Тонзипрет

Препарат Тонзипрет® применяется у взрослых старше 18 лет в качестве

1

симптоматического средства в комплексной терапии при боли в горле (тонзиллит).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 7–10 дней,

необходимо обратиться к врачу.

• О чем следует знать перед приемом препарата Тонзипрет®

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Не принимайте препарат Тонзипрет®:

• если у Вас аллергия на Phytolacca americana, Capsicum annuum, Guaiacum или любые

другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Тонзипрет® проконсультируйтесь с лечащим врачом или

работником аптеки.

Если симптомы заболевания сохраняются более 7–10 дней, ухудшаются или

повторяются периодически, а также при наличии повышенной температуры тела в

течение более трех дней или при повышении температуры тела выше 39 °С,

необходимо обратиться к врачу. При применении гомеопатических лекарственных

препаратов возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное

обострение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание углеводов в одной

таблетке препарата соответствует 0,02 ХЕ.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности

и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Другие препараты и препарат Тонзипрет®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете

начать принимать какие-либо другие препараты. Исследования взаимодействия с

другими лекарственными препаратами не проводились.

Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование

других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании. Прием других

препаратов может повысить риск нежелательных реакций, поэтому врачу важно знать

о любых принимаемых Вами лекарствах, в том числе продаваемых без рецепта, а также

2

витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом.

Не следует принимать препарат Тонзипрет® во время беременности. Не следует

принимать препарат Тонзипрет® во время кормления грудью. Данные о влиянии

препарата Тонзипрет® на фертильность отсутствуют.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

При приеме в рекомендуемых дозах препарат Тонзипрет® не оказывает влияния на

способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными

механизмами.

Препарат Тонзипрет® содержит лактозу

Если Ваш врач сказал Вам, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к

лечащему врачу, прежде чем принимать этот лекарственный препарат.

• Прием препарата Тонзипрет®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с

рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений

посоветуйтесь с лечащим врачом или с работником аптеки.

Рекомендуемая доза

В острый период заболевания (при сильной боли в горле) – по 1 таблетке каждые 30–60

минут, но не более 6 раз в день. При уменьшении боли в горле следует снизить частоту

приема препарата и принимать по 1 таблетке 1–3 раза в день. Линия разлома (риска) не

предназначена для разламывания таблетки.

Путь и (или) способ введения

Таблетку следует держать во рту до полного рассасывания. Препарат следует принимать

вне приема пищи.

Продолжительность терапии

Курс лечения составляет 7–10 дней.

3

Если Вы приняли препарата Тонзипрет® больше, чем следовало

До настоящего времени не сообщалось о случаях интоксикации при передозировке

препарата. В случае передозировки возможно усиление побочных эффектов со стороны

желудочно-кишечного тракта. В этом случае следует прекратить прием препарата и

обратиться к врачу. Лечение при передозировке – симптоматическое.

Если Вы забыли принять препарат Тонзипрет®

Если Вы пропустили очередной прием препарата – не принимайте в следующий

раз двойное количество, а продолжайте прием как описано в настоящем листке-

вкладыше или как назначено Вашим лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или к

работнику аптеки.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Если у Вас отмечаются симптомы аллергической реакции прекратите прием

препарата и срочно обратитесь к врачу. Вам может потребоваться немедленная

медицинская помощь.

Другие возможные нежелательные реакции:

Частота возникновения неизвестна (на основании имеющихся данных частоту

оценить невозможно):

• расстройства желудочно-кишечного тракта (такие как тошнота)

В случае возникновения описанных выше или других нежелательных реакций следует

прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с

врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции,

не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных

реакциях напрямую (см. ниже).

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о

безопасности препарата.

4

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 800 550 99 03 | Факс: -

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru | https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских

изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства

здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13

Тел.: +7 7172 235 135 | Факс: -

Эл. почта: farm@dari.kz | http://www.ndda.kz

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

Тел.: +375 17 242 00 29

Эл. почта: rcpl@rceth.by | http://www.rceth.by

• Хранение препарата Тонзипрет®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть

его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения),

указанного на пачке картонной или блистере после слов «Годен до:». Датой истечения

срока годности является последний день данного месяца.

Препарат следует хранить при температуре не выше 30 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните у

работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не

потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Тонзипрет® содержит:

Активные компоненты: Phytolacca americana Ø, Capsicum annuum D3, Guaiacum D3.

Каждая таблетка содержит: Phytolacca americana (фитолякка американа) Ø 50 мг,

Capsicum annuum (капсикум аннуум) D3 75 мг, Guaiacum (гваякум) D3 75 мг.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы

5

моногидрат, магния стеарат, крахмал картофельный.

Внешний вид препарата Тонзипрет® и содержимое упаковки

Таблетки для рассасывания гомеопатические.

Таблетки для рассасывания гомеопатические круглые, плоскоцилиндрические, с риской

c одной стороны и фаской с обеих сторон, белого с желтоватым оттенком цвета. По 25

таблеток для рассасывания гомеопатических в блистер из алюминиевой фольги и

пленки из ПВХ/ПВДХ. По 1,2,4 или 8 блистеров вместе с листком-вкладышем

помещают в пачку картонную. В свободной продаже могут быть представлены не все

размеры упаковки.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц,

Германия

За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному

представителю держателя регистрационного удостоверения:

В Российской Федерации: В Республике Казахстан:

ООО «Бионорика» ТОО «Бионорика КАЗ»

115054, г. Москва, Космодамианская 050060, г. Алматы, ул. Жарокова, 331

наб., 52, стр. 4 Тел.: +7 727 250 93 99

Тел./факс: +7 495 502 90 19 Эл. почта: info@bionorica.kz

Эл. почта: info@bionorica.ru

В Республике Беларусь:

Представительство «Бионорика СЕ»

220095, г. Минск, пр. Рокоссовского, 64, пом. 2Н

Тел./факс: +375 17 342 40 08, +375 17 271 40 13 | Эл. почта: office@bionorica.by

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского

экономического союза http://eec.eaeunion.org/.

6

Источник: ГРЛС Минздрава РФ