Ундевит

Драже.

По 50 драже в банки из полимерного материала типа БП из полиэтилена

низкого давления с навинчиваемыми пластмассовыми крышками из

полиэтилена высокого давления.

Каждую банку из полимерного материала вместе с инструкцией по

применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Допускается 150 банок из полимерного материала вместе с равным

количеством инструкций по применению помещать в ящики из гофрированного

картона.

Препарат рекомендован к применению у взрослых для профилактики и лечения

гиповитаминоза витаминов, входящих в состав препарата, развивающегося на

фоне следующих состояний: при применении антибиотиков, в период

выздоровления после перенесенных заболеваний, при повышенных физических

и умственных нагрузках; для улучшения обмена веществ в пожилом и

старческом возрасте.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; гипервитаминоз

витаминов, входящих в состав препарата, желчнокаменная болезнь,

хронический панкреатит; беременность I триместр, период грудного

вскармливания; детский возраст до 18 лет.

3

Тяжелые поражения печени, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной

кишки.

С осторожностью применять пациентам с сахарным диабетом (препарат

содержит сахарозу).

Одно драже содержит 0,07 ХЕ.

Возможно применение препарата в рекомендуемых дозах при беременности (II

и III триместры). Применение препарата в период грудного вскармливания

противопоказано.

Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

Внутрь после еды.

Для профилактики гиповитаминозов рекомендуется взрослым по 1 драже в

день. В период выздоровления, в пожилом и старческом возрасте для

улучшения обмена веществ, при повышенных физических и умственных

нагрузках 2-3 драже в сутки.

Курс лечения: 20-30 дней.

Перерывы между курсами 1-3 месяца. Повторные курсы по рекомендации

врача.

Для описания частоты нежелательных реакций в данном разделе используется

следующая классификация MedDRA: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но

<1/10); нечасто (≥1/1 000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко

(<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить

невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они

усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не

4

указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: тошнота, мышечная слабость, боль в области печени, пожелтевшая

кожа, раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта,

метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, учащенное

мочеиспускание.

Лечение: временное прекращение приема препарата, промывание желудка,

прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования взаимодействия не проводились. Не рекомендуется

одновременный прием других поливитаминных комплексов во избежание

передозировки.

Алкоголь резко снижает всасывание тиамина гидрохлорида (витамина В ).

1

Пиридоксина гидрохлорид (витамин В ), входящий в данный комплекс,

6

снижает противопаркинсоническую активность леводопы.

Аскорбиновая кислота (витамин С) усиливает действие и побочные эффекты

антимикробных средств из группы сульфаниламидов (в том числе появление

кристаллов в моче).

Следует с осторожностью применять препараты, содержащие альфа-

токоферола ацетат (витамин Е), у пациентов, принимающих антикоагулянты

или другие лекарственные средства, влияющие на агрегацию тромбоцитов.

Не превышать рекомендованную суточную дозу.

Не рекомендуется одновременный прием других поливитаминных комплексов

во избежание передозировки.

Возможно окрашивание мочи в ярко желтый цвет, что совершенно безвредно и

объясняется наличием в препарате рибофлавина.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит сахарозу. Пациентам с редко встречающейся

наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной

5

мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать

этот препарат.

Препарат содержит пшеничный крахмал (входит в состав муки пшеничной).

Данный лекарственный препарат содержит только очень небольшое количество

глютена (из пшеничного крахмала), поэтому возникновение проблем у

пациентов с целиакией крайне маловероятно.

Пациентам с аллергией на пшеницу (отличной от целиакии) не следует

принимать данный лекарственный препарат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами,

механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять

транспортными средствами, механизмами.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

1 год.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

6

Владелец регистрационного удостоверения/ Производитель/

Организация, принимающая претензии от потребителей

АО «Марбиофарм», Россия

424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К. Маркса, д. 121,

тел.: (8362) 42-03-12, факс: (8362) 45-00-00.

7