолжительность лечения

Лечение следует продолжать как минимум в течение еще 2-3 дней после исчезновения

клинических симптомов заболевания, но не более 14 дней. При лечении инфекций,

вызванных бета-гемолитическими стрептококками, препарат рекомендуется применять

не менее 10 дней.

Если Вы применили препарата Сульбамокс Эльфа® больше, чем следовало

Если Вы применили препарата больше, чем следовало, у Вас могут наблюдаться нарушения

со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, понос) и водно-электролитного

баланса. В случае передозировки рекомендуется прекратить введение лекарственного

препарата.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Сульбамокс Эльфа® может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Серьезные нежелательные реакции

Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, при

возникновении следующих симптомов:

• предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального

давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа

(анафилактический шок);

• отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань,

вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель

(ангионевротический отек);

• сыпь на коже, чаще с локализацией на конечностях, животе, ягодицах, в виде ярко-

красных пятен, узелков, видимых расширений мелких сосудов кожи, образование

кровоподтеков или гематом, лихорадка и «недомогание» (аллергический васкулит);

• одновременное появление аллергических реакций и признаков острого сердечного

приступа - сдавление или боль в груди, которая может распространиться на левую руку,

нижнюю челюсть, под левую лопатку; нехватка воздуха, головокружение (синдром

Коуниса);

• лихорадка, кожная сыпь и зуд, боль в суставах, увеличение лимфоузлов, отеки лица

и тела (сывороточная болезнь);

• зуд, покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивница);

6

• сыпь на коже в виде круглых кольцевидных пятен с фиолетовой центральной частью

и розовым венчиком, с локализацией на туловище и конечностях, в том числе

на ладонях и стопах, на слизистой полости рта (мультиформная экссудативная эритема);

• сыпь на коже и виде пузырей и волдырей, болезненных и наполненных мутноватой

жидкостью, затем с участками отслойки кожи и образованием эрозий (буллезный

дерматит) или выраженная краснота и шелушение кожи (эксфолиативный дерматит);

• лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых

оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-

Джонсона) или с участками отслойки кожи (токсический эпидермальный некролиз);

• лихорадка (>38°С), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отек лица, поражение печени,

почек и других органов, повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе крови -

признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2

и более недель после начала лечения (DRESS-синдром);

• гнойничковые высыпания на фоне покраснения и отека кожи, лихорадка (>38°С),

повышение уровня лейкоцитов в анализе крови (острый генерализованный

экзаматозный пустулез);

• диарея (жидкий стул 3 и более раз в сутки, возможна примесь крови и слизи), боль

в животе по типу спазмов, повышение температуры тела - признаки воспаления

кишечника вследствие приема антибиотика (псевдомембранозный колит);

• внезапные, непроизвольные сокращения мыщц тела и конечностей, носящие

приступообразный характер (судороги);

• воспаление защитной оболочки головного мозга (асептический менингит).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при

применении препарата Сульбамокс Эльфа®

• Появление красных пятен или пузырьков на коже, чаще в крупных складках (паховых,

межъягодичных, под молочными железами), появление белого творожистого налета

на слизистых оболочках (кандидоз кожи и слизистых оболочек)

• Последовательное присоединение другой инфекции, приводящая к утяжелению

основного заболевания (развитие суперинфекции)

• Тошнота

• Рвота

• Понос (диарея)

• Отрыжка, изжога, неприятные ощущения в животе (диспепсия)

• Боль в желудке

• Повышение активности «печеночных» ферментов (трансаминаз)

• Чувство тяжести в правом подреберье, желтушность кожи и слизистых, зуд кожи,

изменение окраски кала и мочи, тошнота, снижение аппетита (гепатит)

• Желтушный цвет кожи и глаз, связанный с затруднением оттока желчи в печени,

кожный зуд, изменение окраски кала и мочи (холестатическая желтуха)

• Снижение числа лейкоцитов в крови (лейкопения, агранулоцитоз)

• Носовые, желудочные, кишечные кровотечения, кровоточивость десен, кровь в моче,

кровоизлияния на коже и слизистых оболочках, как мелкие, точечные, так и крупные

в виде синяков, кровоподтеков – признаки снижения количества тромбоцитов в крови

(тромбоцитопения/тромбоцитопеническая пурпура)

• Снижение уровня гемоглобина в крови (анемия)

• Повышение уровня эозинофилов в крови (эозинофилия)

• Продление времени кровотечения и протромбинового времени

• Непроизвольная избыточная мышечная активность (гиперкинезия)

• Сильное эмоциональное возбуждение, переходящее в двигательное беспокойство

(ажитация)

7

• Беспокойство

• Головокружение

• Бессонница

• Спутанность сознания

• Изменение поведения

• Отеки лица и конечностей, уменьшение объема мочи, задержка мочеиспускания, боль

в пояснице ноющего характера, «недомогание», повышение артериального давления

(интерстициальный нефрит)

• Повышенное содержание в моче кристаллических солевых остатков (кристаллурия)

• Жжение и боль в месте введения

• Покраснение и болезненность сосуда в месте внутривенного введения (флебит)

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь

с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные

нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также

можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (контактная информация

приведена в разделе 6 листка-вкладыша). Сообщая о нежелательных реакциях,

Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон «горячая линия» Росздравнадзора: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru, npr@roszdravnadzor.gov.ru

Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Армения

АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э.

Габриеляна»

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4

Телефон: (+374 10) 231682, 230896, 234732, 232091

Факс: (+374 10) 232118, 232942

Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств:

(+374 10) 200505, (+374 96) 220505

Электронная почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am

Интернет-сайт: http://www.pharm.am

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон: +375 (17) 299 55 14

Факс: +375 (17) 299 53 58

Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Интернет-сайт: http://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских

изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства

здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

8

Телефон: +7 (7172) 78 99 11

Электронная почта: farm@dari.kz

Интернет-сайт: http://www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве

Здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: +996 (312) 21 92 78

Электронная почта: dlomt@pharm.kg

Интернет-сайт: http://www.pharm.kg/

• Хранение препарата Сульбамокс Эльфа®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного

на упаковке и флаконе, после слов «Годен до…».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните при температуре не выше 25 ℃, в оригинальной упаковке (пачка картонная).

Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию (водопровод). Уточните

у работника аптеки или иного медицинского работника, как избавиться от препаратов,

которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Сульбамокс Эльфа® содержит

Действующие вещества: амоксициллин; сульбактам.

Сульбамокс Эльфа®, 250 мг + 125 мг, порошок для приготовления раствора для

внутривенного и внутримышечного введения

Каждый флакон содержит 250 мг амоксициллина (в виде соли натрия) и 125 мг сульбактама

(в виде соли натрия)

Сульбамокс Эльфа®, 500 мг + 250 мг, порошок для приготовления раствора для

внутривенного и внутримышечного введения

Каждый флакон содержит 500 мг амоксициллина (в виде соли натрия) и 250 мг сульбактама

(в виде соли натрия)

Сульбамокс Эльфа®, 1000 мг + 500 мг, порошок для приготовления раствора для

внутривенного и внутримышечного введения

Каждый флакон содержит 1000 мг амоксициллина (в виде соли натрия) и 500

мг сульбактама (в виде соли натрия)

Прочие вспомогательные вещества отсутствуют.

Внешний вид препарата Сульбамокс Эльфа® и содержимое упаковки

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Белый или почти белый с желтоватым оттенком порошок.

Препарат Сульбамокс Эльфа® доступен в следующих вариантах упаковки:

По 250 мг + 125 мг, 500 мг + 250 мг, 1000 мг + 500 мг действующих веществ помещают во

флаконы из стекла первого гидролитического класса, вместимостью 20 мл, герметично

укупоренные пробками резиновыми из бромбутилкаучука, обжатые алюминиевыми

колпачками или обжатые алюминиевым кольцом и предохранительным пластмассовым

9

колпачком, на котором обозначен логотип «Elfa» или без пластмассового колпачка.

На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги писчей или бумаги этикеточной, или

самоклеящуюся этикетку.

По 1 флакону вместе с листком-вкладышем укладывают в пачку из картона коробочного.

Держатель регистрационного удостоверения

Россия

АО НПЦ «Эльфа»

115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 14, стр. 2

Тел.: +7 (495) 679-89-60

Адрес электронной почты: info@elfa.ru

ООО «Рузфарма», Россия.

143132, Московская обл., Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1.

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует

обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю

регистрационного удостоверения:

В Российской Федерации, Республике Казахстан, Республике Армения, Республике

Беларусь, Кыргызской Республике

РОССИЯ

АО НПЦ «Эльфа»

115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 14, стр. 2

Тел.: +7 (495) 679-89-60

Адрес электронной почты: info@elfa.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского

Экономического Союза www.eec.eaeunion.org/

-----------------------------------------(линия отрыва или отреза)------------------------------------------

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников.

Инструкция по приготовлению лекарственного препарата перед введением

Раствор для внутримышечного введения

К содержимому флакона (250 мг + 125 мг или 500 мг + 250 мг или 1000 мг + 500 мг)

добавляют 5 мл воды для инъекций.

Использовать свежеприготовленные растворы. Внешний вид приготовленного раствора:

прозрачный раствор от бесцветного до слегка желтоватого цвета.

Раствор для внутривенного введения

Разовую дозу препарата растворяют в 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе

декстрозы (глюкозы) в объеме от 10 мл (для внутривенного струйного введения) до 100-200

мл (для внутривенного инфузионного введения). Внешний вид приготовленного раствора:

прозрачный раствор от бесцветного до слегка желтоватого цвета.

Раствор для внутривенного инфузионного введения

Допустимо разведение лактированным раствором Рингера.

При разведении лактированным раствором Рингера раствор готовят в 2 этапа: сначала

10

используют стерильную воду для инъекций, затем полученный раствор разводят

лактированным раствором Рингера. Внешний вид приготовленного раствора: прозрачный

раствор от бесцветного до слегка желтоватого цвета.

Препарат Сульбамокс Эльфа® нельзя смешивать в одной емкости с аминогликозидами,

производными крови и продуктами лизиса белков.

Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными

препаратами, за исключением упомянутых выше.

Особые меры предосторожности при уничтожении использованного препарата или

отходов, полученных при применении лекарственного препарата или работы с ним

Особые требования отсутствуют.

11