Инструкция: Сультасин

МНН: АМПИЦИЛЛИН+СУЛЬБАКТАМ · ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ

Препарат Сультасин® применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний,

вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, у взрослых и детей, начиная с

периода новорожденности:

• инфекций уха, горла и носа (в том числе воспаления околоносовых пазух, тонзиллита,

воспаления среднего уха);

• инфекций органов дыхания (в том числе бронхита, пневмонии, абсцесса легкого и эмпиемы

плевры);

• инфекционного эндокардита (особого воспалительного заболевания сердца);

• менингита (воспаления оболочек головного или спинного мозга);

• сепсиса (тяжелого инфекционного заболевания, развивающегося при попадании в кровь

инфекционных агентов или их токсинов);

• перитонита (воспаления брюшной полости), холецистита (воспаления желчного пузыря),

холангита (воспаления желчных протоков) и других внутрибрюшных инфекций;

• инфекций мочевыводящих путей [острого и обострения хронического воспаления почек

(пиелонефрита), пиелита];

• инфекций кожи и мягких тканей;

• инфекций костей и суставов;

• гонореи;

• воспалительных заболеваний органов малого таза, в том числе эндометрита (воспаления

слизистой матки), пельвиоперитонита (воспаления тазовой брюшины) и других инфекций

половых путей.

Также препарат может использоваться до, во время и после хирургических вмешательств для

предупреждения инфекционных осложнений.

Способ действия препарата Сультасин®

Ампициллин уничтожает многие виды бактерий. Сульбактам помогает предотвратить

выживание некоторых видов бактерий, устойчивых к действию ампициллина. Таким образом,

при совместном применении ампициллина и сульбактама погибает больше видов бактерий.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

О чем следует знать перед применением препарата Сультасин®

Не применяйте препарат Сультасин®:

• если у Вас аллергия на ампициллин, сульбактам и на другие бета-лактамные антибиотики

(другие пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы);

• если у Вас вирусное заболевание инфекционный мононуклеоз;

• если у Вас злокачественное заболевание крови (лимфолейкоз);

• если у Вас последняя стадия хронической почечной недостаточности;

• если у Вас аллергия на прокаин (новокаин), лидокаин, используемые в качестве растворите-

лей препарата.

Перед введением препарата Сультасин® в мышцу с использованием лидокаина или прокаина

врач должен исключить наличие у Вас противопоказаний к этим препаратам.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Сультасин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работ-

ником аптеки.

Сообщите врачу:

• если у Вас бронхиальная астма;

• если у Вас аллергия на пыльцу растений (поллиноз) или другие аллергические заболевания;

• если у Вас нарушена работа печени (печеночная недостаточность);

• если у Вас есть хронические заболевания желудка или кишечника;

• если Вы ранее перенесли колит (заболевание кишечника), связанный с применением

антибактериальных препаратов;

• если у Вас нарушение функции почек;

• если Вы пожилого возраста;

• если у Вас аллергия на бета-лактамные антибиотики. В этом случае при применении

препарата Сультасин® у Вас могут возникнуть тяжелые аллергические реакции. Если у Вас

возникли одышка, хрипы или затрудненное дыхание, отек губ, языка и горла или тела, сыпь,

зуд, обмороки или трудности с глотанием, прекратите применение препарата и немедленно

обратитесь за медицинской помощью;

• если у Вас появились лихорадка и недомогание, затем распространенная сыпь на коже и

слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, корок; отслойка участков кожи (синдром

Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз). Прекратите применение

препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью;

• если во время или после прекращения лечения препаратом Сультасин® у Вас началась диарея

(жидкий стул 3 и более раз в сутки, возможна примесь крови и слизи), боль в животе по типу

спазмов, повышение температуры тела (псевдомембранозный колит). В этом случае следует

прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью. Вам

назначат соответствующее лечение. При этом нельзя принимать препараты от диареи;

• если Вы думаете, что у Вас развилась новая инфекция (суперинфекция).

Если Вы применяете препарат Сультасин® для лечения сепсиса, может начаться шокоподобное

состояние вследствие высвобождения токсинов из распадающихся бактериальных клеток

(реакция Яриша – Герксгеймера). Оно может проявляться повышением температуры, ознобом,

головной болью, болью в мышцах.

Сультасин® может повлиять на результаты анализа крови (проба Кумбса), а также на результаты

анализов на определение глюкозы в моче.

При длительном применении Вами препарата врач должен проводить периодический контроль

функции Ваших почек, печени и общего анализа крови.

Другие препараты и препарат Сультасин®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать

принимать какие-либо другие препараты.

Особенно важно сообщить врачу, если Вы принимаете:

• препараты, препятствующие свертыванию крови (непрямые антикоагулянты);

• пероральные контрацептивы (для приема внутрь). Этот препарат снижает эффективность пе-

роральных контрацептивов. Также есть риск развития кровотечений (так называемые «кро-

вотечения «прорыва»);

• препараты для лечения подагры (пробенецид, аллопуринол). При одновременном примене-

нии ампициллина и аллопуринола увеличивается риск развития кожной сыпи;

• нестероидные противовоспалительные препараты (например, фенилбутазон);

• мочегонные средства (диуретики);

• другие антибиотики. Некоторые из них могут усиливать лечебный эффект этого препарата,

а другие ослаблять.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беремен-

ность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Если Вы беременны, врач оценит предполагаемую пользу и вероятный риск и назначит Вам

препарат Сультасин® только в случае крайней необходимости.

Грудное вскармливание

Небольшие количества ампициллина и сульбактама проникают в грудное молоко. Недостаточно

данных относительно применения препарата в период кормления грудью, поэтому на период

терапии препаратом следует прекратить кормление грудью.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

При применении препарата Сультасин® могут возникнуть побочные эффекты со стороны

нервной системы (например, головокружение), поэтому соблюдайте осторожность при

управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами

деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты реакции.

Препарат Сультасин® содержит натрий

Данный препарат содержит 0,0046 моль (или 105 мг) натрия на 1 флакон дозировкой 500 мг + 250

мг или 0,0048 моль (или 110 мг) натрия на 1 флакон дозировкой 1000 мг + 500 мг.

Проконсультируйтесь с врачом, если Вы соблюдаете диету с низким содержанием соли и Вам

необходимо пройти курс лечения препаратом.

Применение препарата Сультасин®

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или ра-

ботника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником ап-

теки.

Рекомендуемая доза

Ниже указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (в соотношении 2 : 1).

Для лечения инфекций средней тяжести рекомендуемая доза составляет по 1,5 г каждые 6 часов.

При тяжелых инфекциях – по 3 г каждые 6 часов.

Максимальная суточная доза сульбактама не должна превышать 4 г, что соответствует суточной

дозе препарата, равной 12 г.

При неосложненной гонорее – 1,5 г однократно.

Для профилактики послеоперационной инфекции – 1,5–3 г во время анестезии, затем в течение

24 часов после операции в той же дозе каждые 6–8 часов.

Пациенты с нарушением функции почек

Врач назначит дозу препарата в зависимости от степени нарушения функции Ваших почек. Ре-

комендуемый режим дозирования составляет 1,5–3 г каждые 6–8 ч или каждые 24 ч.

Применение у детей и подростков

Врач назначит дозу препарата в зависимости от возраста и массы тела Вашего ребенка.

Режим дозирования для детей старше 12 лет и с массой тела более 40 кг не отличается от

режима дозирования для взрослых.

Дети старше 1 месяца и до 12 лет (или с массой тела менее 40 кг)

Для детей старше 1 месяца и до 12 лет (или с массой тела менее 40 кг) рекомендуемая доза со-

ставляет 150 мг/кг в сутки, которую делят на 3–4 введения. При тяжелом течении инфекции доза

может быть увеличена до 300 мг/кг/сутки.

Дети в возрасте от 7 дней до 28 дней

Для детей в возрасте от 7 дней до 28 дней препарат назначают в дозе 150 мг/кг в сутки, разделен-

ной на 3 внутривенных введения.

Недоношенные новорожденные и дети первой недели жизни

Для недоношенных новорожденных и детей первой недели жизни суточная доза препарата со-

ставляет 75 мг/кг, которую делят на 2 введения.

Дети с почечной недостаточностью

У детей с почечной недостаточностью препарат вводят в обычных разовых дозах (50–75 мг/кг),

увеличивая интервалы между введениями, как это указано у взрослых.

Путь и (или) способ введения

Препарат предназначен для внутривенного [струйного (в виде инъекции) или капельного (в виде

инфузии)] и внутримышечного введения. Способ введения зависит от тяжести инфекции и вы-

бранной дозы.

Внутримышечно препарат вводят глубоко в участки тела с выраженным мышечным слоем,

например, в ягодицу.

При внутривенной инъекции препарат вводят медленно в течение 3–5 минут. Внутривенную ин-

фузию вводят со скоростью 60–80 капель в минуту.

Раствор препарата Сультасин® можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузион-

ной системы, если Вы получаете инфузионную терапию.

Продолжительность терапии

Лечение продолжают как минимум в течение еще 2–3 дней после исчезновения симптомов забо-

левания. Продолжительность лечения составляет 5–14 дней, однако в более тяжелых случаях его

могут увеличить или назначить дополнительно ампициллин.

Продолжительность курса лечения у детей не должна превышать 14 дней.

Если Вы применили препарата Сультасин® больше, чем следовало

Поскольку введение препарата Сультасин® осуществляется медицинским работником, вероят-

ность получения неправильной дозы мала.

Однако если Вам кажется, что Вы получили дозу больше, чем следовало, или Вы чувствуете себя

плохо, сообщите об этом врачу или медицинской сестре.

Симптомы передозировки: неврологические нарушения вплоть до судорог (особенно если у Вас

нарушены функции почек), тошнота, рвота, понос (диарея), нарушение соотношения в организме

солей и жидкости (водно-электролитного баланса).

В случае передозировки Вам назначат соответствующее лечение (симптоматическую терапию),

в тяжелых случаях – процедуру очищения крови (гемодиализ).

Если Вы забыли принять препарат Сультасин®

Не применяйте двойную дозу Сультасин®, чтобы компенсировать пропущенную дозу лекар-

ственного препарата.

Если Вы прекратили применение препарата Сультасин®

Не прекращайте применение препарата без консультации с врачом, поскольку симптомы инфек-

ции могут вернуться. Продолжайте применять препарат до тех пор, пока лечащий врач не скажет

Вам прекратить его применение.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Сультасин® может вызывать нежелательные

реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Сультасин® и немедленно обратитесь за медицинской

помощью в случае возникновения признаков тяжелых нежелательных реакций, перечис-

ленных ниже.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• реакции гиперчувствительности, проявляющиеся повышением температуры тела, болью в

теле, красной сыпью, волдырями и язвами на слизистых оболочках (синдром Стивенса –

Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), образованием мишеневидных высыпаний

(мультиформная эритема),ощущением беспокойства, головокружением, затруднённым дыха-

нием, отеками, хрипами, обмороком (анафилактоидные реакции, анафилактические реакции

или отек Квинке), изменением цвета кожи, ощущением зуда и жара, покалываниями в руках

и ногах и затруднением дыхания (анафилактический шок, анафилактоидный шок), отеком

лица, рта и дыхательных путей (ангионевротический отек), шелушением кожи, зудом и от-

слойкой верхнего слоя кожи (эксфолиативный дерматит);

• одновременное проявление аллергии и острого сердечного приступа (синдром Коуниса);

• заболевание почек (интерстициальный нефрит);

• одышка;

• судороги (нейротоксические реакции);

• кожная реакция на лекарства (острый генерализованный экзантематозный пустулез).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении

препарата Сультасин®

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• боль в месте инъекции, особенно при внутримышечном введении;

• обратимые изменения в составе крови, малокровие (анемия), снижение количества эозинофи-

лов (эозинофилия), снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения);

• понос (диарея);

• преходящее и незначительное повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз) в

крови (АЛТ, АСТ);

• повышение уровня билирубина в крови (гипербилирубинемия);

• воспаление вен (флебит).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• снижение лейкоцитов в крови (лейкопения);

• снижение нейтрофилов в крови (нейтропения);

• головная боль;

• рвота;

• сыпь, зуд;

• усталость, недомогание.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• тошнота;

• боль в животе;

• воспаление языка (глоссит).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• разрушение эритроцитов (гемолитическая анемия);

• снижение уровня лейкоцитов и увеличение гранулоцитов, моноцитов (агранулоцитоз);

• снижение уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопеническая пурпура);

• головокружение;

• сонливость;

• воспаление тонкого и толстого кишечника (энтероколит);

• воспаление толстого кишечника (псевдомембранозный колит);

• черный полужидкий стул с неприятным запахом (мелена);

• окрашивание кожи и слизистых в желтый цвет (желтуха);

• скопление желчи в печени (холестатический гепатит);

• застой желчи;

• волдыри на коже и зуд (крапивница);

• воспаление слизистых оболочек (стоматит);

• изменение цвета языка;

• покраснение кожи и слизистой оболочки (эритема);

• реакция в месте введения.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Дан-

ная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе

на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях

в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные пре-

параты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на тер-

ритории государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных ре-

акциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон: +375 17 231-85-14

Факс: +375 17 252-53-58

Телефон отдела фармаконадзора: +375 17 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

www.rceth.by

Хранение препарата Сультасин®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на стек-

лянном флаконе, картонной пачке и этикетке коробки из картона после слов «Годен до...».

Датой истечения срока годности является первый день текущего месяца.

Хранить в оригинальной упаковке (флакон в пачке / флакон в коробке) для защиты от света при

температуре не выше 25 ºС.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как сле-

дует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят

защитить окружающую среду.

Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Сультасин® содержит

Действующими веществами являются: ампициллин натрия, сульбактам натрия.

Сультасин®, 500 мг + 250 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутри-

мышечного введения

Каждый флакон содержит 500 мг ампициллина натрия и 250 мг сультабактама натрия.

Сультасин®, 1000 мг + 500 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внут-

римышечного введения

Каждый флакон содержит 1000 мг ампициллина натрия и 500 мг сультабактама натрия.

Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества) отсутствуют.

Внешний вид препарата Сультасин® и содержимое упаковки

Препарат представляет собой порошок для приготовления раствора для внутривенного и

внутримышечного введения.

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен.

По 500 мг + 250 мг, 1000 мг + 500 мг во флаконы вместимостью 10 мл или 20 мл

(бесцветного стекла 1 гидролитического класса), герметично укупоренные пробками

резиновыми на основе бромбутилового или хлорбутилового каучука, обжатыми колпачками

алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми

крышками.

На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

1 или 10 флаконов с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

50 флаконов с листком-вкладышем помещают в коробку из картона для поставки в стационары.

На коробку наклеивают этикетку.

При необходимости на коробку или этикетку коробки возможно нанесение средств

идентификации.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация

ПАО «Синтез»

Адрес: 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7.

Выпускающий контроль качества

Курганская обл., г.о. г. Курган, г. Курган, проспект Конституции, стр. 7/32.

Телефон: +7 (495) 646-28-68

Электронная почта: info@binnopharmgroup.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует

обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю

регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ПАО «Синтез»

Адрес: 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7.

Телефон: +7 (495) 646-28-68

Электронная почта: info@binnopharmgroup.ru

Республика Беларусь

АНО «Национальный научный центр фармаконадзора»

Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д. 6, стр. 2, этаж 9, офис 923.

Телефон: +7 499 504-15-19, +7 903 799-21-86

Электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: http://eec.eaeunion.org/

Листок-вкладыш доступен на всех языках Союза на веб-сайте Союза.

(линия отрыва или отреза)

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Режим дозирования

Далее указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (в отношении 2 : 1).

Взрослые

Для лечения инфекций средней степени тяжести вводят внутримышечно (в/м) или внутривенно

(в/в) по 1,5 г каждые 6 часов. При тяжелых инфекциях – по 3 г каждые 6 часов. Максимальная

суточная доза сульбактама не должна превышать 4 г, что соответствует суточной дозе препарата,

равной 12 г.

Лечение следует продолжать как минимум в течение еще 2–3 дней после исчезновения клиниче-

ских симптомов заболевания. Продолжительность лечения составляет 5–14 дней, однако в более

тяжелых случаях ее можно увеличить или назначить дополнительно ампициллин.

При неосложненной гонорее – 1,5 г однократно.

Для профилактики послеоперационной инфекции – 1,5–3 г во время анестезии, затем в течение 24

часов после операции в той же дозе каждые 6–8 часов.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

Коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений клиренса креатинина

(КК).

Клиренс креатинина, мл/мин T , ч Рекомендуемый режим введения

1/2

≥ 30 1 1,5–3 г каждые 6–8 ч

15–29 5 1,5–3 г каждые 12 ч

5–14 9 1,5–3 г каждые 24 ч

Дети с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин)

Препарат вводят в обычных разовых дозах (50–75 мг/кг), увеличивая интервалы между

введениями, как это указано у взрослых.

Дети

Недоношенные новорожденные и дети первой недели жизни

Суточная доза препарата составляет 75 мг/кг, которую делят на два введения.

Дети в возрасте от 7 дней до 28 дней

Препарат назначают в дозе 150 мг/кг в сутки, разделенной на 3 в/в введения.

Дети старше 1 месяца и до 12 лет (или с массой тела менее 40 кг)

Препарат вводят в дозе 150 мг/кг в сутки, которую делят на 3–4 введения. При тяжелом течении

инфекции доза может быть увеличена до 300 мг/кг/сут. Продолжительность курса терапии не

должна превышать 14 дней.

Дети старше 12 лет и с массой тела более 40 кг

Режим дозирования для детей старше 12 лет и с массой тела более 40 кг не отличается от режима

дозирования для взрослых.

Способ применения

Внутривенно (струйно и капельно), внутримышечно. Способ введения зависит от тяжести

инфекции и выбранной дозы.

В/м введение

Приготовленный раствор препарата вводят глубоко внутримышечно в участки тела с

выраженным мышечным слоем (верхненаружный квадрант ягодицы или латеральная

поверхность бедра). Рекомендуется провести тест на аспирацию, чтобы избежать нежелательного

введения раствора в кровеносный сосуд.

Препарат, разведенный лидокаином или прокаином, нельзя вводить внутривенно.

В/в струйное введение

Приготовленный раствор препарата вводят внутривенно медленно в течение 3–5 мин. Раствор

препарата Сультасин® можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной

системы, если пациент получает инфузионную терапию.

В/в капельное введение

Приготовленный раствор препарата вводят со скоростью 60–80 капель в минуту.

Приготовление раствора

Приготовление раствора для внутримышечного введения

Для приготовления раствора для в/м введения в качестве растворителя используют стерильную

воду для инъекций, 0,5 % раствор прокаина, 0,5 % раствор лидокаина.

Следующие минимальные количества растворителя добавляют непосредственно во флакон с

порошком антибиотика:

во флакон, содержащий 1,5 г препарата, – 4 мл растворителя;

во флакон, содержащий 0,75 г препарата, – 2 мл растворителя.

Полученный раствор вводят глубоко внутримышечно в участки тела с выраженным мышечным

слоем (верхненаружный квадрант ягодицы или латеральная поверхность бедра). Рекомендуется

провести тест на аспирацию, чтобы избежать нежелательного введения раствора в кровеносный

сосуд.

Препарат, разведенный лидокаином или прокаином, нельзя вводить внутривенно.

Приготовление раствора для внутривенного струйного введения

Для приготовления раствора для в/в струйного введения в качестве растворителя используют

стерильную воду для инъекций либо 0,9 % раствор натрия хлорида.

Следующие минимальные количества растворителя добавляют непосредственно во флакон с

порошком антибиотика:

во флакон, содержащий 1,5 г препарата, – 15–20 мл растворителя;

во флакон, содержащий 0,75 г препарата, – 10 мл растворителя.

Полученный раствор вводят внутривенно медленно в течение 3–5 мин. Раствор препарата

Сультасин® можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы, если

пациент получает инфузионную терапию.

Приготовление раствора для внутривенного капельного введения

Для в/в капельного введения: приготовленный, как указано выше, раствор переносят во флакон,

содержащий 100–200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы; вводят со

скоростью 60–80 капель в минуту.

Несовместимость

Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами,

за исключением упомянутых в разделе «Приготовление раствора». Фармацевтически

несовместим с продуктами крови или белковыми гидролизатами, аминогликозидами. При

одновременном применении препарата с аминогликозидами не следует смешивать препараты в

одном шприце или одной инфузионной системе; при в/м введении вводить в разные участки тела;

при в/в введении вводить раздельно, соблюдая определенную последовательность с как можно

большим временным интервалом между введениями, либо использовать отдельные

внутривенные катетеры.

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ГРЛС Минздрава РФ.