Инструкция: Тафалгин

МНН: ТИРОЗИЛ-D-АРГИНИЛ-ФЕНИЛАЛАНИЛ-ГЛИЦИН АМИДА · РАСТВОР ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ

Не применяйте препарат Тафалгин®:

• если у Вас аллергия на тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амида или любые

другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у Вас отравление препаратами, воздействующими на нервную систему

(обезболивающими, психотропными или снотворными препаратами);

• если у Вас острое отравление алкоголем;

• если Вы беременны или кормите ребенка грудью.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Тафалгин® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Это

особенно важно, если у Вас:

 есть или раньше была паралитическая кишечная непроходимость (нарушение

продвижения пищи по кишечнику, которое проявляется тупыми распирающими

болями в животе, запором и вздутием);

 бронхиальная астма;

 склонность к бронхоспазму (сокращение мышц бронхов, которое проявляется

резким затруднением дыхания, одышкой, удушьем);

 хроническая обструктивная болезнь легких (заболевание, при котором нарушается

функция легких, появляется одышка, кашель, выделение мокроты);

 хроническая сердечная недостаточность III–IV степени по классификации Нью-

Йоркской Ассоциации Кардиологов (NYHA).

Дети и подростки

Препарат Тафалгин® не разрешен к применению у детей. Безопасность и эффективность

применения препарата Тафалгин® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не

установлены.

Другие препараты и препарат Тафалгин®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно

применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Беременность и грудное вскармливание, фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом или работником аптеки.

Не применяйте препарат Тафалгин®, если Вы беременны или можете забеременеть (не

используете контрацепцию).

В период лечения препаратом Тафалгин® грудное вскармливание следует прекратить.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Тафалгин® может негативно влиять на способность к управлению

автотранспортом и сложными механизмами, так как оказывает влияние на центральную

нервную систему. Вам необходимо воздержаться от управления транспортными

средствами и работы с механизмами на период применения препарата.

Применение препарата Тафалгин®

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Дозу подбирает лечащий врач индивидуально для каждого пациента с учетом

выраженности болевого синдрома.

Для оценки интенсивности боли Ваш лечащий врач может использовать специальные

оценочные шкалы (например, нумерологическую оценочную шкалу или визуально-

аналоговую шкалу).

Рекомендуемая начальная разовая доза препарата Тафалгин® составляет 4 мг.

Рекомендуемый диапазон разовых доз составляет от 2 до 7 мг. Для точного дозирования

препарата следует использовать предзаполненные шприцы с градуировкой или ампулы.

Разовую дозу препарата Тафалгин® допустимо корректировать, увеличивая ее на 25–50 %

(но не более чем на 2 мг) при недостаточной эффективности или уменьшая в случае плохой

переносимости при условии сохранения адекватного обезболивания.

Оптимальным режимом дозирования является введение препарата Тафалгин® по 4 мг 2–

3 раза в сутки. Допускается введение препарата каждые 4 часа, с последующим

постепенным изменением кратности введения.

Максимальная разовая доза препарата Тафалгин® – 7 мг.

Максимальная суточная доза – 42 мг.

Применение у детей и подростков

Безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не

установлены. Данные отсутствуют.

Путь и (или) способ введения

Подкожно. Предварительно заполненный одноразовый шприц готов к применению.

Препарат нельзя вводить внутримышечно и внутривенно!

Препарат можно вводить самостоятельно.

Во избежание дискомфорта в месте инъекции рекомендуется вводить препарат медленно и

менять места введения препарата. Допускается введение препарата в верхнюю наружную

поверхность бедра, верхнюю наружную поверхность плеча и переднюю брюшную стенку.

Не следует выполнять инъекции вблизи рубцов, кровоподтеков и местах, предназначенных

для инъекций, с поврежденной кожей.

При проведении инъекции препаратом в предварительно заполненном шприце или при

наборе препарата из ампулы инсулиновым шприцом иглу необходимо ввести на всю длину,

вертикально (не сбоку), при наборе препарата из ампулы обычным шприцом игла вводится

под углом 45° в кожную складку, собранную и удерживаемую до завершения инъекции

между большим и указательным пальцами. Складку кожи отпускают только после

завершения инъекции.

Не следует массировать место инъекции после введения препарата.

Продолжительность терапии

Препарат Тафалгин® может применяться длительно, продолжительность терапии

устанавливается лечащим врачом.

При терапии хронической боли предпочтительно вводить препарат регулярно по

фиксированной схеме. Ваш лечащий врач может дополнительно назначить Вам

адъювантные анальгетики (препараты, помогающие в некоторых ситуациях уменьшать

боль). При длительном применении рекомендуется также регулярно проверять

необходимость продления применения препарата (например, путем краткосрочных

перерывов) и пересматривать дозу.

Если Вы применили препарата Тафалгин® больше, чем следовало

Не превышайте максимальную дозу, в случае если Вы применили препарата больше, чем

следовало, немедленно обратитесь к врачу.

Если Вы забыли применить препарат Тафалгин®

Если Вы забыли применить препарат, не применяйте двойную дозу, следующую дозу

необходимо вводить в установленное время.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам Тафалгин® может вызывать нежелательные

реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Тафалгин® и обратитесь за медицинской

помощью в случае возникновения следующих признаков серьезных нежелательных

реакций:

Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить

невозможно:

 крапивница, сыпь, отек глаз, рта или лица, затрудненное дыхание или зуд, которые

могут быть симптомами серьезных типов аллергических реакций, называемых

ангионевротическим отеком и анафилактической реакцией.

Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных

реакций:

Очень частые – могут возникать у более чем 1 человека из 10:

 астения.

Частые – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

 гипестезия (снижение чувствительности к раздражителям, «онемение»);

 головная боль;

 головокружение;

 дискомфорт в голове;

 периферическая нейропатия (поражение нервов, проявляющееся слабостью в

мышцах, ощущением покалывания, «мурашек» в руках или ногах);

 парестезия (нарушения чувствительности, которые включают в себя субъективные

ощущения покалывания, жжения, «ползания мурашек»);

 седация (ощущение спокойствия или сонливости);

 сомнолентность (чрезмерная сонливость);

 чувство жжения;

 гиперемия (покраснение) глаз;

 нарушение со стороны век;

 тахикардия (повышение частоты сердечных сокращений);

 гипертензия (повышение артериального давления);

 одышка;

 запор;

 рвота;

 сухость во рту;

 тошнота;

 зуд;

 дискомфорт в конечностях;

 мышечная слабость;

 напряженность мышц;

 гипертермия (повышение температуры тела);

 дискомфорт;

 ощущение жара;

 чувство дискомфорта в груди;

 белок в моче;

 повышение систолического артериального давления;

 повышение числа клеток крови, которые называются эозинофилами;

 снижение международного нормализованного отношения (МНО) – показателя, по

которому оценивают свертываемость крови;

 удлинение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)

(удлинение показателя свидетельствует о снижении свертываемости крови);

 укорочение протромбинового времени (укорочение показателя свидетельствует о

повышении свертываемости крови).

Нечастые – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

 снижение аппетита;

 заторможенность мыслей;

 дезориентация;

 дисфория (внезапно развивающиеся приступы раздражительности);

 расстройство сна;

 раздражительность;

 гиперестезия (повышенная чувствительность);

 полинейропатия (поражение нервов, сопровождается нарушением чувствительности

и двигательной функции ног или рук);

 тремор (непроизвольные ритмичные колебательные движения части тела, например,

рук);

 дискомфорт в глазах;

 миоз (сужение зрачка);

 фотофобия (светобоязнь);

 тиннитус (шум в ушах);

 брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений);

 гиперемия (покраснение);

 заложенность носа;

 гипестезия (пониженная чувствительность) полости рта;

 диарея;

 парестезия полости рта (нарушения чувствительности, которые включают в себя

субъективные ощущения покалывания, жжения, «ползания мурашек»);

 сухость кожи;

 сыпь;

 артралгия (боль в суставах);

 боль в боку;

 боль в конечности;

 миалгия (боль в мышцах);

 скелетно-мышечная скованность;

 скелетно-мышечный дискомфорт;

 гематурия (кровь в моче);

 дизурия (нарушения мочеиспускания);

 изменения в моче;

 боль;

 боль в месте введения;

 пирексия (лихорадка);

 усталость;

 наличие в моче клеток, которые называются лейкоциты;

 повышение артериального давления;

 повышение МНО;

 повышение скорости оседания эритроцитов в общем анализе крови;

 повышение числа клеток крови, которые называются моноциты;

 повышение уровня аспартатаминотрансферазы (может свидетельствовать о

повреждении печени);

 снижение артериального давления;

 снижение числа клеток крови, которые называются палочкоядерные нейтрофилы;

 снижение числа клеток крови, которые называются тромбоциты;

 увеличение числа клеток крови, которые называются лимфоциты;

 удлинение протромбинового времени (удлинение показателя свидетельствует о

снижении свертываемости крови);

 уменьшение ширины распределения эритроцитов (красных клеток крови) по объему

(определяют при общем анализе крови);

 крапивница (сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей).

Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить

невозможно:

 затуманенность сознания;

 спутанность сознания;

 онемение;

 судороги;

 возбудимость.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в

том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о

нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства-члена

Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы

помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

www.roszdravnadzor.gov.ru

Хранение препарата Тафалгин®

Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на шприце или

ампуле и пачке из картона.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните и перевозите препарат в холодильнике (2–8 °С) в оригинальной пачке. Не

замораживайте препарат.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки,

как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти

меры позволят защитить окружающую среду.

Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Тафалгин® содержит

Действующим веществом препарата Тафалгин® является тирозил-D-аргинил-фенилаланил-

глицин амида.

Каждый мл раствора содержит 4 мг тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амида ацетата

(тафалгин) в пересчете на тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амид.

Тафалгин, 2 мг/0,5 мл, раствор для подкожного введения

Каждый шприц содержит 2 мг тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амида ацетата

(тафалгин) в пересчете на тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амид в 0,5 мл

раствора.

Каждая ампула содержит 2 мг тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амида ацетата

(тафалгин) в пересчете на тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амид в 0,5 мл

раствора.

Тафалгин, 3 мг/0,75 мл, раствор для подкожного введения

Каждый шприц содержит 3 мг тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амида ацетата

(тафалгин) в пересчете на тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амид в 0,75 мл

раствора.

Каждая ампула содержит 3 мг тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амида ацетата

(тафалгин) в пересчете на тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амид в 0,75 мл

раствора.

Тафалгин, 4 мг/1 мл, раствор для подкожного введения

Каждый шприц содержит 4 мг тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амида ацетата

(тафалгин) в пересчете на тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амид в 1 мл раствора.

Каждая ампула содержит 4 мг тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амида ацетата

(тафалгин) в пересчете на тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амид в 1 мл раствора.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид,

маннитол (Е 421), глицин, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная (для

коррекции pH), вода для инъекций.

Внешний вид препарата Тафалгин® и содержимое упаковки

Раствор для подкожного введения.

Бесцветный или слегка желтоватый прозрачный раствор.

Ампулы

0,5 мл, 0,75 мл или 1,0 мл в ампулы светозащитного стекла тип I c цветным кольцом разлома

или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три

цветных кольца или без дополнительных цветных колец.

5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и пленки

полимерной или без пленки.

2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Пачка с двух сторон заклеена наклейками из самоклеящегося материала для контроля

вскрытия или без наклеек.

Шприцы

0,5 мл, 0,75 мл или 1,0 мл в шприцы стерильные градуированные или без градуировки из

бесцветного стекла тип I; с иглой, защитным колпачком, с дополнительным

автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования

шприца, или без него.

1, 2 или 3 шприца в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или

полиэтилентерефталатной и пленки многослойной или полипропиленовой, или

полиэтиленовой.

1 контурная ячейковая упаковка по 1 или 3 шприца; 5 или 10 контурных ячейковых

упаковок по 2 шприца вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Пачка с двух сторон заклеена наклейками из самоклеящегося материала для контроля

вскрытия или без наклеек.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, п. Беликово, д. 11

Тел.: +7 (495) 956-29-30

Электронная почта: info@sotex.ru

Российская Федерация

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

Московская обл., г. о. Сергиево-Посадский, п. Беликово, д. 11

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий

следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного

удостоверения

Российская Федерация

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, п. Беликово, д. 11

Тел.: +7 (495) 956-29-30

Электронная почта: pharmacovigilance@sotex.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза

https://eec.eaeunion.org.

(линия отрыва или отреза)

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Режим дозирования

Дозу препарата Тафалгин®, раствор для подкожного введения следует подбирать

индивидуально до достижения адекватного обезболивания. Режим дозирования зависит от

интенсивности боли и переносимости препарата.

Для оценки интенсивности боли рекомендуется использовать оценочные шкалы, наиболее

часто используемые из них: нумерологическая оценочная шкала (НОШ, NRS) и визуально-

аналоговая шкала (ВАШ, VAS). Уменьшение интенсивности болевого синдрома на 2 балла

или на 30 % считается клинически значимым эффектом.

Рекомендуемая начальная разовая доза препарата Тафалгин® составляет 4 мг.

Рекомендуемый диапазон разовых доз препарата Тафалгин® составляет от 2 мг до 7 мг,

увеличение разовой дозы в ходе подбора дозы рекомендуется с шагом не более 2 мг. Для

возможности введения необходимой дозы препарата следует использовать

предзаполненные шприцы с градуировкой или ампулы. Допускается введение препарата

каждые 4 часа, с последующим постепенным изменением кратности введения. Разовую

дозу препарата допустимо корректировать, увеличивая или уменьшая на 25–50 % при

условии сохранения адекватного обезболивания.

Оптимальным режимом дозирования является введение препарата Тафалгин® по 4 мг 2–

3 раза в сутки.

Разовая доза свыше 7 мг и суточная доза свыше 42 мг не назначалась, поэтому не

рекомендуется применять препарат в таких дозах.

Препарат Тафалгин® может применяться длительно, продолжительность терапии

устанавливается лечащим врачом.

При терапии хронической боли предпочтительно вводить препарат на регулярной основе

по фиксированной схеме. Для эффективной терапии необходимо учитывать

патофизиологическую основу болевого синдрома и его локализацию, при необходимости

следует использовать адъювантные анальгетики.

При длительном применении рекомендуется регулярно проверять необходимость

продления применения препарата (например, путем краткосрочных перерывов), а также

пересматривать дозу.

Способ применения

Подкожно. Препарат нельзя вводить внутримышечно и внутривенно!

Тафалгин® поставляется готовым для применения в предварительно заполненных шприцах

или ампулах. Препарат может вводиться подкожно самим пациентом или лицом,

осуществляющим уход.

Во избежание дискомфорта в месте инъекции рекомендуется вводить препарат медленно и

менять места введения препарата. Допускается введение препарата в верхнюю наружную

поверхность бедра, верхнюю наружную поверхность плеча и переднюю брюшную стенку.

Не следует выполнять инъекции вблизи рубцов, кровоподтеков и местах, предназначенных

для инъекций, с поврежденной кожей.

При проведении инъекции препаратом в предварительно заполненном шприце или при

наборе препарата из ампулы инсулиновым шприцом иглу необходимо ввести на всю длину,

вертикально (не сбоку), при наборе препарата из ампулы обычным шприцом игла вводится

под углом 45° в кожную складку, собранную и удерживаемую до завершения инъекции

между большим и указательным пальцами. Складку кожи отпускают только после

завершения инъекции. Не следует массировать место инъекции после введения препарата.

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ГРЛС Минздрава РФ.