Фото недоступно

Уголь активированный-УБФ

МНН: ~

Производитель АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ  · РОССИЯ
Форма выпуска ТАБЛЕТКИ
Описание формы ТАБЛЕТКИ 250 мг
Рег. номер ЛП-№(014019)-(РГ-RU) ГРЛС ↗
Действующие вещества (МНН)
Сведения о препарате
Лекарственная форма ТАБЛЕТКИ
Форма выпуска (полная) ТАБЛЕТКИ 250 мг
Производитель АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ · РОССИЯ
Рег. номер ЛП-№(014019)-(РГ-RU)

Данные получены из ЕСКЛП Минздрава РФ — Единого справочника-каталога лекарственных препаратов. Дополнительную информацию можно найти в ГРЛС ↗

Инструкция по применению

Полная инструкция ↗
Содержание
Показания к применению

Уголь активированный-УБФ показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 лет в

качестве детоксицирующего средства:

• при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения;

• при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), сопровождающихся диспепсией,

метеоризмом;

• при комплексном лечении пищевой токсикоинфекции, сальмонеллеза, дизентерии;

• при отравлении лекарственными препаратами (психотропными, снотворными,

наркотическими средствами и др.), алкалоидами, солями тяжелых металлов и другими ядами (в

составе комплексной терапии);

• при пищевой и лекарственной аллергии;

• при гипербилирубинемии (вирусный гепатит и другие желтухи);

• при гиперазотемии (почечная недостаточность);

• для уменьшения газообразования в кишечнике перед ультразвуковым и рентгенологическим

исследованием;

• с целью профилактики хронических интоксикаций на вредном производстве.

Способ действия препарата Уголь активированный-УБФ

В просвете желудочно-кишечного тракта уголь активированный связывает и выводит из

организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, в том числе

бактерии и бактериальные токсины, пищевые аллергены, лекарственные препараты, яды,

алкалоиды, соли тяжелых металлов, газы.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 7 дней применения

препарата, необходимо обратиться к врачу.

  • О чем следует знать перед приемом препарата Уголь активированный-УБФ.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Противопоказания

Не применяйте препарат Уголь активированный-УБФ:

• Если у вас язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, в том числе язвенная болезнь

желудка и двенадцатиперстной кишки;

• Если у вас неспецифический язвенный колит;

• Если у вас кровотечения из желудочно-кишечного тракта;

• Если у вас атония кишечника;

• Если у вас индивидуальная непереносимость препарата;

• Если у вас детский возраст до 3 лет.

Особые указания и меры предосторожности

Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием

углеводов, необходимо учитывать, что в таблетке содержится крахмал картофельный.

При лечении интоксикаций необходимо создать избыток активированного угля в желудке (до

его промывания) и в кишечнике (после промывания желудка). Уменьшение концентрации угля

активированного в среде способствует десорбции связанного вещества в просвет кишечника и

его всасыванию в кровь (для предупреждения резорбции освободившегося вещества

рекомендуется повторное промывание желудка и назначение активированного угля). Наличие

пищевых масс в желудочно-кишечном тракте требует введение в высоких дозах, так как

содержимое желудочно-кишечного тракта сорбируется активированным углем и его активность

снижается. Если отравление вызвано веществами, участвующими в энтерогепатической

циркуляции (сердечные гликозиды, индометацин, морфин и другие опиаты), необходимо

применять активированный уголь в течение нескольких дней. При использовании препарата

более 10-14 дней необходимо профилактическое назначение витаминов и препаратов кальция.

2

Дети и подростки

Не давайте препарат Уголь активированный-УБФ детям в возрасте до 3 лет в связи с

недостаточностью клинических данных по эффективности и безопасности у указанной

возрастной группы.

Другие препараты и препарат Уголь активированный-УБФ

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать

применять какие-либо другие препараты.

Активированный уголь снижает эффективность лекарственных препаратов, принимаемых

внутрь одновременно с ним.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, или предполагаете, что забеременели или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Прием препарата при беременности возможен, если ожидаемая польза для матери превышает

потенциальный риск для плода.

Прием препарата в период лактации возможен, если ожидаемая польза для матери превышает

потенциальный риск для ребенка.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Уголь активированный-УБФ не влияет на способность управлять транспортным средством и

занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной

концентрации внимания.

  • Прием препарата Уголь активированный-УБФ.

Всегда применяйте лекарственный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем

или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим

врачом, работником аптеки.

Рекомендуемая доза

В среднем по 1-2 г (4-8 таблеток) 3-4 раза в сутки.

Максимальная разовая доза – до 8 г.

Применение у детей и подростков

Препарат назначают в среднем из расчёта 0,05 г/кг массы тела 3 раза в сутки в

зависимости от массы тела.

Максимальная разовая доза – до 0,2 г/кг массы тела.

Уголь активированный- У Б Ф противопоказан у детей в возрасте до 3 лет.

Путь и способ введения

Внутрь в таблетках или после предварительного измельчения в виде водной взвеси, за 1-2

часа до или после еды и приема других лекарственных средств. Необходимое количество

таблеток растворяют в 100 мл (1/2 стакана) воды.

Риска не предназначена для разделения таблетки.

3

Продолжительность терапии

При острых заболеваниях составляет 3-5 дней. При аллергии и хронических заболеваниях – до

14 дней. Повторный курс – через 2 недели по рекомендации врача.

При острых отравлениях лечение начинают с промывания желудка с использованием взвеси

активированного угля, затем дают внутрь 20-30 г (80-120 таблеток) препарата.

При метеоризме назначают внутрь по 1-2 г (4-8 таблеток) препарата 3-4 раза в сутки. Курс

лечения 3-7 дней.

Если Вы приняли препарата Уголь активированный-УБФ больше, чем следовало

В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.

Если Вы забыли принять препарат Уголь активированный-УБФ

Если Вы забыли принять препарат Уголь активированный-УБФ вовремя, пропустите эту дозу и

примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы

компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема

препарата.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику

аптеки.

  • Возможные нежелательные реакции.

Подобно всем лекарственным препаратам Уголь активированный-УБФ может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Нежелательные реакции, представленные ниже, классифицированы по системно-органным

классам (СОК) и распределены по частоте в соответствии со следующей классификацией: очень

часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но

<1/1000); очень редко (≤1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных

оценить невозможно).

Возможно появление реакций со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – запор,

диспепсия, диарея; при длительном применении (более 14 дней) - гиповитаминоз, нарушение

всасывания из желудочно-кишечного тракта питательных веществ, кальция, витаминов.

Окрашивание каловых масс в темный цвет.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом,

работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные

нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также

можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по

нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности

лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского

экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить

больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1.

4

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Кыргызская Республика.

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве

здравоохранения Кыргызской Республики.

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, 25.

Телефоны: + 996 312 21 92 88; + 996 312 21 92 86.

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

http://www.pharm.kg

  • Хранение препарата Уголь активированный-УБФ.

Храните препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

картонной пачке после слов «годен до».

Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (контурная безъячейковая

упаковка, или контурная ячейковая упаковка, или контурная ячейковая упаковка в пачке).

Не выбрасывайте препарат в канализацию/водопровод. Уточните у работника аптеки, как

следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти

меры позволят защитить окружающую среду.

  • Содержимое упаковки и дополнительные сведения.

Препарат Уголь активированный-УБФ содержит

Действующим веществом является активированный уголь.

Каждая таблетка содержит: 250 мг активированного угля.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал картофельный.

Внешний вид препарата Уголь активированный-УБФ и содержимое упаковки

Таблетки.

Таблетки черного цвета, слегка шероховатые, круглые плоскоцилиндрической формы с риской

и фаской.

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги

алюминиевой печатной с термосвариваемым покрытием.

5

1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из

картона для потребительской тары.

От 50 до 750 контурных безъячейковых упаковок, или от 50 до 750 контурных ячейковых

упаковок с равным количеством листков-вкладышей помещают в коробку из картона (для

стационаров).

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация.

Акционерное общество «Уралбиофарм» (АО «Уралбиофарм»)

620026, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург,

ул. Куйбышева, стр. 60

Телефон: +7 343 254 01 93.

Электронная почта: ubf@ubf.ru

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Производитель

Российская Федерация.

Акционерное общество «Уралбиофарм» (АО «Уралбиофарм»)

620026, Свердловская область, г. Екатеринбург,

ул. Куйбышева, стр. 60

Телефон: +7 343 254 01 93.

Электронная почта: ubf@ubf.ru

За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий

следует обратиться к представителю держателя регистрационного удостоверения

Российская Федерация.

Акционерное общество «Уралбиофарм» (АО «Уралбиофарм»)

620026, Свердловская область, г. Екатеринбург,

ул. Куйбышева, стр. 60

Телефон: +7 343 254 02 45, +7 343 254 01 93.

Электронная почта: ubf@ubf.ru

Кыргызская Республика

АНО "Национальный научный центр фармаконадзора"

Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д.6, стр. 2, этаж 9, офис 923

Телефон: +996 99 901-50-45, +79037992186, +7 499 504-15-19.

Электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru

6

Прочие источники информации

Листок-вкладыш доступен на русском языке в едином реестре зарегистрированных

лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной

организации) Евразийского экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru.

7

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Инструкция по применению приведена в ознакомительных целях. Перед применением проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Формы выпуска

Дозировка Упаковка Производитель Рег. номер ЖНВЛП Действует до
0.25 г 10 шт ОАО УРАЛБИОФАРМ Р N002523/01-2003 бессрочно
250 мг 30 шт АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ЛП-№(004686)-(РГ-RU) бессрочно
250 мг 10 шт АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ЛП-№(004686)-(РГ-RU) бессрочно
250 мг 20 шт АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ЛП-№(004686)-(РГ-RU) бессрочно
250 мг 10 шт АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ЛП-№(004686)-(РГ-RU) бессрочно
250 мг 10 шт АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ЛП-№(004686)-(РГ-RU) бессрочно
250 мг 10 шт АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ЛП-№(004686)-(РГ-RU) бессрочно
250 мг 50 шт АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ЛП-№(004686)-(РГ-RU) бессрочно
250 мг 30 шт АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ЛП-№(004686)-(РГ-RU) бессрочно
250 мг 50 шт АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ЛП-№(004686)-(РГ-RU) бессрочно
250 мг 20 шт АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ЛП-№(004686)-(РГ-RU) бессрочно
250 мг 20 шт ОАО ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ЛП-№(013502)-(РГ-RU) бессрочно
250 мг 30 шт ОАО ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ЛП-№(013502)-(РГ-RU) бессрочно
250 мг 10 шт ОАО ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ЛП-№(013502)-(РГ-RU) бессрочно
250 мг 50 шт ОАО ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ЛП-№(013502)-(РГ-RU) бессрочно
250 мг 10 шт ОАО ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ЛП-№(013502)-(РГ-RU) бессрочно
250 мг 20 шт ЗАО ВИФИТЕХ ЛП-№(012878)-(РГ-RU) бессрочно
250 мг 10 шт ЗАО ВИФИТЕХ ЛП-002132 бессрочно
250 мг 50 шт ЗАО ВИФИТЕХ ЛП-002132 бессрочно
250 мг 20 шт ЗАО ВИФИТЕХ ЛП-002132 бессрочно
Страница 1 из 10  (187 позиций)

Аналоги препарата

Все аналоги
Аналоги содержат то же действующее вещество (МНН: ~).
Абомин
ТАБЛЕТКИ 50 тыс.МЕ · ОАО МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ. Н....
Авена комп.
ГРАНУЛЫ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ НЕ УКАЗАНО · ООО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ВАЛ...
Авиа-Море
ТАБЛЕТКИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ НЕ УКАЗАНО · ООО НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ
Ависан
ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 мг · ЗАО ВИФИТЕХ
Агнус-плюс
ГРАНУЛЫ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ НЕ УКАЗАНО · ООО ДОКТОР Н
Агри
ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ НЕ УКАЗАНО · ООО НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ
Агри детский
ГРАНУЛЫ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ НЕ УКАЗАНО · ООО НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ
Адам
КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ... · ООО ГОМЕОФАРМ
Адгелон
КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ НЕ УКАЗАНО · ЭНДО-ФАРМ-А ЗАО ПП
Аддамель Н
КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛ... · ЭЙЧПИ ХАЛДЕН ФАРМА АС
АДЕНОПРОСИН
СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 29 мг · ООО ФАРМАПРИМ
Аденоцин
ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛ... · ООО БИОТЕХФАРМ ГЕ
Аджиколд-Плюс
МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ И ИНГАЛЯЦИ... · АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД.
Аира корневища
КОРНЕВИЩА ПОРОШОК НЕ УКАЗАНО · АО КРАСНОГОРСКЛЕКСРЕДСТВА
Аква Марис
СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ НЕ УКАЗАНО · ЯДРАН ГАЛЕНСКИЙ ЛАБОРАТОРИЙ АО
Аква Марис стронг
СПРЕЙ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ НЕ УКАЗАНО · ЯДРАН ГАЛЕНСКИЙ ЛАБОРАТОРИЙ АО
Акнесан
КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ... · ООО КАМЕЛИЯ НПП
Акогриппин
ГРАНУЛЫ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ НЕ УКАЗАНО · ООО АЛКОЙ
Актинолизат
РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ НЕ... · ООО АКТИНИЯ
Актиферрин
КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 47.2 мг/мл+35.6... · МЕРКЛЕ ГМБХ
Все 20 аналогов

Часто задаваемые вопросы

Действующее вещество препарата Уголь активированный-УБФ — ~. Лекарственная форма: ТАБЛЕТКИ (ТАБЛЕТКИ 250 мг).

Аналоги Уголь активированный-УБФ — препараты с тем же действующим веществом (~): Абомин, Авена комп., Авиа-Море, Ависан, Агнус-плюс. Всего найдено аналогов: 20.

Уголь активированный-УБФ не входит в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов).

Препарат Уголь активированный-УБФ производит компания «АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ», РОССИЯ. Данные из реестра ЕСКЛП Минздрава РФ.

Что ещё смотрят

Полная инструкция по применению
Показания, дозы, противопоказания по данным ГРЛС
Аналоги препарата (20)
Препараты с тем же действующим веществом
Все препараты с МНН «~»
Полный список по действующему веществу
Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ЕСКЛП Минздрава РФ. Не занимайтесь самолечением.