Урифлорин

Урифлорин® показан к применению у взрослых старше 18 лет в комплексной терапии

воспалительных заболеваний мочевого пузыря и мочевыводящих путей (циститы,

уретриты).

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Гиперчувствительность к активному веществу, острая почечная и печеночная

недостаточность, острый гломерулонефрит, дефицит лактазы, непереносимость лактозы,

глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст (до 18 лет).

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Внутрь, через 30-40 минут после еды. По 1 таблетке 3-4 раза в день. Курс лечения –

20-25 дней; при необходимости лечение повторяют через 10-12 дней (проводят не более

4-х курсов в год).

Безопасность и эффективность препарата Урифлорин® у детей в возрасте от 0 до 18 лет не

установлены. Данные отсутствуют.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы,

необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые

указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь

с врачом перед применением лекарственного препарата.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Возможны аллергические реакции; тошнота, рвота, диарея.

При длительном применении препарата (более 1 месяца) может наблюдаться обострение

воспалительных явлений в мочевыводящей системе в результате длительного

раздражения почечных канальцев.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы

заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите

об этом врачу.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

При приеме препарата моча окрашивается в темно-зеленый цвет.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата.

Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы,

обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь предназначено

лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить

вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает выраженное влияние на способность управлять

транспортными средствами и работать с механизмами.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Применение препарата противопоказанно при беременности и в период грудного

вскармливания.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

До настоящего времени случаев передозировки при применении препарата

не зарегистрировано. При приеме препарата в дозах, превышающих рекомендуемые,

возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования взаимодействия не проводились.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Средства, применяемые в урологии; другие средства, применяемые в урологии

Код АТХ: G04BX

Фармакологические свойства

Препарат оказывает диуретическое, противовоспалительное и антисептическое действие.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Диуретические и уроантисептические свойства листьев толокнянки связаны

с фенольными гликозидами арбутином и метиларбутином, а также с гидрохиноном и его

метиловым эфиром, которые оказывают противомикробное и местнораздражающее

действие. Флавоноиды листьев толокнянки усиливают диурез, что приводит

к интенсивному выведению из организма ионов натрия и хлора.

Противомикробная активность обусловлена дубильными веществами

и фенологликозидами. В основе противомикробного эффекта дубильных веществ лежит

их способность образовывать комплексные соединения с белками микроорганизмов.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, основным из которых

является арбутин. Арбутин быстро всасывается при пероральном применении.

Расщепление арбутина с образованием свободного гидрохинона происходит

под влиянием ферментов кишечной микрофлоры, в частности кишечной палочки. После

всасывания в кишечнике гидрохинон метаболизируется в печени, где образуются

конъюгаты с глюкуроновой и серной кислотами. Глюкуронид и сульфат гидрохинона

интенсивно выводятся из организма с мочой через несколько часов. Наибольшая

экскреция наблюдается в первые 6 часов. 70 -75% принятой дозы выделяется через

24 часа.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

При гломерулонефритах (возможно раздражение почечной паренхимы).

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

4 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/Производитель/Организация,

принимающая претензии потребителей

ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»

Россия, 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д.1

тел. +7 (495) 956-05-71

www.mosfarma.ru

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Таблетки.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной

и фольги алюминиевой.

Одну, две или три контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому

применению помещают в пачку из картона.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ