Сустилак

Лекарственный препарат Сустилак показан к применению у взрослых старше 18 лет при

остеоартрозе периферических суставов и позвоночника.

Способ действия препарата Сустилак

Препарат Сустилак обладает противовоспалительным и обезболивающим действием,

нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Способствует предотвращению

процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает

подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных

препаратах (НПВП).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

• О чем следует знать перед приемом препарата Сустилак

Не принимайте препарат Сустилак:

• если у Вас аллергия на глюкозамин или любые другие компоненты препарата

(перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

− во время беременности;

− в период грудного вскармливания;

− если у Вас тяжелая почечная недостаточность;

− в возрасте до 18 лет;

− если у Вас аллергия на моллюсков и ракообразных, поскольку из них получают

действующее вещество.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Сустилак проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником

аптеки.

Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если:

• у Вас бронхиальная астма;

• у Вас сахарный диабет.

Дети и подростки

Не давайте лекарственный препарат детям младше 18 лет.

Другие препараты и препарат Сустилак

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно

принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:

• Тетрациклины, полусинтетические пенициллины, хлорамфеникол.

Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом

и глюкокортикостероидами. Увеличивает всасывание (абсорбцию) тетрациклинов, уменьшает

действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. При совместном применении с

нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительный и

обезболивающий эффект последних.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не принимайте препарат во время беременности.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат в период грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Лекарственный препарат не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов

деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных

реакций.

• Прием препарата Сустилак

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с

рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений

посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза: 1 таблетка 1 раз в сутки, в течение 6–12 недель.

Применение у детей и подростков

Не применяйте препарат у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Безопасность и

эффективность у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Данные

отсутствуют.

2

Путь и (или) способ введения

Внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая водой.

Продолжительность терапии

По рекомендации врача курс лечения повторяют с интервалом в 2 месяца. Устойчивый

лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 месяцев.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции,

однако они возникают не у всех.

Другие возможные нежелательные реакции

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно)

• боли в эпигастрии (верхней части живота);
• метеоризм (наличие газов в пищеварительном тракте);
• запор;
• диарея;
• тошнота;
• кожный зуд;
• крапивница.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом

или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не

указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях

напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше

сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru

• Хранение препарата Сустилак

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

картонной пачке, после «годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует

утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят

защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Сустилак содержит:

Действующим веществом является глюкозамин.

Каждая таблетка содержит 1500 мг глюкозамина гидрохлорида.

3

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кальция гидрофосфат,

гипромеллоза (К200М), повидон К90, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза

(К100М), кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота.

Вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза Е-5, макрогол-6000, опадрай белый OY

58900 (титана диоксид, макрогол, гипромеллоза).

Внешний вид препарата Сустилак и содержимое упаковки

Таблетки модифицированного высвобождения, покрытые пленочной оболочкой.

Овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой.

По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По

4 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в картонную пачку.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «РЕМЕДИЯ»

123242, г. Москва, Дружинниковская ул., дом 13 подвал, помещение I комната I

тел. + 7 (495) 981-94-19

Индия

Селебрити Биофарма Лтд.

Деревня Панга Джармаджри Хилл Топ Эстейт Бадди, район Солан [Эйч.Пи.]

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий

следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного

удостоверения:

Российская Федерация

ООО «РЕМЕДИЯ»

123242, г. Москва, Дружинниковская ул., дом 13 подвал, помещение I комната I

тел. + 7 (495) 981-94-19

Прочие источники информации

Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и

на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского

экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru.

4